GB/T 13171.1-2009
基本信息
标准号： GB/T 13171.1-2009
中文名称：洗衣粉（含磷型）
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：2009-11-30
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
替代情况：部分代替：GB/T 13171-2004
出版信息
出版社：中国标准出版社
标准价格：0.0 元
出版日期：2010-05-01
相关单位信息
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
标准简介
GB/T 13171.1-2009 洗衣粉（含磷型） GB/T13171.1-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS 71. 100. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T13171.1—2009
部分代替GB/T13171--2004
洗衣粉（含磷型）
Laundry powders(phosphorous）2009-12-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-05-01实施
GB/T13171《洗衣粉》分为以下两部分：-GB/T13171.1洗衣粉(含磷型）；GB/T13171.2洗衣粉（无磷型）。本部分为GB/T13171的第1部分。前言
本部分代替GB/T13171一2004《洗衣粉》中含磷型洗衣粉部分。本部分与GB/T13171一2004《洗衣粉》中含磷型洗衣粉相比主要变化如下：-细化了浓缩型洗衣粉中总活性物的要求；-增加了对洗后织物外观损伤要求。本部分的附录A、附录B为规范性附录。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国表面活性剂和洗涤角品标准化技术委员会归口。GB/T13171.1—2009
本部分起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、中国日用化学工业研究院、上海和黄白猫有限公司。
本部分主要起草人：姚晨之、李晓辉、张蕾。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T13171—1991,GB/T13171—1997、GB/T13171—2004。1范围
洗衣粉（含磷型）
GB/T13171.1—2009
GB/T13171的本部分规定了洗衣粉（含磷型)的产品分类、代号、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本部分适用于由表面活性剂、聚磷酸盐及其他添加剂生产的洗衣粉。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T13171的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T13173—2008表面活性剂洗涤剂试验方法GB/T13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB/T15818表面活性剂生物降解度试验方法QB/T2739—2005洗涤用品常用试验方法滴定分析（容量分析）用试验溶液的制备QB/T2951洗涤用品检验规则
QB/T2952洗涤用品标识和包装要求JJF1070—2005定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3产品分类、代号、标记
本部分所规定的洗衣粉(含磷型)按品种分为普通（A)和浓缩(B)两类，命名代号如下：a）普通洗衣粉（含磷型），标记为“HL-A”，b）浓缩洗衣粉（含磷型），标记为“HL-B”。4要求
4.1材料要求
产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90%，且公认降解中对环境是安全的（如四聚丙烯烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚不应使用）。4.2理化性能
洗衣粉(含磷型)的理化性能应符合表1的规定。洗衣粉(含磷型)的理化性能指标表1
表观密度/(g/cm2）
不结团的粉状或粒状
GB/T13171.1--2009
总活性物质量分数/%
其中：非离子表面活性剂质量分数/%总五氧化二磷质量分数/%
游离碱(以NaOH计)质量分数/%
pH(0.1%溶液，25℃)
表1 (续）
a当总活性物质量分数≥20%时，非离子表面活性剂质量分数不作要求，4.3使用性能
洗衣粉(含磷型)的使用性能应符合表2规定。表2洗衣粉（含磷型）的使用性能指标项
规定污布的去污力
循环洗涤性能
相对标准粉沉积灰分比值
洗后织物外观损伤
a规定污布为JB-01、JB-02、JB-03，均要求大于标准洗衣粉去污力。HL-A
标准洗衣粉去污力
不重于标准洗衣粉
b试验溶液浓度：标准粉为0.2%，HL-A试样为0.2%,HL-B试样为0.1%。4.4定量包装要求
洗衣粉小包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号文件的要求。5试验方法
5.1总则
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。按GB/T13173一2008中第4章规定，制备、贮存洗衣粉实验室样品。5.2外观
目测检验。如有结团，但用手轻压结团即松散，视为合格。5.3表观密度
按GB/T13173-2008中第13章测定。5.4总活性物质量分数wwW.bzxz.Net
按GB/T13173一2008中第7章测定。一般检验按A法，要求检验结果不包括水助溶剂时按B法。
非离子表面活性剂质量分数按GB/T13173一2008中第8章测定。5.5总五氧化二磷质量分数
按GB/T13173—2008中第6章测定。其中6.1磷钼酸喹啉重量法为仲裁法。5.6游离碱质量分数
按附录A测定。
按GB/T6368规定，将1g/L试样溶液在电磁搅拌器缓和搅拌下，保持25℃，测定其pH值。2
5.8规定污布的去污力
GB/T13171.1—2009
按GB/T13174规定程序，同机三种污布混合一起，同时测定试样和标准洗衣粉的去污力，并进行比较。污布种类和标准粉依照该标准相应规定。5.9循环洗涤性能
按GB/T13174规定程序，同机测定并比较试样和标准洗衣粉的循环洗涤性能。5.10四聚丙烯烷基苯磺酸盐和烷基酚聚氧乙烯醚按本部分附录B定性鉴定，不得检出。5.11表面活性剂的生物降解度
按GB/T15818进行测定。
5.12净含量
按JJF1070—2005规定进行。
6检验规则
按QB/T2951规定执行。
出厂检验项目包括4.2和4.4中的全部项目。7标志、包装、运输、贮存
7.1标志、包装
按QB/T2952规定执行。
7.2运输
产品在运输时应轻装、轻卸，防止包装破损，严禁抛掷、踩踏，运输过程中要避免日晒、雨淋、受潮。7.3贮存
产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射的场所，防止雨雪淋袭。堆垛高度适当，禁止重压，以免损坏包装。
在规定的贮存条件下，从生产之日起可保质两年及两年以上的产品，可不标注保质期；只能在两年内保证符合GB/T13171本部分要求的产品，应标明生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期。3
GB/T 13171.1—2009
A.1原理
附录A
（规范性附录）
洗衣粉中游离碱含量的测定滴定法用盐酸标准滴定溶液滴定洗衣粉样品溶液至某一设定的pH值，将消耗的盐酸溶液用等摩尔的氢氧化钠表示为洗表粉中游离碱含量。A.2试剂
A.2.1盐酸，c(HCI)=0.05mol/L标准滴定溶液：按QB/T2739—2005中4.3配制和标定。A.2.2混合磷酸盐缓冲溶液，pH值为6.86（25℃）：将市售袋装的混合磷酸盐倒人150mL烧杯中，加入新煮沸并冷却至室温的水，溶解后，转人250mL容量瓶中，以水冲洗塑料袋，合并，定容，摇匀。A.2.3四硼酸钠缓冲溶液，pH值为9.18(25℃）：将市售袋装的四硼酸钠倒入150mL烧杯中，加入新煮沸并冷却至室温的水，溶解后，转入250mL容量瓶中，以水冲洗塑料袋，合并，定容，摇匀。A.3仪器
常用实验室仪器和以下各项。
A.3.1pH计(或酸度计)，仪器精度为0.02pH单位。A.3.2玻璃测量电极和甘汞参比电极，使用前玻璃电极需在水中浸泡24h。A.3.3电磁搅拌器。
A.4试验程序
A.4.1试验份
称取试样约8g(称准至0.001g)至400mL烧杯中，加入约250mL煮沸并冷却至室温的水，然后在电磁揽拌器（A.3.3)上搅拌10min，使其充分溶解，再转移至2000mL容量瓶中，加水定容。A.4.2pH计校准
打开pH计(A.3.1)，预热30min，按仪器使用方法依次用混合磷酸盐缓冲溶液（A.2.2)和四硼酸钠缓冲溶液（A.2.3)校准。测试两个或两个以上洗衣粉样品时，在更换样品之前应重新校准pH计。A.4.3滴定
用移液管准确移取试液（A.4.1)50.0mL置于100mL烧杯中，在电磁搅拌下用盐酸标准滴定溶液(A.2.1)滴定，并用pH计(A.3.1)跟踪测定溶液的pH值。当溶液pH值为9.0并且稳定10s不变时，即为滴定终点，记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积。A.5结果计算
洗衣粉中游离碱含量X以氢氧化钠的质量分数表示，按式(A.1)计算：X = X640×40 ×100%
1000×m
式中：
V滴定耗用盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；c—盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m—试验份的质量，单位为克(g)。4
以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位为测定结果，A.6
精密度
GB/T 13171.1—2009
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不超过5%为前提。
GB/T13171.1—2009
附录B
（规范性附录）
洗衣粉中四聚丙烯烷基苯磺酸盐和烷基酚聚氧乙烯醚的定性鉴定B.1原理
本试验采用红外吸收光谱特征峰定性鉴定试样中的成分。四聚丙烯烷基苯磺酸盐由于烷链部分有分支，在红外吸收光谱图中CH3对称变形振动吸收峰分裂为两个峰，即1380cm-1（7.25μm）和1370cm=1（7.30μm），而直链烷基苯磺酸盐此处不分裂，仅出现1380cm-1吸收峰。另外，四聚丙烯烷基苯磺酸盐中CH2的摇摆振动吸收峰在800cm-1～700cm-1(12.5μm~14.4μm）较明显。
烷基酚聚氧乙烯醚有明显的芳烃特征，C-H伸缩振动吸收出现在3100cm-1～3000cm-1(3.23μm~3.33μm），C=C-伸缩振动吸收出现在1610cm-1~1590cm-1（6.21μm~6.29μm）和1520cm-1~1490cm-1(6.58μm~6.71μm），而且在1250cm-1（8.0μm）处显示中等强度吸收。以上吸收峰的特征同脂肪醇聚氧乙烯醚有明显的区别。B.2试剂
B.2.1三氯甲烷。
B.2.2无水乙醇。
B.2.3石油醚，沸程30℃~60℃。B.2.4中性氧化铝（层析用），粒度75μm～150μm（40目/cm80目/cm），800℃活化4h。B.3仪器
常用实验室仪器和以下各项。
B.3.1红外分光光度计，具有波数4000cm-1~650cm-1（波长2.5μm~15μm）及氯化钠或漠化钾吸收池。
B.3.2层析柱，柱长400mm，内径约10mm。B.4试验程序
B.4.1层析柱的准备
称取经活化后的中性氧化铝(B.2.4)20g，悬浮于30mL石油醚(B.2.3)中。然后转移至层析柱内，放出石油醚至氧化铝表面，用三氯甲烷（B.2.1)30mL冲洗层析柱，将石油醚全部项替出，从层析柱放出三氯甲烷，直至液面高出氧化铝表面2cm为止，备用。B.4.2表面活性剂的分离
称取洗衣粉样品约3g于100mL烧杯中，用50mL三氯甲烷（B.2.1)萃取洗衣粉中表面活性剂，用滤纸分离不溶物。用80mL烧杯接收滤液，加热浓缩至小于20mL，然后转移至层析柱(B.4.1)中。先用三氯甲烷（B.2.1)130mL冲洗非离子表面活性剂，用200mL烧杯收集此组分，蒸除溶剂后，烘干、备用。再用50%乙醇水溶液150mL冲洗阴离子表面活性剂，收集此组分，蒸除溶剂后，烘干、备用。B.4.3红外光谱分析
将柱层析分离得到的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂分别进行红外光谱分析，扫描得红外吸收光谱。
四聚丙烯烷基苯磺酸盐和直链烷基苯磺酸盐的红外吸收光谱图及烷基酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧6
乙烯醚的红外吸收光谱图示见图B.1、图B.2、图B.3和图B.4。2.5μm
四聚丙烯烷基苯磺酸钠红外光谱图6
直链烷基苯磺酸钠红外光谱图
GB/T 13171.1—2009
101112131415
波数/cm1
1112131415
波数/cm1
GB/T13171.1—2009
烷基酚聚氧乙烯醚红外光谱图
180016001400
131415
波数/em*1
101112131415
图B.4脂肪醇聚氧乙烯醚红外光谱图B.5红外吸收光谱的鉴别与结果判定800
波数/cm21
有四聚丙烯烷基苯磺酸盐存在，红外吸收光谱图中应出现CH。对称变形振动分裂的吸收峰，位置在1380cm-1（7.25μm）和1370cm-1（7.30μm），CH2的摇摆振动吸收峰出现在760cm-1（13.16μm）8
（此峰强度比直链烷基苯磺酸盐吸收峰强）。GB/T13171.1-2009
有烷基酚聚氧乙烯醚存在，红外吸收光谱图中应出现芳烃的特征吸收峰，位置在3100cm-1~3000cm-1(3.23μm~3.33μm)、1610 cm-1~1590cm-1(6.21μm~6.29μm)和1520cm-1~1490cm=1(6.58μm~6.71μm），而且在1250cm-1(8.0μm）处显示中等强度吸收。根据对红外吸收光谱图的分析鉴别，判定洗衣粉样品中有或无四聚丙烯烷基苯磺酸盐及烷基酚聚氧乙烯醚。
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中华人民共和国国家标准
GB/T13171.1—2009
部分代替GB/T13171--2004
洗衣粉（含磷型）
Laundry powders(phosphorous）2009-12-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-05-01实施
GB/T13171《洗衣粉》分为以下两部分：-GB/T13171.1洗衣粉(含磷型）；GB/T13171.2洗衣粉（无磷型）。本部分为GB/T13171的第1部分。前言
本部分代替GB/T13171一2004《洗衣粉》中含磷型洗衣粉部分。本部分与GB/T13171一2004《洗衣粉》中含磷型洗衣粉相比主要变化如下：-细化了浓缩型洗衣粉中总活性物的要求；-增加了对洗后织物外观损伤要求。本部分的附录A、附录B为规范性附录。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国表面活性剂和洗涤角品标准化技术委员会归口。GB/T13171.1—2009
本部分起草单位：国家洗涤用品质量监督检验中心（太原）、中国日用化学工业研究院、上海和黄白猫有限公司。
本部分主要起草人：姚晨之、李晓辉、张蕾。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T13171—1991,GB/T13171—1997、GB/T13171—2004。1范围
洗衣粉（含磷型）
GB/T13171.1—2009
GB/T13171的本部分规定了洗衣粉（含磷型)的产品分类、代号、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本部分适用于由表面活性剂、聚磷酸盐及其他添加剂生产的洗衣粉。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T13171的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T13173—2008表面活性剂洗涤剂试验方法GB/T13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB/T15818表面活性剂生物降解度试验方法QB/T2739—2005洗涤用品常用试验方法滴定分析（容量分析）用试验溶液的制备QB/T2951洗涤用品检验规则
QB/T2952洗涤用品标识和包装要求JJF1070—2005定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》3产品分类、代号、标记
本部分所规定的洗衣粉(含磷型)按品种分为普通（A)和浓缩(B)两类，命名代号如下：a）普通洗衣粉（含磷型），标记为“HL-A”，b）浓缩洗衣粉（含磷型），标记为“HL-B”。4要求
4.1材料要求
产品配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于90%，且公认降解中对环境是安全的（如四聚丙烯烷基苯磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚不应使用）。4.2理化性能
洗衣粉(含磷型)的理化性能应符合表1的规定。洗衣粉(含磷型)的理化性能指标表1
表观密度/(g/cm2）
不结团的粉状或粒状
GB/T13171.1--2009
总活性物质量分数/%
其中：非离子表面活性剂质量分数/%总五氧化二磷质量分数/%
游离碱(以NaOH计)质量分数/%
pH(0.1%溶液，25℃)
表1 (续）
a当总活性物质量分数≥20%时，非离子表面活性剂质量分数不作要求，4.3使用性能
洗衣粉(含磷型)的使用性能应符合表2规定。表2洗衣粉（含磷型）的使用性能指标项
规定污布的去污力
循环洗涤性能
相对标准粉沉积灰分比值
洗后织物外观损伤
a规定污布为JB-01、JB-02、JB-03，均要求大于标准洗衣粉去污力。HL-A
标准洗衣粉去污力
不重于标准洗衣粉
b试验溶液浓度：标准粉为0.2%，HL-A试样为0.2%,HL-B试样为0.1%。4.4定量包装要求
洗衣粉小包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号文件的要求。5试验方法
5.1总则
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。按GB/T13173一2008中第4章规定，制备、贮存洗衣粉实验室样品。5.2外观
目测检验。如有结团，但用手轻压结团即松散，视为合格。5.3表观密度
按GB/T13173-2008中第13章测定。5.4总活性物质量分数wwW.bzxz.Net
按GB/T13173一2008中第7章测定。一般检验按A法，要求检验结果不包括水助溶剂时按B法。
非离子表面活性剂质量分数按GB/T13173一2008中第8章测定。5.5总五氧化二磷质量分数
按GB/T13173—2008中第6章测定。其中6.1磷钼酸喹啉重量法为仲裁法。5.6游离碱质量分数
按附录A测定。
按GB/T6368规定，将1g/L试样溶液在电磁搅拌器缓和搅拌下，保持25℃，测定其pH值。2
5.8规定污布的去污力
GB/T13171.1—2009
按GB/T13174规定程序，同机三种污布混合一起，同时测定试样和标准洗衣粉的去污力，并进行比较。污布种类和标准粉依照该标准相应规定。5.9循环洗涤性能
按GB/T13174规定程序，同机测定并比较试样和标准洗衣粉的循环洗涤性能。5.10四聚丙烯烷基苯磺酸盐和烷基酚聚氧乙烯醚按本部分附录B定性鉴定，不得检出。5.11表面活性剂的生物降解度
按GB/T15818进行测定。
5.12净含量
按JJF1070—2005规定进行。
6检验规则
按QB/T2951规定执行。
出厂检验项目包括4.2和4.4中的全部项目。7标志、包装、运输、贮存
7.1标志、包装
按QB/T2952规定执行。
7.2运输
产品在运输时应轻装、轻卸，防止包装破损，严禁抛掷、踩踏，运输过程中要避免日晒、雨淋、受潮。7.3贮存
产品应贮存在通风干燥且不受阳光直射的场所，防止雨雪淋袭。堆垛高度适当，禁止重压，以免损坏包装。
在规定的贮存条件下，从生产之日起可保质两年及两年以上的产品，可不标注保质期；只能在两年内保证符合GB/T13171本部分要求的产品，应标明生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期。3
GB/T 13171.1—2009
A.1原理
附录A
（规范性附录）
洗衣粉中游离碱含量的测定滴定法用盐酸标准滴定溶液滴定洗衣粉样品溶液至某一设定的pH值，将消耗的盐酸溶液用等摩尔的氢氧化钠表示为洗表粉中游离碱含量。A.2试剂
A.2.1盐酸，c(HCI)=0.05mol/L标准滴定溶液：按QB/T2739—2005中4.3配制和标定。A.2.2混合磷酸盐缓冲溶液，pH值为6.86（25℃）：将市售袋装的混合磷酸盐倒人150mL烧杯中，加入新煮沸并冷却至室温的水，溶解后，转人250mL容量瓶中，以水冲洗塑料袋，合并，定容，摇匀。A.2.3四硼酸钠缓冲溶液，pH值为9.18(25℃）：将市售袋装的四硼酸钠倒入150mL烧杯中，加入新煮沸并冷却至室温的水，溶解后，转入250mL容量瓶中，以水冲洗塑料袋，合并，定容，摇匀。A.3仪器
常用实验室仪器和以下各项。
A.3.1pH计(或酸度计)，仪器精度为0.02pH单位。A.3.2玻璃测量电极和甘汞参比电极，使用前玻璃电极需在水中浸泡24h。A.3.3电磁搅拌器。
A.4试验程序
A.4.1试验份
称取试样约8g(称准至0.001g)至400mL烧杯中，加入约250mL煮沸并冷却至室温的水，然后在电磁揽拌器（A.3.3)上搅拌10min，使其充分溶解，再转移至2000mL容量瓶中，加水定容。A.4.2pH计校准
打开pH计(A.3.1)，预热30min，按仪器使用方法依次用混合磷酸盐缓冲溶液（A.2.2)和四硼酸钠缓冲溶液（A.2.3)校准。测试两个或两个以上洗衣粉样品时，在更换样品之前应重新校准pH计。A.4.3滴定
用移液管准确移取试液（A.4.1)50.0mL置于100mL烧杯中，在电磁搅拌下用盐酸标准滴定溶液(A.2.1)滴定，并用pH计(A.3.1)跟踪测定溶液的pH值。当溶液pH值为9.0并且稳定10s不变时，即为滴定终点，记录消耗盐酸标准滴定溶液的体积。A.5结果计算
洗衣粉中游离碱含量X以氢氧化钠的质量分数表示，按式(A.1)计算：X = X640×40 ×100%
1000×m
式中：
V滴定耗用盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；c—盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m—试验份的质量，单位为克(g)。4
以两次平行测定的算术平均值表示至小数点后一位为测定结果，A.6
精密度
GB/T 13171.1—2009
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%，以大于0.2%的情况不超过5%为前提。
GB/T13171.1—2009
附录B
（规范性附录）
洗衣粉中四聚丙烯烷基苯磺酸盐和烷基酚聚氧乙烯醚的定性鉴定B.1原理
本试验采用红外吸收光谱特征峰定性鉴定试样中的成分。四聚丙烯烷基苯磺酸盐由于烷链部分有分支，在红外吸收光谱图中CH3对称变形振动吸收峰分裂为两个峰，即1380cm-1（7.25μm）和1370cm=1（7.30μm），而直链烷基苯磺酸盐此处不分裂，仅出现1380cm-1吸收峰。另外，四聚丙烯烷基苯磺酸盐中CH2的摇摆振动吸收峰在800cm-1～700cm-1(12.5μm~14.4μm）较明显。
烷基酚聚氧乙烯醚有明显的芳烃特征，C-H伸缩振动吸收出现在3100cm-1～3000cm-1(3.23μm~3.33μm），C=C-伸缩振动吸收出现在1610cm-1~1590cm-1（6.21μm~6.29μm）和1520cm-1~1490cm-1(6.58μm~6.71μm），而且在1250cm-1（8.0μm）处显示中等强度吸收。以上吸收峰的特征同脂肪醇聚氧乙烯醚有明显的区别。B.2试剂
B.2.1三氯甲烷。
B.2.2无水乙醇。
B.2.3石油醚，沸程30℃~60℃。B.2.4中性氧化铝（层析用），粒度75μm～150μm（40目/cm80目/cm），800℃活化4h。B.3仪器
常用实验室仪器和以下各项。
B.3.1红外分光光度计，具有波数4000cm-1~650cm-1（波长2.5μm~15μm）及氯化钠或漠化钾吸收池。
B.3.2层析柱，柱长400mm，内径约10mm。B.4试验程序
B.4.1层析柱的准备
称取经活化后的中性氧化铝(B.2.4)20g，悬浮于30mL石油醚(B.2.3)中。然后转移至层析柱内，放出石油醚至氧化铝表面，用三氯甲烷（B.2.1)30mL冲洗层析柱，将石油醚全部项替出，从层析柱放出三氯甲烷，直至液面高出氧化铝表面2cm为止，备用。B.4.2表面活性剂的分离
称取洗衣粉样品约3g于100mL烧杯中，用50mL三氯甲烷（B.2.1)萃取洗衣粉中表面活性剂，用滤纸分离不溶物。用80mL烧杯接收滤液，加热浓缩至小于20mL，然后转移至层析柱(B.4.1)中。先用三氯甲烷（B.2.1)130mL冲洗非离子表面活性剂，用200mL烧杯收集此组分，蒸除溶剂后，烘干、备用。再用50%乙醇水溶液150mL冲洗阴离子表面活性剂，收集此组分，蒸除溶剂后，烘干、备用。B.4.3红外光谱分析
将柱层析分离得到的非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂分别进行红外光谱分析，扫描得红外吸收光谱。
四聚丙烯烷基苯磺酸盐和直链烷基苯磺酸盐的红外吸收光谱图及烷基酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧6
乙烯醚的红外吸收光谱图示见图B.1、图B.2、图B.3和图B.4。2.5μm
四聚丙烯烷基苯磺酸钠红外光谱图6
直链烷基苯磺酸钠红外光谱图
GB/T 13171.1—2009
101112131415
波数/cm1
1112131415
波数/cm1
GB/T13171.1—2009
烷基酚聚氧乙烯醚红外光谱图
180016001400
131415
波数/em*1
101112131415
图B.4脂肪醇聚氧乙烯醚红外光谱图B.5红外吸收光谱的鉴别与结果判定800
波数/cm21
有四聚丙烯烷基苯磺酸盐存在，红外吸收光谱图中应出现CH。对称变形振动分裂的吸收峰，位置在1380cm-1（7.25μm）和1370cm-1（7.30μm），CH2的摇摆振动吸收峰出现在760cm-1（13.16μm）8
（此峰强度比直链烷基苯磺酸盐吸收峰强）。GB/T13171.1-2009
有烷基酚聚氧乙烯醚存在，红外吸收光谱图中应出现芳烃的特征吸收峰，位置在3100cm-1~3000cm-1(3.23μm~3.33μm)、1610 cm-1~1590cm-1(6.21μm~6.29μm)和1520cm-1~1490cm=1(6.58μm~6.71μm），而且在1250cm-1(8.0μm）处显示中等强度吸收。根据对红外吸收光谱图的分析鉴别，判定洗衣粉样品中有或无四聚丙烯烷基苯磺酸盐及烷基酚聚氧乙烯醚。
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