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- GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
- GB/T 16886.13-2001
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- GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品
- GB/T 16886.12-2000
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- GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
- GB/T 16886.11-1997
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- GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验
- GB/T 16886.10-2000
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- GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
- GB/T 16886.7-2001
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- GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
- GB/T 16886.6-1997
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- GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
- GB/T 16886.5-2003
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- GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
- GB/T 16886.4-2003
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- GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
- GB/T 16886.3-1997
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- GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分：动物保护要求
- GB/T 16886.2-2000