本标准规定了测定粒度大于2.0mm的颗粒状耐火材料体积密度的两种方法：——方法1：称量法；——方法2：滴定管法。方法1用作仲裁法。根据被测材料的性质，两种方法可以得出不同的结果。因此，报告体积密度值时应说明所用的方法或在有争议时应该使用的方法。对于试样的体积测定，选样和制样，计算体积密度以及提出的试验报告都应采用同一种方法。 GB/T 2999-2002 耐火材料颗粒体积密度试验方法 GB/T2999-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 81. 080
中华人民共和国国家标准
GB/T 2999—2002
代替GB/T2999—1982
耐火材料
颗粒体积密度试验方法
Refractory materials-Determination of bulkdensity of granular materials(ISO 8840: 1987,Refractory materials--Determinationof bulk density of granular materials(grain density),MOD)
2002-12-31发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2003-06-01实施
GB/T2999—2002
本标雅修改采用15088401987*耐火材料颗粒体积密度（数粒比重）的测定英文版）本标推根据ISC 884C,1987 重新起草。为了方便比较:在录 中路 1SL)8811,1087 的许室水银法列山。在附录B巾列出了本标滤条款和国标准条款的对服一览表。本标推在尽用因际标准时进行了修改，这些技术性差异用乖育线标识在它们涉及的条款的负边空白处。在附录（中给出了技术性差异及其原一览表以供参考，为使于使用,本标准还做子下列编朝性修改,a）“本国际标雅”-问改为‘本标雅”：b）用小数点‘，‘代替作为小数点的逗号‘，；删除国际标准的前言
水标准代替GB/T2999—1982《粒状谢火材料体积密度实验方法》。本标谁与前一版本的主要差异有以下三点：a) 试样赖接出 2. 0 mm~.3. 0 mm 修改为 2. 0 mm~t. G mm:测定谢和试样质量所用的液体钩和过的锦纱布，由“用手尽可能干…….”修改为“再用手拧b
干,使已混润的棉纱布质量为其干棉纱布质量的1.8~2.2倍*：）由“吸水率计算至整数\修为\吸水率计算后修约至位小数”。本标雅的附录A、附录P、附录C均为资料性附录本标准原国家冶金工业励提所，本标滩由全国耐水材料标准化术委员会归厅。本标准由洛阳谢火材料研究院、海城华宇耐火材料集团公司起草。本标璀主要起草人郑祥华、梁殿府、李吞颖，刘琳墩、张哨，本标程所代替标准前历饮版本发布情况为YB/18421975及GB/T2999-1982。1适用范園
耐火材料颗粒体积密度试验方法本标准舰定了测定粒度天于2.0 mm的颗粒状耐火材料体积豁度的种与法：—方法1:称量法:
—方法2:滴定管法。
方法「用作仲裁法。
GB/T 29992002
根据被测材料的性质、两种方法可以得出不同的结果。因此：报告体积密度值时应说明所用的方法或在有争设时虚该痘用的方法，对于诚样的体积测定，选样和样，计算体积密度以及提出的试验报吉都应采用同·种方法。
2规范性引用文件
下列文作中的条款通过本标准的引月而成为本标的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有的改单（不包据勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然前，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本标准。GR/20-2000致密定形耐火制品体积密度，显气孔率和真气孔率的试验方法（eq[S(）3017:19983
G13/T5071--1997耐火材料真密度试验方法GB/T6005—1997试验筛金属丝编织网、穿孔板利电成型薄板筛孔的基本尺寸GR/T81701987数值修约规燃
GH/T17617·1998耐火原料和不定形时火材料取烊3术语和定义
本标雅采用下列术语和定义：
颗粒体积密度bulk densily of agranuur material(grain density)颠粒材料的干燥质望与其总体积之比。3.2
吸水率alerabserptton
带有气孔的干燥材料中所有开口气孔所吸收的水的质量与其下媒楼料的质骨之比，为表示3.3
表观质量apparent mass
袍和试详的质量减去被排除的液体的质，那柜当于饱和试样悬挂在液体中的质量。3.4
闭气孔clnsed pores
封闭在耐火材料内部按GB/T2997规定条件浸渍液体时，不能被体填充的气孔，4原理
刃皴体置换法测量巴知质量的粒材料的体。CB/T 2999—2002
5取样
按照GB/T17637或有关方面协商的标准抽样方案进行抽样。6试样的制备、数量及大小
6.1试样的制备
将试验室试样按规定缩分成试验用的材料约1000g，随破碎随筛（小下5.6mrm的颗料直接过髓），自至全部通过孔径为5.6m拉的筛网（8.1.1)，并将小于2.tmm的题颗粒弃去。将试样放在供流涤用的筛网（8.1.2)上，码水洗或者空气吹（对水敏感的试样)除去表面附者的粉尘或松散的题粒6.2试样的数重
将全部2.0mm~5.Gmm颗粒用四分法缔分至约200~500g，供试验用，7试样质量（M的谢定
将试样置于110℃=5℃的电热！燥箱（8.1.3)中烘干至恒量，并于「燥器（8.1.1)自然冷却至室温。用下平(8.1.5)分别称取两个40R~60g的试样,精确率0.01%。试样体积的测定——方法1:称量法串.1设备
串.1.1试验筛：符合GB/T6005,孔径2.0mm、3.rmm并配有筛底及筛盖8.1.2筛网：孔径为2mm的标准筛网。8.1.3电热于燥箱：控温精度110土58.1.4 下燥器。
P. 1. 5 关平:分度值为 0. 01 g8.1.6不吸水的纤维布。
8.1.7容器：用镀锌薄板制或
8.1.8轴真空装置：能将绝对压力降至不大于2 500 Pit,并能够测量绝对压力值。b. 1. 9 很液:白来水或上业纯有机液体,8.1.10网篮：用孔径1 m打的筛两制成带有提手的网篮。8.1.11带流管的容器
8.1.12棉纱布:尺寸药为 60 cm×60tml8.1.13称量瓶：直径60mm高30mm，8. 1. 14体比重天平或比重计：分度值为0. 001g/cm8.2试样浸渍
小心地将称量过的试样放在不吸水的纤继布（8.1.6）上，用细绳将其包扎牢固放人容器（8.17)内并置了抽真空装置（8.1.8)中，抽真空至其绝对力小于2.500Pa，试样在此真空度下保持51min+然后在5min内缓慢地注.入供试样吸收的浸液（8.1.9），直至试详完全淹没，再保持抛真空5min，停止抽气将容器取出静置于空气中,使其被体达到室激，8.3饱和试样表观质量(m2)的测定把网篮（8.1，10)吊挂在大平的挂钩上，并使液体完全没网篮，将天平调整到零点·再将网蓝取出备用，然后，打开包扎布，将饱和试洋小心地人网篮，迅速移至带有璇流管容器的设液中，当浸液完全淹没试样后，上下移动网篮几次，使残留气泡逸出，将网篮吊在天平的挂钩上称量，精确至0.01g，B.4饱和试样质量(m)的测定
8.4.1将棉纱存（.8.1.12)烘于，成4层～8层厚，称其质量，然后用浸液使其饱和，再扭于拧于，使已湿润的棉纱布质量为其干棉纱布质量的1.8倍～2.2倍。GB/T 2999—2002
8.4.2从浸被中取出试样，小心地将其从网篮中移到不吸水的纤维布(8.1.6)上，涂去多余的液滴，将试样连同不吸水的纤维布效到已拧过的湿淘棉纱布上仔细地用棉纱布擦去题粒表面附着的浸液，直到颗粒间不再互相粘连、颗粒表面附差的漫液看不见为止（但不能把气孔中的没液吸出），立即放在称量瓶（8.1.13)中，称量饱和试样我空气中的质量（务必保证不会因浸液的挥发而导致称量有明显的变化），精确至o.01g：
8.5漫液密度的测定
测定在试验温度下所用的漫液的密度，可采用被体比重天平(8.1.14)法或液体比重计(8.1.11)法，精确至 0. 001 g/cm2。
B. 6 结果计算
8.6.1体积按式(1)计算：www.bzxz.net
V _ ma-m2
8.6.2怀积密度按或(2)计算：
Vrmjm?
8.6.3吸水率按式(3)计算：
m -m × 100%
式中：
试样的体积.单位为立方厘米（cm\）：试样的体积密度，单位为克每立方厘米（g/cm2）；试样的吸水率，用%表示，
燥试样的质景单位为克（）
饱和试样的表观质量，单位为克()：饱都试样在空气中的质量，单位为克(g)：试验温度下，浸液的密度，单位为克每立方厘米（g/cm），o.
8.6.4如需要试样的显气孔率可以按烈GH/下2997规定进行计算得出。9试样体积的测定—方法2:滴定管法9.1设备
9. 1. 1 烧杯:150 mla
9.1.2标定的滴定管,50ml或1ocml.分度值为0,1l。9.1.3放大镜。
9.1.4漏斗：上口点径为10mm。
9.2试样体积的测定
把下燥和称好的试样<见7)放人烧杯(5.1.1)中，在室温下加水直至流没试样。1)
（3）
每次使用前，先将滴定管(9.1.2)搽去泄脂并冲洗干净。阳水至20ml.和25ml.之间，放置1min后，用放大镜(9.1.3)估计读数到0.05ml然后将漏斗(9.1.1)放在演定管[每次测定前，将棉纱布（8.1.12)叠成4层～~8层厚的方块.用水绝和并用手拧于8.4.1)。试样至少浸泡2min后，在烧杯1盖L玻璃，挡任试样，将水尽可能的完全倒出。然后将试样移到不吸水的红维布（8.1.6)上-除去多余的水漓后，将试样连同不吸水的纤维布再放到已拧十的棉纱布上，仔细地用棉纱布吸谢颗粒表雨上的水，直到颗粒表面附着的水消失为正。接着把红维布折起米使试样GB/T 2999-2002
经过漏斗装入滞定管，用放大镜估计读取最终液面读数，精确到0.05mL滴定管的终读数和起始读数之差就是试样体积。9. 3结果计算
试样体积密度按式(4)计算
Px- Ve
戏中：
试群体积密度,单位为克每立力厘米(g/cm）：m
燥试样的质量，单位为克（g)；Vs—试群的体积，单位为立方厘米(cm*)。10数值修约
按GB/T 8170一1987规定，体积密度计算后修约至两位小数，吸水率计算后修约至一位小数。11允许误差
111同·试验室，同一试验方法，同一个试样的平行试验和复验误差体积密度不为许超过0.b2g/em，吸水率不充许超过0.3%。112本同试验室，同试验方法，同-个试样的复验误差休积密度不允许超过0.04g/cm，哦水率不允阵超过 0. 6%。
11.3同-一试样的两个平行试验，其结果若钮过允许误差，试验必须重做。12试验报告
试验报告应包括以下内容。
依据标推：
所用方法：
委托单位：
(试样牌号、名称及编号;
试验结果的单值及乎哟值；
试验所用没液名称；
城验H期：
试验人员。
A.1原理
附录A
（资料性附录）
ISO8840：1987(部分)
试样体积的测定
真空水银法
GB/T 2999—2002
用真空水银置换法测定试样体积，空度低于30mba。最好是1.33mbar（约1飞）。注：bar-10Pa.
A.2设备
A.2.1真空比重计
小于图.1锥形磨口塞接S0383)。尺:mm
X方向放大
图A.1真空比重计
GB/T2999—2002
A.2.2试验装配
示1图 A. 2.
水槽，
阀门2；
比重计下部：
4--带空的裘璃塞(孔径≤l um)：淘口
比重计主部：
7-—溢流毛细管
8--比重计真空连接头：
真空曾：
10·水短排出套，
11——水镀储情：
真空注力计：
14:—沃尔夫堰：
真空泵，
16—门。
A.3真空比重计道量的测定
图A.2试验装置示意图
清洗和1燥空的真空比重计并称量、精确至0.1多。注：如果所有的测定题在间一温度下进行，则不必称量空的真空比重计。A.4充水银后真空比重计重量的测定将真空比重计抽真空，并吸人水银直到从毛细管镂出为正（见阁A.2)。按顺序关闭阀门2和阀门5断开真空泵，倒出从-毛细管中溢出的剩余水银，并用钢丝除去留在空吸管单到阀门2以下的水银。称最充水簸的比重计，精确至0.1名。A.5装试样并充水银后比画计重量的测定GB/I 2999-- 2002
把·1燥并称重的试样全部装入水银比重计中，按A,4规定抽具空并吸人水银。这将给这些颗粒施加约256 mbar的平均压力,称量整个比重计，精确至0. 1 g。立即在真空下吸走比重计中的水银。去除试样上粘附的水银，称量试样重并计算出与原始试样重之差，从而确定残留在试样里的水银量。如果试样中残留的水银重量超过原始试性重景的5%，在试验报告中应说明该数值，以重量百分数来表示。A.6试样体积的计算
如果在温条件下按A.4和 A.5称重(水银密度恒定）,那么试样的体积Va（nL)计算公式为：m+m2+
如果在不间的温度下按A，1和A.5称重（水银密度不同）,那么试样的体积Vr（mL)计算公式为：V=me.m_.m.-mg
式中：
m-充水银后比重计的重量，单位为克(α）;0
T-装试样并充水银后比重计的重量单位为克（g)；m
空的比重计的重量，单位为克（g)m。试祥的重星.单位为克（g)：β一-在同一混度下进行校准和测量的水银密度，单位为克每立方厘米(g/cm)；(—称量充水银后比重计时水银的密度，单位为克每立方米（g/cm)；β—--称量装试样并充水银后比重计时水银的密度，单位为克衡文方厘来（g/cm\)。水银的密度是温度的函数，见表A，1。表 A.1水银密度与温度的关系
温度/℃
密度/ig/cn）
温度/℃
密度/(g/em)
GB/T2999—2002
（资料性附录）
本标准章条编号与 IS0 8840: 1987 章条编号对照表B3.1给出了木标准章条编号与IS08840:1987章条编号对照一览表本标准章条编号与ISO8840：1987章条编号对照表R.1
本标准幸条综号
3. 2 ~ 3. 3
R. 1--6. 2
对应的国际标推章条编号
6. 1~6, 2
附录C
（资料性附录）
本标准与ISO8840：1987的技术性差异及其原因表（！给出了术标准与IS08840+1987的技术性差异及其原因一览表，表 C.1本标准与 IS0 8840:1987 的技术性差异及其原因本标准的章条编号
3. 2 -3. 3
技术性监异
增相了吸水率利表观质虽两
个定义
增加了从大批原料中取样后
再分别缩分成约100k、200
～500的规定。以两个平行试
样代替一个平行试样。
删去6.3
以称取 40 %~6C g 试样代片！
50 g试样
以称蟹法化替点空水银法
以榻纱有代荠，视近样中
多余波满先在不吸求的纤继布
上除去。再将试样连同不吸水
的纤维初放在已打干的棉
GB/T 2999—2002
因为我国耐火材料原料产品标准中还需要吸水率的指标:另外本标准来期广称单法测其斌群体积山间过程需要测定试样表观质斑
1S() 5840 没有规定从大批原料中联多少试联,可操作性差，同时过我们条件试验认为只要严格按标准程序,用两个平行样己经足辖。
因为围际标准中的 6. 3 内容已与本标准第 了意合并通过试验证确,在实际操作中疑定期～只为宜真空水银法有下筛病：11：水镇污染环境：（2）骏罡在，试样气孔内的水银不宜诗除T净，影润试教结果；（\）我国某紫耐火材料源料产品标熊中规定有原料的吸水率和气化率齿标，真空水饭法无法測定。故不采用该法国际标准予采用的毛电不宜，判为细小题粒易在毛市上粘连，易造成人为误，而且操作过程很繁道增加了试验结果的数据处理:
和试验误差的硬
增加，试验报告相应目
不规定试验结果数据处理和误差,就无法对试验结果的精度和复现性迹行评价
第8章问容记修改,试验报告内容必须增加葛爲稚怪17bzw.cn脆熊褐髓种駕褐頔17izw.com脆黛峰
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