本部分规定了炭阳极用煅后石油焦空气反应性的测定方法。本部分适用于炭阳极用煅后石油焦空气反应性的测定。 YS/T 587.8-2006 炭阳极用煅后石油焦检测方法 第8部分： 空气反应性的测定 YS/T587.8-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 71. 100. 10
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T587.8—2006
炭阳极用后石油焦检测方法
第8部分：空气反应性的测定
Calcined coke for prebaked blocks-Testing methods--Part 8: Determination of the reactivity to air2006-05-25发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-12-01实施
061204000011
YS/T587《炭阳极用熳后石油焦检测方法》共有13部分：-YS/T587.1第1部分：灰分含量的测定；-YS/T587.2
第2部分：水分含量的测定；
-YS/T587.3
第3部分：挥发分含量的测定；
-YS/T587.4，第4部分：硫含量的测定；YS/T587.5
YS/T587.6
YS/T587.7
YS/T587.8
YS/T587.9
第5部分：微量元素的测定；
第6部分：粉末电阻率的测定；
第7部分：CO2反应性的测定；
第8部分：空气反应性的测定；
第9部分：真密度的测定；
YS/T587.10
YS/T587.11
YS/T587.12
YS/T587.13
本部分为第8部分。
第10部分：体积密度的测定；
第11部分：颗粒稳定性的测定；第12部分：粒度分布的测定；
第13部分：Lc值（微晶尺寸）的测定。本部参考ISO12982-1：2000《铝生产用炭素材料火温度法》起草。
熳后石油焦
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。YS/T587.8-2006
第1部分：点
空气反应性的测定
本部分由兰州连城铝业有限责任公司、山东晨阳炭素股份有限公司参加起草。本部分主要起草人：郭永恒、张树朝、杨宏杰、刘扬军、于易如。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。I
1范围
炭阳极用殿后石油焦检测方法
第8部分：空气反应性的测定
本部分规定了炭阳极用后石油焦空气反应性的测定方法。本部分适用于炭阳极用熳后石油焦空气反应性的测定。2方法原理
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将一定质量粒度为1mm～1.4mm炭阳极用熳后石油焦试样置于反应炉内，按照一定流量通入空气，并按照一定速率升温，当试样达到点火温度时就会与空气中的氧气发生反应，并且试样温度会突然增高。空气反应性即是由相关的热量测量法计算得到。3试剂
3.1空气：钢瓶或压缩气体，含水率小于100mg/kg。3.2校准标样：点火温度大约为620℃，升温速率10℃/min。4仪器设备
4.1反应炉：温度能在1h之内从20℃升到1000℃，有一个竖直的炉腔，能确保温度竖直均匀分布，如图1所示。
4.2反应管：由两根石英管和一个盖子，用磨砂玻璃连接（见图1、图2）。4.2.1外管
4.2.1.1进气口：位置接近外管的顶部。气体可以通过它到管子的底部，并且可以在通过样品前被预热。
4.2.1.2保护管：用来保护热电偶，它的顶部距试样台的底部5mm。进气管和保护管都延伸到反应炉外面。
4.2.2反应管：位于外管的内部并与之相匹配。4.2.3样品台：有直径为250μm～500μm的微孔，与反应管的内部相匹配，它的位置是确保样品位于炉子的正中间。
4.2.4盖子：有一个出气口，位于反应管的项部，4.3热电偶：K型镍铬热电偶，精度优于士0.375%，直径2mm，长度至少200mm。4.4程序温度控制器：由一个两点的PID控温元件，一点调整升温速率，另一点显示温度。4.5记录表：记录样品温度随时间的变化。另有一个自动检测样品点火温度的微处理器。4.6气流装置：由用空气校准过的气体流量计(60L/h，精度达到士2%）和压力表（P=0.1MPa)组成。4.7压力控制器：有一个调压阀和范围到1.0.MPa的压力表。1
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图1反应炉的形状和尺寸
单位为毫米
一空气进气口；
空气出气口；
3试样。
5试样
将试样筛分成三部分：bzxz.net
外径：34
内径：30
外径：24
内径：20
图2样品反应管
第I部分：>1.4mm；第Ⅱa部分：1mm~1.4mm；第Ⅲ部分：<1mm。将第I部分试样压碎，尽可能使其粒度为1mm～1.4mm，过筛得到：第Ⅱb部分：1mm~1.4mm。
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单位为毫米
将第Ⅱa和第Ⅱb两部分彻底混匀，于110℃士5℃烘干2h，贮存在干燥器中备用。6步骤
6.1试样
称取5.0g试样（5），精确至0.001g。6.2校准
测定两次某个校准标样的点火温度TR，求出它们的算术平均值TM。用这个结果来校正测量试样温度的热电偶。校准程序每周进行-次，设备维护（如更换热电偶或反应管等）以后也要进行校准。定3
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期对记录表进行校准。
测量试样的温度应减去校准温度与标准样品实际温度的差值。测定
控温程序要按照表1的要求。
表1控温程序
应用程序
额定温度/℃
升温速率/(℃/min）
快速法
慢速法
接通反应炉，插入未装样的石英管并用夹钳固定好，把反应炉加热到额定温度。打开空气阀，调整压力为0.2MPa、流量为50L/h。当炉温稳定在额定温度时，把称量好的试样插入反应管中开始升温，表1中显示试样的温度。当试样温度急剧增加时，关闭反应炉和气阀。测定结果的计算
在时间-温度曲线图中，通过对温度发生急剧增加那一点弯曲部分（点火前和点火后）两端的直线部分延伸，得到熳后焦的点火温度T'，精确到0.1℃。升温速率为0.5℃/min时，按公式（1)计算525℃下的空气反应性W525，以每分钟质量损失的百分数（%/min）表示：
109. 519(02)+(1)
升温速率为10℃/min时，按公式（2)计算600℃下的空气反应性W600，以每分钟质量损失的百分数(%/min)表示：
[-50. 064+(2)-(2-78)7
式中：
T,——点火温度（T=T,'+273.16），单位为开（尔文)(K)。空气反应性的测定结果精确到0.01%/min。8
精密度
两种方法的精密度分别见表2和表3。表2快速法精密度（10℃/min）
点火温度
在600℃空气反应性/（%/min）
点火温度
在525℃空气反应性/（%/min）
重复性
两次测定结果的绝对差值不大于3℃两次测定结果的绝对差值
不大于其平均值的10%
表3慢速法精密度（0.5℃/min）重复性
两次测定结果的绝对差值不大于3℃两次测定结果的绝对差值
不大于其平均值的20%
再现性
两次测定结果的绝对差值不大于6℃两次测定结果的绝对差值
不大于其平均值的20%
再现性
两次测定结果的绝对差值不大于6℃两次测定结果的绝对差值
不大于其平均值的40%
检测报告
检测报告应包括下列内容：
试样标识；
本部分编号；
检验结果；
检验过程中观察到的异常现象；本部分没有涉及的操作或者是可以选择的操作；测试日期。
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行业标准
炭阳极用熳后石油焦检测方法
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开本880×12301/16
2006年10月第一版
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2006年10月第～次印刷
书号：155066·2-17184
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