JJF 1133-2005 X射线荧光光谱法黄金含量分析仪校准规范 JJF1133-2005 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本规范适用于X射线荧光光谱黄金含量分析仪的校准。

中华人民共和国国家计量技术规范JJF1133--2005免费标准bzxz.net
X射线荧光光谱法黄金含量分析仪校准规范
Calibration Specification of Gold GaugeUtilizing X - ray Fluorescence Spectrometry2005 - 04 -28 发布
2005-07-28实施
国家质量监督检验检疫总局发布J.IF 1133—2045
X射线荧光光谱法黄金含量
分析仪校准规范
Calibration Specification of Gold GaugeUtilizing X - ray Fluorescence Spectrometry2005
JJF 1133-
本规范经国家质量监督捡验检疫总局2005年4月28日批准，并自2005年7月28口起施行。
归口单，位：全国电离辐射叶量技术委员会起草单位：北京市计量科学研究所国家标准物质研究中心
中国原子能科学研究院
本规范委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规范主要起草人：
朱伏虎
茅祖兴
康四清
参加起草人：
黄小健
李金成
JJF 1133- -2005
（北京市计凰科学研究所）
(国家标雅物质研究中心)
(中国原子能科学研究院）
(中国原子能科学研究院)
（北京市计量科学研究所）
引用文献
计量特性
基本误差
重复性
4.3稳定性
辐射剂量率
5校准条件
5.1黄金标样
校准环境条件
6校准项目和校准方法
·般检查
基本误差
重复性
稳定性
辐射剂量率
校准结果表达
复校时间间隔
附录A校准结果的不确定度分析
JJF11332005
1范围
JJF 1133—2005
X射线荧光光谱法黄金含量分析仪校准规范本规范适用于x射线荧光光谱法黄金含量分析仪的校准，2 引用文献
本规范引用以下文献：
JG 807—1993
EJ/T 767—1993
CB 4792—1984
GB 8703—1988
JJF1059—1999
《利用效射源的测量仪表
放射源邀发的X射线荧光分析仪
《放射卫生防护基本标准
《辐射防护规定》
《测不确定度评定与表示
使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。3概述
X射线茨光光谱法黄金含量分析仪（以下简称分析仪）是一种对样品非破环性的测星仪器。它是利用辐射源照射被洲样品，产生特征X射线，然后，根据其特征X射线的强度确定被测样品中金元素的含量，分析仪主要由辐射源（包括放射源或管激发X射线辐射源），探测器、电测量部件及显尔打印设备等纠成。可直接显示黄金含显值。4 计量特性
4.1基本误差
基本误差以黄金含量的绝对误差表示。在黄金含量个低下如%的测量范围内分析仪的基本误差限应不超过±0.3%；在费金含量低于90%的测量范围内，分析仪的基本误差限应不超过±1.5%
4.2重复性
在分析仪的有效测量范围内，其重复性以单次测量值的标准偏差表示，应不超过相应基本误差服的 1/2。
4.3稳定性
在有效测量范围内，4h内其示值相对于初始值的最大变化应不超过相应的基本误差限。
4.4辐射剂率
源闸开片或关闭时，距源器外表面5cm和1m处漏射线最大剂当量率分别小于2.5μSv/h 和0.25μSw/h:
5校准条件
5.1黄金标样
JJF 1133—-2005
黄金标样应是国家标雅物质，其不确定度应小f0.1%e5.2校准环境条件
校桩时的大气环境及电网条件应符合以下的规定。环境温度：15℃-35℃
环境相对湿度：小下75%
电源电压波动：小超过土10%
6校准项目和校准方法
6.1一般检查
6.1.1分析仪上必须标明制造厂、型号、编号、出期和制造计量器具许可证标志及编号：
6.1.2分析仪上应有明显的电离辑射标记，对使用放射源的分析仪，应注明核素名称活度值及标定H期，源窗口位置应清晰醒国：6.1.3分析仪各部件应完好、装配应牢固。无影响使用性能的缺陷。6.2、基本误旁
6.2.1使用黄金标样在分折仪的有效测量范围内，至少选择3个均勾分布的校谁点（包括上，下限）进行校雅，也可根据用户需要选择实际常川点6.2.2每个校准点的测量次数不少于10次，每次测量应采用常用的测量时间。校准点的偏差由式（1）算出。
式中，·…第i个校准点仪器示值的平均值；X——第个校准点黄金标样的标准值。6.3重复性
6.3.1本项校准应在分析仪的有效测最范围内，选择3个校准点（包括上、下限）进行。
重复性以单次测量的标准偏差表示。对同：·黄金标样连续测量1D次。每次测量6.3.21
应采用常用的测量时间，按式（2）计算单测量的标准偏差。(x - 1)
式中一第次测量的仪器示值；
x——n次测量的算术半均值（n=10)：6.4稳定性
6.4,！在有效测量范围内选择任意一个校准点进行测量。(2)
6.4.2，间隔4h记录两组示值（每组测量10次，取平均值），稳定性按式（3）算，U=x-x.
x一初始测量时的示值平均值；
X——向履4h后该校准点的示值平均值：2
6.5辐射剂量率
JJF 1133—2005
使用剂量率仪测量距源容器表面5cm或1m处的剂量当量率。7校准结果表达
校准结果应在校准证书或校准报售上反映，校准结果在校准证书或校准报告中应至少包括以下信息：
a，标题，如“校准证书”或“校准报告”；b.实验室名称和地址；
c.进行校准的地点（如不在实验室内进行校准)；d、证书或报告的惟一性标志（如编号），每页及总页数的标志：e.送校单位的名称和地址；
f.被校对象的描述和明确标志；B校准口期；
h，如果与校准结果的有效性和应用有关时，应对抽样程序进行说明；对校准所依据的技术规范的标志，包括名称和代号：i.校准环境的描述：
k。校准结果及其测量不确楚度的说明；1.校准证书和校滩报告签发人的签名、职务或等效标志，以及签发日期；m.校准结果仅对被校对象的本次校准有效的声明；n：米经实验室书面批准，不得部分复制证书或报售的声明。测量不确定度评定与表示 -股应符合JJF 1059一1999 《测量不确定度评定与表示》的要求。
8复校时间间隔
建议分析仪的复校时间间隔不超过1年。3
附录A
、数学模型
JIF 1133 2005
校准结果的不确定度分析
E=x-X。
式中X被测仪器示值的平均值；
X。黄金标样的标推值。
二，方差与灵敏系数
数学模型中各项互为独立，则
二，不确定度来源
1. 由引人的不确定度
被测仅器示值的重复性引入的标推不确定度分量 ，由于每个校准点测量1次取乎均值，敌用平均值的实验标推偏差表示。其测量列见表A-1。表 A-1
则，=0.02%。
2.由I,引入的不确定度
由黄金标样的不确定度引人的标准不确定度分量&z，其扩展不确定度为0.1%，包含因子 h=3，则 ±，= 0,03%
3，标准不确定度一跑表
标准不确定度一览表见表 A-2。表 A - 2
标不确定度分量（）
四、食成标推不确定度
被测仪器示值的垂复性
标样的不确定度
由下式计算合成不确定度u，和有效自由度：4
标难小确定度值
白出度
五、扩展不确定度
JJF 1133—2005
1。= /± + u2 =0.036%
4 = 50
自由度，查「分布表得盖因子：给定置水平p=0.99，［
h = to.99 (50) = 2.68
扩展不确定度U=0.036%×2.68=0.10%5
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