GB 24747-2009 有机热载体安全技术条件 GB24747-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS27.060.30
中华人民共和国国家标准
GB24747-2009
有机热载体安全技术条件
Safety technology conditions for heat transfer fluids2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
规范性引用文件
术语和定义
一般要求
质量指标和试验方法
判定与处置
+++++t+++++++++++++++++
检验周期和取样
回收处理
++++++++.
传热系统的清洗
更换与废弃
附录A（规范性附录）有机热载体酸值测定法（电位滴定法）强
出版社
中国标准
GB24747—2009
GB 24747—2009
本标准第4章、第5章、第6章和第7章，8.1.8.3.8.5、9.2、10.2和10.3为强制性的，其余为推荐性的。
本标准与DIN51529%在用有机热载体的试验与评价的一致性程度为非等效。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会（SAC/TC262）提出并归口。本标准起草单位中国锅炉水处理协会、中国特种设备检测研究院、中国石化股份有限公司石油化工科学研究院、宁波市特种设备检验研究院、广州市特种承压设备检测研究院、江苏省特种设备安全监督检验研究院常州分院苏州首诺导热浦有限公司本标准主要起章人王骄凌、周英、实文宇、杨麟、胡月新，梁红、下小平、顾洁本标准为首次发布。
中国标准出版
1范围
有机热载体安全技术条件
GB24747-2009
本标准规定了各种类型的有机热载体锅炉及其传热系统所使用有机热载体的术语和定义一般要求、质量指标和试验方法、判定与处置检验周期和取样、混用、回收处理、传热系统的清洗、更换与废弃本标准适用于以各种有机热载体锅炉为加热设备，并以间接加热为目的的有机热载体，不适用于仅以冷冻和低温冷却为目的的有机热载体。2规范性引用文件
标准免
下列文件中的条款通过本标难的引用而成为本标准的茶款。见是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然面，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T259石油产品水溶性酸及碱测定法GE/T261闪点的测定宾斯基马丁闭口杯法（GB/T261-2008-1SO2719:2002.MOD）GB/T265
GB/T268
石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法石油产品我炭测定祛（康氏法）原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法（GB/T1884—2000，1503675：GB7T1884
GB/T1885
GB/T4756
GB/T6536
GB/T6682
GB/T11133
GB/T11137
GB/T16483
GB/T17144
GB/T23800
石油计量表（GB/T1885-1998.eqV1SO91-2+19915石油液体手工取样法（GB/T47561998.e1VISO3170:1988)石油产品蒸留测定法CGB/T6536-1997.89VASTMD86-95）分析实验室用水规格和试验方法（GB/T66822008-ISO36961987.MOD）液体石油产品水含量测定法（卡尔费休法）深色石油产品运动粘度测定法（逆流法）和动力粘度计算法化学品安全技术说明书内容和项目顺序石油产品残炭测定法（微量法）（GB/T17144—1997cQISO103701993）有机热载体热稳定性测定法（GB/T28800-2009.D1N515281998，MOD）GB23971-2009有机热载体（DIN51522:1998-MOD）石油产品残炭测定法（电炉法）准SH/T0170
SH/T0246
SH/T0558
SH/T0604
3术语和定义
轻质石油产品中水合量测定法（电量法）石油馏分沸程分布测定法（气相色谱法）原油和石油产品密度测定法（U形振动管）下列术语和定义适用于本标准。3.1
有机热载体heattransferfluids作为传热介质使用的有机物质的统称。注：有机热载体包括被称为热传导液（heattransferluids），导热油（hatoils），有机传热介质（arganieheattransfercariers）、热媒（heatingmedia)等用于间接传热目的的所有有机介质。根据化学组成可分类为合成型有机热载体和矿物油型有机热载体：根据沸程可分类为气相有机热载体和液相有机热载体，1
GB24747-2009
未使用有机热载体
unused heat transfer fluids
尚未注人传热系统使用的有机热载体3.3
在用有机热载体heattransferfluidsinuse已经注人传热系统使用的有机热载体。3.4
合成型有机热载体
synthetie heat transfer fluids以化学合成工艺生产的，具有一定化学结构和确定的化学名称的有机热载体。注：根据最高允许使用温度，合成型有机热载体划分为普通合成型和具有特殊高热稳定性合成型。3.5
矿物油型有机热载体mineralheatransferfluids务以石油为原料，经费诵和精制包括落剂精制和加氢精制工艺得到适当分生产的，主要组分为烃类混合物的有机热裁体
气相有机热载体vapourphaseheattransfer rluids具有沸点或共沸点，可以在气相条件下使用的合成型有机热载体读专
注：气相有机热载体也可以通过加压的方式在液相便用·国此叉称为气相/液相有机热载体3.7
液相有机热载体liquid phaseheat Iransferfluids具有一定馅程范国，在液相条件下使用的有机热载体热稳定性thermal stability
有机热载体在高温下抵抗化学分解的能力出
往：随着温度的升高，有机热载体将发生化学反应或分子重排，所生成的气相分解产物、低带物高沸物和不能蒸发的产物将影响有机热载体的快用性能。3.9
最高允许使用温度maximumpermittedbalktemperature采用有机热营体热稳定性测定法进行检测，被测有机热载体的变质率不超过10（质量分数）条件 注：有机热我体热危冠性酶能关用标。准出版下的最高试验温度
最高工作温度
maximumworkingtemperature
在传热系统运行条件下，锅炉出口处测得的有机热载体平均主流体温度为工作温度：锅炉出口处允许的有机热载体最高主流体温度为最高工作温度3.11
最高允许液膜温度
maximumpermitted filmtemperature液膜温度是指与锯炉受热面接触的有机热载体边界层内的温度，最高充许液膜温度是有机热载体与锅炉受热面接触处的最高允许温度。3.12
计算最高液膜温度
calculated maximum film temperature有机热载体锅炉设计中，根据炉體内的最大设计面积热流密度和炉管内有机热载体的设计换热条件计算出的该锅炉最高液膜温度。2
初馏点（IBP）initialboilingpointGB24747—2009
采用石油馅分沸程分布法进行测定，累加面积等于所得色谱图总面积0.5%的温度点。注：石油馏分沸程分布的测定采用SH/T05583.14
低沸物
componentswithlow boilingpoint在用有机热载体中馏出温度低于未使用有机热载体初馏点的物质。3.15
系统回流温度
bulk temperatureat the inlet of boiler在锅炉进口处测得的系统回流的在用有机热载体平均主流体温度。3.16
质量指标qualityindex
用于界定有机热载体在使用中质量状况的指标主注：根据其质量状况，在用有机热载体质量指标分为充许使用质量指标，安全善告质量指标和停止使用质量指标。3.17
闭式传热系统closed heatingsystem膨服解与大气隔离的有机热载体传热系统注：闭式系统通带采用请性气体或冷油液封装画将影胀罐与大气隔商3.18
开式传热系统
openingheatingsystem
膨胀罐与大气相通的有机热载体传热系统4
般要求
有机热载体产品应待合GB23971-2009的要求有机热载体供应商应提供以下产品质量正明资料
由国家主管部门认可的检测机构出具的该产品型式试验报告。由生产商出具的诊批次产品出厂质量检验报告如由供应商提供其印件，该报告的真实性b
应由供应商确认。
符合GB/T16483要求的化学品安全技术说明书。4.2加人添加剂的有机热载体走品·除满足4.1的要求外，还应提供所加添加剂的类型和相关产品信息，以及由国家主管部门认可的检测机构出具的以下证明资料：此a）采用GB/T23800的方法测定，加人添加制前后有机热载体的热稳定性检测报告：b）采用GB239712009中附录C的方法测定，加人添加剂前后有机热载体的热氧化安定性检测报告。
4.3有机热载体的最高允许使用温度至少应高于有机热载体锅炉最高工作温度10℃，其自燃点应不低于最高允许使用温度。对于燃煤锅炉或锅炉辑射段的设计平均面积热流密度等于或大于50kW/m的情况，有机热载体最高充许使用温度应高于有机热载体锅炉最高工作温度20。4.4有机热载体最高允许液膜温度是传热系统内任何一处的有机热载体都不应超过的温度，有机热载体锅炉的计算最高液膜温度不得高于有机热载体的最高允许液膜温度。4.5L-QC和L-QD类有机热载体应在闭式循环系统中使用：L-QB类有机热载体可在闭式或者开式循环系统中使用·但开式系统胀罐内的有机热载体温度应低于100O.L-QB、L-OCL-QD分类见GB23971—2009
4.6有机热载体不得直接用于加热或冷却具有氧化作用的化学品。在食品或药品生产过程中间接加热使用的有机热载体，除了应符合GB23971一2009的规定外，还应满足国家有关食品及药品安全标准的要求。
GB24747—2009
质量指标和试验方法
未使用有机热载体验证指标和试验方法5.1
未使用有机热载体注人系统前（包括系统初次注人和运行过程中补充的未使用有机热载体）应根据该产品型式试验报告，对其质量进行验证检验。检验项目和试验方法见表1。表1未使用有机热载体的验证指标和试验方法项
运动黏度（40C)/Cmm/s）
酸值/mg/gC以KOH计）
水溶性酸碱
残炭/%
密度/（kg/m）
判断指标
≤型式试验结果的土10%
同家标焦免费
实型式试验结果土10
试验方法
GB/T265
附录A
GB/T259
GB/T268
SH/T0170
GB/T17144
GB/T1884CB/T1885
SH/T0504
测定结果有争议时，残炭测定以GB/T268为准，离度测定以SH/T06.04为推5.2
在用有机热载体的质量指标和试验方法在用有机热载体的质量指标和试验方法见表2表2在用有机热裁体的质量指标和试验方法项
闪点（口）
运动黏度（40C
Kmmt/s）
残炭（质量分数）/%
LQBLQC类
L-QD类
酸值/Lmg/g（以KOH计）
水分/(mg/kg)
在最高工作温度低
于未使用有机热载
体初增点的条件下
5%低佛物的留出
温度℃
在最高工作温度高
于未使用有机热载
体初馏点的条件下
充许使用
量指标
安圣警告
质量指标
>60~100
500~1000
多在用有机热截戴体
最高工作温度
多未使用有机热载
体的2%馏出温度
得正使用
质量精标
《在用有机热
截体系统的回
流温度
试验方法
GB/T261
GB/T265
GB/T111376
GB/T258°,SH/T0170
GB/T17144
附录A
GB/T11133°SH/T0246
GB/T6536
允许使用
质量指标
表2（续）
安全警告bzxz.net
质量指标
运动粘度指标不适用于最高充许使用温度大于350C的有机热载体，停止使用
质量指标
6当在用有机热载体挂壁现象严重或颜色很深时，应采用GB/T11137逆流法测定运动黏度，c测定结果有争议时，残炭测定以GB/T268为准，水分测定以GB/T11133为准，GB24747—2009
试验方法
d最高测至低沸物增出量达到5%时的增出温度。如果低沸物馏出量低于5%，但其馏出温度已经高于指标要求温度，即可停止测定。
e未使用有机热载体的初增点是指采用SH0558测定的数据，由该产品的出厂检验报告提供。6判定与处置
准免费
6.1未使用有机热载体验证检验的判定与处置检验结果全部符合表1中判断指标的规定，判定为合格。否则为不合格，不得加人系统使用，如对验证检验结果有异议，应由国家主增部门认可的检测机构对该样品进行复验6.2在用有机热载体质量判定与处置6.2.1检验结果全部符合表2中充许使用质量指标判定该在用有机热载体质量处于正常状况，可以继续使用，
6.2.2检验结果中一项或数项处于表2中安全警告质量指标”范围时，依据表3进行判定和处置6.23险验结果中一项或数项处于表2中停止使用质量指标”范围时，依据表4进行判定和处置表3安全警告质量问题的判定和处置项目
运动黏度
5%低沸物幅出温度
运动黏度
安全警告
质量指标
任一项
实测值都未超
出指标中间值
在一项实测值
超出指标中间值
实测值都未超
出指标中间值
任一项实测值
超出指标中间值
停止使用
质量指标
任一项
任一项
质量判定
轻度化学污染
轻度过热：氧化
中度过热、氧化
或轻度污案
轻度过热，氧化
或有水渗人
中隆过热、氧化
或有水漏大
找到污染源，确定污染物缩短样品检验周期使用期限末超过两年老缩短样品检验周期超过两年著继续每年次样品检验
缩短样品检验周期
脱气操作，维续每年一次样品检验脱气操作，脱代后一个月内进行一款样品检验，指标值达到允许使用值后继续每年一次检验停止使用质量问题的判定和处置质量判定
中度、重度
化学污染
中度、重度过热
及氧化，或污染
停止使用，确认污染源和污染物，清洗系统，处理或更换在用有机热载体：更换后应进行样品检验，确认消除污染危害后方可继续使用停止使用，处理或更换在用有机热载体：处理或更换后进行样品检验+确认该指标达到充许使用指标后方可继续使用
GB24747—2009
5%低沸物出温度
系统中混人对在用有机
热载体质量产生明显影
响或其危害性尚不明确
的化学物质
停止使用
质量指标
任一项
表4（续）
质量判定
中度、重度过热
及氧化，水泄漏
或污染
严重污染
停止使用，进行脱气操作：脱气后进行样品检验，确认该项指标达到充许使用指标后可继续使用立即停止使用，确认污染物及污染程度，清洗系统并更换有机热载体，更换后进行样品检验，确认消除污染危害后方可继续使用
家标准免费
检验周期和取样
7.1检验周期
7.1.1验证检验合格的未使用有机热载体注人系统并完成系统调试后成在学个月内进行首次检验：在用有机热载体至少应每年取样检验一次，检验项目为表2中的所有项目。7.1.2有以下情况之一，应根据需要随时取样并按表2进行检验！系统发生偶然事故，可能对有机热载体产生了危害：系统中排放出的在用有机热载体再次注人系统时！）确定停止使用的有机热载体，采取科学合理的处理措施改善其质量后，欲继续使用前：d系统中更换或添加混用了不同的有机热裁体产品后3个月内7.2取样
7.2.1未使用有机热载体的联样应待合GBT：4756的要求，取样量应能满足验证检验和此后复验留样的要求，留样量应不少于2L
7.2.2在用有机热载体的取样应在系统循环回路内通过取样冷却器进行，所取样品温度应不高于50C，取得的样品应为代表该系统当前在用有机热体质量状况的均勾样品：取样量应满足检验和复验留样的要求。复验留样的保留时间不应少于40天，8混用
8.1不同化学组成的气相有机热载体不得混用，气相有机热载体与液相有机热载体不得混用。8.2不同化学和物理性质的有机热载体一般不应加人同系统中混合使用8，3如需将合成型液相有机热载体与矿物油型有机热载体混合使用，或将不同化学组成的合成型液相有机热载体混合使用以及将不同厂商生产的矿物油型有机热载体混合使用，应满足以下要求：a)
应通过GB/T23800的热稳定性检验，且比原有的在用有机热载体具有更高或相当的热稳定性：
符合本标准第4章的要求：
加人前应通过表1规定的验证检验d
生产商或供应商应保证混用后的有机热载体能够安全使用8.4传热系统中加人的混用有机热载体的数量及混合比例应有准确记录，同时应对混用后的有机热载体取样并保留2L的复验样品。
8.5混用后的有机热载体应按照原有的在用有机热截体性质和性能条件使用，其质量指标应符合表2要求。
回收处理
GB 24747—2009
9.1对于尚具有回收处理价值的在用有机热载体，可采用蒸馏，过滤及加氢精制等工艺方法进行回收处理，去除其中污染物和部分变质物，使其质量得到一定程度的改善，达到允许使用的质量指标后可返回原系统继续使用。
9.2回收处理工艺不应采用酸碱中和法降低其酸值，也不得采用加人其他化学添加剂的方法改变其物理性质。
传热系统的清洗
当系统中有机热载体被严重污染，或锅炉炉管发生过热超温事故后，以及系统更换有机热载体之前、应对锅炉及系统进行检查。如果已声生结焦或戏油粘附正重，应采用适当的清洗方式将系统中存在的污染物和炉管内的结集物清除以保持系统的清结·避免新更换有机热载体被污染10.2
有机热载体系统的清洗不应采用对有机热载体有污染或对系统材料有离蚀危害的清洗介质10.3有机热载体注人清洗后的系统中并完成排气脱水后应取样检验，其质量应符合表2中允许使用质量指标
11更换与废弃
当在用有机热载体的运动黏度，酸值残炭或污染程度处在表2的“停止使用指标“范围内，并且难以有效回收处理至允许使用的质量指标时应全部或部分更换新的有机热载体。11.2更换出的有机热载体应按照国家安全环保部门有关处理皮弃石油及化工产品的法律规定处理。中国标准
GB24747-2009
A.1概要
附录A
（规范性附录）
有机热载体酸值测定法（电位滴定法）A.1.1本方法适用于有机热载体酸值的测定，酸值的测量范围：0mg/g（以KOH计）30mg/g（以KOH计）。
A1.2本方法以氢氧化钾（异丙醇）标准溶液（以下简称KOH标准溶液）为滴定剂，用甲茎，异丙醇和少量水的混合溶剂落解试样，通过复合电极或者对玻珊指尔电极-银/氯化银（Ag/AgC）参比电极进行电位滴定。根据KOH标准溶液消耗体积和电位值绘制消定曲线图，当画线出现明显突跃点（即化学计量点）时为终点。由于有机热载体存在多种弱酸，因此在满定过程中往往存在多个突厌点，终点判断以最靠近pH11士0.02的标准绶冲液的电位值所对应的突肤点来计算酸值，如果滴定过程中找不到突跃点，则以滴定到电极在PH11土0.02标准级冲溶液中测得的电位值时所清耗的标准容液体积来计算酸值。
A.21电位滴定仪
A.21.1自动电位滴定仪
自动电立滴定仪基本要求：
自动滴定系统应能满足A5.7中的设置需求马达驱动滴定管精度不低于主0.001mLh
满定剂添加方式应能进行动态添加模式，即在滴定过程中，满定剂的添加体积和速率应能随电应改变而变化
测量方式为平衡控制模式”，自动滴定过程中应同时进行电位滴定由线和一阶微分曲线的绘制：
盛装KOH标准溶够的试剂瓶应设有可以吸收CO，的干燥管（例如整有苏打破石灰等物质的e
干燥管
机械拌器应菜用程序控制，可用牌旋奖抗搅拌器或者着磁力搅拌器。搅拌速度应能充分搅拌液体（有漩涡产生.但不可激出液体或者将室气境人溶液中)：滴定杯，100mL容积，材质为翻硅酸盐玻璃或其他不会与有机热载体作用的材料g）
A.2.1.2手动电位滴定仪
手动电位滴定仪基本要求
电位计或伏特计：电极符合A.2.2中的规定，并且两个电极之间的电阻介于0.2MQ2～20M0时电位计或伏特计的精度为士0.5mV，灵敏度为士02mV，量程至少为土500mV。仪器应能显示电位值或pH值。
仪器必须防静电场。玻璃电极的表面暴露部分、玻璃电极的导线、滴定台、电位计以及电位计的接线柱都应接地或分别加以屏蔽，用以隔离外部静电场微量滴定管：分刻度不大于0.01mL，精度不低于土0.005mLKOH标准溶液直接通过滴定管加人至滴定容器而不会暴露在环境空气中。盛装长OH的滴定管需要有干燥管盛放苏打碱石灰或者其他可以吸收CO的物质。滴定杯，100mL~250mL容积，材质为翻硅酸盐玻璃或其他不会与有机热载体作用的材料e
）滴定台，能够合理放置电极、搅拌器和滴定管等。GB24747-—2009
g）机械搅拌器：可用磁力搅拌器或螺旋奖搅拌器。境拌速度应能充分搅拌液体（有凝涡产生：但不可溅出液体或者将空气搅人溶液中）。如果使用电动搅拌设备，需要正确使用和接地·防止在滴定过程中电机通电或断电时造成仪表读数的持续变化。A.2.2测量电极
A.2.2.1.测量电极应选用适合于非水滴定的标准pH电极。A.2.2.2复合电极。测量电极内有Ag/AgCI参比电极，便于操作和维护。电极填充液采用1mol/L~3mQI/LLiCI乙醇溶液，复合电极的液接部位一般应带有可活动的保护套管，以方便清洗和更换填充液。复合电极的响应比双电极系统的响应更好或者相当A.2.2.3双电极或参电极。双电极：玻璃指示电极-银/氯化银（Ag/AgCI)参比电极，参比电极中填充1mol/L~3mol/LLiCl艺醇溶液。参电极在双电极基础主增加第三个辅助电极，比如铂电极，可以用于增加电极在某些系统中的稳定A.3试剂
标准免费
A.3.1除另有说明外，全部测定试验用的试剂均为分析纯试剂。试验用水应符合CB/T6682二级水的规定。商业采购的标准溶液和PH标准缓冲溶液可以代替实验室配制并标定的标准溶液和PH标准缓冲溶液
A.3.2异内醇（注意，易燃有毒无水（水合量小手01%。如果试剂含水量大于0.1，则需要通过多层板式柱蒸馅，放弃初始5%的蒸榴液，使用余下的95%试剂，也可以用分子筛柱进行干爆，1份分子烯可以于燥10份试剂
A.3.3乙醇（注意易燃）
A.3.4氯化锂LiCI
A.3.5氯化锂电极填充液（1mol/L~3mol/LLiCl乙醇溶液），建议采用商品氧化锂乙醇电极填充液
甲莱（注意，易燃有毒）
A.3.7混合溶剂将异丙醇，甲苯水按（495mL+5mL）（500mL士5ml）（5mL士0.2mL）的比例配制，提勾静置。混合溶剂需要大量配制.并耳每次滴定前都要做空白试验A.3.8标难级冲液PH4pH7、PH11。缓冲溶液需要按规定的稳定期限内使用（稳定有效期可以从制造商处获取），当被污染时应及时进行更换。A.3.9微酸性水，用14HCI调节水溶液PH值为4.5~5.5A.3.10氢氧化钾（注意：可造成购伤）万库A.3.11c(KOH)=0.02mol/L~0.08mo1/l-氧氧化钟-异丙醇标准溶液。一般自动滴定时，宜配制c(KOH）=0.05mol/L~0.08mol/L，手动滴定时宜配制c(KOH)=0.02mol/L~0.05mol/LA.3.11.1配制：称取3g5g氢氧化钾，加人到1000mL异丙醇中剧烈摇动，使氢氧化钾尽量溶解，然后加热回流（注意溶液体积不可超过回流瓶容积的2/3，必要时可分次回流，当加热至微沸时加人适量氢氧化锁（半匙左右2继续微沸回流10min。将此路液静置2天，吸出上层没清液或用玻璃漏斗过滤，将澄清标准溶液装人耐碱的试剂瓶中（试剂瓶必须设有防止CO，的干燥管），标定后待用。注：加氧氧化钡的目的是除去CO·若不加氢氧化，标准溶液易受CO影响而产生混浊。A.3.11.2标定：分别准确称取3份0.2g~0.3g（准确至士0.0002g）经110℃土5C烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾，在滴定杯中各加60mL新煮沸冷却不含二氧化碳的二级水溶解。自动电位滴定仪标定：按仪器要求进行标定操作，滴定至终点时，仪器自动显示氢氧化钾标准溶液的浓度。
手动电位滴定仪标定：将待标定的氢氧化钾标准溶液装入电位滴定仪的滴定管中，在已溶解的邻苯9
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