GB/T 5070.7-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第7部分: EDTA容量法测定氧化钙量 GB/T5070.7-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人共和国国家标准
CB/5070.1~5070.12—2002
547.1~070.1015
镁铬质耐火材料化学分析方法
Chcmieal analysis of magnesia chromite refractories2002.1231发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-06-01实施
rcs 81.080
中华人民共和国国家标准
GB/T5070.7—2002
镁铬质耐火材料化学分析方法
第7部分：EDTA容量法测定氧化钙量Chemical analysis of magnesia chrunite refractories-Part 7:Dctermination of calcium oxide-EDTA volumetric methud2002-12 31发布
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国家庭量监督检验检授总席
2003-06-01实施
GB/1 5070.7—2002
B必读铬质前火材料化学分析方法为以下川.个部价：一第1部分：至量达别定约烧诚盘；第2就分：销蓝光理达测定一氧化量；第3部分，部一抵东菲光度法测实事化缺量：—第部分I穿量法测定化器重
一第5分：二安告比林年光展测定二车化显：第部分：KTA降景法划定尔化钙早：第7部办EA容用法测定复化量：
一第8部分：D4弃量法测定氧化钱量：一第部分：ELT容然划定划化铠：第0部分：慢亚铁穿量法烫流二氧仁二路：第11部分，大筛原于吸收光法测定气化统量：第12部分：火渐原子吸收北语法测实军化弹、氧化销成。不部分为CB/下5673的第7部分。本部分为新消订的应用敏广学的以的指东剂指示E汀A流法测定公化污的法。太部分控品B/」1.1标准化L作导则第1部分：标准能结构和拍写规则和B2UJ1.4213称准编写规则第1部分：化学分折斤法的现定进行统写木部分的附录A是况范性附求。
部分京家治金工业局提日
六部出全国耐火村标准化技本委会（S1口本部分起常单位：港渐前火材料研充院、马接心铁股份有限公！。分越草人，育，部美型坚。
1范用
镁铬质耐火材料化学分析方法
第部分：EIIA容量法测定辈化钙量G/T57O的个部分规定了FDTA量法测定载化钙量的方法，GR/T5070.7-2002
本部分造用十镁铬质时火材料中主化钙量的测定。满定范围（量分教)为C,5%15，M2规范性引用文件
下列文件中的条款通过/工5C7的木部分的引用面成内本部分的条款，H是洋日期的引用交计，具函左所有的悼收单不包括助误内内客)或够订版均不适于本部分：继而，鼓励换抛本部分达成快设的各方研究是查使用这些文件的最新虑本，凡是不注月期的引用文件，其底新版本退用中部分，
GH/1C76.12202铁济质时火材料化学分析克法第1部分：年法测定灼烧磁量心B：工I7数倍约既则
(13/T16325定形配火制品推样整收规则GB/T12835实验室版璃收端满定管(TS/T12835实快牢瓶编仪器单标线弃量施(11/12813实验室收璃仪器露单标线吸量管B/工1761耐大腺料和不形刺火材料垃样3原理
试Y用缺驱制-砸酸准合培剂率融，静益酸泛取，用乙醇还原高价路·以六改牛基西胺次分离铁，评、铲、粒等，收部分滤液H一醇胶接商十枕元家，加化的使试游H1，以钙指示剂指示，用EDTA标准端定溶波润定氧化钙显4试剂与收置
4、：混分穿剂：取份无术楼龄与一份如研细，混匀，4.2氢氧化钾溶液（3/[.1咚存于整料瓶中4.3六次中来四肢济没Cg：
4.4次中四胺榕（16R1.
4.5氢氧化链济液（）/)片左于盟料瓶中4.6盐酸11)，
4.7盐酸2-8。
4.8氧化诺溶激！g1)除取-g载化诺（.%快杯加少量水滴1m酸（4.6)加游点津游解，H水稀释至1「.。
一之晓临溶液（1十13）
4.11氧化话站准游液e-.m.1
取233预先在111烘2于焕益冷至室温的磁酸钙（99.99%）.于GB/15070.7—2002
U晓补中，加少量水，若圳，品杯嘴慢提加人I酸4.）.加热缩解素沸冷至室祖移人：00m容单瓶171中用水稀择举度提4.12EIYTA标准装落LFDTA)-0.01m=I/L]：4.12.1配制
称K二胺之酸一钠（FDTA)3.72于烧杯中，如永加热游解，冷却，用水稀至1rr:1：4.12.2标定
用滴实（4.15）格3份25.00m亿钙本消液（411），分别胃上1m绕杯中，3滴~1酒氧比较率液（4.8）灯水羊约25ml加5m=乙腰落淡（4.10>搅拌加30mI.≤点化钢留随（4.5)及少量仍指示剂（1.12>：用A标准滴定游液（4.2)滴定至落液由之包变为监五为终点：当消耗EA标准滴定游限体表-的找差.1n时计实其均体积V，秀则，座重新标元4..2.3计期
EIA标非滴定游液的能度以物运的量装度EA)计.效范以mlI.表示，按式（1计解cELTA:
兼化钙基证浮液（.11)第策其的教但，单位为窄[尔]每汁（mal/1);-移取气化等薪准溶液（1.11)的积的数值.单位为毫升（mL）：V。——滴定1学氧化诱降滋所消托ED2A杯准范定净液（4.12)方平与体积的激估，单这为毒l
英统具云示到经有效数率，
4.13别是汇试张：
4.14钙指示刚：你取1钙捞示剂：或钙试剃瓶酸销盘）5于1C5（--110供下的氯化的需约很于磨口瓶中
4.15移袋者K！128站A类
4.16消宗B/128054类，
4.17容瓶：GR/112H664类，
5.1采样步账
（5/」[25年GE:17617采禁实验室详品，5.2试样制备
按T/T 537.！202之5.2制率试择：6分拓步题
6.1测定次数
在市象生条作下测定>次。
6.2试料量
称表的20g成栏按确主c.333g+
6.3空白试验
任平夏性条件下做空自计验：
E.4验证试验
在五客巨条下雅可诚价分析间型你物质，44
6.5测定
GB/T 5070.7—2002
6.5.1将式料胃于盛有3~4+混合熔剂4.1)的拍瑞中，混3再覆益1论游剂4.1].益上非据益并相超链障置于~Sc商瓶护中升祖至100~10焙配5mn-0mn取出施转抵，便炼跑物均句刷十地战内赔，冷却，6.5.2月池继换冷进场外些.于盛方L酸4.≤）.53m1水的烧杯，盖1.表川：热没落物互游轮消，H热稀盐4.7洗白E圾没益，加2乙醇（4.5>芯饼51mi-1.冷室温、5.7问济液中按人-小决南果红试编（1.13)用氢氧北迎落策（4.2牛和不部分酸（刚果红试纸变览紫色六效基四资爽3兰流淀刚现刚其红试班红过量m约5 sn -- 10 in
6.5.4氢氧化物沉减用中速定外纸让滤用热达中基四改穿液（1.1洗烧杯23次.沉落5-6次，滤策用0l.弃限承接：
6.5.5打升送纸将其贴干标烧照上，以10山益（.6)将次淀率解用热的稀股（，7将忘纸冲选！净，水稀轻车代积的部I.裕貌成佛，取下，冷率室瓶，6.5.6氢化迎游波（=.？）中和大部分龄，再六次中基西暗液！4.3>至抗产，过量11.4药保湿
6.5.7代次连滤民过滤，洗涤，次法液台并，冷至室温，出水稀邦刻应，据沟此落液火成尚K(核试效可供钙、详分析乏门)
6.5.8月我液件（4.5多收1,J3试液H置tr:1.烧杯中加冰至5ml加5ml.三乙送：1.10后加氢氧化销溶液（1.）改少钙指示剂（）同ETA标宽定济袋（412两定至试两计色度为范蓝色即为终点。了分析结果的计算
1益化等用量分（计，数值表示.技（2算：1333JM10
ucao)_,
齐中：
——淘减液所消花A标准我完落教2闪位积的激直单代为老外：V滴定试液以消的EYTA你饰滴定率渡4.2)的体的数值单官为壶升（m）一以标准病定穿微的浓追的准通效值，拉为举[尔(]M（）的你质量的效低单位为克每序尔（g1m1.M=E.791：—收试料的示量的数使.单位为克）7.2分价再为效先房至复必案件分折的你准物的分析的只与标准伯致，当坏润购成的分折代与标准值产不人于并充计关时：证样会析消有效，否则效7.3当所得试样它两个存效分扩识之益不主于表，所规定的允许些时.以共算代平均值件为反终分析绍采：否则，成拉对录A的见定进带追加分们和激期处亚。7.4斯得结应按5T817修约至需位小数，果要方供货合向或有关环准万有要求时，叫控步求的位数快约。
8充许差
在复性等件下疾代的必次独测以红粒拍茎感证大干表1所充诈。45
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高化齿誉（质城分数）
:.01-.3.co
3.01--10. 03
质量悍证和控制
9.1接5.1规实做愉证试较，
9.2一情说下，乐满流定溶滚依度应每两个再新标定一次·如果个月内温度变化姐过10时，见及时重新标定。
10试驿握告
战验告应至少包活以下内容：
．委托单位：
试群名弥：
分析结果：
使用标准（T5070.72002)
与定的分析步骤的差异（如有必要）：在试验中规察延的导常现象（有必要！：一试验口期，
推行，x
之极差
Y=U, *2.A.*,214x
表，中所充法室、
进疗x
（规范性谢录）
验收分析值程序
1, 42..tx
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