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GB/T 13747.6-1992

基本信息

标准号: GB/T 13747.6-1992

中文名称:锆及锆合金化学分析方法 2.9--二甲基--1.10--二氮杂菲分光光度法测定铜量

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:现行

发布日期:1992-01-01

实施日期:1993-06-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:68209

相关标签: 合金 化学分析 方法 二甲基 二氮 光度法 测定

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法

关联标准

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

出版日期:1993-06-01

相关单位信息

首发日期:1992-11-05

复审日期:2004-10-14

起草人:倪家寿

起草单位:西北有色金属研究院

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

提出单位:中国有色金属工业总公司

发布部门:国家技术监督局

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

本标准规定了锆及锆合金中铜含量的测定方法。本标准适用于锆及锆合金中铜含量的测定。 GB/T 13747.6-1992 锆及锆合金化学分析方法 2.9--二甲基--1.10--二氮杂菲分光光度法测定铜量 GB/T13747.6-1992 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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GB/T 13747.6-1992 锆及锆合金化学分析方法 2.9--二甲基--1.10--二氮杂菲分光光度法测定铜量
GB/T 13747.6-1992 锆及锆合金化学分析方法 2.9--二甲基--1.10--二氮杂菲分光光度法测定铜量
GB/T 13747.6-1992 锆及锆合金化学分析方法 2.9--二甲基--1.10--二氮杂菲分光光度法测定铜量

标准内容

中华人民共和国国家标准
锆及合金化学分析方法
29-二甲基-1,10-二氮杂非分光光度法测定铜量
Zirconium and zirconium alloys-Determinationof copper content-2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolinespectrophotometric method
1主题内容与适用范围
本标准规定了锆及锆合金中铜含量的测定方法。GB/T 13747. 6 --92
本标准适用于锆及合金中铜含量的测定。测定范围:0.001%~0.025%。2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB7729冶金产品化学分析分光光度法通则3方法原理
试料用氢氟酸溶解,用酒石酸络合锆,以盐酸羟胺将铜还原成亚铜离子状态,在pH4~6时,用三氯甲烷萃取铜与2,9-二甲基-1,10-二氮杂非形成的有色络合物,于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。
4试剂
4.1氢氟酸(pl.15g/mL)。
硝酸(pl.42g/mL)。
三氯甲烷。
无水乙醇。
氨水(1+1)。
硼酸饱和溶液。
4.7酒石酸溶液(200g/L)。
4.8盐酸羟胺溶液(200g/L)。
4.92,9-二甲基-1,10-二氮杂菲(新铜试剂)乙醇溶液:称取0.5g新铜试剂溶解于500mL无水乙醇中。4.10铜标准贮存溶液:称取0.1000g金属铜(99.99%),置于200mL烧杯中,加入5ml.硝酸(1+1),加热溶解并蒸发至近干,加入5mL硫酸(1+1),蒸发至冒白烟,冷却后加水煮沸至盐类溶解,冷却。移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml含100g铜。国家技术监督局1992-11-05批准422
1993-06-01实施
GB/T 13747.6-92
4.11铜标准溶液:移取50.0mL铜标准熨存溶液(4.10)于500ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶滤1mL含10g锅,
5仪器
分光光度计。
6分析步骤免费标准下载网bzxz
6.1试料
按表1称取试样,精确至0.0001g。表1
6.2空白试验
量、%
0. 001~0. 012
>0. 012~0. 025
随同试料做空白试验。
6.3测定
6.3.将试料(6.1)置于120mL塑料瓶中,加人15ml水,缓慢加入2mL氢氟酸(4.1),待试料溶解完全后,加入1mL硝酸(4.2),25mL硼酸饱和溶液(4.6),10mL酒石酸溶液(4.7),以氨水(4.5)调节溶波至pH4-~6,移入100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。移取20.0ml试验溶液于100mL分液漏斗中。
6.3.2加入5mL盐酸羟胺溶液(4.8),放置15min,加入10mL新铜试剂乙醇溶(4.9),加入10.0mL三氯甲烷(4.3),萃取30s,静置分层后,将有机相移入干燥的25mL比色管中,加人3mL无水乙醇(4.4),据匀。
6.3.3将部分有机相移入2cm吸收Ⅲ中,以空白试验为参比,于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的铜量。6.4工作典线的绘制
6.4.1移取0,0.20,0.50,1.00,1.50,2.00ml.铜标准溶液(4.11)分别置于组100ml.分液漏斗中,加入0.4mL氢氟酸(4.1)、5mL硼酸饱和溶液(4.6)、2mL酒石酸溶液(4.7)、用氨水(4.5)调节溶液为pH4~~6,加水至20mL体积。以下按6.3.2条进行。6.4.2将部分有机相移入2cm吸收皿中,以试剂空白为参比,干分光光度计波长460nm处测量其吸光度。以铜量为横坐标,级光度为纵坐标,绘制工作曲线。7分析结果的计算与表述
按下式计算钢的百分含量:
m, .VaX10-6
Cu(%)-
式中:m--自工作曲线上查得的铜量,μg;V。试液总体积,mL;
V,—分取试液的体积,mL
试料的质量,g。
8充许差
GB/T13747.6—92
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差,表2
0. 001 0~~0. 003 0
≥0. 003 0~0. 007 0
>0.0070. 015 0
>0.015~0.025
附加说明:
本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由西北有色金属研究院负责起草。本标准由西北有色金属研究院起草。本标准主要起草人倪家寿。
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