GB 7859-1987 森林土壤pH值的测定 GB7859-1987 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
森林土壤pH值的测定
Determination of pH value in forest soil本标准适用于森林土壤pH值的测定。1电位法
1.1方法要点
UDC 634.0.114
GB 7859 —87
用于浸提的水或盐溶液（酸性土壤为1mol/L氯化钾，中性和碱性土壤采用0.01mo1/L氯化钙）与土之比为2.5：1，盐土用5：1，枯枝落叶层及泥炭层用10：1。加水或盐溶液后经充分搅匀，平衡30min，然后将pH玻璃电极和甘汞电极插人浸出液中，用pH计测定。也可用毫伏计测定其电动势值，再换算成pH值。
1.2试剂
1.2.1pH4.01标准缓冲液：10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHCH.O4分析纯），用水溶解后稀释至1L，即为0.05mol/L苯二甲酸氢钾溶液。1.2.2pH6.87标准缓冲液：3.39g在50℃烘过的磷酸二氢钾（KH，PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢.钠（NazHPO4，分析纯），溶于水中定容至1L，即为0.025mol/L磷酸二氢钾及0.025mol/L磷酸氢二钠溶液。
1.2.3pH9.18标准缓冲液：3.80g硼砂（Na,B.0，·10HO，分析纯）溶于无二氧化碳的冷水中定容至1L，即o.01mol/L硼砂溶液。此溶液的pH易于变化，应注意保存。1.2.41mol/L氯化钾溶液：74.6g氯化钾（KCl，化学纯）溶于400ml水中，该溶液pH要在5.5～6.0之间，然后稀释至1L。bZxz.net
1.2.50.01mol/L氯化钙溶液：147.02g氯化钙（CaCl2·2H，O，化学纯）溶于200ml水中，定容至1L，即为1.0mol/L氯化钙溶液。吸取10ml1.0mol/L氯化钙溶液于500ml烧杯中加400ml水，用少量氢氧化钙或盐酸调节pH为6左右，然后定容至1L即为0.01mol/L氯化钙溶液。1.3主要仪器
酸度计，玻璃电极，饱和甘汞电极，或pH复合电极。1.4 测定步
1.4.1待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50ml高型烧杯中，加人25ml无二氧化碳的水或1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土测定用）或0.01mol/L氯化钙溶液（中性、石灰性或碱性土测定用）。枯枝落叶层或泥炭层样品称5g，加水或盐溶液50ml。用玻璃棒剧烈搅动1～2min，静置30min，此时应避免空气中氨或挥发性酸等的影响。1.4.2仪器校正：用与土壤浸提液pH值接近的缓冲液校正仪器，使标准缓冲液的PH值与仪器标度上的pH值相一致。
1.4.3测定：在与上述相同的条件下，把玻璃电极与甘汞电极插入土壤悬液中，测pH值。每份样品测究后，即用水冲洗电极，并用干滤纸将水吸干。1.5结果计算
一般的pH计可直接读出pH值，不需要换算。1.6允许偏差
国家标准局1987 -06 -01 批准
1988-01-01实施
GB7859 -87
两次称样平行测定结果允许差为0.1pH；室内严格掌握测定条件和方法时，精密pH计的允许差可降至0.02pH。
注：①使用玻璃电极注意事项：a。于放的电极使用前在0.1mo1/L盐酸溶液中或水中浸泡12h以上，使之活化。b.使用时应先轻轻霆动电极，使其内溶液流人球泡部分，防止气泡的存在。.电极球泡部分极易破损，使用时必须仔细、谨慎，最好小用套管保护。d，电极不用时可保存在水中，如长期不用，可放在纸盒内下放。e.玻璃电极表面不能沾有油污，忌用浓硫酸或铬酸洗液清洗玻璃电极表面。不能在强碱及含氟化物的介质中或粘士等胶体体系中停放过久，以免损坏电极或引起电极反应迟钝。②使用饱和甘汞电极注意事项：a.电极应随时由电极侧口补充饱和氯化钾内溶液和氯化钾固体。不用时可以存放在饱和氯化钾溶液中或前端用橡皮套套紧干放。b.使用时要将电极侧口的小橡皮塞拔下，让氯化钾溶液维持一定的流速。c.不要长时间浸在被测溶液中，以防流出的氯化钾污染待测溶液。d。 不要直接接触能侵蚀汞和甘汞的溶液，如浓度大的S！一溶液。此时应改用双液接的盐桥，在外套管内灌注氟化钾溶液。也可用琼脂盐桥。琼脂盐桥的制备：称取优等琼脂3g和氯化钾（KC1，分析纯)10g，放于150m1烧杯中，加水100ml，在水浴上加热溶解，再用滴管将溶化了的琼脂溶液灌注于直径约为4mm的U形管中，中间要没有气泡，两端要護满，然后浸泡在1mol/L氯化钾溶液中。③测定时注意事项：a。土壤不要磨得过细，以通过2mm孔径筛为宜。样品不立即测定时，最好贮存于有磨口的标本瓶中，以免受大气中氨和其他挥发性气体的影响。b.加水或1.0mo1/L氯化钾溶液后的平衡时间对测得的土壤pH值是有影响的，且随土壤类型而异。平衡快者，1 min即达平衡，慢者可长至1 h。一般说来，平衡30min是合适的。c.pH玻璃电极插人土壤悬液后应轻微摇动，以除去玻璃表面的水膜，加速平衡，这对于缓冲性弱和pH较高的土壤尤为重要。d.饱和甘汞电极最好插在上部清液中，以减少由于士壤悬液影响液接电位而造成的误差。2比色法
2.1方法要点
根据混合指示剂与pH4.0～8.0的标准缓冲液系列产生的颜色，用各种有色的无机试剂溶液，按不同比例混合成模拟的pH永久色阶的贮存液，标明其pH值（每个间隔为0.2pH单位），然后与待测液进行目视比色，确定待测液的pH值。2.2试剂
2.2.1pH混合指示剂：0.1g甲基红置于玛瑙研钵中，加少量无水酒精研磨，配成100ml酒精溶液，加7.4ml0.050mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释到500ml，另称取0.1g溴百里酚蓝，溶于52ml无水酒精中，加3.2ml0.050mol/L氢氧化钠溶液，用水稀释到250ml。将1份甲基红溶液和2份溴百里酚蓝溶液混合，即为pH混合指示剂。此液宜放在深色滴瓶中。2.2.2氯化钴溶液：59.5名氯化钴（CoC12·6H,O，分析纯）溶于1L1%（V/V）盐酸溶液中。2.2.3氟化铁溶液：45.05g氯化铁（FeC13·6H0，分析纯）溶于1L1%盐酸溶液中。2.2.4氯化铜溶液：400g氯化铜（CuCl，·2H,O，分析纯）溶于1L1%盐酸溶液中l。2.2.5硫酸铜溶液：200g硫酸铜（CuSO4·5H2O，分析纯）溶于1L1%硫酸溶液中。将上述配好的溶液按表1中的比例混合，并加人一定量的水配制成pH永久色阶。各级溶液分别购存于平底试管（要求规格-一致）中，标明pH值，并加塞堵封保存。172
2.3测定步骤
GB7859-87
pH永久色阶溶液的配制
取10ml水浸出液（水：土为2.5：1）置于平底试管中，加人12滴pH混合指示剂，摇匀后马上与永久色阶进行目视比色，确定其pH值。2.4允许偏差
两次平行测定结果允许差为0.5pH。附加说明：
本标准由中华人民共和国林业部提出，由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由国科学院林业土壤研究所，中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室负责起草。173
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