JC/T 574-2006 海泡石 JC/T574-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

备案号：19138—2007
中华人民共和国建材行业标准
JC/T 574—2006
代替JC/T574—1994
海泡石
2006-11-03发布
2007-04-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准是对JC/T574一1994《海泡石》进行的修订。本标准与JC/T574-1994相比主要差异如下：JC/T574--2006
1本标准的适用范围修改为钻井泥浆、油脂脱色和一般工业用海泡石的质量检验和验收，其他用途的海泡石亦可参照采用。
2本标准的种类中增加了一般工业用海泡石的分类。3本标准增加了标记内容。
4本标准的技术要求中对水分的技术指标进行了修改，在油脂脱色用海泡石技术要求中增加了有害矿物含量的技术指标，增加了一般工业用海泡石的技术要求。5本标准的试验方法中增加了干式分级、含砂量、烧失量、海泡石含量和有害矿物含量的试验方法。
6检验规则内容重新编写。
本标准自实施之日起代替JC/T574--1994。本标准由中国建筑材料工业协会提出。本标准由威阳非金属矿研究设计院归口。本标准起草单位：威阳非金属矿研究设计院、河北省易县海泡石开发有限公司。本标准主要起草人：石志刚、覃东萍、张荣德、刘柳。本标准委托威阳非金属矿研究设计院负责解释。本标准首次发布于1994年，本次为第一次修订。1范围
海泡石
JC/T574-·2006
本标准规定了海泡石产品的分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于钻井泥浆、油脂脱色和一般工业用海泡石，其他用途的海泡石亦可参照采用。2引用标准
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB6003试验筛
GB9909实验室用标准筛振荡机技术条件3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
活性度Activegrade
表明海泡石的活化程度。以每百克样品消耗0.1mol/L氢氧化钠标准溶液的体积(mL)来表示。3.2
游离酸Eductacid
海泡石粘土中以游离状态存在的酸，以H,SO.计，以%表示。3.3
有客矿物Harmfuimineral
主要指斜纤维蛇纹石、角闪石、透闪石等有害矿物。4分类与标记
4.1分类
4.1.1产品按用途分为钻井泥浆用海泡石、油脂脱色用海泡石和一股工业用海泡石三类。4.1.2油脂脱色用海泡石根据脱色力分为I类、Ⅱ类、类。4.1.3一般工业用海泡石根据纤维长度分为一般工业用纤维状海泡石和一般工业用粘土状海泡石两种，按其质量分为I类、Ⅱ类、Ⅲ类。纤维长度小于等于0.250mm为粘土状海泡石.按最大细度分为0.250mm，0.150mm和0.075mm三种规格，分别用250、150、75表示，纤维长度大于0.250mm为纤维状海泡石，按纤维长度分为4mm、3mm和2mm三种规格。4.2标记
产品按下列顺序标记：产品名称、类别、规格、本标准号。示例：
a）钻井泥浆用海泡石标记为：钻井泥浆用海泡石JC/T574-2006b）：油脂脱色用海泡石标记为：油脂脱色用海泡石Ⅱ类JC/TS74—2006c）一般工业用纤维状海泡石标记为：一般工业用纤维状海泡石且类3mmJC/T574-2006JC/T574-2006
5技术要求
钻井泥浆用海泡石的技术要求见表1。5.1
表1钻井泥浆用海泡石技术要求
悬浮体性能.粘度计600r/min的读数/mPa·s筛余盘（孔径0.125mm筛）/%
水分/%
油脂脱色用海泡石的技术要求见表2，表2
脱色力
活性度
游离酸(以 H:S()。计)/%
筛余遣（孔径0.075mm筛）/%
水分/%
有害矿物含量/%
油脂脱色用海泡石技术要求
一般工业用海泡石的技术要求应符合表3～表4规定。表3· 一般工业用纤维状海泡石技术要求项
干式分级/%
海泡石含最.“3
水分/%
含砂量/%
烧失量/%
有害矿物含量/%
海泡石含盘/%
孔径筛余盘/%
水分/%
含砂意/%
烧失量/%
有害矿物含量/%
呈白色，浅灰色·乳白色，浅贯色-
一般工业用粘土状海泡石技术要求表4
量白色，浅灰色，乳白色，浅黄色25
6试验方法
6.1外观检验
将样品放在洁净的白瓷盘内，观察其色泽进行判定。6.2化学成分及物理性能检验
6.2.1仪器及装量
a）天平：感量，0.001和0.0001gJC/T 574--2006
b）高速搅拌机：承载状态下转速（11000土300)r/min，带有直径为2.5cm的单个波纹状叶轮：揽拌简：高180mrm，顶端内径97mm，底端内径70mmzc）
d）粘度计：直式，读数在（0～300)mPa·s之间，转速为600z/min；分光光度计：波长510mm，吸光度（0～1.5），1cm比色杯，蒸馏水作参比；e）
磁力搅拌器；
烘箱：温度为（0～200)℃；
高温炉：温度可保持为（950士25）℃，i)
标准筛：应符合GB6003试验筛；恒温水浴：溢度在（95～100）℃；k）
水压表：表压可调至700kPa
电炉，
m）中速定量滤纸；
n）电动振筛机：应符合GB9909有关规定，o）铝制托盘；
p）地埚
q）X一射线衍射仪。
6.2.2试剂
a)盐酸:0.5%(V/V);
b）氯化钠饱和溶液：将约40g氯化钠加到100mL蒸馏水中，充分搅拌，并过滤；c）正辛醇：分析纯：
d）中性磷酸盐；
e）氢氧化钠：分析纯
f）氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/L，按GB601配制；g）氢氧化钠溶液：c(NaOH)=0.03mol/L)；配制方法：称取1.2g氢氢化钠，溶于100mL水中，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。标定：精确称取于(105~110）℃烘1h的基准苯二甲酸氢钾（0.1～0.2）g，称准至0.0001g。溶于50ml新煮沸过的冷水中，加2~3滴1%酚酸指示剂，用0.03mol/L氢氧化钠标准溶液滴定溶液显微红色。氢氧化钠溶液浓度按式(1)计算：M
氢氧化钠溶液浓度（mol/L）=
式中：
M—苯二甲酸氢钾的质量，单位为克(g)，V—-滴定时消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；204.2—苯二甲酸氢钾的摩尔质量。（1)
h）乙酸钠标准溶液：c(CH;COONa)=0.1 moi/L,称取136.08 g乙酸钠(CH,COONa·3H:())称准至0.001g，溶于100mL蒸馏水中，混匀；1%酚酸指示剂；
JC/T574---2006
j）标准土：脱色力110；
注：可采用用浙江省仇山标准土或湖北地质实验室生产的标准土。k）标准菜油：将市售菜油置于铝锅内，在电炉上加热（控制油温不要超过100C)1h。在加热过程中，每隔10min左右加人适量海泡石，并不断用玻璃棒搅拌，过滤，将滤液摇匀，取出少许在分光光度计上比色。滤液的吸光度小于0.80为宜，再加入适量菜油混匀，使其吸光度为0.80士0.01，此即为标准菜油介质，装入棕色磨口瓶中保存备用。6.2.3试样及其制备
将按7.2条取得的试样倒在牛皮纸上，用翻滚法混勾（至少翻滚15次），用四分法分成两份，分别装人两个磨口瓶中，一份为备样，一份为试验样，各个试验样量根据需求称取，称样时用牛角勺在瓶里搅匀。6.2.4干式分级的测定
6.2.4.1试验步骤
称取按6.2.3制备的试样50g，精确到0.0018，放入规定的标准筛内，开动电动振筛机连续筛摇2min，筛完后将各层筛的筛余物放入称量瓶内分别称重。6.2.4.2结果计算
各层筛分百分含量（%)按式(2)计算，精确至小数点后两位。各层筛分百分含量(%)=芸×100
式中：
m,各层筛余物质量，单位为克(g);m一-试样质量，单位为克（g)
同一试样应进行平行测定，平行样间之差不大于3.0%，取其算术平均值为各层筛分百分含量的试验结果。
6.2.5筛余量测定
6.2.5.1试验步骤
称取20g试样，精确到0.001g，加到350mL含有0.2g中性磷酸盐的水中，在高速搅拌机上以（11000土300)r/min的转速搅拌2min。把试样倒人相应孔径的标准筛中，以压力68.9kPa的水流冲洗筛子上的试样2min左右，把筛余物冲洗到已知质量的蒸发血中，在（105土3)℃的烘箱中烘干至恒重并称量。6.2.5.2结果计算
筛余量(%)按式(3)计算：精确至小数点后两位。筛余量(%)=㎡×100 .
式中：
m—筛余物质量，单位为克(g);bzxZ.net
m-试样质量，单位为克(g）。
同一试样应进行平行测定，取测定结果的算术平均值为结果。6.2.6水分测定
6.2.6.1试验步骤
（3）
称取2g试样，精确到0.0001g，放人已干燥称量的称量瓶中，在(105±3）℃的烘箱中烘（1～2)h，取出放人干燥器中，冷却30min，称量。再放入烘箱中烘30min，按同样的方法冷却，称量至恒重。6.2.6.2结果计算
水分(%)按式(4)计算，精确至小数点后两位。水分(%)=m=m2×100
式中：
干燥后试样质量，单位为克（g）：(4)
m-一试样质量，单位为克（g）。JC/T574-2006
同试样应进行平行测定，若平行样间之差不大于0.5%，取其算术平均值为试验结果，否则重新进行测定。
6.2.7悬浮体性能测定
6.2.7.1称取20g试样，精确到0.001g，一边用玻璃搅拌边逐渐把试样加入350mL氯化钠饱和溶液中，然后用高速搅拌机在（11000土300)r/min的转速下揽拌20min。把制成的悬浮体倒人适当的容器中，加人2滴正辛醇，并且用刮勺搅拌，把容器放到粘度计上，记录在600r/min转速下粘度计刻度盘的读数。
6.2.7.2同一试样应进行平行测定，若平行测定读数之差不大于4mPa·s，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
6.2.8脱色力测定
6.2.8.1试验步骤
6.2.8.1.1用移液管取15mL标准菜油，移人干燥比色管内，加人（0.0600～0.2000）g于（150±3）C下烘干30min的海泡石试样，加塞播动，使试样均匀分散于散油介质中。6.2.8.1.2将比色管置于温度（95～100)℃的水浴中加热1h，每间隔10min取出摇动1min，冷却后，用双层滤纸过滤于50mL的烧杯内。6.2.8.1.3全部过滤完后，在分光光度计上比色，读取吸光度A。6.2.8.1.4分别精确称取00.030,0.0500,0.0700,0.0900，0.1100，0.1500和0.2000g标准土，各按上述方法测定其脱色后的吸光度，绘制标准土的用量与吸光度相对应的标准土脱色曲线。在曲线上查出与试样吸光度A相对应的标准土质量。6.2.8.2结果计算
脱色力按式(5)计算，精确至整数位。脱色力=㎡× T。
式中：
m3—-与试样吸光度相对应的标准土质量，单位为克（g）；m—试样质量，单位为克(g)，
T。—标准土的脱色力。
（5）
同一试样应进行平行测定，若平行测定结果之差不大于20，取其算术平均值为最终测定结果，否则应重新进行测定。
6.2.9活性度测定
6.2.9.1试验步骤
6.2.9.1.1称取20.00g试样，置于250mL带磨口塞的锥形瓶中。加100mLc(CH,CO0Na）=0.1mol/L乙酸钠标准溶液，强烈振摇几次，加热至30℃，迅速置于磁力搅拌器上，搅拌15min取下，再强烈振摇几下，立即过滤于洁净干燥的锥形瓶中。用移液管取50mL滤液于另一锥形瓶中，加人三滴酚酥指示剂，用c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈微红色，保持半分钟不消失为终点。6.2.9.1.2按同样步骤以蒸馏水代替乙酸钠标准溶液做一空白试验。6.2.9.2结果计算
活性度按式(6)计算，精确至小数点后两位。活性度=2(V,—V,)(NaOH)×100
式中：
V,—一样品消耗氢氧化钠标准溶液之体积，单位为毫升（ml）；V—空白试验消耗氢氧化钠标准溶液体积，单位为毫升（mL)；c（NαOH)-标定的氢氧化钠标溶液之浓度，单位为每升摩尔（mol/L）：（6）
JC/T574--2006
m-—-试样质量，单位为克(g)；2---取样倍率。
同一试样应进行平行测定，若平行样间之差不大于3.00，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
6.2.10游离酸测定
6.2.10.1试验步骤
称取1g试样，精准至0.0001g，置于150mL烧杯中，加水约50mL，加热煮沸3min。将其过滤于125mL带磨口塞的锥形瓶中，以热蒸馏水洗涤烧杯和带有滤纸的漏斗4～5次，再将滤液煮沸以除去CO，加盖盖严。冷却至室温后，加三滴酚酰指示液，用c(NaOH)=0.03mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液显微红色。
用蒸馏水按同样方法做空白试验。6.2.10.2结果计算
游离酸含量(%)按式(7)计算，精确至小数点后三位。游离酸(以,H, SO, 计,%)=c(NaOH)(Vi-V,)×49×10-m
式中：
c(NOH）--标定的氢氧化钠标准溶液浓度，单位为每升摩尔（mol/L）；X100
Vi滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液之体积，单位为毫升（mL）；V:空白试验消耗氢氧化钠标准溶液之体积，单位为毫升(mL)；m-——试样质量，单位为克（g)；（7）
49×10-——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液【c(NaOH)=1.000mol/L)相当的，以克表示的硫酸的质量。
同一试样应进行平行测定.若平行样间之差不大于0.04%，取其算术平均值为最终结果，否则应重新测定。
6.2.11含砂量的测定
6.2.11.1试验步骤
称取试样100g，放入铝制托盘中，注人清水，用玻璃棒搅拌后，慢慢将悬浮起的海泡石绒滤掉，反复数次，直至没有绒状物存在，然后放人（105士3)℃C烘箱中干燥，烘干称重。6.2.11.2结果计算
含砂量（%)按式（8)计算，精确至小数点后两位。含砂量(%)=㎡=m=×100.…
式中：
铝制托盘和砂的质量，单位为克（g）；m
铝制托盘质量，单位为克（g）；m——试样质量，单位为克（g）。6.2.12烧失量的测定
6.2.12.1试验步骤
将试样（105土3)℃干燥2h以上，置于干燥器中冷却至室温。称取1g试样，精确至0.0001g，置于预先灼烧至恒量的瓷埚中。盖上埚盖并留缝隙，置于高温炉中，从低渐高逐渐升高温度至（95025）℃，灼烧30min。取出，盖好埚盖，稍冷，置于干燥器中冷却30min，称量。重复灼烧20min，直至恒重。
6.2.12.2结果计算
烧失量按式（9)计算，精确至小数点后三位。6
式中：
烧失量(%)=m=mz×100
灼烧前试样和的质量，单位为克(g)；m
-灼烧后试样和堆的质量，单位为克（g）；m,
一试样的质量，单位为克(g)。
取两次平行分析结果算出平均质量为最终分析。6.2.13矿物含量的测定
6. 2. 13. 1试验步骤
JC/T574—2006
取试样约10g于玛瑙乳钵中研细至全部通过200目标准筛（孔径75μm），混勾。将试样置于样品盒中压制成平滑的试样片，置试样片于X一射线衍射仪的样品架上，按设备操作规程开机并进行照射。6.2. 13.2结果计算
根据得到的衍射谱线，然后计算出海泡石、有害矿物的含量，精确至整数位。7检验规则
7.1组批规则
以同一班次生产的产品为一个检验批。7.2抽样方法及数量
7.2.1袋装海泡石产品采取等距抽样，即在同一批量中每隔n-1袋，在该袋中至少抽50g，n按式（10)计算：
式中：
N—每批产品的总袋数；
n—取样间隔数。
当计数的n值为带有小数值时，小数点以后部分舍去。当N≤10时，分别在批中每袋抽取。取样时，用取样钎从袋口垂直插人袋中1/2处取样，所取总样量不少于500g。7.2.2散装海泡石产品取样分别从堆积的上、中、下多部位取，所取总样量不少于500g。7.3检验分类
产品检验分出厂检验和型式检验。7.3.1出厂检验和形式检验项目见表5。表5出厂检验和形式检验项目
产品分类
钻井泥浆用海泡石
油脂脱色用海泡石
一般工业用海泡石
出厂检验项目
水分、筛余量
脱色力、水分、筛余量
干式分级/筛余量、水分、烧失量型式检验项目
表1所列全部项目
表2所列全部项目
表3或表4所列全部项目
7.3.2每批产品经工厂检验部门按标准规定的方法检验合格，出具合格证后方可出厂。7.3.3型式检验
有下列情况之一时进行型式检验：a）产品长期停产后，恢复生产时，材料、工艺有较大变动，可能影响产品性能时，b）
出厂检验与上次型式检验有较大差异时；c）
国家质量监督检验机构提出进行型式检验的要求时；d）
企业正常连续生产一年时。
JC/T 574.--2006
7.4判定规则
检验结果中除水分外如有任何一项指标不符合标准要求时，应从同批量中重新取样复检，全部检验指标合格为合格品，否则为不合格品。如水分超过标准要求，应扣除超过标准要求部分计量。8标志、包装、运输、购存
8.1标志
每个包装上应有产品名称、执行标准编号、净含量、生产厂厂名、厂址、生产日期。8.2包装
产品采用内衬塑料薄膜的塑料编织袋包装，包装要坚固、整洁，并附有产品质量合格证。8.3运输及存
运输贮存中应防雨、防潮、防破包，严禁与农药、化肥、化学药品等混放、混运。30
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