本标准规定了气体分析中广泛采用的名词术语。本标准适用于制订、修订与编写技术文件和书刊，以及国内外学术交流和业务活动，并可供教学时参考。 GB/T 14850-1993 气体分析词汇 GB/T14850-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
气体分析词汇
Gas analysis-Vocabulary
本标准等效采用国际标准IS075041984气体分析——词汇》。1主题内容与适用范围
GB/T 14850—93
本标准规定了气体分析中广泛采用的名词术语。本标准适用于制订、修订与编写技术文件和书刊，以及国内外学术交流和业务活动，并可供教学时参考。
2引用标准
GB.4946，气相色谱分析术语
GB/T14666.分析化学术语
3术语和定义termsand definitions3.1标准混合气体calibration gas mixtures3.1.1浓度(c)concentration
某物质的量除以混合物的体积，单位为廉尔每立方米(mol/m\)。3.1.2摩尔(thol）mole
物质的量的国际单位。它是一系统的物质的量，该系统中物质所含的基本单元数与0.012kg12C的原子数目相等。
注，有*者为新增加的调条。以下类同。3.1.3摩尔质量(M）molarmass
1尔物质的质量，单位为千克每璨尔，一般常带用克每摩尔（x/mol）。3.1.4摩尔体积（V_）molarvolume1摩尔物质占有的体积，单位为立方米每摩尔（m/tmol）。3.1.5含量（g）content
由测定得到的某物质中所含某种组分的量。常以质量分数，摩尔分数，体积分数，压力分数表示。3.1:5.1质量分数(w）mass ratio某组分的质量对混合气体质量之比。3.1.5.2尔分数(r） malar ratio基组分的摩尔数对混合气体摩尔数之比。3.1.5.3体积分数(g）volumeratio某组分的体积对混合气体体积之比。3.1.5.4压力分数ratio of pressure某组分的分压力对混合气体的压力之比。国家技术监督晟1993-12-30批准1994-10-01实施
3- 2 计量制
metrology
calibration
3.2:1校准
GB/T 14850—93
校正测定仪器或计量装置误差值的各种操作。通常是应用标准器，标准物质等求出计测仪器显示值与实际值的关系并加以修正。32.2不确定度uncertainty
表征被测定的真值处在某个范翻的估计量。3.2.3准确度accuracy
多次定的平均值与真值的接近程度。3.2.4精密度3precision
在确定条件下重复测定所得量值之间相互接近的程度。用重复性或再现性表示。3. 2. 5 重复性repeatability
用同一方法，对同一试样，在相同条件下（同一操作者，同一仪器，同一实验室耳时间间隔不大）相继测得结果之间相接近的程度。3.2.6再现性reproducibility
用同一方法，对同一试样，不间操作者，不同实验室或相较长时间所测得的单个量值之间相接近的程度。
测得的量值与真值之差。
3.2.7.1偏差deviation
在多次重复测量中，某次测定结巢与各次测定结果的平均值之间的差值。3.2.7.2方差，variance
测定值与平均值的偏差平方和的平均值。3.2.7.3标准偏差standard deviation方差的正平方根。
3. 2.7. 4
相对标准偏差（又称变异系数）relativestandarddeviation（variation coefficient）标准偏差与平均值之比，通常以百分数表示。3.3标准混合气体的制备方法methods of preparationofcalibrationgasmixture3.3.1 称盘法gravimetxic method将混合物的每个组分依次加入预先抽空并已重的气瓶中，称其质量，各组分的含量常以质量分数或摩尔分数衰示。
3.3.2 测压法 manometric methiod将混合物的每个组分依次加入事先抽空的气瓶中，测其压力.如果特定系统的差为已知，则摩尔分数可从压力读计算。
静态容积法steticvolumetricmethod3. 3.3
在已知温度和压力下，将已知准确体积的两种或多种气体混合以制各混合物的方法。在所制混合物中某一组分的体积分数，可按已知体积的比例计算出来。如果不是理想气体，则计算所得的体积分数与障尔分数可能不同。采用说明：
1)由根度值的不确定度与分析器的不确定度合并。当被测定的真值为分析器的指示值时，则该条为分析器（分析系统}的不确定度，
2]合并了分析器的准确度。当平均值为分析器的指示值时，则该条为分析器[分析系镜}的准确度。3）合并了分析器的精密度。当置复测定所得量值为分析器的指示值时，测该条为分析器（分析系统的精密度。GB/T 14850—93
3.3.4动态容积法dynamic volumetric method在给定条件下，已知体积流速的两种或多种气流混合而成为一股均约气流的方法。从体积流速比可算出所得混合气流中任何组分的体积分数。3.3:5饱和法saturationmethod
一种流量恒定的气流在一定温度下通过一种可挥发或升华的物质的方法。在平衡状态下，该物质在气流中的含量，可按该物质在已知温度下的蒸汽压算出。3.3.6 雄透法 permeation method在给定温度和压力下，气流以恒定流速通过一种可以淤透挥发性物质的密闭系统。根据气体的流速和物质的港透率计算气流中物质的含量。3.3-7扩散法·diffusion method一种气体或蒸汽，以恒定的速度通过节流进入流速恒定的气流中的一种方法。如果在节流入口：处，扩做物质的温度和压力保持不变，则扩散物质在气流中的质量流速将保持不变。3.3.8比较法comparision method混合物中某个组分与标准癌合气中相同组分进行比较而确定其含量的方法。3.4与标准混合气体有关的术语termsassociated with calibrationgas mixtures3.4:1 补充气 complementary gas通常指校准组分以外的最大量组分的气体，即用作配谢标准混合气的底气。3.4.2校准组分calibration component以气态或蒸汽态存在于标准混合气中的直接用于试验和校准的组分。3.4.3标准混合气体calibrationgasmixture有确定组成的，用于校正分析仪器，评价测定方法，确定气体中组分含量而配制的混合气体。通常由一个或多个校准组分和补充气组成。3.4.4 零点气 zero gas
在给定含量范函内，用给定的分析方法以确定校准曲线零点的气体。3.4.5—次混合物primary raixture由两种或两种以上组分直接得到的混合物。它用于制备更稀释的标准混合物。3.4.6 载气 carrier gaswwW.bzxz.Net
为输送试样而引入的气体。
3. 4. 7稀释气 diluent gas
用作定量地降低气体试样中各组分含量的气体。释气也可以是补充气。3.4.8非测定组分undeterminedcomponents在试样分析过程中而不需测定含量的组分。3.5使用气瓶中标准混合气体的限制条件，limiting condition for_use af calibration gas mixtures ingag cylinders
3.5.1最低贮存温度minimum storage temperature指贮存标准混合气体的最低环境温度，在此温度以下，滤合气组分含量可能发生变化。最商贮存溢度maximum storage temperature3.5.2
指贮存标准混合气体的最高环境温度，在此温度以上，混合气组分及含量可能发生变化。3.5.3 最低使用压力ninimum pressure of utilization指标准混合气仍允许使用的最低压力极限值，在此极限值下，组分含盘不能保证。3.5.4最长忙存期 maxinur storage life指组分含量的变化不超过其不确定度而可贮存的时间，即标准溉合气的有效期。GB/T14850—93
4 分析方法 总则 nalytical nethods—general4.1分析系统aaalytical aystem4.1.1气体分析装置gas analysis installation测定气体混合物中一种最多种组分所需的整体机组。通常带由若干部件组成（见附录A，气体分析装置示意图）。
4.1.2 试样 sample
用于进行检测以便提供代表总体特性量值而从总体中取出的少量物质。4.1.3采样器Bampler
收集试样的器具。
4. 7.4 采样点sample paint
从总体中取出具有代表性试样时所设优的点。4.1.5
管道line
装配有阀、压力表等辅助设备的气密性管道系统，以实现气体的输送，4.1.6采样管道sampleline
将试样输送到采样点的管道。包括制备分析用试样所必须的过减器、干燥器或冷凝器等装置。4.1.7
输送管道transfertine
将试样从采样点输送到分析单元或采样器而不改变试样组成所提供的管道。4.1.8分析单元analyticalurit
由下述各部分树成的组装件，
。引入或输送待测试样或标准混合气的管道。b。分析待测试样组分的物理或化学性质特征而提供信号的装置。c.信号处理装置或数据处理装量。连续分析器continuousanalyser4.1.9
可连续进行分析的装。
4.1.10间歌分析器discontinuousanalyser不能连续进行分析的装置。
4.1.31程序分析器sequentialanalyser至少有一个部件按程序进行工作的间款分析器。4.2采样sampling
4.2.1 连续采样continuous sampling连续不断地从总体中抽取具有代表性试样的操作。4.2.2间采样discontinuoussampling周期性地，但不一定在相等时间间幅从总体中敢出具有代表性试样的操作。4.2.3：程序采样sequential gampling从同一种或几种待测气中依次重复的采样操作。4.3测量池measuring cell
连续测量池 continuous measuring cell可连续操作的测量部件。
简歇测量池digcontinuous measuring cell4.3-2
不需固定时间间，间断操作的测量部件。4.3.3
程序测量池sequentialmeasuring cell按照预定程序对试样进行操作的测量部件。GB/T 14850—93
4.4分析器信号装置indicationbytheanalyser4.4.1连续显示continuausindication连续显示含量随时间而变化的部件（采样和测量池必须是连续的）。4.4.2间数显示discontinuous indicatian间断显示含量随时间而变化的部件。4.4.3程序显示sequentialindication按一定程序显示含量随时间而变化的部件。4.5与分析器和分析系统有关的特性characteristics associated with analysers and aualytical sys-tens
4.5.1灵敏度（S）sensitivity
通过测量池的物质量变化时响应信号的变化率。4.5.2
分析器的分辨率，resolutionofananalyser仅器装置对两个相邻信号分辨能力的量度。4.5.3-检测限(D）detectability物质产生可观测响应的最低含量。4. 5. 4 测量限measurement threshold物质产生可定量信号的最低含量。4. 5. 5测量范围range of measurement测量限与最大可指示含量的范围。4.5.6动态范围dynamic range
最大可指示值与最小可指示值之比。4.5.7分析器的选择性selectivityofananalyser除了对待测组分灵教之外，对其他气体检测不灵敏的特性。4. 5. 8相互作用系数 coefficient of interactian描述选择性的系数。分析器对待测物质和干扰物质在相同含量时的响应之比。4.5.9响应时间responsetime
当一待测量发生变化时，在开始发生变化的瞬间与达到最终读数的90%时所需要的时间。4.5.10滞后时间dead tine
含量突然发生变化的瞬间与达到读数变化终点的10%时所需要的时间。4.5.11上升时间：risetime
响应时间与滞后时间之差。
5专用分析方法specific fethds5.1质谱法massspectrometry
5.1.1概述generaldescription
将待测物质的原子或分子转变为带电粒子，利用稳定磁场使带电粒子按质量大小的顺序分离，然后利用检测器检测的方法。
5.2质谐仪massspectrometer
5. 2.1 概述 general description按被测物质离子的质荷比不同，在磁场作用下进行分离并记录谱图的装置。5.2.2单聚焦质谱仪single-focusingmassspectrometer对离子束仅有方向聚焦能力的质谱仪。5.2.3双案焦质谱仪double-focusing mass. spectrometerGB/T 14850—93
具有对离子束同时实现方向案焦和能量骤焦的质谱仪。5.2.4四极质谱仪*quadrupale mass spectrometer用直流和射额组成的四极电场分离不同质荷比离子的质仪。5.2.5部件components
5- 2. 5. 1 焦系统,偏转系统focuzing system,deflectiorl systerm按离子的质荷比进行分离的装置。5.2.5.2离子源ionsource
使试样离子化并使其骤焦，加速成具有一定能量的离子束的部件。5.2.5.37
离子束*ion beam
其有一定动能和方向的离子流。5.2.5.4离子收集器ioncollector选择性收集离子的装置，如法拉第收集器或电子倍增器。5.2.6与质谱分析有关的术语termsassociated withmasg spectrumanalysis5.2.6.1质谱 mass spectrum
试样被电离后，由离子的质荷比及其强度构成的谱图。5. 2. 6. 2基峰base peak
质谱图中丰度最大的离子峰。
5.2.6.3质荷比*(m/z）mass charge ratio离子的质量与离子所带的电荷数之比。5.2.6.4
质谱本底 background of mass spectrum在与分析试样相同的条件下，不送入试样时，由于系统的漏或污染等所产生的质谱。5.2.6.5同位素质谱isotopepeitern化学结构相同,但含有不同同位紊的离子形成的蜂谱。5.2.6.6离子ion
失去或得到个或多个电子的原子、分子或分子碎片。5.2.6.7 分子寓子 molecular ion 试样分子在电离过程中失去或得到一个电子而未碎裂所形成的离子。5.2.6.8碎片离子fragmention
试样分子在电离过程中碎裂成碎片的离子5.2.6.9电离ionization
使中性原子或分子转变成离子的过程。5.2.6.10电离能ionization energy从一个中性原子或分子移去一个电子使之成为正高子所需要的最小能量。5.2. 6.11
电子电离*electton ionization试样分子在气相中被具有一定动能的电子束轰击而电离的过程。5.2.6.12场电离field-ionization气态分子或原子在强电场(>10°V/cm)作用下电离的过程。5.2.6. 13化学电离*chemical ionization试样分子与反应离子碰撞并发生分子-离子反应，使试样分子电离的过程。5.2.6.14 光电离photoionizationi试样分子在光子作用下而电离的过程。5.2.6.15电离电位ionizationpotential对应于生成分子离子时所需要的最低电子能量的电位。GB/T 14850—93
5.2.6.16表观电位 appearance potentlal对应于生成碎片离子时所需要的最低电子能量的电位。5. 2. 6. 17扫描
scanning
质谱仪的一个或多个操作参数（电的、磁的等）的变量，使离子的质荷比在离子收集极上连续地出现增加或减少的现象。
5.2.7与质谱有关的特性characteristics associated withmass spectrometry5. 2.7. 1 质谱分辨率tmass spectrametric resolution相邻两个不同质荷比的离子分辨程度的量度。5.2.7.2线性范围linear range
检测信号强度与被测试样含量成正比的含量范围。5.2.7.3质量范围mags range
质谱仪能测量的离子质量数范函。5.3非色散红外分析器non-dispersiveinfratedanalysers5.3. 1 概述 general descriptian基于气体吸收红外辐射的气体连续分析装置。5.3.2部件components
5.3.2.7发射器emitter
红外辐射源以及用于聚焦或控制辐射通过仪器光路的部件。5. 3.2.2 分析池 analysis cell红外辐射所通过的充有待测气的池子。5.3.2.3参比池referencecell
红外辐射所通过的充有参比气的池子。5. 3.2. 4 红外检测器infrared detector对交替地通过参比池和分析池的红外辐射信号进行比较的装置。5.3.2.5滤光池filtercell
位于发射器和检测器之间的，对辐射波长有选择性通过的密封池，5-4气相色谱法gas chrotnatography5. 4. 1 . 概述 general description用气体作为流动相的色谱法。
5.4.2气相色谱仪gas chromatograph气相色谱法用的装置。一般由气流控制、进样、分离、温度控制、信号检测、信号处理及记录等系统所组成。
5.4.3部件components
5.4.3.1进样器samplcinjector
能定量和瞬间地将试样注入色谱系统的装置或部件。5.4.3.2色谱柱chromatographiccolumn内有固定相用以分离混合组分的柱管。5.4. 3. 3检测器detector
能检测色谱柱流出组分及其量的变化的装暨。热导检测器thermal conductivity detector5. 4. 3. 3. 1
当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使值发生差异而产生电信号的装置。
5.4.3.3.2火焰离子化检测器flameionizationdetectorGB/T: 14850—93
有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的装置。5.4.3.3.3氮离子化检测器heliumionizationdetector高纯氮气通过带β射线源的强电场电离室时，与具有高能量的β射线碰撞被激发至具有19.6eV的激发态。当载气中合有电离势比氮原子激发能低的组分通过电离室时与其碰撞而电离，从而产生电信号的装暨。5.4.3.3.4超声波检测器ultrasonicdetector比较测量池和参比池声信号变化的装置。5.4.3.3.5光离子化检测器photoionizatiandetector利用高能量的紫外线，使电离电位低于紫外线能量的组分离子化，在电场作用下产生电信号的装置。
电子俘获检测器electroncapturedetector5.4.3.3.6t
载气分子在\H或Ni等辐射源所产生的β粒子的作用下离子化，在电场中形成稳定的基流，当含电负性基团的组分通过时，俘获电子使基流减小而产生电信号的装置。5.4.3.3.7
火焰光度检测器flame photometric detector将含硫或磷的化合物在富氢火焰中产生的特征波长的光转化为电信号的装置。5.4.3.3.8电化学检测器electrochemical detector色谱柱流出的基些物质，在电化学池中发生电化学反应而产生电信号的装置。5.4.3.3.9质谱检测器mass spectrometric detector用质谱仪作检测器，对各种流出物进行定性和定基。电子迁移检测器electron migrationdetector5. 4. 3. 3. 10E
当待测试样进入带有放射源的检测器时，其自由电子与符测组分分子发生非弹性硅撞，电子失去能量沿阳极方向上的迁移速度发生变化，从而输出信号的装置。5.4.3.3.11气敏半导体检测器：gag-sensitive semiconductive detector待测试样通过在气敏半导体元件表面上的吸附和脱附引起电导率变化进行检测的装置。5.4.4与气相色谱法有关的术语termsassociated withgzschromatography5.4.4.1流动相mobilephase
在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。5.4.4.2固定相stationaryphase色谱柱内不移动的，起分离作用的物质。5.4.4.3吸附剂adsorbent
具有吸附活性并用于色谐分离的固体物质。5.4.4.4气-固色谱法gas solid chromatography用固体(一般指吸附剂)作为周定相的气相色谱法。5.4.4.5气-液色谱法gas liquid chiomatography将固定液涂渍(或键合)在载体上作为固定相的气相色谱法。5.4.4.6毛细管气相色谱法”capillarygas chromatography使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。色谱图chramatogram
色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或载气流出体积的曲线图。5.4.4.8基线baseline
在正常操作条件下，仅有载气通过检测系统时所产生的响应信号的曲线。5.4.4.9基线噪-（N）baselinenoise由于各种因素引起的基线波动。GB/T14850—93
5.4.4.10色谐峰chromatographicpeak色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。5.4.4.11蜂底peakbase
从峰的起点与终点之间连接的直线(见附录B图B1 中的 CD)。5.4.4.12峰高(h）peak height
从蜂最大值到峰底的距离（附录B图BI中的BE)。5.4.4.13半高蜂宽*(Wa/z）peak width at half height通过峰高的中点作平行于蜂底的直线，此直线与蜂两侧相交两点之间的距离（见附录B图BI 中的HJ)。
5.4.4.14峰面积*（A）peakarea峰与峰底之间的面积(见附录B图B1中的CHEJDC)。外标法*external standard method5.4.4.15
在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样与标准试样中待测组分的响应值，求出待测组分含量的方法。5.4.4. 16内标法*internal standard method在已知量的试样中加入能与所有组分完全分离的已知量的内标物质，用相应的校正因子校准待测组分的响应值并与内标物质的响应值进行比较，求出待测组分含量的方法。5.4.4.17归—化法normalizationmethod试样中全部组分都显示出色谱峰时，测量的全部响应值经相应的校正因子校准并归一化后：计算每个组分的百分含量的方法。5.4.5与气相色谱法有关的特性charactristicsassociated withgaschromatography5.4.5.1柱效能*column efficiency色谱柱在色谱分析过程中宝要由动力学因素（操作参数）所决定的分离效能。通常用理论板数、理论板高或有效板数表示。5.4:5.2分离度（R.）resolution两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示（见附录B图B2)。
5.4.5.3死时间（fu）deadtime
不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间。5.4.5.4保留时间（tr）retentiontime组分从进样到出现峰最大值所需的时间。5.4.5.5死体积*（Vm）deadvolume不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。5.4.5.6保留体积（Vr）retentionvplume组分从进样到出现蜂最大值所需的载气体积。5.5测湿法hygrometry
5.5.1概述 general description测定或指示环境空气或气体试样中水分含量的方法。5.5.2湿度计的类型typesof hygrometerGB/T 14850-93
5.5.2.1机械湿度计mechanicalhygrometer随水分含的不同而变更其尺寸或质量的装置。5.5.2.2
电子湿度计electrical hygrometer.对电性能敏感的，并随通过气体中水分含量的变化而变化的装置。5.5.2.3电解湿度计electrolytichygrometer利用一种吸显性物质（如五氧化二磷）与气体中水分接触时便转变成一种电解质（磷酸），该电解质连续地被电解并测量其电解电流的装置。5.5.2.4电容湿康计capacitance hygrometer利用电容器电容量的变化来测量气体中水分含的装置。5.5.2.5干湿球湿度计：Psychrometer利用干湿球温差来测量空气中水分含量的装置。5:5.2.6露点湿度计dewpointhygrometer将试样通过一致玲表面，利用在致冷表面上形成露（或霜）时的温度来測定试样中水分含量的装置。
5.5.3与湿度法有关的术语terms associatedwithhygrametry5.5.3.1湿度humidity
气体中水分含量的量度。
5.5.3.2相对湿度telative humidity气体中水分含量与在相同温度下气体被饱和时水分的含慰之比，以百分数表示。5.5.3.3湿球温度wetbulbtemperature在湿度测定中,利用湿球温度计测得的气体温度。5.5.3.4下球温度drybulbtemperature在湿度测定中,利用干球温度计测得的气体温度。5.6顺磁法paramagneticmethods5.6.1概述generaldesciption
在抗磁气体存在下，测定顺磁性气体的一种分析方法。5.6.2顺磁检测器detectorof paramagaetism5.6.2.1转矩测量检测器torquemeasuringdetector由封闭容器构成的装置。其中一个或两个处于磁极产生的不均匀磁场中，使容器受到与存在气体的磁化率呈正比的排斥力的作用而偏离气，所测得的转矩由磁场的不均均性产生。5.6-2.2流量差检测器differential flow detector气体流经系统的两个部件，其中一部件受磁场的影响，磁场对气流的影响与气体顺磁性呈函数关系，从而可以检出流量差的装置。5. 6. 3 与顺磁法有关的术语terms associated with paramagnetic methods5.6.3.1顺磁物质paramagneticsubstance磁化率为很小的正值。在外磁场作用下，磁感应强度增加，磁化率随温度增高而减小。顺磁性气体为数不多,有02,0,NO,NO2,C1O.等。5. 6. 3.2 抗磁物质diamagnetic substance磁化率为小的负值。在外磁场作用下,磁感应强度降低,磁化率与温度无关。5. 6. 3. 3 磁风 magnetie wind采用说明：
1] 合并了需点湿度计。
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在磁场中，由于通过磁场范围的温度梯度使顺磁性发生变化，导致顺磁性气体分子的移动而产生的一种气体。
5.7电化学法electrochemicalmethods5.7.1 概述 general description在电化学反应过程中，测定电流、电位或电量的方法。气体送入含有液体或固体的电解质的电化学池中并发生电化学反应。
5.7.2 检测 detection
5.7.2.1电量检测coulometricdetection参加电化学反应的物质所消耗的电量与反应物质量成正比。5.7.2.2电流检测amperometricdetection参加电化学反应的物质所产生的电流与该物质的含量成正比。5.7.2.3电位检测potentiometric detection气体组分在电池反应中所产生的电势与组分含重成比例。5.8化学发光法chemniluminescentmethods5.8. 1 概述 general description两种分子之间进行气相反应，生成处于激发态的第三种分子，该激发态分子返回到基态时，则放射出特征光谱。
化学发光分析器chemiluminescent analyser5.8.2
由带有样品和试剂气入口的反应室、滤光器、光电倍增管及信号处理装暨所组成的仪器。5.9体积法volumetricmethode
在相同的温度、压力和饱和水蒸汽压下，由气量管测量试样的体积，然后将试样通过选择性试剂的反应器中，待完全反应后，再测量剩余物的体积，由两次测量体积之差计算被测试样的含量。如果温度压力有变化应加以校正。
5.10 重量吸收法gravimetric sorption methods在规定的温度和压力条件下，将已知体积的混合气体通过含有选择性吸附剂的容器，其容器质量的增量是被测物质的绝对量度。5. 11 燃烧法 combustiou methods在含可燃性气体试样中，加入足量的氧气使待测组分燃烧完全，根据体积的变化量或二氧化碳的生成量可用于确定存在于原始混合物中的一个或多个组分的含量。6气体的性质peopertiesofgases6.1理想气体idealgas
6.1.1状态方程equationof state当满足下述关系式的气体，可认为是理想气体。PVART
6.1.2道尔顿定律Dalton's law
对理想气体，气体混合物的总压力等于各组分分压力之和。某种组分的分压力等于该组分单独占有体积时所具有的压力。
6.1.3 阿马伽定律Amagat'slaw
对理想气体，在给定温度和压力下，气体混合物所占有的体积等于在间样温度和压力下各种气体单独占有体积之和。
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6.1.4波义尔-马格特定律Boyle-Mariotte's law对理想气体，在任何给定温度下，压力和体积的乘积是一带数。6.2情性气体inertgas
在特定条件下不参如反应的气体。爆炸极限，可燃极限explosivlimits;flammablelimits6.3
通常指物质在空气中能自动维持燃烧时的浓度极限。标准状态standardstate
气体的标准状态是273.15K和1.01325×105Pa。6.5正常条件normal conditions通常是指环境压力和温度下的测定条件。一般指温度为 25℃。6.6临界温度critical temperature指气体能够液化的最高温度。
临界压力critical pressures
在临界温度下,使气体能够液化的最低压力。6.8案度(p）density
在规定条件下，单位体积气体的质量。6.9根对密度relativedensity
在规定条件下的气体密度与同样条件下干燥空气的密度之比。7其他术语 miscellaneous terms7.1干燥空气dry air
不含水蒸汽的空气，在通常条件下，其摩尔白分比组成为：氮；78.09；氧：20.95；氟0.93二氧化碳，0.03。7.2 饱和蒸汽压 saturation vapour pressure在-定温度下，系统中纯物质在气液两相中达到平衡时的压力。8气体分析辅助设备ancillary gas analysis equipment8. 1 U 形管压力计U-tube manometer装有液体的U形管，U形管一端与测定的压力连接，另一端与参比压力连接。8.2 布尔登管式压力计 Bourdon tube gauge感应元件是一个一端封闭的弯曲的截面为椭圆形的弹性金属管，开口端与待测压力相连。压力的增加使曲率半径增加，从而驱动示压器。8.3电容式压力计capacitancegauge一种测量压力的装置。涂金属层的膜片作为电容器的一极板，待测压力和参比压力分别施加于膜片两边，压力的变化引起电容的改变。8.4 定重活塞式压力计dead weight piston gaugc测定绝对压力的装置。通常用于其他型号压力测量装置的校正。8. 5 干式检测计 dry test meter由波纹管和阀组成的测量体积的装置。8. 6 湿式检测计wet teat. meter由分为若干段的圆状容器构成的测量体积的装置。可变式面积流量计(即转子流量计）variable area fliowmeter(rotameter)8.7
由锥形管和浮标构成，根据浮标高度来测量气体流量的装置。
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