HG/T 3614-1999 烷基苯磺酸中磺酸和硫酸含量的测定 HG/T3614-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1CS71.040.40
G 72、G 73
中华人民共和国化工行业标准
表面活性剂及试验方法
(1999)
1999-04-20 发布
2000-04-01实施
国家石油和化学工业局发布
备系号：2823—1999
HG/T35141999
本标准尽等效采月美国材料与试验协会标准A5TMT）4711-89(193>确认）烷3萃端酸中碱剪和硫酸的测定方法&制定的。
本标延可ASTMT）47189(IU简认的主要技术差异为：ASTMD4711使用动电位滴定仪和克台小汞中被.20l.自动有定普式：83m..型烧杯本标使刃1.[)-·2型电极电位仅或类似性催仪器，用致璃电极作为整示电放，女柔电极为书比电极、25inL自动滴定管和150ml.高基烧杯。ASTM1）471129(1935确认)往用基通复费龄.本标准便用分析纯氢演醒，木标准将ASTMD47II中壶克与最收为索率尔mmal,将坏L胶标遍病定游液的当量来度V收为摩尔浓理mol/L，
本标准按照/1730487石油产品和润带判中和值测定方云（自位离定法》316，二3.1和7、2.5给凹的细则，增加对电板的维护和润洗这内弃，从而确保每次测定结果注确，本标准的附孕A是标延的附采。
车标难出宁华人民共和原化学工业部技术监督司港出。本标准向化土部表面老性剂标准化装术委员会山口，本标准冠草单位：上海市染料研究新木标准主要起幸人：庄水斌，工美芳、肖。21
中华人民共和国化工行业标准
烷基苯磺酸中磺酸和硫酸含量的测定Standard Test Method tor Sulfinie andSulfurle Acids in Alkylbenweme Sulfonle Acids！范围
本标准规定了测定烷获苯磺酸中磺酸动硫慢合量的试验方法G/r 3514: 1999
AIM 2711 5415增以?
本标准运用于合成洗涤剂中作为中训休的支链和直连的烷求举磺酸中磺嵌和葡酸含量的测定。：耐单和站酸类强能，炎险「扰测定，2引用标准
下列标准所包含第多文，通过在本标准中引用而均成为本标准的条文。术标难出版时，所示版本均为有效。所有标准舒会被修订，使用本标准的各力应探计使用下则标准是新版本的可能性。G1/T5173—85工业自链烧基莱猫酸钠平尚相对分子量的测定气微色题法G乃/TT3)87石油产品和测滑剂十和值测定方法（电位满定法）GB/门972588化学试剂中应纳定法通划3原理
用环已胺甲醇标准滴定落维调定齿样申萨序商，并以戒璃电极作为危示中极，山录目圾为参比电拨，测定中尊游液心圾心位的变化.权据电位的突医来确认跨点。策一次电位炎账表示载（确酸、院基减酸和无酸中的募一个)的中利反应、第六次中位突跃表示流限的第二人氢的中和反应。根甚两次电位突联的滴定林必之差，分别斗算碳酸合射和就酸含且。4试剂和溶液
4.1无水年醇：
4.2轰磺酸\；
4.3环口：化学！
4.4环已胶标准病定游液c(CHN)=0.1nmo1/1*5位器设蛋
51LD2包电极毕货仪或类似性能仪器\，采川说即：
购：禁话剂
21 AIM 13 1711 为盐浓 N
3）网[?1池定使手自动电位消是段田家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-01实
5.2231型玻玻电极
5.3232型，
5.4自动滴定管.25mL；
5.5高型烧杯.150mL*：
5.6书选缆半器。
6鸡定步项
HGT3614:1999
试择中存在少置水时不十抚测定.若在总率液试样十济剂)中含水量必时，别使第一次出位突晚小明是
6.1称欧相当于.2~.1.hmmo量的试样（精痛至U.0001k需十您杯（5.5)中，人100mL无米中醇，置电磁搅扩器.上搅升.直至完全溶解。试栏量接式（1)计算：试量=1.5mmnl/预期的酸度ramnl/)
检：大多数统基率截酸.总晚证7.35mmel/g，即试样应称效35~m.45g，消托210Tic.L环己腰标准滴定评液12~：5l.对个实.长点之差G.45~m.别试样约1.35再单6.2插入我璃电和H水自摄·并将两月极指头接上电极电位仪，按射录A2，用环己胶标准滴逆游流游定得判两次电位突嵌。过录第·达及第二次电快实版耗用环巴腔标准滴定游液的体双，收V。6.3每达定充半接心15/7374—87中7,2.3与 5.13. 1热定清铁和维护电6.4一人试样平行定两次，以其算术均值作为测定结果。了刮定结果的表述
了：1微案终点代积的确定
赖CB:T725e.2.2现定确定终点体积，7.2计算
以压量可分数表射劳基米确酸中硫酸(IL),)含量(X)和磺酸(R5)JI)含量(X,度式(2)及式3升算：
式中：tr
3. 998 t8.
8筛密度
试样的质量·名
X=s-V.xX0. 098 08)
X,- 2.VaeMs
环己肢你准滴熔貌的实乐浓度，mol/L.第一次尽位奖决托月环己融标准高定降液的体机m工，第二次电位实族耗用环己胺标准病定穿极的体祝.r.L..1.00mt.环己肤标准截定落滤(C1N）-1.000mn/T相当的疏酸范质量：院基革横的平均分千质益。
欠用说期：
2A51M4711中规定信用以合系电，5151M1)4711中规定气用2:m1.自动弱定件，的ASTM，711中必完用1股叫l.每型烧杯。治烂电段的维护和活既,他每既测定结异准增。2
8.1.1再复地
HGr3614—1999
同一分折者在不间口期划定结果的标确偏差（重发定的平与值）自白展二4时，其绝对值为0.03，若对值大于0.08点，例两次测定平均信（配信度35值得怀疑，8.1.2再现件
在不同实验室测定结果的标准差（重豆测定的平的值）山13时其绝列佰为，是绝对值大16火.则两比测定平均值（需信度9%)值得环款。B.1.3再复试验谢是
试样活件物含量禁确车心，01以时，重复测定与其半均值（置信度%5%）生0.1%之内是许可的。日.2醇
8.2. 1重复性
间一分析者在不用的月期得测的测定铛果的标准调系（金复测定的平均值》自出度14时其范对值为0.16：若绝对值人于0.48还，到两次酒定平均值（宽信度95%)值得性凝，日.2.2再现性
在不同实验室得到衡定结乐的标难确差（更复测定的平均值）户出13时，其第对为.心：考绝对估大下1.19，别两次测定半均值（置信度9不）佰得怀疑日.2.3重长试验限定
试样活性物含章持确至J.1时，重复测定上其平均低骨信境95%）在C.15兴之内是详叫的，的3系统俏差
本标准测逆步骚的系统侧益，中于无认可的标准象顺物质，四此无达论述。注：上热连度数据月1%个公验室对点证将基益端业约（分于量方318进行试监号出25
A1配制
HC/T3614-1999
附录4
（标准的附
环已胺标准滴定溶液配制
称取1坏已胺（4.3>箱解于1mL.水甲醇（1)中摇A2标定
42.称取（U~J.12g氨磺酸（4.2>（精痛中3.0001g）骨烧杯（5.S中，刘人10Cml.无米甲醇，丘」电磁搅扩器S.6)上搅托，育至完全溶解。A2-2拥人玻离心极5.2)和甘乘电极.3>.并将两电板插头接三电极电位假(5._1。A2.3记录电械电忙仪自动滴定管（5.1）敏初读数。在搅半下滴人约为所需体积的百分之儿十的坏己胺标准满定落液，以每加人0.1m）.环已胺标漏演定落流，记录滴定连数及谢得的电位值，直全出现电位安。
42-4每饮标定旁，接P/T7304—87中7.2.3规定行洗电轻：42.5标定应连续直发一次，以其算术半均值作为标定续料A3标定结果的表述
A3.1滴定整点体积的确示
按GB/1S?25中6.2.2规是确定终点体积。A3.2结果的计筛
以物质的量微废。表示翁环已胺落波的微度w/度式（AI>计算式中：-
疯预暖的质最，
eIC.11-N)= P0. 097 09免费标准bzxz.net
肝已获满定熔铱的体视！,m].;
与1.00mL开己胺标推筛完解液二(C11.N)1.000nn/1.相当的黄醛的质量·g.
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