HG/T 2690-1995 13X分子筛 HG/T2690-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG /T 2690—95
1995-04-11发布
分子筛
1996-01-01实施
中华人民共和国化学工业部
中华人民共和国化工行业标准
主题内容与适用范围
HG / T 2690 — 95
本标准规定了13×分子筛的技术要求，试验方法、捡验规则和包装，标志，必存与运输。本标准适用于-般气体干燥，空分装置原料气的净化（脱除H,O和CO，)，以及液态碳氢化合物和天然气的脱硫（脱除H,S和硫醇）的13X分子筛典型化学组成：Na,O·A1,0,·(2.8±0.2)SiO2(67)H20Sio
硅铝比：
有效孔径：9～10 A
2引用标准
-2. 6~3. 0
GB191包装储运图示标志
GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB／T6286分子筛堆积密度测定方法GB/T6287分子筛静态水吸附测定方法GB/T6288粒状分于筛粒度测定方法GB／T6678化工产品采样总则
GB／T10505.13A分子筛抗压碎强度测定方法GB／T10505.23A分子筛磨耗率测定方法GB／T10505.3A分子筛静态乙烯和氮气吸附测定方法GB／T10505.43A分子筛包装品含水量测定方法3技术要求
3.1外观：13X分子筛一般为米白色，浅灰色或带土红色的条形或球形颗粒，3.2条形13X分子筛应符合表1技术要求；球形13X分子筛应符合表2技术要求。中华人民共和国化学工业部1995-04-11批准1996-01-01实施
磨耗率，%
静态CO,吸附，%
抗压碎力，N/条
抗玉强度
抗压碎力变异系数
静态永吸附。%
松装堆积密度，g/mL
HG/T 2690 —95
表1条形13×分子筛技术娶求
额定长度占总量百分数。%
条径变异系数
包装品含水量，%
@f. $-1. +mm
优等品
一等品
对1.5~1.7mm条形分子筛额定长度指条长为~6mm样品，注：
对3.0~3.3mm条形分于筛额定长度指条长为2~9mm样品合格品
@3.0~3.3mm
优等品bzxz.net
表2球形13X分子筛技术要求
磨耗率，%
静态 CO,吸附。 %
抗压强度
点接触抗压碎力，N/颗
抗压碎力变异系数
静态水吸附,%
松装堆积密度，.g／mL
粒度，%
包装品含水量，%
1. 70 ~2. 36 mm
优等品
合格品
合格品
2. 364. 75 mm
优等品
-等品
合格品
4试验方法
4.113X分子筛松装堆积密度的测定按GB/T6286定，
4.213x分子筛静态水吸附的测定按GB／T 6287测定、
4. 313 x分子筛粒度的测定
按 GB/ T 6288测定。
4.413X分子筛抗压碎强度的测定HG/T 2690 - 95
4.4.1球形分子筛抗压碎强度按GB/T10505.1测定，4.4.2条形分子筛抗压碎强度的测定。4.4.2.1方法提要
本方法使用颗粒强度测定仪。对经过焙烧后的条状分了筛荐品径问施加压力，测得颗粒破碎抗压值。以抗玉碎力均慎及抗压碎力变异系数评价样品的强度。4.4.2.2仪器
.赖粒强度测定仪：量程0~300N，精度±1.0%，测压强平台：细条，宽度为3.18mm；机条宽度为6.35mm.
b．瓷璃：容鼠20 mL；
称量瓶：内径40mm，高20mm左右；C
箱式电阻炉：温差不大于±10七；d.
真空干燥器：内径150mm左右
4.4.2.3样品准备
用四分法将试样缩分至60颗，备用。4.4.2.4测定步骤
将试样装于瓷划内，置于电阻炉中，在550C下焙烧1h，取出瓷址埚，立即暨于真空干燥器内，盖上埚差和干燥器盖，抽真空冷却至室温，将试样倒人称量瓶中，盖上瓶盖。将试样侧放在予先加工成有一定宽度的颗粒度测定仪的测试平台上，逐粒测定30颗样品抗证碎力，4.4.2.5分析结果的表示和计
8，样品抗压碎力以户表示，按式（1）计算：p=
式中：P—抗压碎力均值，N:
P:-单颗样品抗压碎力，N;
一样品颗数
b。样品抗压碎力变异系数以c表示，按式（2）计算：(P.P)2
式中： c
变异系数；
P:——单颗样品抗压碎力。N;
P—抗压碎力平均值。.N，
4.513X分子筛鹰耗率的测定
按GB/T10505.2測定
4.613X分子筛包装品含水量的测定按GB/T10505.4测定
4713X分子筛静态二氧化碳吸附测定4. 7.1方法提要
HG/T2690—95
将样品装在悬挂在石英弹黄上的载篮内，在真空条件下将样品加热再生，然后在一定的压力下，对扩散均匀的二氧化碳气体进行吸附，样品吸附增重与弹策对应伸长呈正比线性关系，以垂高计测定弹贫对应伸长，计算静态二氧化碳吸附盘。4.7.2仪器
真空吸附仪见GB/T10505.3.
4.7.3样品准备
粉状样品置于干燥箱，在200下焙烧1h后，放在于煤器内备用，粒状样品破碎过筛后取0.85~1.18mm粒度，缩分至2~3g放人干燥器内备用。4.7.4测定步骤
4.7.4.1实验装置，样品装样及样品再生均按GB／T10505.3进行，真空系统的真空度小于30 Pa.
4.7.4. 2吸附
吸附管外套上冰水浴，用垂高计测量样品再生后载篮高度H，（准确至0.02mm），缓慢开启通吸附质（CO，气体）的活塞，慢慢松开螺旋夹，使CO，气体经干燥管后扩散至吸附系统，控制气体压力升至U型压力计汞柱两边液位差为250±5mm，使吸附达到平衡，即弹策不再增长时、测出载篮高度H，（准确至0.02mm）。
4.7.5分析结果的表示和计算
静态CO,吸附量X按式（3）计算：X-
式中：H。-空裁篮高度，mm;
H-—试样再生后载藍高度，mm;
H—试样吸附平衡时载篮高度，nm：4.7.6允许差
取平行测定值的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.8%5捡验规则
5.113X分子筛应由生产厂的质量监哲检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求，
5.2每批出厂的13×分于筛部应有一定格式的质盘证明书，证明书包括下列内容：生产厂名称、产品名称、规格等级、商标、批号或生产日期、产品净重利本标准编号。5.313×芬于筛按批捡验，摄大批董不得天于2t.5.4按GB／T6678中的第6.6条，确定采样单元数，采样时用采样器白拥中心深人1/4处采取样品，每桶采取样品量应不少于100区（包装品含水量采样按GB/T10505.4规定），采样总量不得少于21g生产广在生产包装线，按一定时间闻隔进行采样。5.5将采得的样品按四分法缩分至1kg：分装于两个清洁、乎燥的容器中（样品包装容器应符合4
HG/T2690—95
GB/T6678中9.1规定）。粘贴标签，注明生产厂名称、样品名称、规格、等级、产品批号或生产日期及数量，采样日期和采样者，一份供检验用，另一份作为保留样品，保留期为六个月，以供查验
5.6如果检验结果有一顶指标不符合本标准要求时，应按5.4规定量新白两倍整的包装桶中采取样品进行复验，复验结巢即使只有一项指标不符合本标罹的要求时，则整批相应等级13×分子筛应为不金格品，
5.7用户有权按照本标准规定在收到货后的一个月内检验收到的13X分子筛是否符合本标准要求，如果有特殊情况，可由双方协离决定验收时间，5.8当供需双方对产品质量发生异议时、按《中华人民共和国产品质盘法》有关规定仲裁5.9本标准采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准要求，6标志、包装、运输、贮存
6.113×分子筛用缺包装（或由供需双方商定包装方法），每桶净重25±0.25k.g，40±0.4kg，或135±t.0kg.
62包装上应有下列标志，生产厂名称和地址、产品名称、规格、等级，批号（或生产日期)，商标，净重，本标准编号等字样并标打GB191规定的\怕湿\标志。6.3在延存和运输过程中不得受潮，附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出.本标准白化学工业部上海化工研究院技术归口本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草，本标准主要起草人薛美君、杨丽莉，中华人民共和国
化工行业标准
13X分子
HG /T 2G90 95
编辑化工行业标准编辑出版组
(化工部标准化研究所)
邮政编码：[00011
印刷化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本 880×1230 1/16 印张字数100001995年10月第一版
1995年10月第一次印刷
印数1—500
工本费5.00元
S6-0692 L/0H
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