NY/T 1156.14-2008
基本信息
标准号： NY/T 1156.14-2008
中文名称：农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第14部分:防治瓜类炭疽病试验 盆栽法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
发布日期：2008-05-16
实施日期：2008-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号：农业、林业>>植物保护>>B17农药管理与使用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国农业出版社
页数：5
标准价格：0.0 元
出版日期：2008-07-01
相关单位信息
起草人：袁善奎、朱春雨、徐文平、吴新平、张薇、杨峻
起草单位：农业部农药检定所
归口单位：中华人民共和国农业部
提出单位：中华人民共和国农业部
发布部门：中华人民共和国农业部
主管部门：中华人民共和国农业部
标准简介
NY/T 1156.14-2008 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第14部分:防治瓜类炭疽病试验 盆栽法 NY/T1156.14-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治炭疽病的试验方法。 本部分适用于农药登记用杀菌剂对瓜类作物炭疽病菌的室内生物活性测定试验。
本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治炭疽病的试验方法。 本部分适用于农药登记用杀菌剂对瓜类作物炭疽病菌的室内生物活性测定试验。
标准图片预览
标准内容
ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1156.14—2008
农药室内生物测定试验准则
第14部分：防治瓜类炭疽病试验杀菌剂
盆栽法
Guideline for laboratorybioassay of pesticidesPart 14: Potted plant test for fungicide control anthracnose [Colletotrichumorbiculare (Berk.&Mont) Arx) on cucurbits2008-05-16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
农药家内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准：第1部分：抑制病原真菌孢了萌发试验凹玻片法：第2部分：抑制病原真菌菌丝牛长试验平血法；第3部分：抑制黄瓜箱舒菌病菌试验平而叶片法；第4部分：防治小支自粉病试验，盆栈法；一第5部分：抑制水稻纹粘病菌试验蚕豆叶片法：第6部分：混配的联合作用测定，第7部分：防治黄瓜霜病试验盆法；第8部分：防治水稻稻癌病试验盆栽法；第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法！第10部分：防洽灰霉病试验盆裁法；第11部分：防治瓜类自粉病试验盆裁法；第12部分：防治晚疫病试验益裁法；第[3部分：抑制晚疫病菌试验叶片法：第14部分：防治瓜类炭疽病试验益法；-第15部分：防麦类叶锈病试验盆裁法；第16部分：抑制细菌生长量试验洋浊度法；本部分是《农药室内生物测定试验准则茶菌剂》的第14部分
本部分由中华人民共和国农业部摄山并归口。本部分起节单位：农业部农药检定所。本部分主起草人：袁善銮、朱春丽、徐义平、吴新平、张薇、杨峨。NY/T 1156.14—2008
1范围
农药室内生物测定试验准则、杀菌剂NY/T 1156. 14---2008
第14部分：防治瓜类炭疽病试验：盆栽法本部分规定了盆裁法测定杀菌剂所治炭疽病的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂对瓜类作物炭疽病菌的室内生物活性测定试验2仪器设备
普通实验室常规仪器设各。bzxz.net
2.1电子天乎（遮量0.1mg)。
2.2麟雾器械。
2.3人T气候箱。
2.4移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂，凡未指明规格，均为分析纯;水为燕馏水。3.1生物试材
供试病菌为野生敏感型瓜类炭疽病菌Colletotrichumorbiculare（Berk.&Mont.）Arx菌株。记录菌种来源。
供试作物为感灰每病品种：盆裁、培养至2片～4片真町期，编号备用。3.2试验药剂
原药（或丹药）。
3.3对照药剂
采用己登记注册且生产上常用的原药（或母药），其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验步骤
4.1孢子悬浮液制备
将试验用病原菌在适宜的培养基上培养，待产生孢子后，用无菌水洗下孢于，并用2层～4层纱布过滤，制成浓度为1×105个孢子/mL的悬浮液，备用。4.2药剂配制
水溶性药剂直接用蒸馅水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（甲醇、丙酮、甲基中酰胺或二甲基亚砜等)溶解，用0.1%的叶温-80或其他个适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个~7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过0.5%~1%：制剂可以直接用水稀释。4.3药剂处理
将药液均勾喷施于叶面至金部润，待药腋自然风下后备用。每处理3盆，4次重复，并设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分及水的对照处理。4.4接种与培养
NY/T1156.14—2008
用微量取样器吸取10抱子悬浮液接种于叶片正而，每处理不少于30个接种点、保护性试验在药剂处理后24h接种：治疗性试验在药剂处理前24h接种。抗病激活性试验于药剂处理3d~7d后再接种。接种后移至保湿箱中（相对混度95%-100%）黑暗培养24h，然后在22℃:~-27℃、光照强度20000L1x、混度80%~90%的条件下培养。4.5调查
空白对照发病率达到50%以上时，用游标卡尺以十字交叉乘直法测量病斑首径各一次.取平均值，单位为米(mm)
5数据统计及分析
5.1计算方法
根据调查数据，按公式(1)计算防治效果，以百分率（%)表示，计算结果保留小数点后两位.P=De=×100 :
——防治效果，单位为白分数(%)；空白对照病斑直径，单位为毫米（mtm）；D
药剂处理病斑直径，单位为毫米(mm)。5.2统计分析
用DPS(数据处理系统)、SAS(统计分析系统)或SPSS(社会科学统Ⅱ程序)等标准统计软件对药剂浓度刘数值与效几率值进行回归分析，计算各药剂的ECs、E9等值及其95%置信限：并进行各药剂处理间的差异显苦性分析
6结果与报告编写
根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1156.14—2008
农药室内生物测定试验准则
第14部分：防治瓜类炭疽病试验杀菌剂
盆栽法
Guideline for laboratorybioassay of pesticidesPart 14: Potted plant test for fungicide control anthracnose [Colletotrichumorbiculare (Berk.&Mont) Arx) on cucurbits2008-05-16发布
2008-07-01实施
中华人民共和国农业部发布
农药家内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准：第1部分：抑制病原真菌孢了萌发试验凹玻片法：第2部分：抑制病原真菌菌丝牛长试验平血法；第3部分：抑制黄瓜箱舒菌病菌试验平而叶片法；第4部分：防治小支自粉病试验，盆栈法；一第5部分：抑制水稻纹粘病菌试验蚕豆叶片法：第6部分：混配的联合作用测定，第7部分：防治黄瓜霜病试验盆法；第8部分：防治水稻稻癌病试验盆栽法；第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法！第10部分：防洽灰霉病试验盆裁法；第11部分：防治瓜类自粉病试验盆裁法；第12部分：防治晚疫病试验益裁法；第[3部分：抑制晚疫病菌试验叶片法：第14部分：防治瓜类炭疽病试验益法；-第15部分：防麦类叶锈病试验盆裁法；第16部分：抑制细菌生长量试验洋浊度法；本部分是《农药室内生物测定试验准则茶菌剂》的第14部分
本部分由中华人民共和国农业部摄山并归口。本部分起节单位：农业部农药检定所。本部分主起草人：袁善銮、朱春丽、徐义平、吴新平、张薇、杨峨。NY/T 1156.14—2008
1范围
农药室内生物测定试验准则、杀菌剂NY/T 1156. 14---2008
第14部分：防治瓜类炭疽病试验：盆栽法本部分规定了盆裁法测定杀菌剂所治炭疽病的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂对瓜类作物炭疽病菌的室内生物活性测定试验2仪器设备
普通实验室常规仪器设各。bzxz.net
2.1电子天乎（遮量0.1mg)。
2.2麟雾器械。
2.3人T气候箱。
2.4移液管或移液器等。
3试剂与材料
方法所用试剂，凡未指明规格，均为分析纯;水为燕馏水。3.1生物试材
供试病菌为野生敏感型瓜类炭疽病菌Colletotrichumorbiculare（Berk.&Mont.）Arx菌株。记录菌种来源。
供试作物为感灰每病品种：盆裁、培养至2片～4片真町期，编号备用。3.2试验药剂
原药（或丹药）。
3.3对照药剂
采用己登记注册且生产上常用的原药（或母药），其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验步骤
4.1孢子悬浮液制备
将试验用病原菌在适宜的培养基上培养，待产生孢子后，用无菌水洗下孢于，并用2层～4层纱布过滤，制成浓度为1×105个孢子/mL的悬浮液，备用。4.2药剂配制
水溶性药剂直接用蒸馅水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂（甲醇、丙酮、甲基中酰胺或二甲基亚砜等)溶解，用0.1%的叶温-80或其他个适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个~7个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过0.5%~1%：制剂可以直接用水稀释。4.3药剂处理
将药液均勾喷施于叶面至金部润，待药腋自然风下后备用。每处理3盆，4次重复，并设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分及水的对照处理。4.4接种与培养
NY/T1156.14—2008
用微量取样器吸取10抱子悬浮液接种于叶片正而，每处理不少于30个接种点、保护性试验在药剂处理后24h接种：治疗性试验在药剂处理前24h接种。抗病激活性试验于药剂处理3d~7d后再接种。接种后移至保湿箱中（相对混度95%-100%）黑暗培养24h，然后在22℃:~-27℃、光照强度20000L1x、混度80%~90%的条件下培养。4.5调查
空白对照发病率达到50%以上时，用游标卡尺以十字交叉乘直法测量病斑首径各一次.取平均值，单位为米(mm)
5数据统计及分析
5.1计算方法
根据调查数据，按公式(1)计算防治效果，以百分率（%)表示，计算结果保留小数点后两位.P=De=×100 :
——防治效果，单位为白分数(%)；空白对照病斑直径，单位为毫米（mtm）；D
药剂处理病斑直径，单位为毫米(mm)。5.2统计分析
用DPS(数据处理系统)、SAS(统计分析系统)或SPSS(社会科学统Ⅱ程序)等标准统计软件对药剂浓度刘数值与效几率值进行回归分析，计算各药剂的ECs、E9等值及其95%置信限：并进行各药剂处理间的差异显苦性分析
6结果与报告编写
根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。