GB/T 5009.122-2003
基本信息
标准号： GB/T 5009.122-2003
中文名称：食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：2003-08-11
实施日期：2004-01-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：95085
标准分类号
标准ICS号：食品技术>>67.040食品综合
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C53食品卫生
关联标准
替代情况：GB/T 14943-1994
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：2004-01-01
相关单位信息
首发日期：1994-01-24
复审日期：2004-10-14
起草人：陈筱君、徐振华、丁友昌、刘翠英、倪彗珠
起草单位：杭州市卫生防疫站、浙江省卫生防疫站、萧山市树脂厂
归口单位：中华人民共和国卫生部
提出单位：中华人民共和国卫生部
发布部门：中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会
主管部门：卫生部
标准简介
本标准规定了食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成制品中残留1,1-二氯乙烷的分析方法。本标准适用于以乙炔法生产的食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂成型品中残留1,1-二氯乙烷的测定，或以乙烯法生产的食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,2-二氯乙烷的测定。本标准也适用于氯乙烯和偏氯乙烯共聚树脂及成型品中残留的氯乙烯、偏二氯乙烯、1，1-二氯乙烷的测定。 GB/T 5009.122-2003 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定 GB/T5009.122-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
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山华人民共和国国家标准
GB/T5009.122—2003
代替GB/T14943—1994
食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-二氯乙烷的测定Determinatiun of residual ethylidene dichloride irpolyvinyl chloride resin and produc1 fonfoud container and packaging material2003-08-11 发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标雅化管理委员会
2004-01-01实施
0B/T5009.122-2003
本标准代萨6B/T1494319944食品容器、包装材料用氯乙烯树脂及或型品中残留1.1-二熟始的分析方法3。
本谢准与GR/114943--1994相比主要每效如下，··量广标准的中文名称，标准中文名称妆为《食品容器，包发材料用聚氟之烘树胎及就型品中到1.1二氧7烷的测定3+
按GB/T20301.4一2001标准习规则第4部分：化学分折方法3对原标准的经均进行了候改。
本惨裤由中华人民兴和国卫生部娱出并河日，本标准起草单统：抗例市卫生防数站、所工省卫生医变站、商间市树胎厂。牛松准主要起悼人，麻鞋君，静糖、于有得、刘系英、说盐殊。原频准于1394年普次发布，本决为黛--次订。165
1范邑
食品客器、包装材料用氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-=氨乙烷的泌定GB/T 5009.122—2003
至标准规定了鼠品穿翠、位装材料用象氯乙婚树寄及成型品中境督1.1-二氯乙烧的分析再法，本标准适用干以乙烘法产的食品容器，包装材料用聚氯乙烯树脂感型品中戏留1.1二氯乙烷的测定，或以乙法生严的食品答端、包装材料用案氯艺烯树脂及成理品中残留1，3-二真乙烷的测定本标准也适+氯乙烯和偏氯乙烯共聚树脂及成型品中魂留的氯乙烯，偏二氯乙烯，1，1-二氯乙烷的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的杂欧通这丰标准的引用而成为本标准的条款。凡是注其期的以用文件，其随后所有的改单(不括误的内容)或修订版均本适用于本标准，然而，励报据本标准达成协收的各研究左否可使用这些文件的最新版本，几是不注日期的引用文件·其量新版市适用十本标准。GD/T5509.58食品包整用聚乙烯树骑卫生标准的分析方法食品包装用聚想乙型品卫生标痛的分析方达GB/T 6009.671
3源理
以气固平衡为基端，在案封穿器内，在定的温度下，试样中残留的1，1-一氧乙境迅速地向空间扩蔽.达划平衡，取定载项空气注人色谱议分析，以保留时向定作，峰高定量。4试剂
1,1-一期乙烷，色谱与。
5收器
5.t带点大始高子格群器的气相件语仪。5.2小型恒盘平燥箱：80℃=1℃.5.3医用注射器:ImL,2ml.,5mL.loL,5.4懒量注射器：10μT.
5.5帮封甲衡版，25mL,具配变的鞋橡胶垒片和铜焊相。5.6配气瓶：500mI，其配套的硅橡胶整片和钢烟拓，6色请录件
.1色谱样：不锅钢持，L2mX4mIt，6.2固定相，02日色体，60耳--8C日.亲2.5%D.N.P和2.5%有机皂工，6.3测定条件，忙温，7七：汽化盘克：130C：格测温底：130，点气：25加L/min，氧气，30m/en空气..oml./min。
GA/T 5009.122—2003
7分析步累
7.1取样方法
树脂按 GB/T 5009.=8规定的坡样方估进行举作。度型品夜GB/T 5009.67定的取样办法进行操作，
7.2标准曲线
抽取1，1-“靠乙烷标准薇10叫.注人已抽真空的配气瓶中，开关买气瓶阀平内外压力，拆探配气瓶，静置10mi后使用。收上述标准气5mL注人装套95ml活净空气的100ml注射带中，满可，取需释后的标难气 1 ml,2 ml. 、H ml.,4 ml..5 ml.,分别注入装有 1. 000 s 空白树脐的五,只-平衡瓶中,格平衡瓶效人心恒十燥箱中平衡3，披取1预空气进样。以组分台单为坐标，车分蜂尚为纵坐标绘制标准曲线（可根据两要然制不同含量范国的标准曲线）。标准气液度计算见式（)
V, Xd ×1 000
式中：
标准气准度，单位为微克每要升（ug/mI)洋人配气瓶的组分权，单位为微升（L)：一配气载本积，单位为亲升（mL），f-
组分比重（[1-二氣乙烷质量1.1761+稀确借数：
7.3试样测定
称取试1.000g满型品应擦净尊碎放人平衡瓶中，其塞密封后于80恒组福中平衡0mim，抽取1m顶空气进样，划定组分的峰商，于标难曲级上查得含：7. 4结果计算
结果计算死式(2)：
法中：
一试详残图组分含量，单位为率克每千克（/k）+标准组分峰商，单位为暑米（nim)试样期分降高，单位为米（mm）；标准组分质章，单位为微克(\g)；试质盘单位为点（2）。
5精密度
在再生条件下得的两次信文测定结果的绝对券伯不得超过弹术平信的10%.1.5
.（2)
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山华人民共和国国家标准
GB/T5009.122—2003
代替GB/T14943—1994
食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-二氯乙烷的测定Determinatiun of residual ethylidene dichloride irpolyvinyl chloride resin and produc1 fonfoud container and packaging material2003-08-11 发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标雅化管理委员会
2004-01-01实施
0B/T5009.122-2003
本标准代萨6B/T1494319944食品容器、包装材料用氯乙烯树脂及或型品中残留1.1-二熟始的分析方法3。
本谢准与GR/114943--1994相比主要每效如下，··量广标准的中文名称，标准中文名称妆为《食品容器，包发材料用聚氟之烘树胎及就型品中到1.1二氧7烷的测定3+
按GB/T20301.4一2001标准习规则第4部分：化学分折方法3对原标准的经均进行了候改。
本惨裤由中华人民兴和国卫生部娱出并河日，本标准起草单统：抗例市卫生防数站、所工省卫生医变站、商间市树胎厂。牛松准主要起悼人，麻鞋君，静糖、于有得、刘系英、说盐殊。原频准于1394年普次发布，本决为黛--次订。165
1范邑
食品客器、包装材料用氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-=氨乙烷的泌定GB/T 5009.122—2003
至标准规定了鼠品穿翠、位装材料用象氯乙婚树寄及成型品中境督1.1-二氯乙烧的分析再法，本标准适用干以乙烘法产的食品容器，包装材料用聚氯乙烯树脂感型品中戏留1.1二氯乙烷的测定，或以乙法生严的食品答端、包装材料用案氯艺烯树脂及成理品中残留1，3-二真乙烷的测定本标准也适+氯乙烯和偏氯乙烯共聚树脂及成型品中魂留的氯乙烯，偏二氯乙烯，1，1-二氯乙烷的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的杂欧通这丰标准的引用而成为本标准的条款。凡是注其期的以用文件，其随后所有的改单(不括误的内容)或修订版均本适用于本标准，然而，励报据本标准达成协收的各研究左否可使用这些文件的最新版本，几是不注日期的引用文件·其量新版市适用十本标准。GD/T5509.58食品包整用聚乙烯树骑卫生标准的分析方法食品包装用聚想乙型品卫生标痛的分析方达GB/T 6009.671
3源理
以气固平衡为基端，在案封穿器内，在定的温度下，试样中残留的1，1-一氧乙境迅速地向空间扩蔽.达划平衡，取定载项空气注人色谱议分析，以保留时向定作，峰高定量。4试剂
1,1-一期乙烷，色谱与。
5收器
5.t带点大始高子格群器的气相件语仪。5.2小型恒盘平燥箱：80℃=1℃.5.3医用注射器:ImL,2ml.,5mL.loL,5.4懒量注射器：10μT.
5.5帮封甲衡版，25mL,具配变的鞋橡胶垒片和铜焊相。5.6配气瓶：500mI，其配套的硅橡胶整片和钢烟拓，6色请录件
.1色谱样：不锅钢持，L2mX4mIt，6.2固定相，02日色体，60耳--8C日.亲2.5%D.N.P和2.5%有机皂工，6.3测定条件，忙温，7七：汽化盘克：130C：格测温底：130，点气：25加L/min，氧气，30m/en空气..oml./min。
GA/T 5009.122—2003
7分析步累
7.1取样方法
树脂按 GB/T 5009.=8规定的坡样方估进行举作。度型品夜GB/T 5009.67定的取样办法进行操作，
7.2标准曲线
抽取1，1-“靠乙烷标准薇10叫.注人已抽真空的配气瓶中，开关买气瓶阀平内外压力，拆探配气瓶，静置10mi后使用。收上述标准气5mL注人装套95ml活净空气的100ml注射带中，满可，取需释后的标难气 1 ml,2 ml. 、H ml.,4 ml..5 ml.,分别注入装有 1. 000 s 空白树脐的五,只-平衡瓶中,格平衡瓶效人心恒十燥箱中平衡3，披取1预空气进样。以组分台单为坐标，车分蜂尚为纵坐标绘制标准曲线（可根据两要然制不同含量范国的标准曲线）。标准气液度计算见式（)
V, Xd ×1 000
式中：
标准气准度，单位为微克每要升（ug/mI)洋人配气瓶的组分权，单位为微升（L)：一配气载本积，单位为亲升（mL），f-
组分比重（[1-二氣乙烷质量1.1761+稀确借数：
7.3试样测定
称取试1.000g满型品应擦净尊碎放人平衡瓶中，其塞密封后于80恒组福中平衡0mim，抽取1m顶空气进样，划定组分的峰商，于标难曲级上查得含：7. 4结果计算
结果计算死式(2)：
法中：
一试详残图组分含量，单位为率克每千克（/k）+标准组分峰商，单位为暑米（nim)试样期分降高，单位为米（mm）；标准组分质章，单位为微克(\g)；试质盘单位为点（2）。
5精密度
在再生条件下得的两次信文测定结果的绝对券伯不得超过弹术平信的10%.1.5
.（2)
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。