本标准规定了测定煤质颗粒活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的试验所用的试样、仪器设备、测定步骤、结果表达和方法的精密度。本标准适用于煤质颗粒活性炭，也适用于果壳质类活性炭，同样适用于使用过的活性炭和再生活性炭。 MT/T 997-2006 活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的试验方法 MT/T997-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS73.040
备案号：18448—2006
中华人民共和国煤炭行业标准
MT/T997-2006
活性炭吸附NH3穿透容量和
穿透时间的试验方法
Determination of NH3 breakthrough capacity andbreakthrough time of activated carbon2006-08-19发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-12-01实施
规范性引用文件
定义和术语
方法提要
试剂、溶液及标定
仪器设备
测定步骤
结果计算
方法的精密度
MT/T997-2006
MT/T997—2006
本标准是参照美国“ASTMDesignation：D6646-01写的。
本标准由中国煤炭工业协会科技发展部提出。本标准由全国煤炭标准化技术委员会归口。本标准起草单位：煤炭科学研究总院煤化工分院。本标准主要起草人：王岭、李书荣、张文辉。本标准为首次制定。
测定活性炭硫化氢穿透容量的试验方法”编1范围
活性炭吸附NH3穿透容量和
穿透时间的试验方法
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本标准规定了测定煤质颗粒活性炭吸附NH：穿透容量和穿透时间的试验所用的试样、仪器设备、测定步骤、结果表达和方法的精密度。本标准适用于煤质颗粒活性炭，也适用于果壳质类活性炭，同样适用于使用过的活性炭和再生活性炭。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。GB/T7702.1煤质颗粒活性炭试验方法水分的测定。GB/T8170数值修约规则。
ASTMDesignation：D6646-01粒状活性炭硫化氢穿透容量的标准试验方法。3定义和术语
下列术语和定义适用于本标准。3.1
活性炭activatedcarbon
通过加工而开发了其吸附性能的含炭类物质。3.2
穿透容量和穿透时间breakthroughcapacityandbreakthroughtime当含有吸附质的气体通过活性炭床层时，当床层出口气体吸附质浓度超过了规定值时，单位体积活性炭吸附的吸附质的量称为该活性炭的穿透容量（g/mL），含吸附质气体从进人活性炭床层到穿透活性炭床层所需时间称作穿透时间（min）。4方法提要
一定体积的活性炭，经增湿后，在规定条件下通人（1士0.05）%的NH3气，当通入活性炭层后吸附管的尾气之NHs的浓度达到100mL/m”时，单位体积活性炭吸附的HN3的质量为该活性炭的穿透容量，以g/mL表示；吸附所用的时间为穿透时间，以min表示。5试剂、溶液及标定
本标准所用水要符合GB/T6682中三级水规格，所用试剂均为分析纯。5.1酚酞,GB/T10729。
酚酞指示剂：溶解1.0g酚酞于60mL乙醇中，用蒸馏水稀释到100mL。5.2邻苯二钾酸氢钾（CgHsKO4），GB/T1257。MT/T997—2006
5.3氢氧化钠（NaOH），GB/T629。5.3.1氢氧化钠溶液c(0.1mol/L)的配制：量取2.6mL氢氧化钠饱和溶液转移到1000mL的容量瓶中，用不含二氧化碳的蒸馏水稀释到刻度，摇匀。5.3.2氢氧化钠溶液的标定为：取约2g邻苯二钾酸氢钾在烘箱中于105110℃下烘干2h，放人干燥器中冷却，称0.6g，准确到0.1mg，移入到250mL的锥形瓶中，加蒸馏水溶解，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定，以酚酸做指示剂，滴定到溶液由无色变为粉红色时为终点，同时做空白试验。5.3.3氢氧化钠溶液浓度的计算：M
(V,-V)×0.2042
式中：
氢氧化钠的浓度，mol/L；
邻苯二甲酸氢钾的质量，g；
氢氧化钠溶液的用量，mL；
V.空白试验氢氧化钠溶液的用量，mL；每毫摩尔邻苯二钾酸氢钾的质量，g/mmol。0.204 2
5.4硫酸（H2SO）,GB/T625。
：（1）
5.4.1硫酸溶液c(1/2H2SO.）=0.1mol/L的配制：量取3.mL浓硫酸，缓缓注入约500mL水中，转移到1000mL的容量瓶中，冷却，稀释到刻度，摇匀。5.4.2硫酸溶液浓度c(1/2HzSO4）=0.1mo1/L的滴定：用移液管吸取20.00mL硫酸溶液，转移到250mL锥形瓶中，加人2滴酚酞指示剂，用已标定过的0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定硫酸溶液，滴定到溶液由无色变为粉红色时为终点。5.4.3硫酸溶液浓度的计算：
式中：
Ni——硫酸溶液的浓度，mol/L；N2—氢氧化钠溶液的浓度，mol/L；V—硫酸溶液的体积,mL；
一氢氧化钠溶液的体积，mL。
5.5钢瓶中氨气体的标定
5.5.1取少量氨气瓶中的气将取气袋（见仪器设备）置换2～3次，然后取出约200mL的气。（2）
5.5.2用100mL的注射器（见仪器设备）取少量气袋中的气置换注射器2～3次，吸足100mL气。5.5.3用移液管取出20.00mL0.1mol/L的硫酸溶液，转移到一个100mL的小烧杯中，再在小烧杯中加人约50mL的蒸馏水。
5.5.4用吸足100mLNH3的注射器吸入小烧杯中的硫酸约20mL，剧烈振荡约30s，注意振荡时不要使注射器的容积减少。
5.5.5将反应后的液体移人到250mL的锥形瓶中，移入时注意不要把注射器中的气体推出。5.5.6再用注射器吸入余下的小烧杯中的硫酸约15mL，操作如上，再重复两次。5.5.7小烧杯中余下的硫酸溶液要合并到锥形瓶中，并用蒸馏水冲洗小烧杯，冲洗液也合并到锥形瓶中。下载标准就来标准下载网
3用注射器吸人蒸馏水约20mL冲洗注射器内部，冲洗液合并到250mL的锥形瓶中，再重复一次。
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5.5.9用0.1mol/L的氢氧化钠溶液滴定该硫酸溶液，用酚酞做指示剂，滴到溶液出现粉红色。该测定应重复3次，取消耗氢氧化钠溶液体积数的平均值用于计算。5.5.10氨浓度的计算：
(20N, -V,N.) × 22. 4 ×100
式中：
C—氨气瓶中氨气的浓度，V%；
吸取的硫酸的体积，mL，
硫酸的浓度，mol/L；
消耗的氢氧化钠的体积，mL：
氢氧化钠的浓度，mol/L；
每mmol氮具有的体积，mL/mmol；吸入氨气的体积，mL。
6仪器设备
测活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的装置见图1。10
减压阀；
流量计：
混合器；
增湿器；
吸附管；
装有蒸馏水的烧杯；
含NH气钢瓶；
空压机；
空气净化罐：
恒温水浴；
pH计。
图1活性炭吸附NH3穿透容量和穿透时间的装置示意图（3）
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6.2喷壶，约300mL。
打孔的支架
图2吸附管
单位为毫米
6.3吸附管：直径约25mm，有效容积112mL，具体尺寸见图2。此吸附管用于测直径小于2.5mm的活性炭，当测定的活性炭直径大于2.5mm时，应选用吸附管的直径是活性炭直径的10倍，这时应调整通入气体的流量，使气体在吸附管中的空管线速度在（4.8士0.1）cm/s之间。吸附管打孔的支架开孔率应大于30%。
6.4取气袋：用聚四氟乙烯塑料薄膜压制，容量约200～300mL，在上面接一支长约10cm、8mm的玻璃管，玻璃管外接一支长约10cm的乳胶管，乳胶管上带有个止水夹。6.5注射器，100mL。
6.6酸度计。
7测定步骤
7.1试样及其制备：对所送样品用四分法取出试样，也可用二分器（分样器）缩分样品。7.2样品的增湿：将活性炭放人白磁盘中，用喷壶向活性炭表面喷雾状的蒸馏水，使其增湿，当水分增加到5%或略高些时，停止喷水，为此可以先测一下活性炭的水分，然后逐渐喷水逐渐称重，以达此目的。水分高于5%对试验是无害的，但水分不要高过7%。如果活性炭的水分已达到5%，则无需这操作。
7.3将增湿过的活性炭装入吸附管中，并将吸附管在橡胶垫上敦实，加到112mL后，将吸附管安装到装置上。
7.4按化验后的氨的浓度计算应配人的空气量和氨的气量，总气体流量是（1450土50）mL/min，氨的浓度是（1士0.05）%。并调整恒温水浴的温度为（25士2）℃，当气体流量、浓度和水温达到要求时，向吸附管中通人试验气，打开pH计监测尾气的酸度变化，同时记下时间。7.5开始时应每隔20～30min用快速氨检测管检查尾气，看是否有氨穿过，当pH计值由小变大时，说明有氨穿过，这时应加大检测频度，当检测管示值为100mL/m2时，停止试验，并计下时间。有条件的试验室可以用气相色谱仪监测吸附管的尾气。7.6按上述步骤再做一份平行试验。8结果计算
氨的穿透容量为：
式中：
氨的穿透容量，g/mL；
试验气中氨的浓度，%；
试验气的总流量，mL/min；
T—穿透所需时间，min；
氨的毫摩尔质量，mg/mmol；
VAXVsXT×17
22.4×VB×1000
每毫摩尔氨占有的体积，mL/mmol；-吸附管的有效体积，mL；
为将mg转换成g的转换因数。
结果以算术平均值表示，穿透容量修约到小数点后3位，穿透时间修约到分钟。方法的精密度
两次测定的允许相对误差小于等于20.0%。MT/T997-—2006
（4）
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行业标准
活性炭吸附NH3穿透容量和
穿透时间的试验方法
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2006年11月第1版
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2006年11月第1次印刷
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