GB/T 5070的本部分规定了CyDTA容量法测定氧化镁量的方法。本部分和达用于镁铬质耐火材料中氧化镁量的测量。测定范围(质量分数)为了30.00%～96.00%。 GB/T 5070.8-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第8部分: CyDTA容量法测定氧化镁量 GB/T5070.8-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

华人民共和国国家标准
CB/T 5070.1~5070.12—2002
t替 Gn/T nn.1.~0?.13- 19s
镁铬质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of magnesia chromitc refractorics2002-1231发布
中华人民共和国
家质量监肾检验检疫总局
20030601实施
TCS B1.080
中华人民共和国国家标准
GB/T 5070,8-2002
GH/T 5(0.7--193
镁铬质耐火材料化学分析方法
第8部分：CyDTA容量法测定氧化镁量Chemical analysis of magoesia chromite refractories-Part 8: Determination of magnesium oxide CyDTA yolumelrit: method2002-12-31发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-06-01实施
GB/T 5070.8—2002
GB/T5373.偿将届火村料北学分析方法3分为以一几个部分第1部分：主量决测定的烧减量；一第2部分铅性光性送副定二化社站一第3部分，部二惠张菲光院法测定氢化铁星：第4部分：EDTA穿量法测定耗化扣录：第3部分，二索转比林甲院光度然测定载化然量！第6部分：ECTA容量达测定氢化步量：一第？部分T容男法测定氧化钙量：第8部分，CyDTA容量测定氧化镁星：第！部分：以YA容盘洪测定氧化镁量，一第10部分，他量钛链奔母决测定一氧化二铭量，第t部分：火婚原于愿收光谱活潮定氧化航盘：第12部分：火焙原丁吸收产谱法测定化讯、执化钠景.本部分次GB/！5070的第8部分：本部分代替心B/T50/0，V—1985镁络质耐火材料化学分析方法化。
本部分与GB/E07C.？—！985相主夏变化下，一增加了“前言”，“规范补引用文补”“见量保证和密制”“试验报告”；对成样制备作了详细观定，增加了可操作性：一增加了对分沂何择约症数的规定，并允许采用其化款定；将试料域出0.508改为0.e便干融及过越选涤：CyLTA客罩法测定氧
—CB/T507).Y—198ECy)TA标准滴定落液涨实候大，木次整将（CTA）=Q,0>moJ改为（C汀A）U.35m/1.进行滴定以减酒完谈券一按（I3/T1.13000《际准化L.作导则第部分：标准的结构和缩可规则多和H/20092.420019标准编写规则带4部分，化学分折方法的规定对结构和将试进行了调站。
本带分的对录A是规也性降录.
本部分由原国旅准金工业高设出。本部分出全国州火材料际准化技术委员会（CSHS/TC93)归本部分起草单位：济阳耐火材料新究院、鞍山治金地质动探公司。本举分土态起草人：郭以红，梁载、工镇所，本部分所代替标准的见饮版本发布情说为：GB/T 5070.71585.
1范围
镁铬质耐火材料化学分析方法
第8部分：CDTA容量活测定氧化镁量G315073的本部分规定了（TA穿量法测宝氛化带最的方法：GB/T5970.8—2002
本部分适币于误热质耐火材科中氢化镁量的测应，测定范围（压量分数)为33.20环--96.005%2规性引用女性
下别文中的条款通过G/5U73的本部分的引用而成为车部分的录款，凡是注口期的引用伴其随后所有的修改单（不位据勘误的内答或订版均不适用十本部分，然而，载动根据本部分达成这的各方妞究是否可使用这些文件的最新您本，应不注日期的引用文件，其最新版木适用三个部分。
13/T51.1202镁铬质火村料化学分析力达第1部分：电量供划定沟境疯盘GHT17F效值梦约现则
5定隐市火制品推样龄收热则此内容来自标准下载网
GB/T10325
GHT 128C5
GB/T12
GB/T1280
实验军技瑪仪器浦定管
实输室或频仪器单标线容或制
实验室玻璃控器
单标线吸量管
B耐火原料利不定形前火材料取详3原理
诚性用娠骏钩期睡混个培剂穿融，郁盐酸没取月乙离还原高价落以六次干基训楼“沉分离铁，铝钱等，取部分滤液，加过早以TA老蔽等.以酸推铭蓝K-责酚绿1滤合游液作老示剂.用1）TA标准游定落液滴实垒试策变为蓝缘色即为终点：4试剂与仪器
4.1混合磷剂取？份流水微酸钠与1伤断酸研细，泥与4.2率化济收（300）：存于塑将瓶中4.3六次中基匹胺溶疫（3006/13.4.4政用西游游101.)。
4.5氢经冲溶液（[=u)称取37.5名氯化较评十水中.加570ml氧水（3.9g/水稀至[000ml..混实。
4.8艺群.
4.97.原流（1+1）.
4.10EGA格波3.1称收R醇：能胶H度（ETA）益00m烯松.加2.水，低银加热，滤下滴加氧化钟降液（.2)≤案能冷单年温，移人U）.容量来中，用稀至多度，痛勺。
GB/T5070.8—2CC2
4.11有化钱基准液L.Mg-0.025r.o1/称收0.503$颜先存955--332烧并1下澡馨冷至宝温的氧化送（9.9，十25r1格杯中，加少景水，节上长血：回杯呢慢性加人-3L盐殿14.6>，加热煮挑筛解，冷卒室湿，移人50r:容瓶（4.16)中用求稀穿率刻度，格4.12（TA标准滴定铭技[（CyTA）5.325mo.1]：4.12.1配制
称收1多！二吗之够A胃」25ml烧杯办次适氧化御游渡（4.2加热到刚搭，取下，冷至室湿，移人二客量瓶，H水稀样至刻度拆分4.12.2标定
用消实管（1.17)取3份70.30m.T.氧化送米排游减！4.111,分别置于400烧杯中.约ICcml，加m[氢烂线冲率夜（4.5)2滴降铬蓝K消示剂（4.14)与（带案酸绿指示剂4.15州心yIYIA标增密液（.2)滴定兰试红么消失使为蓝绿色即为终：当消格yDTA弥准滴定游激体积（m工)的受若J.10时，计算其平均体程V,否则，应重新标定，4.12.3计期
CT标准滴定液的准度用所的城能度A计效值以表按式计：(CyDTA)-V)
化镁基准游减的浓度的数信.单位为L尔」有升（m/T)，V,——移取致化镁基落液(4.11)的体积的效值，单位为著(raE)：一减定：份氧化丧减温没所消（y))TA标准滴完率旅（4.12)的半均休供的效值.单拉计站果表尔判四位方教教字，
4.13刚果红试线，
4.14酸性能盘F措示测箱液（/1,历三醇肢溶液（1)配制4. 15险示剂群滤S g/L)用-乙再胺济液(1十1)配制。4.18移液管：GB/T12835A类。
4. 17满定管:G/ 12453 A类,
4. 19容瓶:GB:T23:15 A类。
5深样
5. 1 采样步骤
按G/J25和BT17617果集实验牢样m5.2试样制备
按心/T5070,1—2002泛5.2制备
6分析步要
6.1测定次数
在其复性条件下别定？次。
0.2试料量
移取约3.20是战确至u.心1g：
6.3空白试验
在平登性条件下做审凹试验，
6.4验证试验
在蛋复既条件下随同试样分析同类州标准物质。6.5测定
TB/T 5C70.3—2002
6.5.1物试料置于盛有3尺~4据合熔剂<4.1>的拍诺据混与，叫揭盖1g混合穿利（4.1).盖上消涡益井移留链断，置于00：~9c5心商温炉中，升置全1000℃：--：100熔期15m1m~30m，取出施转带瑞，使熔函物均句附苦干州病内整，冷却.6.5.2用滤纸禁净圾外壁，胃」感右30mL酸（4.），5m.水的烧杯中.益上表血1热设山率融物年溶消点用热剂盗酸（.7>洗出排蜗及盖加121\1.醇（1.A）.索弹：mi.冷至童温。6.5.3向案液中投人一小块刚果之试4.13）.用互氧化钟溶液（4.2)中和大部分龄（刚具红试饿为蓝紫包）.1次甲放川数游3）至流淀刚H现（与试纸红任）对量20，在约7保5nin-~l0mina
6.5.4繁氢化物沉淀旧中速定性滤纸过滤，用热六次牛基四胺箱液！4.11洗烧格2次·~+次，沉淀5视.次：泄液用SL容且瓶求按。
6.5.5打开纸将其贴」原烧杯壁上以：0m盐酸（4.6将次差等解，用热希盐酸（1.7将滤纸洗一净，水稀择至体积约150nI.，萍液京使，收下，冷率室温。6.5.6月氧款化章（4.2)中和人分的，再加入次甲举四胺游液14.31至次淀产生过量15mT.在药7保温10min，
6.5.用次用中述滤纸过滤，院涤，限次滤合井，冷至室源，用水格整至测度，遥匀。此择液为实液R滋式液可供券、转分析之用
6.6.B用移然管（4.16移垃1Cc.99m1.试,晋00mL烧中.约15Vml的水加r1乙度9）微拌信加10m1.件漫冲范液（45）加正量的ET4游波（，10）.以终合试液小的（（过量3m加滴酸生格K指乐剂溶液1.11)滑案耐绿不剂深短（1.15).月1>T标准丧定穿策（11滴定至试没变为益绿色为终点：了分析果的计算
7.1氧化镁量用质量分数Mg》数值以%表示，按式>计算：WMRO) -C: V, V1/100M x10
武中：
V.—滴定试波所消耗yL)TA标准满定搭液(，I2)的体积的数值，单位为毫升m:.)：V：滴定空白试滤所消耗的y1)1A标准满定陷液（.12)药体积的数但.单位为毫升1)【)1A标准滴定落波的浓度的消虏效值.单位为率L尔」每（mnl/T），一分取试的质数值，单位为
M——Mg的率尔质昆的数值.单位为克年率[年（g/1.)M=43.3117.2分衍值后查有效，首先取决于再复性条件下分析的标准物质的分析值是否与标准值一致。当标准物见.为分折值与标准值之差不大千其充计差时，川试样分析有效，否购无效7.3当所得作的账个有微分析消之考不人一1所规定的充许差时，以其算术平均但作以终分析绍果：告测，声接附录A的规是过行避如分机和数据处理，7.2所得洁果虚数（H17\低的约至两位小数，如来要托方供货合同或有关标准见有要求时，可按要求的位数懂约。
8允许差
作中望毕系州下缺等的两次立满试站果的差位虚不大下表1所列允许差，5i
CB/T 5070.S—2C02
3c.c3...55. Uy
SU,CI...E3.9
D质量保证和控制
按1热定做验证证验
一般情品下，燃作滤定馆汉的铭度每两个月再新标定一次如集用个具内温度受化随让109.2
时，度及时五舒标定。
试验报告
试验张告应少位括以下内容：
要托单位，
战扫名称，
一外析结票：
使用标.—2
规的分新步操的差步（如有必要）：在试验中现察的导带现象（如有必要）：-试验日期
进行，
Tal z=1:
进行，*。
T一,2, 4,+,之国性最
分新值：
「:所列充点
《规范性附录！
骑收分析值程事
之≤1.2.
GBT 5070.8—2002
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