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JB/T 7852-1995

基本信息

标准号: JB/T 7852-1995

中文名称:编织填料用聚丙烯晴预氧化纤维 技术条件

标准类别:机械行业标准(JB)

英文名称: Technical requirements for polyacrylonitrile pre-oxidized fibers for braided packing

标准状态:已作废

发布日期:1995-12-01

实施日期:1996-07-01

作废日期:2008-07-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:机械>>通用零部件>>J22密封与密封装置

关联标准

替代情况:被JB/T 7852-2008代替

采标情况:neq JIS-R7601-1980

出版信息

页数:8 页

标准价格:14.0 元

相关单位信息

归口单位:合肥通用机械研究所

发布部门:合肥通用机械研究所

标准简介

本标准规定了编织填料用聚丙烯腈(PAN)基预氧化纤维的技术要求、试验方法和检验规则等内容。 本标准适用于预氧化纤维。 JB/T 7852-1995 编织填料用聚丙烯晴预氧化纤维 技术条件 JB/T7852-1995 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国机械行业标准
JB/T7852-95
编织填料用聚丙烯晴预氧化纤维技术条件
1995-12-01发布
中华人民共和国机械工业部
1996-07-01实施
中华人民共和国机械行业标准
编织填料用聚丙烯腈预氧化纤维技术条件
1主题内容与适用范压
JB/T 785295
本标准规定了编织填料用聚丙烯睛(PAN)基预氧化纤维(以下简称预氧化纤维)的技术要求、试验方法和检验规则等内容。
本标准适用于预氧化纤维。
2技术要求
2.1预氧化纤维的力学性能应符合表1的规定。表1
密度g/em此内容来自标准下载网
1. 35~1. 45
拉伸强度MPa
≥210
初始抗拉模量MPa
≥6000
2.2预氧化纤维的表面应光滑,无明显毛丝、断头和杂质等缺陷,不燃烧,2.3预氧化纤维的连续长度应不小于500m。3试验方法
3.1预氧化纤维密度的试验方法按附录A(补充件)的规定。斯裂伸长率%
3.2预氧化纤维的拉伸强度、初始抗拉模量和断裂伸长率的试验方法按附录B(补充件)的规定进行。3:3预氧化纤维的外观质量用目测检查。4检验规则
4.1预氧化纤维应经制造厂检验部门检验合格后方能出厂4.2预氧化纤维的外观质量应全检,其余项目抽样检查。4.3抽样
4.3.1同一牌号、同一规格的产品以100kg为--批,不够100kg按一批计,4.3.2从同一批预氧化纤维中随机抽取两简进行采样,采样时从每简预氧化纤维中各取10m(先将每篇上第一个10m含去)作为总试样。5标志、包装、运输及贮存
5.1预氧化纤维应整齐地排绕在直径(外径)不小于45mm、壁厚不小于3mm的空心纸简或塑料筒上,用柔软清洁的纸包裹后装入型料袋中,并注明长度、净重、制造日期及批号。5.2预氧化纤维的包装箱上应注明:产品名称、型号和规格:
制造厂名称及商标;
产品数量(简数)和重量;
机械工业部1995-12-01批准
1996-07-01实施
出厂日期。
JB/T 7852-95
5.3产品出厂包装箱内应附有产品合格证,其上注明:a.批号:
b.标准号:
c.检验员姓名或代号,
5.4产品在运输过程中必领防止雨淋、曝晒和受潮。5.5产品应贮存在清洁、干燥的仓库内、严禁晒、雨淋。保管期限从生产日期起不应超过三年。2
AI试验设备
JB/T7852-95
附录A
预氧化纤维密度的试验方法
(补充件)
A1.1直尺:长度为1m,精度为0.5mm。A1.2天平,感量为0.1mg.
A1.3恒温干燥箱:带鼓风机,最高温度200℃。A1.4干燥器:内装硅胶干燥剂。A1.5烧杯,250mL.
A1.6支撑烧杯的支架。
A2试验紊件
A2.1试验标准环境条件为温度20土5r、空气相对程度(60士5)%A2.2在其他条件下进行试验时,应将试验环境温度和空气相对湿度在试验报告中注明。A3试样
A3.1按4.3.2取两个总试样,在两个总试样上每隔1m取一段试样,每个总试样上各取两段、共取四段,每段长度应符合表A1的规定,表A1
标称单丝数
每段试样长度
试样长度
A3.2试排表面应光滑,无毛丝、断头、打结和杂质等缺陷,A3.3对所取四段试样必须编号.以免消,A4试验步骤
A4.1将试样傲成直径约为10mm的小环,放入已恒温至105土5℃的干燥箱中烘干2h,再放入干燥器中冷却至室温后称重。
A4.2用直径不超过0.1mm的金属丝系住试样环,在金属丝上作一标记,此标记所在位置应保证浸入无水乙醇后试样仍处于基挂状态。A4.3烧杯中注入化学纯无水乙醇,再放到支撑烧杯的支架上。A4.4将系住试样的金属丝挂在天平上,在空气中称重,精确到0.1mg。然后将试样完全没入无水乙醇中,通过摆动排除试样表面的气泡,调节无水乙尊的体积使液面与金属丝上的标记一致,在无水乙醇中称重,精确到0.1mg。
A4.5去除试样,称出金属丝在空气中和在无水乙醇中(金属丝也应设至A4.2所做标记位量)的重量.精确到0.1mg
A4.6用液体密度计测出无水乙醇的密度,A4.7按式(A1)计算密度,结果以四个试样的算术平均值表示.取小数点后二位数。式中:p一预氧化纤维的密度·g/em:pg
m,-m,A
P—无水乙醇的密度+g/cm*
m—试样在空气中的重量,g,
JB/T785295
m:试样在无水乙醇中的重量,g。A4.8两个总试样上所取四段试样的密度测量最大偏差应不大于2%,超过2%时应重新取样测量。B1试验设备
JB/T 785295
附录B
预氧化纤维的拉伸强度、初始抗拉模量和断裂伸长率的试验方法(补充件)
B1.1光学透射显微镜:放大倍数500×,目镜中有带刻度线的十字测微尺,B1.2单纤维电子强力仪:量程0~100cN,配带XY记录仪,B1.3三角板一套。
B2试验条件
B2.1试验标准环境为温度20±5C、空气相对湿度(60士5)%。B2.2在其他条件下进行试验时,应将试验环境温度和空气相对湿度在试验报告中注明。B3试样
B3.1从每个总试样上每隔1m各取一段长约100mm的试样,共取两段。B3.2将两段试样在丙酬中浸泡2h,以除去表面保护胶,未上胶试样则只要没泡10min即可,取出后让丙酮自然挥发。
B3.3从每段试样中随机抽取15根预氧化纤维单,共30根,分别用粘结剂贴于图B1所示的纸框上,在室温下自然于燥24~48h,编号备测。35
頭氯化纤维单丝
粘结制
图B1制备试样的纸框
B4直径的测定
B4.1显微镜目镜测微尺刻度线上每一小格对应的尺寸用0.01mm的显微尺标定。B4.2将贴有预氧化纤维并编号的纸框顺次置于显微镜的载物台上,调节物镜焦点使纤维单丝在目镜中成像清晰后,读取纤维边缘在目镜测微尺刻度线中所占的格数,精确至0.2格。B4.3接式(B1)计算纤维单丝的直径,精确至小数点后二位数。d=格数Xd。
式中:d—预氧化纤维单丝直径,um#d。—显微镜目镜测微尺刻度线上每一格对应的尺寸,μm/格。初始抗拉模量、拉伸强度和断裂伸长率的测定B5
B5.1操作规程
JB/T7852-95
B5.1.1将单纤维电子强力仪上、下夹持器的闻距调至25mm,下夹持器的下降速度调至8~10mm/minXY记录仪的走纸速度调至60~120mm/min。B5.1.2将已测定直径的贴有纤维单丝的纸框、依顺序安装在强力仅上、下夹持器之间、剪开纸框的两染。
B5.1.3按下下降按钮,下夹持器即恒速下降,同时XY记录仪自动记录负荷-伸长曲线(见图B2)。tu
试验曲线
图B2负荷-律长画线
负葡eN
B5.1.4在负荷-伸长曲线上分别作出包括零负萄点或断裂负荷点在内的两条切线,并相交于A点。B5.2初始抗拉模量E
读出A点的负荷值P,和伸长量△L,,接式(B2)计算初始抗拉模量,精确至小数点后一位数,10000P./(x/4)d
式中:E—初始抗拉赖量,MPa;P,—A点所对应的负花值,cN;
d—纤维单丝直径+um;
AL,—A点所对应的佛长量,mm;
L—纤维单丝试样的长度(25mm):K—伸长量校正系数,
下夹持器下降速度(mm/min)
记录仅走纸速度(mm/min),
B5.3拉伸强度。
(AL/L)K
读出断裂点的负荷值P,按式(B3)计算拉伸强度,取三位有效数字。10000P
式中:a-
拉伸强度,MPa;
P.断裂点对应的负荷值,cN.
B5.4断裂伸长率e
读出断裂点的伸长最△L·按式(B4)计算断裂伸长率,精确到小数点后一位数。AL
式中-
断裂伸长率:
×100%
断裂点的伸长量,mm。
结果与数据处理
JB/T 785295
分别以30根纤维单丝拉伸强度、初始抗拉模量和断裂伸长率的算术平均值作为试样的测试结B6.1
按式(B5)和式(B6)计算标准偏差和离散系数。s
式中:S标准偏差:
C,离散系数;
X.—每根纤维单丝测试结果;
又—力学量的算术平均值:
月—测量单丝数目。
×100%
.....(B6)
B6.3拉伸强度、初始抗拉模量、断裂伸长率的离散系数应分别小于30%、30%和25%,否则应重新取样重测。
附加说明:
本标准由机械工业部合肥通用机被研究所提出并归口。本标准由湖南大学负责起草。
本标准主要起草人徐仲榆、刘洪波、杨璀枝。
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