本标准规定了烟草中总植物碱的测定方法。本标准适用于烟草的烟草制品。 YC/T 160-2002 烟草及烟草制品 总植物碱的测定 连续流动法 YC/T160-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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备号：10590--2002
中华人民共和国烟草行业标准
YC/T 160 --- 2002
烟草及烟草制品
总植物碱的测定
连续流动法
Tobacco and tobacco products-Determination of total alkaloidsContinuous fiow method
2002-09-12发布
国家烟草专卖局
2002-12-01实施
YC/T160--2002
本标准等效采用国际烟草科学研究合作中心（CORESTA)第35号推荐方法。本标准与CORESTA第35号推荐方法主要有以下技术差异：引用标准不同。这些引用标准包括样品的抽取、制备和烟碱或烟碱盐纯度的测定，这些引用标准规定的操作方法与CORESTA第35号推荐方法规定的引用标准的操作方法稍有差异。本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心。本标准主要起草人：刘惠民、李荣、李萍、王芳404
1范围
烟草及烟草制品
总植物碱的测定
连续流动法
本标准规定了烟草中总植物碱的测定方法。本标准适用于烟草和烟草制品。2规范性引用文件
YC/T 160--2002
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5606.1卷烟抽样
YC/T5烟叶成批取样的一般原则
YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法YC/T34烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法3原理
用水萃取烟草样品，萃取液中的总植物碱（以烟碱计）与对氨基苯磺酸和氯化氰反应，氯化氰由氰化钾和氯胺T在线反应产生。反应产物用比色计在460nm测定。注1：研究表明，用水和5%乙酸溶液萃取可得到相同的结果。若总植物碱和水溶性糖同时分析，建议采用5%乙酸溶液作为萃取剂。
4试剂
使用分析纯级试剂，水应为蒸馏水或同等纯度的水。4.1Brij 35溶液（聚乙氧基月桂醚）将250gBrij35加入到1L水中，加热搅拌直至溶解。4.2缓冲溶液A
称取2.35氯化钠(NaCI)、7.60g硼酸钠(NazB,O，·10H,O),用水溶解，然后转入1L容量瓶中加人1mLBrij35（4.1)，用蒸馏水稀释至1L。使用前用定性滤纸过滤。4.3缓冲溶液B
称取 26 g磷酸氢二钠(NazHPO,)、10,4g柠檬酸[COH(COOH)(CH,COOH)2·H,O]、7 g对氨基苯磺酸（NHzC,H,SO,H)，用水溶解，然后转人1L容量瓶中加人1mLBrij35（4.1),用蒸馏水稀释至1 L。使用前用定性滤纸过滤。
4.4氯胺T溶液(N-氨-4-甲基苯硫酰胺钠盐)[CH,C.H,SO2N(Na)CI·3H,O]称取8.65g氯胺T，溶于水中，然后转人500mL的容量瓶中，用水定容至刻度。使用前用定性滤纸过滤。
4.5氰化物解毒液A
称取1名柠檬酸[COH(COOH)(CH,COOH)z·H2O]、10 g硫酸亚铁(FeSO·7H,O),用水溶解，405
YC/T 160—2002
稀释至1L
4.6氰化物解毒液B
称取10g碳酸钠(Na,CO,),用水溶解,稀释至1L。4.7氰化钾溶液
氰化钾剧毒，操作应小心！
在通风橱中，称取2g氰化钾于1L烧杯中，加500mL水，搅拌至溶解，储于棕色瓶中。4.8标准溶液
4.8.1按YC/T34测定烟碱或烟碱盐的纯度。4.8.2储备液：称取适量烟碱或烟碱盐于250mL容量瓶中，精确至0.0001g，用水溶解，定容至刻度。此溶液烟碱含量应在1.6mg/mL左右。贮存于冰箱中，此溶液应每月制备一次。4.8.3工作标准液：由储备液用水制备至少5个工作标准液，计算工作标准液的浓度时应考虑烟碱或烟碱盐的纯度，其浓度范围应覆盖预计检测到的样品含量。工作标准液应贮存于冰箱中，每两周配制一次。
5仪器设备
常用实验仪器及
5.1连续流动分析仪，由下述各部分组成（见图1)：取样器；
一比例泵；
渗析器；
—加热槽；
螺旋管；
比色计，配460nm滤光片；
记录仪或其他合适的数据处理装置。/(0.32 mUmin)，空气
1皮液
305mm(12英寸)
460 nm滤光片
2. 0mm×15mm流动池
白/白(0. 60 mL/min），缓冲溶液A橙/白(0. 23mL/min），样品
期/黑(0. 32 mL/min)，空气
红/红 (0 80 mL/min ), 馒冲溶液 B机/绿(0. 10 mLmin ), KCN
1/绿(0. 10 mL/min )，氯胺T
灰/灰(1. 00 mL/min )，解毒液A灰/灰(1. 00 mL/min）)，熟毒液 B益/黄(1.40 mL/min )水
图1总植物碱测定管路图
5.2天平，感量0.000 1g。
5.3振荡器。
6分析步骤
6.1抽样
按GB/T5606.1或YC/T5抽取样品。6.2按YC/T31制备试样，测定水分含量。YC/T 160—2002
6.3称取0.25g试料于50mL磨口三角瓶中，精确至0.0001g，加人25mL水，盖上塞子，在振荡器上振荡萃取30min。
6.4用定性滤纸过滤，弃去前几毫升滤液，收集后续滤液作分析之用。6.5上机运行工作标准液和样品液。如样品液浓度超出工作标准液的浓度范围，则应稀释。7结果的计算与表述
7.1总植物碱的计算
以干基计的总植物碱的含量，由式(1)得出：总植物碱（%）=
mx(1=W)
式中：c-——样品液总植物碱的仪器观测值，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V—萃取液的体积,单位为癌升(mL);m试料的质量,单位为毫克(mg);
W——试样的水分含量。
7. 2 结果的衰述
以两次测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.01%。8精密度
两次平行测定结果绝对值之差不应大于0.05%。(1)
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