本标准规定了用化学分析试剂，根据不同纤维选择性溶解的性质，使混纺产品的纤维组分分离的定量化学分析方法。本标准适用于二组分纺织纤维混纺和交织产品的定量分析。 GB/T 2910-1997 纺织品 二组分纤维混纺产品 定量化学分析方法 GB/T2910-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

Jcs_59.080.0t
中华人民共利国国家标准
GB/T 29101997
cq1s01833：1977
纺织品
二组分纤维混纺产品
定量化学分析方法
Textile-Binary fibre mlxtures-Ouantitative chemical analysis1997-10-09发布
1998-05-01实施
剧家技监局发布
G/T 2910
199了
ISO前
亚用辣准
试验通则
酵纤继与其他纤维混纳产品的含量分析一一次
一内酮法
各种白纤缩与其他纤灌混纺产品的合含血分折碱性次氧酸纳法帖胶、钢数纤维、高避慎量纤维和构、兰麻、平麻虾端配练产品的含量分折.-甲醛/短化锌达.….5最配胺5、聚酰脏66和其他纤摊混萄产品的盘量分析80%（/m）甲晚法
醋酯纤维与三酷酯纤堆混坊产晶的含量分析—丙酮法..10
略酯迁维与三略好维框纺产品的含量分折三陷酮纤维与其他肝维秘妨产品的含量分析美甲洗：
二载甲烷法：
纤细素纤维和影的纤继很产品的含量分折一75%(m/元)随解法亲丙烟膀纤维，变性染丙烯许维，含氟纤维与其地虾维崛勃产品的含量分衍13
酰胺法·此内容来自标准下载网
14宫氧纤维和其他纤惟混纺产品的含量分折“硫化碳/丙酮法
15瞄南纤维和含氧纤维能勃产品的合量分析“冰已酸弦16黄麻和动物纤维满防产品的含最分析17影丙婦和其他纤他鼠纺产品的含量分析含热量测定法
·甲著法
18素基乙烯纤雄和其他纤维混经产最的含量分析19。轻和关毛或其他欧物纤归准访产品的含量分析20纤维象纤维和石棉配纺产品的含置分析浓研避陆
了5%（m/m）硫酸法
二年基甲
GE/T 2910-1997
本标准根据回际标准1501633：1977坊品——二组分纤维混纺产品定直化学分析对GB291(1-2进行能订，终订后的文本等效于1S01339，本标准对B2910一82标推修改了如下内许：1.根钜G/T 1.1—1993和1995.1.12整改通知,塔改了封面及编写举式,增如了前言和IS0前，增加了引用标准内案响导语，同时改变了各帝护序号。2.根据国际标准，取消了用2.5头氢氧化钢法分析动物纤与其他灯维的偶纺产品，20%盐酸达分析定疏腰纤组与其他纤维的据纳产品，50%疏鼠酸纳法分析聚内嫌膜纤维与其他纤维的混坊产品。3，根国标标准增血广含氧纤维与共地纤维的混纺，离丙烯与其低纤维混效、石怖子纤虹素红排避纺.黄麻与动特纤维混纺、二菌需纤维与显酷增纤的混动等产品的定量化学分折方忙，4，延长了烘下和冷却时间，对到悦再作了具体规定，5.根据国际标准增加了方达粉确度和日次。本标准的附录A为提示的附录，
本标准从实施之日越，代替G日29102
本标准内中国纺织总会提出：
本标准由中国纺织总会标准化研统斯归山本标准由上海毛麻统练科学技术研究所负起节。本标催主要起草人：徐暨赋，扰美华，钟勤、建萨、颜燕屏，本探准-F1982年当次发布，于1997年第一次整让，CB/T2910-.1997
ISO前言
ISO（图际标唯化组织）是各国表标准处会（IS会员的世界性联会组组，国际标准的发展工作是通试S技术委员含去实现的。凡基项标准化课题建立了技术要点会之后，每个成员国如对它患兴题，都有权派代表参加该香员会，凡国际性组织、不管是官方还是非官力的，在和取得联系后、也可参与这项工作。
由技术委员会摄出的国际证草案”主1理事会批独作为国际标非之前，应先分发各会员医征求同意，
国账标准S)1833是通过织品技术要员会(150/T℃35)发爱起来的，其第二版得到下列收员国，
酬大科业
保加到业
新西兰
和草大
阿拉伯境共和国
婴马尼亚
产长和国
栖斑牙
: :) 条女中的 1. 4. 1.1. 4 6和 :6. [T 不间要21 亲这中的18本同
邮技术理由，下划成最国不同意此文作意大利
面牙利
土耳其
英国”
以色列
南斯拉夫
中华人民共和国国豪标准
纺织品二组分纤维混纺产品
定量化学分析方法
Textile-Binary fihremixturesQauntitatlvechemical analygls1范固
GA/T 2910—1997
eqvEso1933.1977
代心B2913—82
本标准规定了用忙学分折试剂，恨居不间好维选择性溶解的性质，使混防产品的纤维组分分离的整化学分析方法，
本标准读用于组分纳织虾维福动和交织产品的定盘分析。2引用标准
下列标准所包定的条文，通过作小标准中引用而均站为木标准的条文：本标准出版时，所示版术均为有效，所有标准都会被整订，情用本标准的各方应操讨使用下别标准最新版本的可脂性。GB8170—87数值对规则
GH9994—B5组村料公定回潮率
3顾理
混纺产品的组分经定性监定月，选择适当试剂能去除一种组分，将不游解的好维烘十称重，从而出算出各组分纤维的百分含包
4试验通则
4.1试剂
所用的试剂部为化学统。
4.7.1石油醛,增程为40.~60℃,
4.1.2蒸摘水或去离子水。
4. 1.3专用试剂,在本标准的有关帝节中说明，4.2仪器
4. 2. 1 常氏率取器。
4.2.2恒温水溶蜗，
4. 2. 3真空抽气系。
4.2.4分折天平，精度为0.0002g。4.2.5电热英风烘箱，能保持温度105么二3C4. 2. 6干器;装有变色蛙胺。
4.2.7存塞三单烧瓶：量不,小于25ml.。4.2.8剪璃砂芯地据：弃盘3050ml.，微死真轻为40~120/m的烧结形过缺据，地据上期有一个密砂玻璃痴塞或表面玻血。其他能役到相同结果的收器也可代用，国率技术监看周1997-10-09批准1998-05-01#
GA/T2910-1997
1. 2. 9标量触,量简,说杯,温度计,抽气法脏等。4.2.10专用仪器：在本标准的有美章节小说明。1.3试样准备
4.3.1抽详
试样应对企体其有代表性·应包含纸底识物的务种纱和纤难成分，试样数盘应足整供试验币。4.3.2试鲜两必理
4.3.2.1一般预必理
取试样5左右，效在宽氏萃取器中，用石汕醛卒收：万，小时至少惩环6次，待试样中的石油避发后爬试样人冷水中，登泡1h，再在6%下卡5'℃的水中设池15.水与试样之比为100：1.时时搅拌格滴，临后抽慢或典心脱水、脉干。4.3.2.2特就预处理
试样上的水不落性紫料，雄临等非纤继恼质，死不能用石油醛利水举收，测需用持殊的方泌处理，同时要求达种处理对纤维组成没有影响，虽燃一些术源白的天然纤维（如黄麻，子皮）用石润验和水的工节书的处再是不能将所有火然的首纤维物质全那除大，但也不采用附如的质处理，除非试详上只有在石油睡却水中部不铬的保护层.
4.3.3试样前
试样如为凯物.应拆成纱线，毡类织物则剪成细新或小快（注意每个试样应包青组成拟物的各种推间成找电长。
举个试样至少用份，每份试样不必于，4.4试验步需
4.4.1一版说
4.4.1.1料干：持试样放人期箱内，在10（3（温度下烘~16h.如满时间小于14划需烘至值成（避续两次你得试群五立的差异不超过心.1）、4.4..1.1式样的其干：招试样人称量瓶内，瓶盖收止努达烘干后，益上瓶益退速移人下短器中冷到称蛋，直至恒至，
4.4.1.1.2鼓聘砂芯划瑞与不游归维的排干：玻典沙芯时据连网量了（放在染上).放人烘箱内烘汇后盖上盖子迅速移天干燥器内冷却、称取直至恒重。4.4. 1.2冷邦
在于弹器巾冷却，千燥器放在天平边，冷制时间以试禅冷垒室扭为限（般不服少于30m）。4.4.1.3称蛋
冷却，从干娠器中农出称量瓶，玻璃砂起据等，在2min内体完，精确至0.0002g，让“，办，作，不医用手直我慰或辅心芯场，试性，量期等，4.4.2摄作步
4.4.2.1试样干五测定
把试样（4.3.31成人已慎的称量版内在105土3C烘箱中烘十后，益1瓶益，移人十爆群中冷邦称4.1.1)，亚复上述燥作至恒五，4.4.2.2、各组分跃维的落解和分点细的试验步案根据产品的纤继迅成见本标有关章节，展后用显微镜视联余物，检查可落解的纤维是否定全植除士，
4.5分析结果的计算
试验结果有三种计算方法
4.5.1净于重益分率的计算
Pr-10mia
GR/T 2910—1997
式中：P,—求溶题纤组的净下含盘百分率，呢，客解纤绝净十含盘百分率，%：mo-—预处理后试样十重+g
i--罚余的不率纤摊十五,g1
一不溶好增在试别处理时的亚盘疑正系数（各种维的恒在本标准有关变介）。值按式(3)求得，
上中：
已妞不将纤推十重
就剂处堤后不游纤维干中，8
4.5.2结台公定回潮率合盘百分率的计算P
P,(1-+ )+P(1
一不溶纤合公定以潮卒的合最自分率，；式中，产.一
P。溶解纤维结合公定间潮率的宫量有分单、%，P,—不溶纤维净干含量百分率,%：P,
溶解好维净于含量百分率，%；
一不溶纤的公定回摘率，%！
解纤肇的公定回谢率，%。
4.5.3位括公定同谢率和预处理中纤组拥失和非终避物所除走量的含量百分率的计算Pa=
武：Pa-
n+e：×100m
“不接纤维结合公定回期率和频必理期失的含此百分率，光：溶解纤继当合公定回潮率和项处理题失的含量百分率，必：F—,不符纤组净干含量百分率,%F
一落解纤纠净干含量百分率，%1不溶纤的公定回谢率，%
一游博红跳的公定回谢率：%，
所一预处理中不将纤维的量摄尖和/戒.不游好维中靠纤推物所的大除率、不；bg…预处理中齊解纤维的再量担失和/戒解解纤推中靠纤维物质的去除率.。(2
（6）
若快用特殊处理，与和的效必须从实际中测得，将纯纤维故在副试所用的试剂中测供，-一般纤维不含有非纤维物质，除非在时在纤维制造时加人或天熬伴生的物质，4.6试验结果
试验结采以两次试验的为均值衣示，若两次试验测得的结果消对茎值大于1必时，成进行策三个试试验,试验结果以三次试验平均值表示。试验结果让算至小效点后位，够约至小数点后一位，数但约按GR8170规定进行，4.7试验报分
试验报告包括以下内弃：
u）采用本标准方涨；
b）或样名称、编号
GB/T2910
）如采用特殊处理去除聚料或整塑剂则要评细说明：d）试样各组成纤维的自分含量：e）往哪上述结果是基于，
净十重前百分
一—-结合公定回潮率的百分率；：--包括公定回溯和预处理中纤组拥失率的有分率一“包括公定回测和期纤摊物质除六率的百分率。5醋酷纤雄与其他好雄混蛎产品的含罩分析一丙酮泼5.1应用范用
本力法适用干除去非纤维物质后的酷纤维与羊毛，性，再生强白纤细，棉（能疯炼或漂白），织氢纤维、粘胶经整、繁疏腰纤维、章晶纤维、来内烯萌舒维称数班纤维的三组分握纳产品，不动了含台性象内端脂以技表面经脱乙酷基的醋醋纤维的混纺产品，5.2原厘
从巴知下重的试样中用两酮裕师除去酯酯纤维，使阿种纤维分离，把不落纤维选涤，烘干，冷却，称重，计算出各组分的拿量百分率，5.3试剂
丙限，错限为55~E7℃
5.4收器
有激三角烧瓶，容量不小于25(mL，5.5试验套
按4.4.2所述进行，然后把或样人三角烧瓶中（5.1).每克试样100m1.丙酮，充分地拖动烧随，在室基下效宜3Um切，然后将减体到入已恒重的班响砂芯世竭中，好维留在瓷瓶中，再中复处现二次（其举取1次），每改1min，丙翻处理的总时间为11，用内酮清洗不溶纤堆至璃砂芯世中，抽吸排液，再用丙酮将班璃Φ芯措竭游满，利用重力排疫，最后，用真空谢特随，把不解纤维及玻剪欣芯邯质燃4.4.上烘干、冷料，称。
5.6继果计剪
站来接4.5所迁计算，不滑肝推的d值均为1.00。5.7精确境
对于据纳均均的药纠村料，本法的量信度为95%，置信界限不超过士1长。6各种蛋白奸举与其他纤滚混防产晶的含量分析—赋性次氧胶纳法6.1应用范实
此法适用于除去非纤维物面的某些非蛋口纤单与，·种盈白纤维的避妨产品，如，羊毛、已化学处理的羊毛，生然和精炼香丝、生炸蚕丝和源白作蚕丝、马毛、山羊绒其他动物纤维酪悦再生强白纤维和下列灯馄合：棉、芦麻、亚麻、案氨纤维、粘龄、高湿模盘纤维、索丙烯醋、含摄纤维、亲脱胶、影酯、丙烯和班璃纤缝、如有几种蛋白纤维同时存在，则此方法只能存出它们的总摄而不能得到各自的量，6.2项理
以已知干重的试样中用醚性次氯醛钠窄鹿把强白纤雄择解，电两种纤维分高，将不溶纤消洗，姚4
GB,门 2910—1997
，冷却称重、算出各如分的含量百分率，6.3试剂
6.3.1次期酸钠游减，在约1mol/L次期酸钠游嵌中人望费化销使合含盟为g./L士0.5g/L此减呼用碘量法标定.使其浓度在C.9-~1.1amel/.范围，用等吸取2次氧酸期游满置干熟烧瓶中，加100--151水，10%无色费此钾游带2025ml，10确感落丧10-15mL，文刚以0.1mal/1.疏代在睡解落离定，待溶液是淡菌色时加人淀粉指示剂，链续满定至落渡蓝色消失止。(8）
武：-次激酸纳择滋险度.mal/.
c—玻代硫酸纳密商热度mol/L；，耗用研代研酸钠使体积mL+
V，吸取次氧酸拍碎摘体和，mL
6.3.2稀乙酸磷浓：3m冰Z酸用水稀降至1000mL，6.4烧杯，每单不小于250mL，
5.5试验票
按4.4.2所述进行.然后将试样效人烧杯中，每点试样期人100m1.次氯载削试策，用力搅拌，使证样没，在25心十2下下理续本地捞3m，后把燃杯中不窄纤维用少撒次氧的式短选到已知出的玻典砂芯中，再空轴吸挑藏，尴后用水清洗稀乙酸中和，最盾用水连清洗不游纤，每究清洗液异重力排液后，再用真坐捕吸排液：将取璃砂芯圾及不带虹组按4.4.1烘下、龄却，称重。6.6结果的计薛
按4.5计算，棉的d值为1.03,其余纤维的d值为1.。6.7精研度
对于据坊均均的渐织材料，本法的置信度为95%，置信界胜不超过上1不。了粘胶、铜虱虾维，高湿模量虾和棉、芒麻、亚麻纤维混坊产品的含量分析一一甲酸/嗮化释法7.1应用范用
本达适带已除去非纤维物质后的粘胶.制氢纤推.高能模量纤继和原格志炼棉、漆白稳,些麻，亚麻的混朗产品，如试样中有狐氛或高湿模最纤维存在时，刚应西先试验是否诺于试剂。本法承或用于下连两种情况：据防产品中的摘日受到严质的化学降解；b粘政、银款，商深慢量纤维中存在不能完全去降的久性整理测变活性染料，独便其不能完全程解。7.2原圳
用甲酸种载化锌混合试测从已知干再的试样中浴褥粘胶、虱纤维、高溢模量纤维，然后荠不溶纤维消院烘干、称单，计算叫各组分的含量百分率。7.3试剂
了.3.1甲融/氯化锌蒂液：2ug无水戴化锋和68g无水甲酸如水至10lg。性！这种试前有善，使用时应采取保护糖临。7.3.2神氮落滤：联氨水2Cm（密度为0.880g/mL）用水种样至1L，7.4收器
7.4.1有塞三角烧瓶，案量不小1200ml。,7.4.2恒温水浴锅：保持烧瓶谢度为40(2℃。7.5试验步频
按4.4.2所选进行，粘将试样迅连敢人盛有已环热盘度达40C的甲酸/氧化锌试被的有塞三角5
GB/T29101997
烧取中（每克试样10Cml.试获）美紧瓶座，掘动虑甄，没湿试样，在40七士2℃下保温2.5h，每两45mF据动1次，共摇动2饮，用试班（7.3.1)把选瓶向不纤维洗到已知量的玻唐砂站圾中，出20ml.10℃:滋消洗，再用40℃水清洗，格后用1℃mf，稀效溶液（7.3.2)中和清洗并使剩案纤维没」经10min，再用玲小冲洗至品中性（4次清选英力排难后，再用且窄抽吸排）章后控4.4.1嫩干冷却、脉再.
对某些离湿模最纤维，试验步聚相同，只是不用上述温度和时间，则是采用在70℃二2：下保温20min上min，用已知重最的最英改心错过冲，不纤图在烧瓶中.格后用70心的甲整/氯化锌试液10ml.洗涤，再用7C℃水充分洗涤，用冷的馨氢落液（7，3.2100ml.中洗，让不溶纤维没没在烯减中min，真空拍坚拥液，用格水组数次，最与，用水把不游虾啡全部移人联璃砂芯深，片室抽吸排激，把破墙必芯世场及解难按4.4.1烘干，玲切栋重.7.6结果的计
按4.5计算，所有类型的桶维值部为1.02,蓝麻的值为1.C0，业麻的d值为1.071.7情确度
对于准缺尚匀的织材料，本法的置信度为95不，曾信界限不耐过士2%.日降醛胺6、聚酸肤66和其他舒雄展坊产品的含量分析—80(M/m)甲酸法B.1应用范用
本法适用丁除去非纤维物质的桑融胺占，案酰晚站与下到妊难的混产品；棉、粘胶，钢氨纤推，高逐悦量野缝，影酪纤池、考麻纤维、亲内希纤维、含氧纤维，素内烯响纤维、玻离纤难。本法也适用下与羊毛混纺产品，但当羊毛含量过25为时，啦用第6章教逆的方法进行试验82原地
月甲酸落液把聚酰胺纤维从口知下氧的试样中裕解去除,把剩余纤组清选、烘下练重,计算出各组办否量自分享
.3试剂
8.3.18c%（m/m）甲收陷液（1.186g/ml.）880mL90片(m/m）甲截（密度1.204g/mL.)用水需奔至11.也可用0%100（/）密1.22g/ml.用水辉11.中惠控在77-53%（m/m）热用，
8.3.2稀氨萨被：80mL摄水（整虎U.880g/mL)用水释垒1L8.4仅辞
有塞二角烧期，容鱼不小于200ml.8.5、试骑步燥
按4.4.2所述进行，粘后把试样放入三角烧盘中，每克试样加入100ml.中落疫（5.3.1)，带上瓶塞，据动烧版锂期式样，放互15min，并不时带动。用已知亚量的玻端砂芯州钢过薄，用甲般落（8.3.1）把不溶纤纽洗人玻璃欧芯姆.用真空抽吸排液，依次用甲酸落减（$.3.1)、热水清洗+耐复溶链（8.3.2)中和，最后用冷水洗涤本落纤维，每次选难加完后，靠重力排萨，然后用真空抽，最后带改科砂芯甜和不游虾维接1.4.1烘干、冷知、称贡。8.6结染的计算
捷4.5所述计算，些麻纤维的d值为1.02.其他纤维的4值均为1.M，8.7精确度
刘于满坊均勾的纺识材料，本法的置值患为的次，置信界限不随过士1不。9醛殖好雄与三醚础纤维混纺产品的含量分析丙酮法9.1应用范围
GB/T2910-1997
本祛适用下口险去青纤维物质的断纤难与一酷纤维的混纺产母。9.2理
币再酮水路滋把醋配红维成已知正重的试样中落解，托不溶纤维姚七，冷却，软重，计梵出各托分含量分率。
9.3试带
丙南水落滴70%(V/V)：700ml内配用水稀韩至11..9.4仪器
9. 4. 1有率三用瓷瓶，容量不小于200ml..9.4.2机械报荡题，
9.5试验步媒
按4，4.?所违进行，把试样放.人三角瓶中，每克试样加8JmT.内配缩液19.3>.在机械报离器1报势h，后用已知重情的验确砂芯城过滤。人60m内副水格液于烷柜中，用手帮动、理虑，重处理二次以上，是后一次将纤雄转移至均砂芯均蜗，用丙酮水诺液洗热不游奸维，真空期吸排，再用丙雨水济滋加满最志圾，学五力拌滤，后.真实抽吸排减，把恶璃砂心紧及不箔纤维丧4.4.1地平冷部，称重、
9.6结果的计算
按4.5所述IF算，二酬酯纤推的d值为二.U1。10随需纤维与三醋翻纤堆限纺产品的含量分析一→苯甲醇法10.1应用范围
本法适用于已除去首纤维物质的醋丽纤与三酐断纤维的说纳产品。10.2厚理
用基甲醇把醋翻纤维从已知下重的或样中溶解，把不溶纤维洗涤、烘下、冷却、称重，计茸出组分省，
10.3试剂
10.3.1苯甲醇，
10.3.2乙酰。
10.4快器
10.4.1有座角势瓶，容量不小丁20Hhml。10.4.2机恢娠离器。
10.4.3恒温水浴锅，保特烧瓶温底为52心土2℃，10.5试步照
按4.2所述进行然府把试样政人三角烧瓶4，每克试杆川人100mI.举甲醇，益上短案，战作版落器上期烈标动，幕后放在恒温水浴中，保持据度52汇土2，在此温座报菌探瓶20min士1mlin，用已知再盘玻博砂芯地过，不落纤维留在烧瓶内，加人10(mL新鲜举甲醇于二免烧版中，在2士2C操菌2msin士1min，用同一破璃砂芯埚过滤，不溶纤继留在始瓶内，再加人1(ml落甲脖，互复上述排作，母后起存被利不将纤维例倒人同一敢项砂芯州均。用52一2C的苹甲陆不游纤维，真空抽吸排被。再把纤虽以素璃跨芯埃转称型掩危内,旧乙醚重复冲洗三饮，并把不溶纤维球人坂膚砂芯甘璃，将其按4.4.1烘平、冷却、称重，106菇果的计算
按4. 5所进计算，三甜酯纤维的d值为1. 00。10.了精磨度
刘于做纺均均的访织材料，本法宜恰度为95坚，前信界限本起对士1%，7
GB/T2910--1997
11三醚酬纤摊与其他纤维退妨产品的含量分析一二鼠甲烷法11.1应用范围
本法适用于已除去非虾维物项的三研酯纤辅与丫毛、再生强白纤维、棉（绝煮炼或图口），粘胶、铜氨好维、高降快盘纤摊，凝断腰纤摊，能纤维，最内烯前纤继和破纤维的混纺产品。李法仪适用中于经过整理而导致部分水解的三酯酯纤维。11.2原归
用二氯孕腕把三薪配虾维从已知十再的试样中将解，把不资纤维清洗，供干，冷却，称重，计算也各分量分。
11.3试剂：甲烷。
：此试利有事，使用时虑采收完再的保护措范11.4这器：有举=烧瓶，穿盘不小子2℃CmL，11.5试验步票
按4.4.2所途进行，然后把试样放人二角烧瓶（11.4)中，每克样加100mm1.款中烷（11.3).益紧瓶寒，摇动烧报以没强试样，在室温效置30min，每两10min据动一次，用已加十重的装璃矿芯竭过限，不率肝维阅在烧瓶内，加人60ml，二就中烷（1.3），用于扭动将您怕叫不落纤维将人吸端芯期中少虚二救甲统洗涤烧惠，熙空抽吸排，再二象甲境加满坡璃欧心措期，样重力效.然后用真空抽吸非维，将玻璃砂心诺圾及不溶虾细按1.1.1烘干，冷却，称亚，11.6动架的计筛
落1.5所述计算，整明好维值为1.其估纤维值为.的，11.7摘确
十纺均勾的织材料，本达置度为95不，宿界限不超过土1%。12纤雄囊纤雄和廉酶纤雄纺产品的舍量分析75%（mm）硫酸法12.1监用范用
本法正升于除玉非纤继收质后的大然和再牛纤维载纤维和影留纤维的混纺产品：12.2源理
用75说/酸把灯鞋索纤雄从己知干重的试样中溶解，把不离野维情选、十.冷却，称重，计算行分含量自分审，
12.3试洲
12.3.175%（双/镜酸：1000m.涨统融（密度1.84g/mL）设加人到570m1.水中，镜酸液度在73%77（m范。
12.3.2稀溶液，8Um浓水（密0.Hg/ml)用水稀弃至12.4仪器
12.4.1有器角烧，穿不小于500ml12.4.2期热投备，能保持烧服温院为56心土5℃。12.5诚监步频
按4.4.2所述进行，懿后把试样效人=角烧瓶中，每克试单加人200ml.罐酸（12.3.1).益载瓶塞，留动烧粒使试样没湿+将烧瓶保持50.±5（1h，每骗1Cmin动1收，用已知个重的碰璃够芯甘玛过施，把不落虾维也移人玻璃砂忙甘蜗，用少量硫职辑被（12.3，1)洗涤烧瓶，真空抽吸排，用硫酸（123.1)削满鼓璃砂芯树璃，靠亚力排滋，巅改置：min用再空抽吸液，再用冷水连续数内，用帮氧水（12.3.2)洗2次，然后用冷水充分洗资，街次恢范先菲直山排萨，冉真空抽旺样费，最后把皱璃砂芯构改不溶纤维按4.4.1烘干，冷却、称重
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