本标准适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准5.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。 FZ/T 40005-2009 桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法 FZ/T40005-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 59.080
中华人民共和国纺织行业标准
FZ/T40005-—2009
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
Testing method of mulberry silk content in化学法
mulberry siikworm/tussah products-Chemical method~2009-11-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2010-04-01实施
本标准由中国纺织工业协会提出前言
本标准由全国丝绸标准化技术委员会归口。FZ/T40005—2009
本标准主要起草单位：杭州市质量技术监督检测院、浙江丝绸科技有限公司、国家丝绸质量检验中心、达利丝绸(浙江)有限公司、南通丝乡丝绸有限公司、浙江金纱纺织品有限公司。本标准主要起草人：顾红烽、周颖、李莉、杭志伟、俞丹、金春来、王金树。1范围
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
化学法
本标准规定了用化学分析的方法，测定桑蚕丝含量的条件和详细分析步骤。FZ/T40005—2009
本标准适用于含有桑蚕丝和椎蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准5.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条歇通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的肉容)或修订版均不适用本标准然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文
GB/T2910.
GB/T8170
GB9994
3原理
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适于本标准。#最新版本
009纺织品定量花学分析第1部分：试验通则数值修约规则与极限数值的表示和判定织材料公定回潮率
爸组分经鉴定后采用氯化钙7乙醇试液(或硝酸钙试液)溶解基除桑蚕丝，剩余椎蚕丝试样中纤维
等纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出案蚕丝的质量含量。仪器、工具和
4.1仪器和工具
4.1.1恒温水浴锅能强
4.1.2分析天平：精度
特水浴温度78-℃
.oo 2ig
度105℃±3℃。
4.1.3干燥烘箱：能保
4.1.4真空抽气泵及滤瓶
干燥血：内置无水变色硅胶，
附有机械振荡装置。
4.1.6玻璃砂芯埚：容量为30mL~50mL，微孔直径为90μm~150μm。4.1.7索氏萃取器：其容积(mL)是试样质量（g)的20倍或箕他能获得相同结果的仪器。4.1.8显微镜：放大倍数200以上。4.1.9称量血、具塞三角烧瓶、量筒、烧杯、温度计等。4.2试剂及配制
4.2.1·化学试剂：无水氯化钙、无水乙醇、四水硝酸钙，分析纯。4.2.2试液配制
4.2.2.1试液A：按无水氯化钙：无水乙醇：水为110g：120mL：140mL的比例配制，先将氯化钙溶于水，待冷却后再加入无水乙醇。本试液应现配现用，不宜久置。4.2.2.2试液B：按四水硝酸钙：水为95g：20mL的比例配制。4.2.3试验用水为蒸馏水或去离子水。1
1FZ/T40005——2009
15＇取样和样品的预处理
15.1取样
5.1.1散纤维样品，将样品均分为8个部分，在每一部分中采用多点法抽取各10g样品，分为8组样品。
5.1.2填充物(混合)样品，将一个制品均分8个区域，在每一区域中随机抽取各10g样品，分为8组样品。
5.1.3将5.1.1或5.1.2的每组样品充分混合后，舍弃一半，保留一半，每两个一半再组成一组新的样品，按图1顺序重复如上操作，将最后得到一个10g样品均分为三份试样。1
5.,1.4纱线样品，在筒子纱或绞纱中截取5cm长的纱段150根，再均分为三份试样。5.1.5针织物样品，将针织物拆成纱线，截取5cm长的纱段150根，再均分为三份试样。5.1.6机织物样品，在距边10cm以上，按梯形排列取3块5cm×5cm的样品，当组织结构较大时，应增加样品量以能覆盖整个循环，当采用拆分称重法时，每份不少于1g。将每个样品拆分为经纬纱线各三个试样。
注：混合均匀性较差的样品，应加大采样点数量，样品需充分混合后再抽取试样。5.2预处理
5.2.1一般预处理
将样品放在索氏萃取器中，采用石油醚萃取1h，每小时循环6次～8次，待样品中的石油醚挥发后,将样品在冷水中浸泡1h，再在65℃士5℃的水中浸泡1h，并不时搅拌溶液，水与试样之比为100°：1，浸泡完毕后，将试样脱水、晾干。5.2.2特殊预处理
若样品上含有水不溶性或石油醚不能萃取的非纤维物质，则需采取特殊的方法处理，要求这种处理方法对纤维组分和形态没有实质性的改变。若不能采取适用的处理方法，且试样中的非纤维物质可能对检测数据有影响，则需在试验报告中予以说明。试验步骤
按照GB/T2910.1一2009中第9章所述步骤操作，然后再按以下步骤操作。将试样和4.2.2.1的试液A按1：100浴比放人具塞三角烧瓶，在80℃士2℃的恒温水浴锅中振荡30min。将残留物连同试液倒入已知干质量的玻璃砂芯埚中，先用重力排液，再采用真空抽吸排液过滤；对不溶纤维进行数次清水洗涤，每次洗涤后均需真空抽吸排液。最后将埚和残留物烘干，冷却并称重。
注：当不溶纤维中含有锦纶时，可使用4.2.2.2的试液B,试验用水浴温度为85℃±2℃，热水洗涤，其他试验条件和步骤同上。
7试验结果
7.1试样溶解情况分析
FZ/T40005—-2009
用显微镜观察试样溶解残留物，检查桑蚕丝是否完全被去除，若有残余桑蚕丝，则须重新取样试验。注：某些情况下，桑蚕丝无法充分溶解，则本标准的方法不适用于该样品。7.2试验结果的计算
纤维净干含量按式(1)和式(2)计算，计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pel = mg×d× 100
Pg2 = 100- Pgl
式中：
试样中不溶纤维的净于含量，%；一试样中不溶纤维的干质量，单位为克（g）；·（1）
.（2）
d-一不溶纤维在试剂处理时的质量修正系数，椎蚕丝、羊毛、棉、亚麻、苎麻、涤纶、纶、粘纤、莱赛尔纤维均为1.00；
试样的干质量，单位为克（g)；Pg2—试样中桑蚕丝的净于含量，%。纤维结合公定回潮率含量按式(3)和式(4)计算，计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pgi(l+ai)
Pm = Pa(+a)+a(a+a) ×100Www.bzxZ.net
Pm2=100-Pml
式中：
Pm1—试样中不溶纤维的结合公定回潮率含量，%；a1—不溶纤维的公定回潮率，按GB9994规定，%；a2—桑蚕丝的公定回潮率，按GB9994规定，%；Pm2试样中桑蚕丝的结合公定回潮率含量，%。7.3最终试验结果计算
·（3）
（4）
样品最终试验结果取二次平行试验结果的算术平均值。若平行试验结果的差异大于1.0%时，应测定第三个试样，最终结果取三个试样的算术平均值。最终结果按GB/T8170修约至0.1。8试验报告
试验报告包括以下内容：
a）样品名称及编号；
采用本标准方法；
使用主要仪器型号及编号；
试样预处理的方法；
偏离本标准的细节及异常情况描述；f)
单个试样结果及样品所测各类纤维含量的最终结果；g)
试验日期及试验人员。
FZ/T40005-2009
打印日期：2010年2月2日
中华人民共和国纺织
行业标准
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
FZ/T40005-2009
化学法
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