本标准规定了软磁铁氧体用氧化锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于由间接法制得的软磁铁氧体用氧化锌。该产品主要用作电子行业制造软磁铁氧体。 HG/T 2834-2009 软磁铁氧体用氧化锌 HG/T2834-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.20
备案号：27347—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2834—2009
代替HG/T2834—1997
软磁铁氧体用氧化锌
Zinc oxide for soft magnetic ferrite use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准代替HG/T2834-1997《软磁铁氧体用氧化锌》。本标准与HG/T2834一1997的主要技术差异如下：HG/T2834—2009
根据不同类型的软磁铁氧体产品的要求，将产品分为三个型号（1997年版的3，本版的4）；-增加了硅、硼含量的指标要求（1997年版的3.2,本版的5.2)；调整了镉、镍含量的指标要求(1997年版的3.2,本版的5.2)；增加了硅、硼含量的测定方法（本版的6.17、6.18）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院、兴化市诚鑫氧化锌厂。本标准主要起草人：陆思伟、杨和平。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-HG/T2834—1997。
1范围
软磁铁氧体用氧化锌
HG/T 2834—2009
本标准规定了软磁铁氧体用氧化锌的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于由间接法制得的软磁铁氧体用氧化锌。该产品主要用作电子行业制造软磁铁氧体。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2008包装储运图示标志（modISO780：1997）GB/T3185—1992氧化锌（间接法）GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682--2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987）GB/T8170
GB/T8946
数值修约规则及极限数值的表示和判定塑料编织袋
GB/T9723一2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式、分子量
分子式：ZnO
相对分子质量：81.38（按2007年国际相对原子质量）4分类
软磁铁氧体用氧化锌分三个型号：I型产品主要用于Mn-Zn铁氧体生产。ⅡI型产品主要用于Ni-Zn铁氧体生产。血型产品主要用于Mg-Zn铁氧体生产。5要求
5.1外观：白色轻松粉末。
5.2软磁铁氧体用氧化锌应符合表1的要求。1
HG/T2834—2009
氧化锌(ZnO)w/%
金属锌(Zn)w/%
铅(Pb)w/%
锰(Mn)w/%
铜(Cu)w/%
盐酸不溶物w/%
灼烧减量w/%
水溶物含量w/%
筛余物(45μm试验筛）w/%
105℃挥发物w/%
氯化物(以Cl计)w/%
镉(Cd)w/%
镍(Ni)w/%
硅（以SiO2计）w/%
硼(B)w/%
表观密度
试验方法
安全提示
松密度/（g/mL）
紧密度/(g/mL)
本标准试验方法中使用的试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！加热时应在通风良好的通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
6.3外观的判别
在自然光下用目视法判别。
氧化锌含量的测定
按GB/T3185-1992中5.1的方法进行。金属锌含量的测定
按GB/T3185-1992中5.2的方法进行。6.6
铅含量的测定
按GB/T3185—1992中5.3的方法进行。锰含量的测定
按GB/T3185—1992中5.4的方法进行。2
6.8铜含量的测定
按GB/T3185一1992中5.5的方法进行。6.9盐酸不溶物含量的测定
按GB/T3185—1992中5.6的方法进行。6.10灼烧减量的测定
按GB/T3185—1992中5.7的方法进行。6.11筛余物的测定
按GB/T3185—1992中5.8的方法进行。6.12水溶物含量的测定
按GB/T3185--1992中5.9的方法进行。6.13105℃挥发物含量的测定
按GB/T31851992中5.10的方法进行。6.14氯化物含量的测定
6.14.1方法提要
HG/T2834—2009
在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银，当氯离子含量较低时，在一定时间内氯化银呈悬浮体，使溶液浑浊，可用于氯化物的目视比浊法测定。6.14.2试剂
6.14.2.1硝酸溶液：1+1；
6.14.2.2硝酸溶液：1+15；
6.14.2.3硝酸银溶液：17g/L；
6.14.2.4氯化物标准溶液：1mL溶液含有氯(Cl)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。6.14.3分析步骤
6.14.3.1试验溶液的制备
称取约10.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，加10mL硝酸溶液（6.14.2.1）使试样完全溶解，将溶液转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。6.14.3.2测定
用移液管移取10mL试验溶液，置于50mL比色管中，加水至约40mL，加5mL硝酸溶液（6.14.2.2）、1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min，所呈浊度不得深于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的配制：用移液管移取5mL氯化物标准溶液，与试验溶液同时同样处理。6.15镉含量的测定
6.15.1方法提要
试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长228.8nm处，以空气-乙炔火焰，用标准加入法进行测定。
6.15.2试剂
6.15.2.1盐酸溶液：1+1；
6.15.2.2镉标准溶液：1mL溶液含有镉(Cd)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镉标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。6.15.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有镉空心阴极灯。3
HG/T2834—2009
6.15.4分析步骤
6.15.4.1试验溶液的制备
称取约5g试样，精确至0.01g。置于100mL烧杯中，加少量水润湿，加50mL盐酸溶液，加热使其完全溶解。转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀。此为试验溶液A，用于镉、镍、硅、硼含量的测定。
6.15.4.2测定
在四个50mL容量瓶中，用移液管分别移人10mL试验溶液A，再分别移入0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL镉标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，以空心阴极灯为光源，用空气-乙炔火焰，在波长228.8nm处，分别测定其吸光度。以镉的质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横轴相交。查出被测溶液中镉的质量的数值。6.15.5结果计算
镉含量以镉(Cd)的质量分数w1计，数值以%表示，按式(1)计算：miX10-3
mx(10/100)×100
式中：bZxz.net
m1一一从曲线上查得的镉的质量的数值，单位为毫克(mg)；m—试样的质量的数值，单位为克(g)。...(1)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%。6.16镍含量的测定
6.16.1方法提要
试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长232.0nm处，以空气-乙炔火焰，用标准加人法进行测定。
6.16.2试剂
镍标准溶液：1mL溶液含有镍(Ni)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的镍标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。6.16.3仪器、设备
原子吸收分光光度计：配有镍空心阴极灯。6.16.4分析步骤
在四个50mL容量瓶中用移液管分别移入5mL试验溶液A（6.15.4.1），再分别移0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL镍标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，以镍空心阴极灯为光源，用空气-乙炔火焰，在波长232.0nm处，分别测定其吸光度。以镍的质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横轴相交。查出被测溶液中镍的质量的数值。6.16.5结果计算
镍含量以镍（Ni)的质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算：m×10-3
wz=m(5/100)×100
式中：
m1一一从曲线上查得的镍的质量的数值，单位为毫克(mg)；m-一试样的质量的数值，单位为克（g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。6.17硅含量的测定
6.17.1方法提要
：（2）
HG/T2834—2009
在酸性（pH为1.1士0.2)环境中，钼酸铵与水中二氧化硅反应，生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物之后，加人1-氨基-2-萘酚-4-磺酸将其还原成硅钼蓝，所呈蓝色与二氧化硅浓度成正比，用目视比色法测定二氧化硅的含量。
6.17.2试剂
6.17.2.1盐酸溶液：1+1。
6.17.2.2草酸溶液：75g/L。
6.17.2.3钼酸铵溶液：称取10g钼酸铵[（NH4)Mo7O24·4H20]，在搅拌并微热下溶解于水中，用水稀释至100mL（如有不溶物可过滤），用氨水调节至pH7～8。6.17.2.4还原剂溶液：称取0.5g1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(C1oHgNO4S)和1g亚硫酸钠，溶于50mL水中（必要时稍加热），然后将此溶液加人含有30g亚硫酸氢钠的150mL水溶液中，过滤人聚乙烯瓶中，放人冰箱并避光保存，当发现溶液颜色变深即不宜使用。6.17.2.5二氧化硅标准溶液：1mL溶液含二氧化硅（Si02)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。6.17.3分析步骤
用移液管移取2.00mL试验溶液A（6.15.4.1），分别置于两支25mL比色管中，加水至约20mL，迅速加1mL盐酸溶液（此时溶液的pH为1.1士0.2）和2mL钼酸铵溶液。上下倒置6次使之混合均匀，然后放置5min10min。加人2.0mL草酸溶液，再充分混匀。从加人草酸计算时间，在2min～15min内加人2.0mL还原剂溶液，充分混匀。放置5min，与标准比色溶液比较，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的配制：用移液管移取1.00mL二氧化硅标准溶液，与试验溶液同时同样处理。注：为确保该步骤的pH为1.1士0.2,应预先用pH计检查，以确定所用盐酸溶液的用量。6.18硼含量的测定
6.18.1方法提要
在pH~5.6的乙酸铵缓冲溶液中，硼与甲亚胺-H酸生成可溶于水的甲亚胺-H硼酸黄色化合物，所呈黄色与硼的浓度成正比，用目视比色法测定硼的含量。6.18.2试剂
6.18.2.1甲亚胺-H酸溶液：5g/L。称取0.5g甲亚胺-H酸(CizH13O:S2N)、2.0g抗坏血酸，加100mL水，微热（<50℃)使其完全溶解。此溶液易氧化，应保存在有塑料压盖的棕色瓶中，需临用时配制。6.18.2.2乙酸盐缓冲液：pH~5.6。称取75g乙酸铵和5.0g乙二胺四乙酸二钠，溶于100mL水中。加37.5mL冰醋酸。6.18.2.3硼标准溶液：1mL溶液含硼(B)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硼标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。6.18.3分析步骤
用移液管移取2.00mL试验溶液A（6.15.4.1），分别置于两支25mL比色管中，加水至约20mL，加人2.0mL乙酸铵缓冲液，准确加入2.0mL甲亚胺-H酸显色剂，用水稀释至刻度，混匀。在暗处静置90min，与标准比色溶液比较，所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取1.00mL硼标准溶液，与试验溶液同时同样处理。6.19表观密度的测定
6.19.1松密度(堆积密度)的测定6.19.1.1方法提要
HG/T2834—2009
试样经漏斗自由下落于已知质量和容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试样的质量，确定试样的松密度(堆积密度)。
6.19.1.2仪器
6.19.1.2.1松密度测定装置
如图1所示。
料罐（500mL或250mL）；
2—支架；
3—漏斗。
图1松密度测定装置
6.19.1.2.2料罐体积的测定
将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称量料罐和玻璃片的质量。小心将水倒入料罐中，近满时用滴管加水至全满（此时测量水的温度），盖上玻璃片，用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水之间应无气泡，再称量料罐和玻璃片的质量。料罐体积V，数值以毫升（mL)表示，按式（3)计算：V=mi-m2
式中：
灌满水的料罐及玻璃片质量的数值，单位为克（g）；未灌水的料罐及玻璃片质量的数值，单位为克（g）；测定温度下纯水密度的数值，单位为克每毫升（g/mL），近似为1g/mL。水
料罐体积每年至少校准一次。
6.19.1.3分析步骤
按图1安装好堆积密度测定装置。称量料罐质量，精确至1g。
关好漏斗下底，将试样自然倒满，用直尺刮去高出部分，放好已知质量的料罐，打开漏斗下底，使试样全部自动流入料罐中，用直尺刮去高出部分（刮平前勿移动料罐），称量试样和料罐的质量，精确至1g。
6.19.1.4结果计算
松密度(堆积密度）以单位体积的质量β计，数值以克每毫升(g/mL)表示，按式(4)计算：ps
式中：
料罐和试样质量的数值，单位为克（g）；料罐质量的数值，单位为克（g)；一料罐体积的数值，单位为毫升（mL）。V-
HG/T2834—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。6.19.2紧密度（夯实密度）
6.19.2.1方法提要
在一定体积的量筒内，加入试样至规定体积，经振动后，记录试样的体积并称量试样质量，确定试样的紧密度。
6.19.2.2仪器
紧密度测定装置如图2所示。
一量简（容积为250mL±1mL)；
定位导向圈；
3-—橡胶垫：
4——架台。
图2紧密度测定装置
6.19.2.3分析步骤
取足够量的试样经漏斗加人已知质量的量筒中，加至250mL刻度。装好上下定位导向圈，并将下定位导向圈调节至量筒底部距橡胶垫50mm处。用手轻轻拿住量筒上部，提高到50mm，放开手使量筒落在架台上，重复振动6次。准确记录试样的体积，并称量装有试样的量筒（精确至0.01g)。6.19.2.4结果计算
紧密度以单位体积的质量p计，数值以克每毫升(g/mL)表示，按式(5)计算：p
式中：
mi一m2
量筒和试样质量的数值，单位为克(g)；m2—量筒质量的数值,单位为克(g);V—量筒容积的数值，单位为毫升(mL)。(5)）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02g/mL。7
HG/T2834—2009
7检验规则
7.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的软磁铁氧体用氧化锌为一批。每批产品不超过20t。7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插入至料层深度的3/4处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、型号、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7.4生产厂应保证每批出厂的软磁铁氧体用氧化锌都符合本标准的要求。7.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格7.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1软磁铁氧体用氧化锌包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008规定的怕雨”标志。8.2每批出厂的软磁铁氧体用氧化锌都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、型号、净含量、批号（或生产日期）、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、购存
9.1软磁铁氧体用氧化锌采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定，或采用筒形上下开口集装袋包装，材质为内涂塑高密度编织袋。每袋净含量25kg或500kg。或者按用户要求进行其他形式的包装。9.2软磁铁氧体用氧化锌包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，要求封口牢固，不应有开口、受潮和泄漏现象。
9.3软磁铁氧体用氧化锌在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、曝晒。9.4软磁铁氧体用氧化锌应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。8
中华人民共和国
化工行业标准
软磁铁氧体用氧化锌
HG/T2834—2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011）北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16
印张头
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2010年6月北京第1版第1次印刷
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