GB/T 5070的本部分规定了硫酸亚铁铵容量法测定三氧化二铬量的方法。本部分适用于镁铬质耐火材料中三氧化二铬量的测定。测定范围(质量分数)为1.00%～50.00%。 GB/T 5070.10-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第10部分: 硫酸亚铁铵容量法 测定三氧化二铬量 GB/T5070.10-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 1. aS
中华人民共和国国家标准
GB/T 5070. 1~5070.12—2002
代替GB/T5#73.1---50V0.10-1585镁铬质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of magnesia chromite refracluries2002-12-31发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-06-01实施
IC551.080
山华人民共和国国家标准
CB/T507010—-2002
镁铬质耐火材料化学分析方法
第10部分：硫酸亚铁铵容量法
测定三氧化二铬量
Chermical analvsis ot magrtesia chromite refractories-Part 10.Deterination of chromium oxide-Annonium ferrous sufatc wolunetric method2002-1231发布
中华人民共和国
同家质量督检验捡技总局
2003-06-01实施
GR/T5070.10—2002
T0?0钱络应利天财化学分析法分为以下几个部分：第1部分：重盘法视亲购烧减早：一第2部办，铂监光废法测实二氢花量！第3部分：邻二非光展法别定氯化款金：一第1部分：EDTA容最法定乳化名量：一第5部升：二安萍比树甲光法创定二氧化钩显：一第部分：正行A容业法划定化钙量！第7部分：FITA穿量法划定氧化丘；一第部分：CDTA容欣斯定氧化镁量：第9部分：ELTA穿量法测定氧化量：一第10部分，统酸亚快按溶量法测定三化二络重+二-第11部分：火境原子吸收光谱法澳定氧化链量：一第12帮分：火始床十吸收光谱优现宗氧化钾，氧化销员。本部分为GH/15373的第10部分。六部分代替CB/T517\.813镁站耐火材料化学分方伙森康达续装容量法测定三气化二路量：
本部与GBT5070.81335相比丰要必化如：增加产“摘言”“规范性引用文种“、“质且保证和整制”、“试验投告”对试样制备作了洋细规定.增加了可挥作性；一增加了对分标值标约位数的视定.并充许果月共他规定：将视定范由为5.00%--25.(0%\收为，00%~50.00%”：报GB1.1一200C标注化作守则第1部分：你准结构部编了则，即G12J-.1-0U标准编再规则第4部分，化学分伤方位的熟定对绍构略代进行了器：
本部分的对求A是规范所录
本郝分H原国家治金工业与堰市
本龄办出全国耐火材料标准化技术委员会（(\SNT5/T(-33)归口。本部分起英些位：济阳耐火材料究院。本部分十要起草人：薪林、梁献需、宋十琴.本部分所代替的历次避代发布请况准/5379.3—1985。
1范围
镁铬质耐火材料化学分析方法
GB/T5070.10—2002
第10部分：硫酸亚铁铵睿量法测定三氧化二铬与GB50?的本部分越定「流龄亚数能穿盘选树定氧化三路的方，木部分道迅十镁铬质所火材料中三算化二错量的酬定：测定放国（质量分数）为1.00治~52.00%
2规范性引用文件
下列文性中的条款通过/工5070的木部分的引用而成为本部分的象款：凡尽注日期的以用文件，其随后所有的燃改单（不包括勘课的内容)或接订版均不适用干本部分，然而，鼓励根据本部分认达成协议的各方研究房否可传用这些文件的量新版去，凡是不注日期的叫用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T5170.1-2003镜销质耐火材料化学分析方法第1部分：重量法测实灼烧减量GTR170数值修约规则
(/T10325定形耐火刚品抽样验收舰则GB/T12305
实验案玻璃仅器满定肾
GB/T12805实验实璃仪器单标线容瓶实验室坡璃仪器单标线吸虚管
GB/T12808
(P/T17617耐火原料和不定形耐火材科取样3原理
试样用磁酸纳妞酸混含熔剂熔醛，帮尴醛径取，在硝酸银存在下，用过硫酸使将铅氧化·加人过显的说酸亚快铵标准减定游液：以二本胺磺酸钠作指示剂，用垂路酸钾基准游液滴定至悠点。4试刺与仪器
4.1准合熔测：收2份尤水磁酸与1份硼酿研细混，4.2矿粮银游（10g/L）。
4.3硫酸(MnsOHU)穿囊(10gl.,
4.4过微酸楼落液(250g/1.1
4.5氧化钠溶减(100g/。
4.6硫酸-磷晚混合液：在不断搅拌下，将[50rml.硫酸级慢注人了01ml.水中，再切人15ml.磷混勾
4.7 酸(21)。
4.B重络酸钾基准液_c(176K,Cz(,）=.35mol/L1:称2.45.5g预先弃150℃~-170℃烘2h并于十燥器中冷却车室制的重牌（99.99%）裕十500ml.水中，格人100ml容量瓶（4.15)用水择至刻度，报句
4，9教业铁装标准定整莱HFe（S，5moL6?
GB/T5070,10—2002
4.9.1配制
称收20g硫酸业缺铵[H0·（NHS06H0落十含有10心mL统酸（=.71药水中用水稀整拿1300tnl.匀.用时现环定。
4.9.2标定
4.9.2.1同滴定誉（4，12)移取3份25,33mL他酸量读偿标准清定游波（4.9)，分别置于400ml.烧杯小相入200mL水.20mL他酸（4.7）、15mL统酸-磷酸混合游减（4.6）,!，；m「.二苯胺橘醛钢裕液（.1U)，立即用审铬酸卵基准溶波（4.8>滴定至试液呈现稳定的紫红色印为终点记下所消托重带酸钾来准落嵌的体积。当消耗重胶钾基准溶液休积ml.)的极差≤个，1个，计算其平均体租V，否则，应审新标楚：
4.9.2.2用滴定誉（t，12)移取i，00ml.巅铁被标准满定游液（4.9），置于400mL烧杯中，人20)m.水、2个m:L.硫醛（4.7)、15ml.酸-磷酸混合溶液（1.6）、0.5ml一苯胺磺磁钠碎液（4.0).用1）m1.半微量清定管（4.12)烹即以蛋铬酸钾基准落策（.8)滴定至计液呈现登定的紫红色即为悠点.记下所消托再铬酸钾基准溶液的体积(A)人5.00mL硫酸亚铁被标准滴定率夜4.9)用直格钾基准济获（4.3)润定举试获尽现总定时紫红色即为终点，正复上还操作：直至所消耗的重络酸钾基准碎商（4.8）的林积为定值（H)时融空口所消耗弟更铬酸钾准狭的体积V。为A值与B值之差。4.9.3计
(1确酸亚铁使标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度.[NH>F(S0,),J计，敏值以mol/I.表示，按式(1>计辨：
CSH,Fe(SU)-S(V-V)
一或铬酸钾成准落满的敏度的激值，单位为摩尔每升（I/.)；V,一—所消耗铬酸钾基准路薇(1.8的平均体积的数值，单位为密升(mL)V。——滴定空口所用取铬酸钟代准减(4,9)的体积的数值，单位为患升TmI.)：—移取蔬酸亚缺铵标准滴定潜液(4.9)的体积的数值，单征为表.升(mL)。4.10二萃胺碘腿钠箔液(1x/1.)。4.11韩滤罩：GB/T12808A类。
4.12滴定，GB/T1280A*。
4. 13容量瓶GR/T 12806 A表。
5采样
5.1来样步累
按GB/T10325和GB/T17617果乐实验室样品，5.2试样制备
转GB/T5070，12002之5.2制备样6、分析步幕
6. 1测定次数
在再短性条件下测定2
6. 2试料量
按本1称取试样，摘确至0.0001B68
6.3突自试验
片所范压应压公数
13. 1 --30. 00
33. 31 ~b11, 1u
在女件下做空户将：
E.4验证试验
在中性杀性下张同试样分折间资整标准物质。6.5测定
E.5.1试样的测定
6H/T 5C/U.10—2002
E.5.1.1等试料放入端有1含剂（4.二)的销端户，根).再要而1混个举：1.前1.病益并用经.兰+8--300r.信温滋渐升况节cC1100格到15min--3m取出，版转卡出物匀附于世内冷！E.5.1.2用滤探予E块外唤总人悠有者沸的20 -1.1.硫较(.7、) mT.水的10C:n1.境怀口，加热没击熔融物至滴液清克，月水洗山增码及盖，水至约22)1.：6.5.1.3工1人：ml.硝承爆落液（1.2>、1m).优酸错件能（4.3)、加热点薄，分次m入10m..对过碰数落波1.1）群浓兰利些色再流净mi:--13min，加人化的落油（4，5）决至落改的然色消失质下冷于空湿。wwW.bzxz.Net
6.5.1.4加人15m1.所的-世酸台器液：4.6）.滴加硫晚7线标准满定落液：1.！不试浪黄色润头过：人，本邦路纯立用平酸率密48定车试较录现龄定的紫红色即为终点。6.5.2空白的测定
6.5.2.1存：混露剂（.）成人销世竭中益上璃盖并程阅链源：30高况送温至，送出盗轻便培的附冷
6.5.2.2片法浓擦净带烟外空，效人盛有费离的2m[.矫酸（1.7）、5次烧杆户，热白裤物卒落液清亚，压尔兴中摘蓝，加水至约m].。6.5.2.3加人5码滤银落液4.2）1m1.请酸兼（4.5），热欢席，分次加人1r1.过硫或铵冲液（4.）持游覆现案红色可：淀5mis~）i.加人氯化讲帮波4，1.染举湾技内紫红色太取一格至渠.
6.5.2.4卵人5,m1.疏献业铁接标汇滴定降绒1.5）,[3n:1.疏微弹据混合害商（,51及),3rsl一单快诺酸约熔德（4.10>，用1）m半微品酒定管立以五锋传准客清（1.8）准完年试液贝比的紫红也：记下读激。
5.5.2.5加人5.0m疏性业较较标守率收.3）-而平诺较迎准讲波（4.8滴定至运宽呈玩稳定的素红色即为终点
6.5.2.6正55.2.案汽，点至所消托的可哦钟基准落液的价积（l散为偿定值（P：.，更白试没所消控的京将融抑基准流液的体取V。为C任了位之共。7分析结果的计算
氧化二铬量H质量分数x:r:()计数以%表示：接代:2)i舜;EV 000Vo/1 000x
CBTE07.10—2002
武宁：
一一加人疏酸业铁按标消定落浓（，)的体积教侦，单空为室升（m工）V：一一滴定过质随囊亚铁钱所用手络践钾基准猝液(4.8)的本利的数值,单位为毫升(1)：W
空片试限所用耳资酸钾基准济疫1.3的体积的激值单位为些（m重培醛钾基准率的浓追的数估，单位为率[尔母升（ml/1.)；统酸业铁校标难滴定落液的浓度的准确数伯，单位为[乐有升（mo]/L)：读料的质量弟数信，单位为克(g!/SC，的率年压量的数值，单位为克每率[尔（/m=1M一25.12）：7.2分析品有效，首充取决十互友性案件下分新的核增物质的分折佰尽什与标准值一效。当标准物质的分析值与标准之禁不大于其许弃忙，则试性分析值心效，否则无效。7.3当所得试的两个有效分析值之长不人」表2所规实的允许差时，以其某术子均值作为最终分析结果否则，应或附示A的现定进行加分析和数期处理，2.4新役辈果应按（:H/%170静约率位小数，如果季托方供货合可感有美标准孕有费求对，批要求的位数修约。
8充许差
在车复性条件下获得的两次独文测试结果的差怕应不人十表土所列充许差。表2
1, 1, n0
5. n1~ 15. x
1a.c1.2o.on
G1~.75, f
#5 #1~·52, 3F
质量保证和控制
按6.4的规定做验还试验。
10试验拉告
让验报告忘至少也括以下内容
委把单位：
试样名称！
分折清失：
使标准（/G20,1—232
与总定的分近步感的差异（如有必要代试中观察到的异带现象（如有必尽：试驱且期。
行，x
2,,中收
办街放：
--表”中所刘分许兰。
证行工
附录人
（规范性附录
验收分析值程序
之顿差#1.2
GB/I5070,10-2002
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