本标准规定了水合氯铱酸的要求，试验方法，检验规则和标志，包装，运输，储存及订货单内容。本标准适用于化工催化剂，金属阳极涂层用的氯铱酸。 YS/T 595-2006 氯铱酸 YS/T595-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 77. 120. 99
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 595---2006
氯铱酸
Chloroiridic acid
2006-05-25发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-12-01实施
本标准的附录A为规范性附录。
本标推出全国有色金属标化技术委员会提出并归口。本标雅由贵研铂业股份有限公司负责起草。本标谁主要起草人:朱魔、潘再富、安中庆。本标准由金国有负金属标准化技术委员会负责解释YS/T595—2006
1范围
YS/T 595—2006
本标谁规定了承合氯铱酸的要求试验方法、检验规则和标志、包装、运输、必存及订货单内容。本标准适用于化工催化剂、金阳极涂层用的氯铱酸。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内睿)或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根据本标雅达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于木标准，GB/T1422-2001铱粉
GB/T15072.6贵金属及其合金化学分析方法铂、钯合金中依最的测定3要求
3.1分类
产品按氯银酸中杂质元素质分数的不同分为·级和二级3.2化学成分
3.2.1氯依酸中的嵌质量分数应为35%10.3%3. 2. 2
氯酸中的禁质元素质量分数应不大于表1的规定。表1
元索名称
质量分数/%
3.3溶解性
氯羧应溶丁水、盐酸、醇类。
3.4外观
氯铱酸应为棕褐色溶液。
4试验方法
杂质元素质量分数
4.1依质最分数的测定按GB/T15072.6的规定进行。Mn
0.005 0.0050.005
杂质元素总量
4.2杂质元素质量分数的测定：钠元素质岚分数的测定按附录A的规定进行；其他杂质元素质量分数的测定：将样品转化铱粉后按GB/111222004附录A.的规定进行。4.3溶解试验在25℃的条件下逃行。1.00名氮铱酸在10ml蒸留水中溶解，无国视可见不溶物；1.00g氟依酸在10mL盐酸溶液(1+1)巾溶解，无日视可见不溶物;0.50g氯铱酸在50nL正T醇中溶邂，无月视前见不溶物。
4.4外观采用视进行检查。
YS/T 595—2006
5检验规则
5. 1检查和验收
5.1.1产品应由供方技术监督部门进行检验，保证产品质量符合本标准（或订货合同）的规定，并填写质量证明：
5.1.2需方应对收到的产品按本标推的规定进行复验。如复验结果导本标准（或订货合同》的规定不符时，应在收到产品之日起1个月内间供方提出，由供需双方协商解决：如需仲裁，仲裁取样应由供需双方在需方共同进行。
5.2组批
产品应成批提交验收.每批应由一次投料生产出的产品组成。5.3检验项目
每批产品应进行化学戒分检验、溶解性试验及外观检验。5.4取样
5.4.1产品化学成分的取样，同--批产品混合均匀，用移液管移取检验所需数量于预先称量的燥、清净称量瓶中，盖好，外罩烧杯，作为质量分数及杂质元素质量分数检验的样品。5.4.2产品外观应逐件检验。bZxz.net
5.5检验结果的判定
5.5.1产品化学成分不符合要求时，判该批产品不合格。5.5.2产品溶解试验不合格时，判该批产品不合格。5.5.3产品外观不合格时，判该件产品不合格6标志、包装、运输、贮存
6.1标志
在检验合格的产品上应注明：
a）供方名称；
b）产品名称；
e）批号：
d）净重：
出厂日期。
6.2包装、运输、贮存
6.2.1j*品用带内、外盖的聚乙烯塑料瓶作内包装容器，严密封口，每瓶净重（g）：1、5、10100、500，带本箱或纸板箱进行外包装。
6.2.2产品以用铁路、公路、水运等方式运输6.2.3产品应放于干燥处,严防受湖。6.3质量证明书
每批产品应附质量证期书，注明：供方名称、地址、电话、传真；a)
产品名称：
批号；
d）净重；
检验结果和技术监督部门印记：f)
本标准号：
出广期。
订货单（或合同)内容
订购本标准所列产品的订货单（或合同)内应包括下列内穿：产品名称；
包装规格：
重量；
本标推编号；
其他。
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YS/l' 595---2006
A.1范围
附录A
（规范性附录）
灭焰原子吸收光谱法测定氯铱酸中钠含量本附录规定了氛依酸中钠含量的测定方法本附录适用于氮依酸中钠含量的测定。测定范围:0.006%～0. 025%。A.2方法原理
试料用二次蒸增水溶解，在稀盐酸介质中，用空气-乙炔火焰，丁原子吸收光谱仪波长589.0nm处测虽钠的吸光度，以校准曲线法求得钠含量。A.3试剂、材料
A.3.1 100 mL.石英容量瓶。
.3.2100 mI.石英烧杯。
A.3.3次蒸馏水。
A.3.4氯化钠，优级纯。
A.3.5盐酸(l.19 g/mL),优级纯。A.3.6钠标准贮存溶液：称取0.2542克氯化钠于石英烧杯中，加人5ml.二次蒸馏水溶解，转人100 tmL石英容量瓶中,加人 2 ml.盐酸,用一次蒸水稀释至刻度,混匀,此溶液 1 mL.命 1 mg钠A.3.7钠标准溶液：移取1.50mL钠标准贮存落液于100ml.石英容量瓶中，加人2mL盐酸.用二次蒸馏水稀释至刻度，混勾。此溶腋1 ml含15μg钠，A.4仪器
原子吸收光谱仪，雕钠空心阴极灯在仪器最住工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：特征浓度：在与测量溶液的基休相一效的溶液中，钠的特征浓度应不大于0.006\g/mI.。\精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最抵浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性：将汀.作曲线按浓度等分成5段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小乎-0.7,
A.5分析步骤
4.5.1试料
称量样品(5.4,1)与称量瓶总质量m1。用移液管移取约0.50的样品于100mL石英烧杯中，用水冲洗移管内、外壁至无色，冲洗液并入石英烧杯甲，再称量取样后样品与称量瓶总质量m2所取试料质量 m- ml- 2,称量均精确至 0. 001 g。A.5.2测定次数
独立地进行阅次测定，取其平均值A.5.3空由试验
随同试料做空自试验。
A, 5. 4测定
YS/T 595---2006
A.5.4.1间装有试料的100nL石英烧杯中（A.5.1），加人10mL二次蒸馅水、2nL盐酸，转人100mL石英容量瓶中，用一次蒸馏水稀释至刻度，混匀。45.4.2使用空气乙快火焰，于原手吸收光谱仪波长589.0nm处，以一次蒸馏水调零，测量试液的吸光度，
A,5.5 工作曲线的绘制
移取钠标准溶液0mL,2.00mL，4.00mL,6.00ml.,8.00ml,10.00mL，置于组100mL不英容量瓶中，各加2mL盐酸.用一次蒸留水稀释至刻度，混勺。该系列标准溶液的钠浓度为0g/mL、0.30μg/mL.0.50μg/ml..0.90μg/ml..1.20μg/tnL.1.50ag/mL使用空气-乙炔火焰，于原子啵收光谱仪波长589.0nm处，以一次蒸馏水调零，测量系列标准溶液的吸光度，以钠浓度为横坐标，吸光度（减去系列标准溶液中“零”浓度游液的吸光度）为纵坐标绘制工作出线，从工作也线上查出树应的钠量。A.6分析结果表述
按式(A，1)计算钠的质量分数WN，数值以%表示。Le'Na=
式中：
c -c:). Vx 10
1--自工作曲线上查得的试料溶波中钠的浓度，单位为微克每毫升（ug/ml.)；白工作线上查得的密自溶液中钠的浓度，单位为微克每凳升(g/ml)：试液总体积，单位为毫升(mL)；2
试料的质量，单位为克（）
47允许差
实验室之闻分析结果的差值应不大于0.005%。(A.1)
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中华人民共利国有色金眉
行业标准
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