HJ 598-2011 水质 梯恩梯的测定 亚硫酸钠分光光度法 HJ598-2011 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家环境保护标准HJ598-2011
代替GB/T13905-92
水质梯恩梯的测定
亚硫酸钠分光光度法
Water quality-Determination of TNT-Sodium sulfitespectrophotometricmethod
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准2011-02-10发布
境保护
2011-06-01实施
部发布
1适用范围
2方法原理
3千扰和消除
4试剂和材料
仪器和设备
分析步骤
结果计算与表示
精密度和准确度
10质量保证和质量控
废物处理
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范水中梯恩梯的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定水中梯恩梯的亚硫酸钠分光光度法。本标准是对《水质梯恩梯的测定亚硫酸钠分光光度法》（GB/T13905-92）的修订。本标准首次发布于1992年，原标准起草单位为中国兵器工业第五设计研究院。本次为第一次修订。主要修订内容如下：-增加了干扰和消除条款；
一增加了试样的制备内容：
—增加了质量保证和质量控制规定；-增加了废物处理条款。
自本标准实施之日起，原国家环境保护局1992年12月2日批准、发布的国家环境保护标准《水质梯恩梯的测定亚硫酸钠分光光度法》（GB/T13905-92）废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：北京中兵北方环境科技发展有限责任公司、中国兵器工业集团公司和辽阳庆阳特种化工有限公司。本标准环境保护部2011年2月10日批准。本标准自2011年6月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
1适用范围
水质梯恩梯的测定亚硫酸钠分光光度法本标准规定了测定水中梯恩梯的亚硫酸钠分光光度法本标准适用于生产和使用粉状铵梯炸药过程中排放的工业废水中梯恩梯的测定。当试样体积为10.0ml，使用30mm比色皿时，方法检出限为0.1mg/L，测定范围为0.4~10mg/L。对于梯恩梯浓度高于方法测定上限的样品，可适当稀释后进行测定，2方法原理
在室温下，样品中的梯恩梯与无水亚硫酸钠反应生成黄色三硝基甲苯磺酸钠，在波长420nm处测量吸光度。在一定浓度范围内，梯恩梯浓度与吸光度值符合朗伯-比尔定律3干扰和消除
3.1当废水有一定色度时，会对测定产生干扰。可取与试样同体积的水样稀释至25ml，作为样品空白，不加亚硫酸钠溶液直接测量吸光度。由样品的吸光度减去样品空白的吸光度，然后进行计算，以消除色度对测定的影响：
3.2当样品的硬度大于600mg/L时，会对测定结果产生干扰。向10.0ml试样加入1.0ml乙二胺四乙酸二钠盐溶液（4.3）和1～3滴氢氧化钠溶液（4.4），使水样的pH值在10～11范围内。加入的试剂量应纳入结果计算中
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
4.1浓硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml。4.2无水乙醇（CHsOH)。
4.3乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-2Na）溶液：P（C1oHi4N2Na2Og·2H2O）=0.1g/ml称取10g乙二胺四乙酸二钠溶于100ml水中，摇匀。4.4氢氧化钠溶液：p（NaOH）=0.2g/ml称取20g氢氧化钠溶于100ml水中，摇匀。4.5硫酸铝溶液：P[Al2（SO4）3]=0.18g/ml称取18g硫酸铝溶于100ml水中，混匀。4.6碳酸钠溶液：p（NazCO）=0.16g/ml称取16g碳酸钠溶于100ml水中，混匀。4.7梯恩梯（TNT)：2,4,6-三硝基甲苯[CH;C6H2（NO2）3]称取1.0g梯恩梯（工业品）置于小烧杯中，用10ml无水乙醇（4.2）溶解，用中速定量滤纸过滤，将滤液放入通风厨中避光自然干燥。二次重结晶，备用。4.8梯恩梯标准溶液：p（TNT）=50.0mg/L准确称取0.0500gTNT（4.7）溶于3ml浓硫酸（4.1）中，缓慢加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，加水至标线，混匀。
4.9无水亚硫酸钠溶液：p（NazSO）=0.2g/ml称取20.0g无水亚硫酸钠溶于适量水中，溶解后转移至100ml容量瓶中，加水至标线，混匀。此溶液有效期为3d。
5仪器和设备
5.1可见分光光度计：具30mm比色皿。5.2具塞刻度比色管：25ml。
5.3一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集与保存
样品应采集于棕色玻璃瓶中，0～4℃下避光保存，在5d内进行测定。6.2试样的制备
量取100ml水样于锥形瓶中，加入0.5ml硫酸铝溶液（4.5），再加入0.5ml碳酸钠溶液（4.6），静置后取上清液，待测。
6.3空白试样的制备
用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.2）相同步骤制备空白试样。7分析步骤
7.1校准
7.1.1量取0.00，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00ml梯恩梯标准溶液（4.8）分别置于7支具塞刻度比色管中，加水至10ml刻线，TNT含量分别为0.00，25.0，50.0，75.0，100，125，150ug。7.1.2向上述具塞刻度比色管中分别加入5ml无水亚硫酸钠溶液（4.9），用水稀释至25ml刻线，摇匀，显色5min。于波长420mm处，以水为参比，用30mm比色皿测量吸光度。以吸光度为纵坐标，以对应的梯恩梯含量（μg）为横坐标，绘制校准曲线。7.2测定
量取10.0ml试样（6.2）于具塞刻度比色管中，按照与7.1.2相同操作步骤，测量吸光度。7.3空白试验
量取10.0ml空白试样（6.3）于具塞刻度比色管中，按照与测定（7.2）相同步骤进行分析，测量吸光度。
8结果计算与表示
8.1结果计算下载标准就来标准下载网
样品中的梯恩梯浓度p（mg/L），按照公式（1）进行计算。p=\=moxf
式中：
p——样品中的梯恩梯浓度，mg/L；-校准曲线上查得试样的梯恩梯含量，ug；m
校准曲线上查得空白试样的梯恩梯含量，ug；2
V—10ml，试样体积：
—稀释比。
8.2结果表示
当测定结果小于1mg/L时，保留小数点后两位，测定结果大于等于1mg/L时，保留三位有效数字。
精密度和准确度
分别对梯恩梯浓度为2.46mg/L、4.65mg/L、6.18mg/L和9.99mg/L的实际样品进行了六次平行测定，其相对标准偏差分别为1.83%、1.70%、1.15%和0.64%；当加标量为20μg时，加标回收率为94.4%~102.4%。
10质量保证和质量控制
10.1每批样品至少做一个全程序空白试验，测定值应不超过方法检出限10.2校准曲线的相关系数应大于等于0.999。10.3每批样品分析应带一个中间校核点，其测定值与校准曲线对应点浓度的相对偏差应不超过10%
10.4每批样品应至少做10%的平行样测定，少于10个样品时至少做一个平行样测定，测定结果相对偏差应小于20%。
10.5每批样品应至少做一个加标回收分析测定，实际样品加标回收率应控制在90%～110%。废物处理
试验过程中产生的废液、废水应集中收集，妥善处理和处置。3
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