JB/T 6326.6-1992
基本信息
标准号： JB/T 6326.6-1992
中文名称：镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 高碘酸钠光度法测定锰量
标准类别：机械行业标准(JB)
标准状态：已作废
发布日期：1992-06-26
实施日期：1993-01-01
作废日期：2008-09-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：KB
标准分类号
中标分类号：电工>>电工材料和通用零件>>K14电工合金零件
出版信息
出版社：机械工业出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：1993-01-01
相关单位信息
起草人：李培礼
起草单位：机械电子工业部上海合金厂
归口单位：机械电子工业部上海电器科学研究所
提出单位：机械电子工业部上海电器科学研究所
发布部门：中华人民共和国机械工业部
标准简介
本标准规定了镍铬及镍铬铁合金用高碘酸钠光度法测定锰量的方法。本标准适用于镍铬、镍铬铁合金中锰量的测定。测定范围：0.10％～2.00％。 JB/T 6326.6-1992 镍铬及镍铬铁合金化学分析方法 高碘酸钠光度法测定锰量 JB/T6326.6-1992 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国机械行业标准
JB/T6326.6-1992
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法高碘酸钠光度法测定锰量
1992-06-26发布
中华人民共和国机械电子工业部1993-01-01实施
中华人民共和国机械行业标准
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法高碘酸钠光度法测定锰量
主题内容与适用范围
本标准规定了镍铬及镍铬铁合金用高碘酸钠光度法测定量的方法。JB/T6326.61992
本标准适用于镍铬、镍铬铁合金中锰量的测定，测定范围：0.10%～2.00%。引用标准
GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要
试样经酸溶解，高氯酸冒烟，锰用高碘酸钠氧化成高锰酸，测量其吸光度，4试剂
4.1高碘酸钠
4.2盐酸（密度pl.19g/ml），
硝酸（密度pl.42g/ml)。
4.4氢氟酸（密度pl.15g/ml)。
高氟酸（密度pl.67g/ml）。
硫酸（密度pl.84g/ml)。
磷酸（密度pl.69g/ml)。
硝酸(1+1)。
硝酸（1+3）。
盐酸一硝酸混合酸：盐酸（4.2)+硝酸（4.3)(1十1）。硫酸(1+3)。
硫酸一磷酸混合酸：于500ml水中，缓慢加入150ml硫酸（4.6）。稍冷后，加入350ml磷酸（4.7），混勾。
高碘酸钠溶液（50g/L）：称取50g高酸钠（4.1)置于1000ml烧杯中，加500ml水温热溶解后4.13
加200ml硝酸（4.8)，冷却，加水稀释至1000ml，混勾。4.14亚硝酸钠溶液（5g/L）。
4.15不含还原物质的水：将1000ml去离子水（或蒸润水）加热煮沸，用10ml硫酸（4.11)酸化。加几粒高碘酸钠(4.1)继续煮沸5min。冷却后使用。4.16锰标准溶液。
称取0.5000g.电解锰，（99.9%以上）(\）置于250ml三角烧杯中，加入20ml硝酸（4.9），加热4.16.1
溶解，煮沸驱尽氮氧化物，取下冷却，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml含1.00mg锰。
机械电子工业部1992-06-26批准1993-01-01实施
JB/T 6326.61992
注：1）如表面有氧化层需用硫酸5+95猜洗，等表面氧化锰洗尽后，取出，立即用蒸水反复洗涤，再用无水乙酸洗涤4~5次，敢出效在干燥器中干爆备用。4.16.2移取25.00ml锰标准溶液（4.16.1)置于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1ml含50锰。
5分析步聚
5.1试样量
按表1称取试样量
锰合量
0.10~0.50
>0.50~1.00
>1. 00~2. 00
5.2空白试验
随同试样做空白试验
5.3测定
5.3.1将试样置于125ml三角烧杯中，加入10~15ml盐酸一硝酸混合酸（4.10)低温加热溶解，高硅试样滴加2～5滴氢氟酸（4.4），加入5ml高氯酸（4.5)继续加热蒸发冒高氯酸烟至瓶口。铬氟化完全后，并刚开始有盐类析出，取下稍冷，加入20ml水溶解盐类，冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5.3.2显色溶液：移取20.00ml试液，置于125ml三角烧杯中，加10ml硫酸一磷酸混合酸（4.12)，混匀，加入10ml高碘酸钠溶液（4.13）、混匀。加热煮沸2min，继续保持微沸3min（防止试液出）冷却至室温，移入50ml容量瓶中，用不含还原物质的水（4.15)稀释至刻度，混匀。此为显色溶液。将显色溶液倒入1cm或2cm比色血中。5.3.3参比溶液：向剩余的显色溶液中，边摇动边滴加亚硝酸钠溶液（4.14)，使高价锰的色泽视去。将此溶液例入另一个1cm或2cm比色匪中。5.3.4以参比溶液为参比于分光光度计波长540nm处测量其吸光度，减去试剂空白的吸光度后，在工作曲线上查得相应的锰量。
5.4工作曲线的绘制
移取0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml锰标准溶液（4.16.2)，分别置于6个125ml三角烧杯中，用水调节至体积约20ml，以下按5.3.2～5.3.3条进行，以不加锰标准溶液的显色溶液为参比溶液，测量其吸光度，绘制工作曲线。6
分析结果的计算此内容来自标准下载网
按下式计算锰的百分含量：
Mn（%)
式中；，从工作曲线上查得的锰量，g：V—试液总体积，ml；
V,分取试液体积，ml；
一试样量，g。
允许差
JB/T6326.6-1992
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
0.100~0.500
>0.500~1.000
>1.00~2.00
附加说明：
本标准由机械电子工业部上海电器科学研究所提出并归口。本标准由机械电子工业部上海合金厂起草。本标准主要起草人李培礼。
允许差
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
JB/T6326.6-1992
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法高碘酸钠光度法测定锰量
1992-06-26发布
中华人民共和国机械电子工业部1993-01-01实施
中华人民共和国机械行业标准
镍铬及镍铬铁合金化学分析方法高碘酸钠光度法测定锰量
主题内容与适用范围
本标准规定了镍铬及镍铬铁合金用高碘酸钠光度法测定量的方法。JB/T6326.61992
本标准适用于镍铬、镍铬铁合金中锰量的测定，测定范围：0.10%～2.00%。引用标准
GB1467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要
试样经酸溶解，高氯酸冒烟，锰用高碘酸钠氧化成高锰酸，测量其吸光度，4试剂
4.1高碘酸钠
4.2盐酸（密度pl.19g/ml），
硝酸（密度pl.42g/ml)。
4.4氢氟酸（密度pl.15g/ml)。
高氟酸（密度pl.67g/ml）。
硫酸（密度pl.84g/ml)。
磷酸（密度pl.69g/ml)。
硝酸(1+1)。
硝酸（1+3）。
盐酸一硝酸混合酸：盐酸（4.2)+硝酸（4.3)(1十1）。硫酸(1+3)。
硫酸一磷酸混合酸：于500ml水中，缓慢加入150ml硫酸（4.6）。稍冷后，加入350ml磷酸（4.7），混勾。
高碘酸钠溶液（50g/L）：称取50g高酸钠（4.1)置于1000ml烧杯中，加500ml水温热溶解后4.13
加200ml硝酸（4.8)，冷却，加水稀释至1000ml，混勾。4.14亚硝酸钠溶液（5g/L）。
4.15不含还原物质的水：将1000ml去离子水（或蒸润水）加热煮沸，用10ml硫酸（4.11)酸化。加几粒高碘酸钠(4.1)继续煮沸5min。冷却后使用。4.16锰标准溶液。
称取0.5000g.电解锰，（99.9%以上）(\）置于250ml三角烧杯中，加入20ml硝酸（4.9），加热4.16.1
溶解，煮沸驱尽氮氧化物，取下冷却，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml含1.00mg锰。
机械电子工业部1992-06-26批准1993-01-01实施
JB/T 6326.61992
注：1）如表面有氧化层需用硫酸5+95猜洗，等表面氧化锰洗尽后，取出，立即用蒸水反复洗涤，再用无水乙酸洗涤4~5次，敢出效在干燥器中干爆备用。4.16.2移取25.00ml锰标准溶液（4.16.1)置于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀.此溶液1ml含50锰。
5分析步聚
5.1试样量
按表1称取试样量
锰合量
0.10~0.50
>0.50~1.00
>1. 00~2. 00
5.2空白试验
随同试样做空白试验
5.3测定
5.3.1将试样置于125ml三角烧杯中，加入10~15ml盐酸一硝酸混合酸（4.10)低温加热溶解，高硅试样滴加2～5滴氢氟酸（4.4），加入5ml高氯酸（4.5)继续加热蒸发冒高氯酸烟至瓶口。铬氟化完全后，并刚开始有盐类析出，取下稍冷，加入20ml水溶解盐类，冷却后移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5.3.2显色溶液：移取20.00ml试液，置于125ml三角烧杯中，加10ml硫酸一磷酸混合酸（4.12)，混匀，加入10ml高碘酸钠溶液（4.13）、混匀。加热煮沸2min，继续保持微沸3min（防止试液出）冷却至室温，移入50ml容量瓶中，用不含还原物质的水（4.15)稀释至刻度，混匀。此为显色溶液。将显色溶液倒入1cm或2cm比色血中。5.3.3参比溶液：向剩余的显色溶液中，边摇动边滴加亚硝酸钠溶液（4.14)，使高价锰的色泽视去。将此溶液例入另一个1cm或2cm比色匪中。5.3.4以参比溶液为参比于分光光度计波长540nm处测量其吸光度，减去试剂空白的吸光度后，在工作曲线上查得相应的锰量。
5.4工作曲线的绘制
移取0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml锰标准溶液（4.16.2)，分别置于6个125ml三角烧杯中，用水调节至体积约20ml，以下按5.3.2～5.3.3条进行，以不加锰标准溶液的显色溶液为参比溶液，测量其吸光度，绘制工作曲线。6
分析结果的计算此内容来自标准下载网
按下式计算锰的百分含量：
Mn（%)
式中；，从工作曲线上查得的锰量，g：V—试液总体积，ml；
V,分取试液体积，ml；
一试样量，g。
允许差
JB/T6326.6-1992
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
0.100~0.500
>0.500~1.000
>1.00~2.00
附加说明：
本标准由机械电子工业部上海电器科学研究所提出并归口。本标准由机械电子工业部上海合金厂起草。本标准主要起草人李培礼。
允许差
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。