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YC/T 181-2004

基本信息

标准号: YC/T 181-2004

中文名称:烟草及烟草制品 有机氯除草剂农药残留量的测定 气相色谱法

标准类别:烟草行业标准(YC)

标准状态:现行

发布日期:2004-10-19

实施日期:2005-03-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 烟草 制品 有机氯 除草剂 农药 残留量 测定 色谱法

标准分类号

标准ICS号:农业>>65.160烟草、烟草制品和烟草工业设备

中标分类号:食品>>制烟>>X87烟草制品

关联标准

出版信息

出版社:中国标准出版社

书号:155066.2-15994

页数:16开, 页数:6, 字数:9千字

标准价格:8.0 元

出版日期:2004-12-23

相关单位信息

起草单位:全国烟草标准化技术委员会(TC 144)

归口单位:全国烟草标准化技术委员会(TC 144)

发布部门:国家烟草专卖局

标准简介

本标准规定了烟草中麦草畏、2,4-滴和2,4,5-涕三种有机氯除草剂农药残留量的测定方法。本标准适用于烟草和烟草制品。 YC/T 181-2004 烟草及烟草制品 有机氯除草剂农药残留量的测定 气相色谱法 YC/T181-2004 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS 65. 133
备率号:143992004
中华人民共和国烟草行业标准
YC/T181—2004
烟草及烟草制品
残留量的测定
有机氯除草剂农药
气相色谱法
Tobaccuand lubarco produtls-Delerminalion of organncllorine herlicicles residnesGas chromatographic mcthnd
2004-10-19 发布
国家烟草专卖局
2005-03-01实施
本标准的谢录A为资料件附录,
标准目国家球草专卖高振出.
本标准日全国姚草标准化技术委会:T:144)归本标带起蓝单位:国家烟常质本监督检验中心:本叔上要起草人制岭、庄业东张成,未永平德民,YC/1 181—2004
烟草及烟草制品有机氧除草剂农药残留量的测定气相色谱法
YC/T*81—20C4
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2规范性引用文件
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4.:去单限2.1-滴和2.1.5递标消品4.2月,需并收证,
4.3二数中情需申为产验证.
4.42.1一瓶来中酸:分销池.内标构,4.5中±点云化(SI。
4.6照,..50..
4.7元x筑酸销升所绝1案李少2h
4.8标准第没,称收确率支节1-:家约标准品,.至一中,配制成然度为5,的量,,1满和2..标满能各,单一标准借各液盗抢学于-条件,可率少保5个列4.9温标准储各我:移报农的羊标准微各股.1.于1,客瓶中,消,产,即法度为:m能标痛傅务满,前际流据备滋成班为了:产:来间下至热准个4.
4.0二作标准效:改取限合储务液1.9的m容照二中快定存,供到各表为村理浓的为2.:m的二作标准没。郎:4.内标站备液,你取.,2-一氯举中废(4.-)十3客单中用一就中烷定容件浪1
YC/T 812004
药为3.1 mg: r.1.内标储备液。4.12内标工:多取:ml.内标备减(4.11)上100m1.容班小用二第中烷定客,即得液度约为m的内作液
4.13杯使用效,临用前移取3)m内标1作游(4._2)切人2.5L二氧甲烧中,得到内标使用:4.14草、2.1-滴和.1.岁烟草机品,用下制际也裁5收频
带用实验发举改下述年项;
5.1分机人平感量0,CGe:F.
5.2旋转然发夜,
5.3震荡露,
5.4聚川不乙烯薄膜孔件45,
5.5带尽管的JUu!烧瓶:
5.6-角.6e m2.,
5.7超声滤清洗器.
5.8气忙色蹭,带质谱收测路(MS)按照句造商探件手册以行气书色讲/质谱仪,进拆、注艳本检两器应分别配有预立的切热单元,以下涤件供率求,采用其他法件应验证基范性,5.8. 温度
谢样温度250亡。合适的方法划:视始祖质:80;
源以m违率用保持m
序源2以25%/ain速率150率28,保持amin:总min
5.8.2气流连率
起议器性作广册及分析人员的经冷收定气流速率,合造的气流递率如下:较气.4.n.8l./mns
5.8.3过样恢式
进样量,2..不分流迹,进排片就阅关比1.3m,5. 8.4°进样方式
口实过样器或H他台运的逝样装管,6.8.5色语件
挂使月随英细你,长m内种0.25m定M股厚5m5.日.6检烫器
质微检烫带:电离电压,73V,离了源温度:230元.:线品应:250心,买压最大灵做虚调港,送盗离了要式检漫:选样高十点下内标3IMJ73),±或(SIM2a,2.4滴(SIM234.215-第(SIM2333,
来样及试格制备
5. 1 按 /1 .0.. 1 G/T 15616 抽取样品。6.2装C131瓶备试样并炎定水分含量,了分析折步强
7.称收7.增+(精确至0.2:)2cml.-拍瓶5.6)中,人60ml.(,>mo1/=益酸落满2
YE:/T 181--2054
(4.6)和60t.内标使用液<4.13).置于送器5,3>上,露满品收30mia。静置后用滴管将有迅相转移到装升无水殖酸纳(1.7)的需斗中,逆滤。移取3)泄液于带尾告饮1n)mL烧瓶(3.)中,于旋转然发仪(5,2)上(水济减度小于40么!>策近于,必要时斌吹,7.2向浓渐近于低尾管的1CmL烧版(5.5)加入1L甲停(4.2),置于蹈声滤箔洗器<5.7)中值市游解,然后人100TMSH(4.51,用滴管混合均匀,违行价4化,之石将将液用案匹策乙筛薄膜(5.)过滤持质该分析。
7.3标由线的制作:分券称2.5g无支年、2.1-滴和2,4.1得戏窗的草烊品于五个391mL二角瓶中分别移入定禁符工作标痛该(4.10):按7.1利7.2进行性作.制备至少丘个工作标准许施,迎得到你推线,其浓度范应益随计检谢到的炸格合基。内绿运定或。粘作标推再线的落较应在心以下保存,可反短快用无农约强留烟栏品+1心\g/1工作标准熔蓝和样品字凸落液的示侦色洋医见函.1和图A.2示
B果计剪
以十Hi的踪草剂残累量R数值以/表示,按式(_)进行计算:武中;
R =mxdi=w, ×2
-…一根据标准曲线分别得出将院草剂质员,单实为拨克[产):试料质益,单位为克g
一详品的水分质量分效,%,
2重复性.回收率和检出限
本方达的箱案度试验研究结果:表1:表
方法的精密座位骅研究结来
人益加人/同收率
人录/同设率,
1G1, 79
1, 620
好人展,同收率
变异系
格出深
YC/T 181—20L4
1 min.3.1 二家x1做:
13, II nin. ★至传:
附录A
(资科性附录)
色谱网示例
3-2, 90n,2,1 :
-4.69 mi:t.2.1.3 浓,
无农药残留烟草样品+1.0/m工作标准液的选择子色诺图13.ou
1.5n:n-2-1本!限
光农萄残烟单样品的选择离子色谱图mn
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