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- GB/T 17006-1997 医用成像部门的评价及例行试验 第2-6部分:X射线计算机体层摄影设备稳定性试验
- GB/T 17006-1997
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- GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
- GB/T 16886.16-2003
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- GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
- GB/T 16886.15-2003
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- GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量
- GB/T 16886.14-2003
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- GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
- GB/T 16886.13-2001
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- GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
- GB/T 16886.12-2000
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- GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- GB/T 16886.11-1997
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- GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与致敏试验
- GB/T 16886.10-2000
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- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
- GB/T 16886.7-2001
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- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
- GB/T 16886.6-1997