首页 > 国家标准(GB) > GB 8296-1987 天然胶乳 锰含量的测定(高碘酸钾光度测定法)
GB 8296-1987

基本信息

标准号: GB 8296-1987

中文名称:天然胶乳 锰含量的测定(高碘酸钾光度测定法)

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Determination of manganese content in natural rubber latex (potassium periodate photometric method)

标准状态:已作废

发布日期:1987-07-10

实施日期:1988-06-01

作废日期:2008-12-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:KB

标准分类号

标准ICS号:橡胶和塑料工业>>橡胶原料和塑料原料>>83.040.10胶乳和生橡胶

中标分类号:农业、林业>>林业>>B72林产化工原料

关联标准

替代情况:被GB/T 8296-2008代替

采标情况:≈ISO 1655-75

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

出版日期:1988-06-01

相关单位信息

首发日期:1987-11-19

复审日期:2004-10-14

起草单位:华南热带作物产品加工所

归口单位:全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会

发布部门:国家标准局

主管部门:中国石油和化学工业协会

标准简介

本标准规定了测定天然胶乳中少量锰的方法。此法适用于巴西三叶橡胶树的天色胶乳,不适用于配合胶乳、硫化胶乳。 GB 8296-1987 天然胶乳 锰含量的测定(高碘酸钾光度测定法) GB8296-1987 标准下载解压密码:www.bzxz.net

标准图片预览



标准内容

中华人民共和国国家标准
天然胶乳锰含量的测定
(高碘酸钾光度测定法)
Natural rubber latex--- Determination of manganese content--- Potassiumperiodate photometric method应用范围
UDC 678. 031
GB8296-87
本标准参照采用国际标准1SO1655-1975《生胶和胶乳-锰含量的测定--高碘酸钾光度测定法》。本标准规定了测定天然胶乳中少量锰的方法。此法适用于巴西三叶橡胶树的天然胶乳,不适用于配合胶乳、硫化胶乳。
2引用标准
GB8290-87《天然浓缩胶乳取样》。GB8298-87《天然浓缩胶乳总商体含量的测定》。3取样
按照GB8290规定的方法进行取样。4方法提要
将橡胶与硫酸氢钾共同灰化,使其中的锰转化成可溶性物质。灰份在稀硫酸中溶解后,用磷酸络合溶液中存在的任何铁离子,并与高碘酸钾一起沸腾氧化成高锰酸盐,然后进行比色测定。5仪器
普通实验室分析仪器以及
5.172-1型分光光度计,附有光径长度10~50mm比色槽。5.2埚,标称容量50~80mL的石英埚或瓷埚。5.3高温炉,能维持550~600士20℃,6·试剂
纯度均在分析纯以上,水质要求均为两次蒸馏水。6.1
硫酸氢钾;
6.2高碘酸钾;
硫酸(硫酸含量95~98%);
稀硫酸117 硫酸溶液;
6.5磷酸(磷酸含量85~90%);
稀磷酸111磷酸溶液
中华人民共和国农牧渔业部1987-07-10批准1988-06-01实施
6.7锰标准溶液
GB 8296—87
称取0.770g硫酸锰(MhSO·H,O)置于小烧杯内,用含有2mL硫酸的水溶解之,将溶液转移于500mL容量瓶中,稀至刻度,这一溶液至少可以稳定一个月,用移液管吸取20mL上述贮备液于另一个500mL容量瓶中,再稀至刻度,此溶液每毫升含有20ug锰,应在使用时用贮备液新配。7标准工作曲线的制作
用微量滴定管分别取1mL=20ug锰的锰标准溶液0、0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50mL分别放入7个150mL高型烧杯中,每个烧杯中加大稀硫酸(6.4)20mL,稀磷酸(6.6)3mL,硫酸氢钾5g,高碘酸钾0.3g。加热使之沸腾,维20min,同时不断补加蒸馏水,保持溶液体积为30~40mL。待溶液冷却至室温后,转移于50mL容量瓶中,用双蒸水稀至刻度。在72~1型分光光度计中,用525nm波长,50mm比色槽,测定溶液的透光率,换算成光密度,减去空白光密度,以光密度为纵坐标,锰标准溶液的毫升数为横坐标,描点划线即为标准工作曲线。8操作步骤
称取10g.干燥的胶乳总固体,剪成碎条(直径1~2mm),在硅胶干燥器内停放24h以后,称准至1mg,用直径150mm的定量滤纸包住,放在50~80mL的石英埚或瓷埚中,面上加硫酸氢钾5g,盖好置高温炉中升温,初期控制220~250℃,如果开始冒烟,即需暂停升温,以后每半小时升温20℃,至450℃开始每半小时升温50℃,直至550~600℃停止升温,保持4~~8h,以能灰化成白色无黑点为止,关掉高温炉,待凉至200℃以下取出埚,稍凉。在每一中,加入稀硫酸(6.4)20mL,将埚置于蒸气浴上加热30min,将埚内容物洗入150mL高型烧杯中,同时用玻棒移出不溶固体。轻微沸腾溶液10min,取出稍凉,将溶液通过玻璃过滤漏斗(规格100×2)过滤入150mL高型烧杯中,以20mL左右水冲洗漏斗和不溶物,于滤液中加入3mL稀磷酸(6.6),以完全脱除铁离子的黄色干扰,如认为必要可多加1mL稀磷酸,于溶液中加入0.3g高碘酸钾,加热至沸并保持20min,不断补充双蒸水以维持体积30~40mL,取出高型烧杯,让其冷却至室温,将溶液转移入50mL容量瓶中,用两次蒸馏水稀至刻度(经过混合颜色应能稳定数小时)。同时作一空白试验。将制备好的溶液在72-1型分光光度计中以525nm波长,50mm比色槽,进行比色测定,记录透光率,换算成光密度,减去空白光密度,对照标工作曲线查出相应的锰标准溶液的毫升数V。9 锰含量计算
锰含量,mg/kg总固体=×rbZxz.net
式中:V相应于锰标准溶液的毫升数,mL;锰标准溶液的锰含量,ug/mL;
n-—试样的总固体质量,8。
附加说明:
本标准由农牧渔业部农垦局归口。本标准由华南热带作物产品加工设计研究所负责起草。本标准主要起草人周宏庆。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。