JJG 589-2008 医用电子加速器辐射源检定规程 JJG589-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本检定规程适用于新安装、使用中和影响射线剂量值准确部件修理后的医用电子加速器辐射源的首次检定、后续检定和使用中检验。

本规程引用下列文献:
[1]GB3100~3102—1993 《量和单位》
[2]GB/T19046—2003 《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》
[3]GB/T17857—1999 《医用放射学术语(放射治疗、核医学和辐射剂量学设备)》
[4]GB15213—1994 《医用电子加速器性能和试验方法》
[5]IAEA第277号技术报告(1997年第二版) 《光子和电子束的吸收剂量测定,国际使用规定》
[6]JJF1035—2006 《电离辐射计量术语及定义》
[7]TECHNICALREPORTSSERIESNo.381THE USE OFPLANEPARALLEL
IONIZATION CHAMBERSIN HIGH ENERGY ELECTRON AND PHOTON BEAMS
AnInternationalCodeofPracticeforDosimetry (剂量学国际规范第381 号报告:用平板型电离室测量高能电子和光子束)
使用本规程时,应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
1 范围 (1)
2 引用文献 (1)
3 术语和计量单位 (1)
3.1 术语 (1)
3.2 计量单位 (3)
4 概述 (4)
5 计量性能要求 (4)
5.1 医用加速器X辐射源 (4)
5.2 医用加速器电子束辐射源 (4)
6 通用技术条件 (5)
7 计量器具控制 (5)
7.1 检定条件 (5)
7.2 检定项目和检定方法 (6)
7.3 检定结果的处理 (12)
7.4 检定周期 (12)
附录A 检定证书(内页)格式 (13)
附录B 检定结果通知书(内页)格式 (14)
附录C 常用的数据与表格 (15)
附录D 剂量计的校准因子 (24)
附录E 电离室离子复合效应的修正 (26)

中华人民共和国国家计量检定规程JJG589—2008
医用电子加速器辐射源
MedicalElectronAccelerator
RadiationSource
2008-12-22发布
2009-06-22实施
国家质量监督检验检疫总局发布JG589—2008
医用电子加速器辐射源检定规程Verification Regulation ofMedicalElectronAcceleratorRadiation SourceJG589—2008
代替 JG 589—2001
凝凝峰凝凝候
本规程经国家质量监督检验检疫总局于2008年剩12月22日批准，并自2009年6月22日起施行。
归口单位：全国电离辐射计量技术委员会起草单位：北京市计量检测科学研究院参加单位：瓦里安医疗设备北京有限公司西门子美国医疗设备有限公司
本规程由全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人：
JJG589—2008
郭洪涛（北京市计量检测科学研究院）王小韵（瓦里安医疗设备北京有限公司）刘丰 (西门子美国医疗设备有限公司）张绍刚（北京医院）
（北京市计量检测科学研究院
参加起草人：
彭永伦(北京市产品质量监督检验所）A
2　引用文献
3术语和计量单位
3.1术语
3.2计量单位
4概述
计量性能要求
医用加速器X辐射源
医用加速器电子束辐射源
通用技术条件
计量器具控制
检定条件
检定项目和检定方法
检定结果的处理
检定周期
附录A
附录 B
附录 C
附录 D
附录 E
检定证书（内页）格式
JJG589—2008
检定结果通知书（内页）格式
常用的数据与表格
剂量计的校准因子
电离室离子复合效应的修正
（4）
（4）
（5）
（5）
（5）
1范围
JG589—2008
医用电子加速器辐射源检定规程本检定规程适用于新安装、使用中和影响射线剂量值准确部件修理后的医用电子加速器辐射源的首次检定、后续检定和使用中检验。2引用文献
本规程引用下列文献：
[1】GB3100~3102—1993《量和单位》[2]GB/T19046一2003《医用电子加速器验收试验和周期检验规程》[3]GB/T17857一1999《医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备）》
[4]】GB15213一1994《医用电子加速器性能和试验方法》[5］IAEA第277号技术报告（1997年第二版）《光子和电子束的吸收剂量测定，国际使用规定》
[6]JF1035一2006《电离辐射计量术语及定义》[7] TECHNICAL REPORTS SERIES NO. 38 THE USE OF PLANE PARALLELIONIZATION CHAMBERS IN HIGH ENERGY ELECTRON AND PHOTON BEAMSAnInternationalCodeofPracticeforDosimetry（剂量学国际规范第381号报告：用平板型电离室测量高能电子和光子束）使用本规程时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。3术语和计量单位
3.1术语
3.1.1组织模体比（tissue-phantomration）TPR辐射源到探测器距离（SCD）恒定，在与辐射束轴垂直并包含探测器的平面上，以探测器为中心的照射野取一特定值，在模体不同深度上，探测器测得的吸收剂量之比，即为TPR。
3.1.2治疗水平剂量计（dosemeterwith ionization chambers）治疗水平剂量计是以电离室为探测器的剂量测量仪器。治疗水平剂量计通常由电离室及平衡帽、测量单元和稳定性检验装置组成3.1.3校准深度（calibrationdepth）校准深度是在模体中对辐射进行吸收剂量校准测量时，探测器的有效测量点所在的深度。
3.1.4校准因子（calibrationfactor）校准因子是仪器测量量的约定真值除以仪器示值（经过必要的修正）而得的商。1
JG589—2008
3.1.5百分深度剂量（percentagedepthdose百分深度剂量是模体中任一深度d处的吸收剂量D。与射束轴上固定参考点（通常为峰值点）的吸收剂量D。以百分数表示的比值：百分数表示的比值（PDD）=100×Dd/D。3.1.6剂量比D20/D10与组织模体比TPR召取源皮距SSD=100cm，模体表面照射野为10cm×10cm，在辐射束轴上，在模体内深度为20cm和10cm处分别测得的吸收剂量的比值为D20/D10。源室距SCD100cm，在电离室有效测量点所在的并与辐射束轴垂直的平面上，以辐射束轴为中心的照射面积FSz为10cmX×10em，在深度为20cm和10cm处测得的吸收剂量的比值为TPR28
3.1.7最大吸收剂量（maximunabsorbeddose）最大吸收剂量是辐射在模体中沿辐射束轴产生的吸收剂量率中的最大值。最大吸收剂量点所在深度，称为最大剂量深度dmax。3.1.8均整区（flattenedarea)
均整区是有用射线束的辐射野内的一个范围，在此范围内最大吸收剂量与最小吸收剂量之比满足一定的要求。
3.1.9极化效应（polarityeffect）对相同的电离辐射，当电离室的极化电压大小相同但极性相反时，得到的电离电流的绝对值分别为|I+|和|I-，则2（II-[I-)/(}I|+I-1）即为该电离室的极化效应。这种效应不是由电离辐射产生的电离或者绝缘不好形成的电荷（流）所产生的效应，而是极化电压极性不同引起的效应。3.1.10方形X射线辐射野的均整区（flattened areaofsquareX-rayfield）对加速器产生的X辐射，方形野边长为LF，其均整区范围由表1给出，示意图见图1。表1均整区内的dm与d。值
野边长L
5≤L≤10
103.1.11电子束辐射野的均整区（flattenedareaofradiationfieldoftheelectronbeam）a）基准深度处，80%等剂量线与几何辐射野投影边的距离应不大于15mmzb）在标准测试深度处，沿主轴方向90%等剂量线与几何野投影边的距离应不大于10mm，在两个对角线上90%等剂量线与几何野投影之边间的距离不得大于20mm。示意图见图2。
（电子束）半值深度[half-valuedepth（forelectron)]沿电子束轴测出某物理量最大值的50%的深度即为半值深度。例如，由电子束吸收剂量深度曲线或电离深度曲线可分别得到吸收剂量半值深度R号或电离半值深度Rs。2
3.2计量单位
对角线
JJG589—2008
辐射束轴
辐射野尺寸L，
图1X辐射野的均整区
主轴早面
几何野的投影
标准测试
深度平面
对角线
50%辐射束轴
吸收剂量曲线
均整面积
标称辐射野边线
(图中斜线区为均整区）
表面平面
标准测试深度
基准深度
基准深度Www.bzxZ.net
几何野
图2电子束辐射野的均整区
3.2.1照射量（exposure）
符号是X，单位名称是库仑每干克，单位符号是C/kg。3.2.2空气比释动能（airkerma)3
JG589—2008
符号是Ka，单位名称是戈【瑞］，单位符号是Gy。3.2.3吸收剂量（absorbeddose）符号是D，单位名称是戈【瑞］，单位符号是Gy，1Gy=1J/kg。4概述
医用电子加速器辐射源通常由加速器加速管或磁控管、脉冲高压发生器、文射线靶均整器、准直器、机头、控制台、计算机系统、剂量监督系统、治疗床等组成。工作时通过脉冲高压发生器、加速器加速管或磁控管把电子线或（击打金属靶产生）X射线通过均整器、准直器把电子线或X射线照射到患者的肿瘤区域以达到杀死癌细胞的目的。在照射时，由剂量监测系统或计时器对有用射线束输出的剂量值进行监测和控制。5计量性能要求
5.1医用加速器X辐射源
5.1.1X射线辐射质
在测量吸收剂量时，加速器X射线的辐射质由剂量比D20/D10或组织模体比TPR8确定。检定结果与实际使用的数值的偏差不应超过±3%。在测量吸收剂量时，X辐射质应按实测得D20/D1.或TPR8值确定。5.1.2X射线辐射野的均整度
SSD取正常治疗距离（NTD），在X射线束轴水下10cm处垂直于射线束轴的平面上，光野为10cm×10cm，辐射野内最大吸收剂量点与均整区内（见图1）最小吸收剂量点处的吸收剂量的比值不应大于1.065.1.3X射线辐射野与光野的重合在正常治疗距离上，垂直于射线束轴平面上10cm×10cm的辐射野和相应光野在主轴上的偏差应不超过±2mm。
5.1.4X射线辐射野的对称性
SSD取正常治疗距离，水模体表面光野为10cm×10cm，在射线束轴上水深10cm处垂直于射线束轴的平面上，在均整区内对称于射线束轴的任意两点吸收剂量的比值(大值比小值）不应大于1.03。
5.1.5X射线剂量示值的重复性
在规定的吸收剂量（率）测量条件下，剂量监测系统的指示值相对标准偏差应不超过0.7%。
5.1.6X射线剂量示值的线性
在规定的吸收剂量（率）测量条件下，剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过±2%。
5.1.7X射线剂量示值的误差
剂量监测系统的指示值与相应的吸收剂量测量结果的相对偏差应不超过±3%。5.2医用加速器电子束辐射源
5.2.1电子束辐射质
JG589—2008
加速器电子束的辐射质由其在水模表面的平均能量E。确定。在SSD=100cm和宽束条件下，由实际测出的吸收剂量或电离量的半值深度值（分别以R和R表示）与表2中给出的相应值确定E。。检定中，测量结果与实际使用的数值的偏差应不超过±3%。
表2Ro、Rso与Eo的关系
Rso/cm
5.15.96.7
宽束)
(SSD=100cm,
10.712.814.6
10.412.314.0
首次检定时，应按照生产厂家给出辐射质的方法进行测量，检定结果与厂家给出的数值的偏差应不超过±3%。
5.2.2电子束辐射野的均整度
SSD取正常治疗距离，水模体表面光野为10cm×10cm，在电子束轴上最大吸收剂量深度处垂直于电子束轴的平面上，两个主轴上90%等剂量线与几何野投影边的距离不得大于10mm；在两个对角线上90%等剂量线与几何野投影边间的距离不得大于20mm（见图2)
5.2.3电子束辐射野的对称性
SSD取正常治疗距离，水模体表面光野为10cm×10cm，在电子束轴上最大吸收剂量深度处垂直于电子束轴的平面上，90%等剂量曲线内1cm的区域内移（见图2），对称于电子束轴的任意两点吸收剂量的比值（大值比小值）不应大于1.05。5.2.4电子束剂量示值重复性
在规定的吸收剂量（率）测量条件下，剂量监测系统的指示值相对标准偏差应不超过0.7%。
5.2.5在规定的吸收剂量（率）测量条件下，剂量监测系统的指示值线性最大偏差应不超过±2%。
5.2.6电子束剂量示值的误差
剂量监测系统的指示值与相应的吸收剂量实际值的相对偏差应不超过±3%。6通用技术条件
6.1医用加速器辐射源必须有制造厂、型号、编号等清晰的标志。6.2医用加速器辐射源的电气和机器及防护性能应分别符合相应的国家标准中规定的要求。7计量器具控制
7.1检定条件
检定环境的辐射本底、外来电磁场和机械震动等均不影响测量仪器正常使用。7.1.1检定用设备
7.1.1.1治疗水平剂量计
JG589—2008
治疗水平剂量计应是电离室型的剂量计，主要技术指标应符合表3的要求。表3治疗水平剂量计（仪）的主要技术要求序号
7.1.1.2射线束分析仪
测量重复性
示值非线性
长期稳定性
X、能量响应
剂量计
±1.0%/年
射线束分析仪是测量辐射质、辐射野的均整度、辐射野的对称性等计量性能的仪器，应为二维或三维水箱，最小步进距离不大于1.0mm，位置和位置重复的准确度值不大于 1.0mm。
也可以采用矩阵板测量辐射野的均整度、辐射野的对称性、辐射野与光野的重合等性能，矩阵板尺寸应不小于300mm×200mm，其探测器尺寸不大于1mm2。7.1.1.3其他计量器具
(1）温度计
测量范围为（0~50）℃；最小分度值为0.5℃。(2）气压计
测量范围为（70~110）kPa；最小分度值为0.2kPa。7.1.2检定环境条件
7.1.2.1检定时，环境温度为（15~35）℃，大气压强为（70~110）kPa。7.1.2.2相对湿度为30%~75%。
7.2检定项目和检定方法
7.2.1医用加速器X辐射源
7.2.1.1检定项目
医用加速器辐射源的检定项目见表4。7.2.1.2X射线辐射质
（1）剂量比（D20/D10）
检定时，仪器安排如图3(a）所示。一般情况下，源至模体表面距离SSD=100cm模体表面的光野为10cm×10cm，辐射束轴指示位于光野中心，且与模体表面垂直。若用圆柱形电离室，电离室轴线与射线束轴垂直；若用平行板电离室，射线束轴垂直于平行板电离室的入射面。电离室有效测量点沿射线束轴移动，分别测出在10cm和20cm处的吸收剂量为D1.和D20，求出剂量比D20/D10。(2）组织模体比（TPR28)
检定时，仪器安排如图3（b）所示。源至探测器距离SCD=100cm，在通过此点且与射线束轴垂直的平面上，光野为10cm×10cm，辐射束轴指示位于野中心。保持6
检定项目
辐射质
辐射野的均整度
辐射野与光野的重合
辐射野的对称性
剂量示值的重复性
剂量示值的线性
剂量示值的误差
JG589—2008
医用X加速器辐射源检定项目
首次检定
后续检定
注：在后续检定和使用中检验时，规定以外的项目是否检定由用户决定。“+”表示应检项目；_”表示可不检项目ass
图3检定时的仪器安排示意图
使用中检验
SCD不变，电离室有效测量点上方的水深分别为10cm和20cm，测出相应的吸收剂量的比值即为TPR8。TPR8也可由剂量比（D20/D1o）按式（1）计算：TPR8=2.189-1.308(D20/D10)+0.249(D20/D10)27.2.1.3X射线辐射野的均整度
检定时，仪器安排如图3（a）所示。SSD取为正常治疗距离，用射线束分析仪在水下10cm深度处与射线束轴垂直的平面上，光野为10cm×10cm，辐射束轴指示位于光野中心。电离室中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动，测出剂量分布，求出均整区。
7.2.1.4X射线辐射野与光野的重合检定时，仪器安排如图3（a）所示。SSD取为正常治疗距离，用射线束分析仪，水模表面光野为10cm×10cm，在校准深度上[见7.2.1.9（2)]与垂直于射线束轴的平面，为参考平面。在参考平面上做正方形，其中心为射线束与参考平面的交点，其各边与水模表面光野相应边平行。设光野在参考平面上为ABCD（见图4，光野仍为10cm7
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