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GB/T 2592.7-1981

基本信息

标准号: GB/T 2592.7-1981

中文名称:铊中铅量的测定(铬天菁S吸光光度法)

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Determination of lead in thallium (chrome blue S absorptiometry)

标准状态:已作废

发布日期:1981-06-07

实施日期:1982-03-01

作废日期:2007-09-29

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:KB

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:调整为YS/T 569.7-2006

出版信息

页数:2页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

复审日期:2004-10-14

起草单位:水口山矿务局

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:中国有色金属工业协会

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

GB/T 2592.7-1981 铊中铅量的测定(铬天菁S吸光光度法) GB/T2592.7-1981 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国
国家标准
铊中铝量的测定
(铬天菁S吸光光度法)
总则及-一般规定按GB1467-78执行。1.方法提要
GB2592.7-81
在pH5~6的六次甲基四胺介质中,铝与铬天菁S生成紫红色溶解于水的络合物,于波长560nm处测其吸光度。
试液中含有20微克锌、镉、银、汞、铋、铊对测定无影响。在亚硫酸钠、硫脲的掩蔽下,30微克铜、铁、铅、铟,50微克碲、镉、锌、银,40微克汞、铋,25毫克铊的存在对测定无影响。铊在10%盐酸介质中,经氯化亚铊沉淀分离后对测定无影响。测定范围:0.0005~0.0030%。
2.试剂
盐酸《比重1.19)、(1+1)、(0.5N)。硝酸(1+1)。
氢氧化铵(1+1)。
硫脲饱和溶液。
亚硫酸钠溶液(2%):用时现配。六次甲基四胺溶液(20%)。
溴甲酚绿指示剂(0.05%):称取0.05克溴甲酚绿,用50毫升无水乙醇溶解,加水稀释至100毫升,摇勾。
铬天菁S溶液(0.05%):称取0.1克铬天菁S,用50毫升无水乙醇溶解后,加水稀释至200毫升,摇勾。
铝标准溶液:
(甲)称取0.5000克金属铝(99.95%),置于250毫升烧杯中,加20毫升盐酸(1+1),加热溶解后,加少量水,加热煮沸,冷却,移入1000毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1毫升含500微克铝。
(乙)移取5.00毫升溶液(甲),置于500毫升容量瓶中,加2毫升盐酸(1+1),用水稀释至刻度,摇勾。此溶液1毫升含5微克铝。3.分析步骤
称取1.0000克试样(随同试样做试剂空白),置于100毫升烧杯中,加2毫升硝酸,在低温处溶解后,用8毫升水吹洗表面Ⅲ及杯壁,滴加1毫升盐酸(比重1.19),使氯化亚铊沉淀完全,冷却,用脱脂棉过滤于100毫升烧杯中1.,用0.5N盐酸洗涤烧杯、漏斗各3次。滤液加热蒸发至干,加入5滴盐酸(1+1)2,加少量水,加热使盐类溶解,冷却。移入50毫升比色管中,用水稀释至20毫升,加2毫升亚硫酸钠溶液,摇匀,放置2分钟。加1滴溴甲酚绿指示剂,用氨氧化铵中和至指示剂刚变蓝色,再用0.5N盐酸调至刚变黄色并过量3.0毫升,摇匀。加2毫升硫脲饱和溶液,摇匀。加2.50毫升铬天菁S溶液,摇匀。加5毫升六次甲基四胺溶液,用水稀释至刻度,摇匀。放置5~10分钟后,移国家标准总局发布
中华人民共和国治金工业部
1982年3月1日实施
水口山矿务局起草
GB 2592 .7--81
入1理米液槽中,以水为参比,在分光光度计上,于波长560nm处,测其吸光度。减去试剂空白的吸光度,从工作曲线上出相应的铝量。工作曲线的绘制:
移取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00毫升铝标准溶液(乙),分别置于一组50毫升比色管中,加5滴盐酸(1+1),加水至20毫升,以下按分析步骤操作,测其吸光度。减去不加铝标准溶液的吸光度,绘制工作曲线。
销的百分含量按下式计算:
Al(%) =W+×10 6
式中:w,一自工作曲线上查得的铝量(微克):W-称样量(克)。
4、允许差
0.(005-0.0010
0.0010~0,0020
-0.H)20-0.0030
(“,)bzxz.net
注:」因为滤纸含借量比较高,过滤时错会被溶解而进入测定液中.造成空门过高和不稳定,故不能使用滤纸。2大量铵盐的存在会使吸光度降低,实验证明。加5滴盐酸《1+1》溶解残渣后,以氨氮化铵小心中和至指示剂刚变蓝色时,其吸光度是稳定的42
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