GBZ/T 240.23-2011
基本信息
标准号： GBZ/T 240.23-2011
中文名称：化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分：迟发性神经毒性试验
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
GBZ/T 240.23-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分：迟发性神经毒性试验
GBZ/T240.23-2011
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标准内容
ICS13.100
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.23—2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals-Part23:Delayed neurotoxicitytest2011-08-19发布
2012-03-01实施
中华人民共和压卫生部发布
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。GBZ/T240《化学品毒理学评价程序和试验方法》现分为以下四十四部分：第1部分：总则；
第2部分：急性经口毒性试验：
第3部分：急性经皮毒性试验；
第4部分：急性吸入毒性试验；
第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验；第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验；第7部分：皮肤致敏试验；
第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验；一第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验；第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验；第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验；第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验；第14部分：啮齿类动物显性致死试验；第15部分：亚急性经口毒性试验；第16部分：亚急性经皮毒性试验；第17部分：亚急性吸入毒性试验；第18部分：亚慢性经口毒性试验；第19部分：亚慢性经皮毒性试验；第20部分：亚慢性吸入毒性试验；第21部分：致畸试验；
第22部分：两代繁殖毒性试验；第23部分：迟发性神经声性试验；第24部分：慢性经口毒性试验；第25部分：慢性经皮毒性试验；第26部分：慢性吸入毒性试验；第27部分：致癌试验；
-第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；第29部分：毒物代谢动力学试验；第30部分：皮肤变态反应试验-局部淋巴结法；第31部分：大肠杆菌回复突变试验；第32部分：酵母菌基因突变试验；第33部分：果蝇伴性隐性致死试验；-第34部分：枯草杆菌基因重组试验；第35部分：体外哺乳动物细胞程序外DNA合成（UDS)试验；第36部分：体内哺乳动物外周血细胞微核试验GBZ/T 240.23—2011
GBZ/T240.23—2011
—第37部分：体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验；第38部分：体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换试验；一第39部分：精子畸形试验；
第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；第41部分：亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验；第42部分：一代繁殖试验；
一第43部分：神经毒性筛选组合试验；一第44部分：免疫毒性试验。
本部分为GBZ/T240的第23部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：山东省职业卫生与职业病防治研究院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
本部分主要起草人：陶玉珍、李斌、孙金秀、林1范围
化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验GBZ/T240.23—2011
GBZ/T240的本部分规定了动物迟发性神经毒性试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于有机磷化合物的迟发性神经毒性测定。若某些受试样品的化学结构式与迟发性神经毒性阳性物质相似，也需进行此项试验。试验分为急性和亚急性退发性神经毒性试验。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单适用于本文件。GBZ/T224职业卫生名词术语
GBZ/T240.1化学品毒理学评价程序和试验方法第1部分：总则
3术语和定义
GBZ/T240.1界定的术语和定义适用于本文件。3.1
有机磷引起的迟发性神经毒性organophosphorusinduceddelayedneurotoxicity，OPIDN一种神经综合征，主要的临床症状为四肢无力、上位运动神经元损伤性痉挛，其相关的病理学症状是周围神经和脊髓远端轴突病，生化作用是神经组织中的神经病靶酯酶（neuropathytarget esterase，NTE）抑制和老化。暴露引起的NTE抑制和随后的老化，其临床体征和病理改变首先见于第1周～2周间。
神经病靶酯酶neuropathytargetesteraseNTE又称神经毒性酯酶（neurotoxicesterase)是膜结合蛋白，催化戊酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后，即被抑制或老化，与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN，但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。4试验目的
检测和评价受试样品是否具有迟发性神经毒性作用。迟发性神经毒性作用主要表现为运动性共济失调和瘫痪，在组织病理学上神经组织呈脱髓鞘变化。5试验概述
在急性迟发性神经毒性试验中，高剂量采用最大耐受剂量，一次给药后观察21d。在亚急性神经毒1
GBZ/T 240.23—2011
性试验中，连续给药28d后，继续观察14d。试验期间需对动物全面观察，内容包括：行为异常、运动失调、瘫痪等，试验中定期进行生化检验，特别是NTE测定，并干试验结束时进行神经组织的病理学检查等。6试验方法
6.1急性迟发性神经毒性试验
6.1.1实验动物
选用8个月～12个月健康成年母鸡，无用药史、无步态异常，体重500g～2000g。受试样品组和介质对照组每组至少12只，性过照组至少6只。试验前置于试验环境中观察适应3d。HIN
饲养条件
为是够大，充许母鸡自由行动，并可观察其步态如果是人工照明，应12 h单笼饲养，饲养的
照明，12h黑暗，适当健食
不限制饮水
试验分组
6.1.3.1一般设
物用于病理解剖。
4个剂量维，每一
剂量组动物要保证至少有6只动物用于生化指标检验，6只动6.1.3.2先求出
样品对母鸡的急性经口半数致死量（LD06.1.3.3剂量范半数致死量和NOAEL之间设定，应包括人类实际接触量及其100倍剂量。6.1.3.4当受试伴品剂量达每日
当人的实际接触剂量较
c00mg/kg体重，动物未出现毒性效应，更高的剂量则不予考虑，但大时，可考虑适当加大剂量。
不给受试样品外，其他与受试样品组完全一致。6.1.3.5介质对照纪除
阳性对照（保证至少有6只母鸡（3具用于生化检验，3只用于病理解音）给予迟发性神经6.1.3.6
irni-o-cresylphosphate,TOcP），剂量为500ng/kg体重。也可来用近毒性阳性物，如三邻甲茶酸酯（IT期的阳性对照数据。
试验步骤此内容来自标准下载网
6.1.4.1动物准备
试验前动物隔夜禁食，但不限制饮水受试样品的配制
受试样品采用水溶液、混悬液或油溶液。灌胃量可根据各组不同剂量接5L/k名体重给子。如采用注射给药，一般按1mL/kg体重给予。6.1.4.3染毒
通常采用一次经口灌胃给药，也可采用胶囊或母鸡翅膀下注射给药。给予受试样品前10min~15min应大腿肌肉注射硫酸阿托品作保护处理，用量为10mg/kg体重，以对抗急性副交感神经中毒症状，同时肌肉注射解磷定25mg/kg体重，以防止对胆碱酯酶的不可逆抑制。
6.1.5观察指标
6.1.5.1临床观察
GBZ/T240.23—2011
6. 1.5. 1. 1
给子受试样品后直到21d每大至少观察一次，记录有无行为异常，运动性共济失调，瘫痪等症状。在开始给子受试样品的两天应每天至少观察3次～5次。6.1.5.1.2详细记录包括出现中毒症状的时间、程度及持续时间。6.1.5. 1.3
6.1.5.1.4
6.1.5.1.5
每周至少两次将母鸡拿出笼了强迫活动，以观察有无迟发性神经毒性的最小反应。每周测体温一次、称体重一次、记录食量一次。出现濒死状态的鸡应立即处死，解剖检查。共济失调按以下5级进行记录：
6.1.5.1.6
0无反应；
A腿软、站
交剪利步态稍异常；
B 步态严重只常行走时不断跌倒C能勉虽站立但多以足站立：
D不能适立通过扇动翅膀移动身体生化检验
给予受试样034h、48h后份别从各剂量组和介质对照组中随机选择3只母鸡处死，阳性对照组随机选择3只母鸡O?4h处死，取脑和腰脊髓进行NTE测定，如果观察临床症状出现缓慢，可适当延退测定时间处死场
必要时可测定这些样品中的乙酰胆碱酯酶（AChE）。所有解剖的动物应仔细观察老变情况。
脑和脊髓的形
6.1.5.3病理组织学检查
6.1.5.3.1观象0结束后将每组剩余的丹鸡用空气栓全塞法或颈动脉放血法迅速解部取材，或用原位灌注固定法处死口
6.1.5.3.2主要脑脊髓及远端周国神经组织进行病理组织学检查：脑：包括延脑脑桥、小脑及大脑皮质，脊髓：包括颈，胸段中部及腰骶结合部；周围神经：坐骨神经，胫骨神经及其侧支6.1.5.3.3神经组织切片巢除常规苏木精伊红（HE)染色外，同时要进行髓鞘或轴索等特殊染色。6.2亚急性迟发性神经毒性试验
6.2.1动物
同急性迟发性神经毒性试验（见6.1.1）。6.2.2饲养条件
同急性退发性神经毒性试验（见6.1.2）6.2.3试验分组
设3个剂量组和1个介质对照组。每组应有足够的母鸡数，保证至少有6只用做生化检验，6只于末次给药后继续观察并于试验结束时进行病理形态学观察。剂量选择应参考急性毒性测试结果和有关资料：3
GBZ/T240.23—2011
高剂量应引起明显的毒性效应，但不能引起死亡或严重伤害。中剂量应出现极轻微中毒变化。低剂量不应出现任何毒作用。
如果1000mg/kg体重未产生可观察到的毒性作用，则不必进行更高剂量的测试。但当预期的人接触量高于此剂量时则应加大剂量进行测试。6.2.4试验步骤
6.2.4.1受试样品配制
首选灌胃或胶囊给药。受试样品采用水溶液、混悬液或油溶液。灌胃量可根据各组不同剂量按5mL/kg体重给子。
6.2.4.2染毒
每日一次经口给药，每周7d，连续28d,未次给药后继续观察14d。6.2.5观察指标
6.2.5.1临床指标
给药期间和观察期间每天至少观察一次，记录有无行为异常，运动性共济失调，瘫痪等症状。具体观察利记录见6.1.5.1。
6.2.5.2生化检验
观察期问进行生化检验，分别于末次给药后24h和48h各从每个受试样品组和介质对照组随机选择3只母鸡进行NTE和AChE测定。6.2.5.3病理组织学检查
观察期满处死剩余母鸡，每组6只解剖取脑、脊髓及远端周围神经组织进行病理组织学检查。见急性迟发性神经毒性试验（见6.1.5.3）。7数据处理与结果评价
7.1数据处理
将受试样品组与阳性对照组、介质对照组做比较，进行统计分析，以确认是否有迟发性神经毒作用。7.2结果评价
7.2.1评价内容包括临床神经毒性症状、生化检验和病理检查结果及可观察到的其他毒性效应。对发生率、严重程度及相关性作出评价。7.2.2阳性对照组应出现共济失调障碍，病理组织学证实有脱髓鞘改变，介质对照组无上述改变，7.2.3出现阳性时，需求得无作用剂量，进一步评价受试样品与神经毒性的反应关系、发生率和严重程度。
7.2.4评价要列出以下简表，包括：a）一般症状变化，出现神经毒性症状的类型、严重程度，计算出百分率、死亡率、体重变化、摄食量；
b）食物利用率：（每周平均增加体重/每周平均进食量）×100%一生化检验结果；
一病理组织学检查结果及照片。8评价报告
除GBZ/T240.1规定的一般项月外，评价报告还应包括以下内容：a)
体重的数据
GBZ/T240.23—2011
b）各剂量的毒性效应，数据包括死亡情况；临床症状的性质，严重程度和持续时间（无论是否可逆）；
c）生化检验方法和结果：详细描述d）厂检结果；
e）所有病理组织学检查的详细结果；f）结论。
9结果解释
迟发性神经毒性试验能够提供受试样品急性或亚急性染毒的迟发性神经毒性作用资料。虽然其试验结果仅能有限地外推到人，但它可为确定人群接触的无作用水平和允许接触水平提供有价值的信息。5
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中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.23—2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals-Part23:Delayed neurotoxicitytest2011-08-19发布
2012-03-01实施
中华人民共和压卫生部发布
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。GBZ/T240《化学品毒理学评价程序和试验方法》现分为以下四十四部分：第1部分：总则；
第2部分：急性经口毒性试验：
第3部分：急性经皮毒性试验；
第4部分：急性吸入毒性试验；
第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验；第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验；第7部分：皮肤致敏试验；
第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验；一第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验；第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验；第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验；第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验；第14部分：啮齿类动物显性致死试验；第15部分：亚急性经口毒性试验；第16部分：亚急性经皮毒性试验；第17部分：亚急性吸入毒性试验；第18部分：亚慢性经口毒性试验；第19部分：亚慢性经皮毒性试验；第20部分：亚慢性吸入毒性试验；第21部分：致畸试验；
第22部分：两代繁殖毒性试验；第23部分：迟发性神经声性试验；第24部分：慢性经口毒性试验；第25部分：慢性经皮毒性试验；第26部分：慢性吸入毒性试验；第27部分：致癌试验；
-第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；第29部分：毒物代谢动力学试验；第30部分：皮肤变态反应试验-局部淋巴结法；第31部分：大肠杆菌回复突变试验；第32部分：酵母菌基因突变试验；第33部分：果蝇伴性隐性致死试验；-第34部分：枯草杆菌基因重组试验；第35部分：体外哺乳动物细胞程序外DNA合成（UDS)试验；第36部分：体内哺乳动物外周血细胞微核试验GBZ/T 240.23—2011
GBZ/T240.23—2011
—第37部分：体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换试验；第38部分：体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换试验；一第39部分：精子畸形试验；
第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；第41部分：亚急性毒性合并繁殖/发育毒性筛选试验；第42部分：一代繁殖试验；
一第43部分：神经毒性筛选组合试验；一第44部分：免疫毒性试验。
本部分为GBZ/T240的第23部分。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分起草单位：山东省职业卫生与职业病防治研究院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
本部分主要起草人：陶玉珍、李斌、孙金秀、林1范围
化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验GBZ/T240.23—2011
GBZ/T240的本部分规定了动物迟发性神经毒性试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。本部分适用于有机磷化合物的迟发性神经毒性测定。若某些受试样品的化学结构式与迟发性神经毒性阳性物质相似，也需进行此项试验。试验分为急性和亚急性退发性神经毒性试验。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单适用于本文件。GBZ/T224职业卫生名词术语
GBZ/T240.1化学品毒理学评价程序和试验方法第1部分：总则
3术语和定义
GBZ/T240.1界定的术语和定义适用于本文件。3.1
有机磷引起的迟发性神经毒性organophosphorusinduceddelayedneurotoxicity，OPIDN一种神经综合征，主要的临床症状为四肢无力、上位运动神经元损伤性痉挛，其相关的病理学症状是周围神经和脊髓远端轴突病，生化作用是神经组织中的神经病靶酯酶（neuropathytarget esterase，NTE）抑制和老化。暴露引起的NTE抑制和随后的老化，其临床体征和病理改变首先见于第1周～2周间。
神经病靶酯酶neuropathytargetesteraseNTE又称神经毒性酯酶（neurotoxicesterase)是膜结合蛋白，催化戊酸苯酯水解。该酶与有机磷共价结合发生磷酰化后，即被抑制或老化，与OPIDN之间有着密切关系。并不是所有抑制NTE的有机磷都能引起OPIDN，但是所有引起OPIDN的有机磷都能抑制NTE。4试验目的
检测和评价受试样品是否具有迟发性神经毒性作用。迟发性神经毒性作用主要表现为运动性共济失调和瘫痪，在组织病理学上神经组织呈脱髓鞘变化。5试验概述
在急性迟发性神经毒性试验中，高剂量采用最大耐受剂量，一次给药后观察21d。在亚急性神经毒1
GBZ/T 240.23—2011
性试验中，连续给药28d后，继续观察14d。试验期间需对动物全面观察，内容包括：行为异常、运动失调、瘫痪等，试验中定期进行生化检验，特别是NTE测定，并干试验结束时进行神经组织的病理学检查等。6试验方法
6.1急性迟发性神经毒性试验
6.1.1实验动物
选用8个月～12个月健康成年母鸡，无用药史、无步态异常，体重500g～2000g。受试样品组和介质对照组每组至少12只，性过照组至少6只。试验前置于试验环境中观察适应3d。HIN
饲养条件
为是够大，充许母鸡自由行动，并可观察其步态如果是人工照明，应12 h单笼饲养，饲养的
照明，12h黑暗，适当健食
不限制饮水
试验分组
6.1.3.1一般设
物用于病理解剖。
4个剂量维，每一
剂量组动物要保证至少有6只动物用于生化指标检验，6只动6.1.3.2先求出
样品对母鸡的急性经口半数致死量（LD06.1.3.3剂量范半数致死量和NOAEL之间设定，应包括人类实际接触量及其100倍剂量。6.1.3.4当受试伴品剂量达每日
当人的实际接触剂量较
c00mg/kg体重，动物未出现毒性效应，更高的剂量则不予考虑，但大时，可考虑适当加大剂量。
不给受试样品外，其他与受试样品组完全一致。6.1.3.5介质对照纪除
阳性对照（保证至少有6只母鸡（3具用于生化检验，3只用于病理解音）给予迟发性神经6.1.3.6
irni-o-cresylphosphate,TOcP），剂量为500ng/kg体重。也可来用近毒性阳性物，如三邻甲茶酸酯（IT期的阳性对照数据。
试验步骤此内容来自标准下载网
6.1.4.1动物准备
试验前动物隔夜禁食，但不限制饮水受试样品的配制
受试样品采用水溶液、混悬液或油溶液。灌胃量可根据各组不同剂量接5L/k名体重给子。如采用注射给药，一般按1mL/kg体重给予。6.1.4.3染毒
通常采用一次经口灌胃给药，也可采用胶囊或母鸡翅膀下注射给药。给予受试样品前10min~15min应大腿肌肉注射硫酸阿托品作保护处理，用量为10mg/kg体重，以对抗急性副交感神经中毒症状，同时肌肉注射解磷定25mg/kg体重，以防止对胆碱酯酶的不可逆抑制。
6.1.5观察指标
6.1.5.1临床观察
GBZ/T240.23—2011
6. 1.5. 1. 1
给子受试样品后直到21d每大至少观察一次，记录有无行为异常，运动性共济失调，瘫痪等症状。在开始给子受试样品的两天应每天至少观察3次～5次。6.1.5.1.2详细记录包括出现中毒症状的时间、程度及持续时间。6.1.5. 1.3
6.1.5.1.4
6.1.5.1.5
每周至少两次将母鸡拿出笼了强迫活动，以观察有无迟发性神经毒性的最小反应。每周测体温一次、称体重一次、记录食量一次。出现濒死状态的鸡应立即处死，解剖检查。共济失调按以下5级进行记录：
6.1.5.1.6
0无反应；
A腿软、站
交剪利步态稍异常；
B 步态严重只常行走时不断跌倒C能勉虽站立但多以足站立：
D不能适立通过扇动翅膀移动身体生化检验
给予受试样034h、48h后份别从各剂量组和介质对照组中随机选择3只母鸡处死，阳性对照组随机选择3只母鸡O?4h处死，取脑和腰脊髓进行NTE测定，如果观察临床症状出现缓慢，可适当延退测定时间处死场
必要时可测定这些样品中的乙酰胆碱酯酶（AChE）。所有解剖的动物应仔细观察老变情况。
脑和脊髓的形
6.1.5.3病理组织学检查
6.1.5.3.1观象0结束后将每组剩余的丹鸡用空气栓全塞法或颈动脉放血法迅速解部取材，或用原位灌注固定法处死口
6.1.5.3.2主要脑脊髓及远端周国神经组织进行病理组织学检查：脑：包括延脑脑桥、小脑及大脑皮质，脊髓：包括颈，胸段中部及腰骶结合部；周围神经：坐骨神经，胫骨神经及其侧支6.1.5.3.3神经组织切片巢除常规苏木精伊红（HE)染色外，同时要进行髓鞘或轴索等特殊染色。6.2亚急性迟发性神经毒性试验
6.2.1动物
同急性迟发性神经毒性试验（见6.1.1）。6.2.2饲养条件
同急性退发性神经毒性试验（见6.1.2）6.2.3试验分组
设3个剂量组和1个介质对照组。每组应有足够的母鸡数，保证至少有6只用做生化检验，6只于末次给药后继续观察并于试验结束时进行病理形态学观察。剂量选择应参考急性毒性测试结果和有关资料：3
GBZ/T240.23—2011
高剂量应引起明显的毒性效应，但不能引起死亡或严重伤害。中剂量应出现极轻微中毒变化。低剂量不应出现任何毒作用。
如果1000mg/kg体重未产生可观察到的毒性作用，则不必进行更高剂量的测试。但当预期的人接触量高于此剂量时则应加大剂量进行测试。6.2.4试验步骤
6.2.4.1受试样品配制
首选灌胃或胶囊给药。受试样品采用水溶液、混悬液或油溶液。灌胃量可根据各组不同剂量按5mL/kg体重给子。
6.2.4.2染毒
每日一次经口给药，每周7d，连续28d,未次给药后继续观察14d。6.2.5观察指标
6.2.5.1临床指标
给药期间和观察期间每天至少观察一次，记录有无行为异常，运动性共济失调，瘫痪等症状。具体观察利记录见6.1.5.1。
6.2.5.2生化检验
观察期问进行生化检验，分别于末次给药后24h和48h各从每个受试样品组和介质对照组随机选择3只母鸡进行NTE和AChE测定。6.2.5.3病理组织学检查
观察期满处死剩余母鸡，每组6只解剖取脑、脊髓及远端周围神经组织进行病理组织学检查。见急性迟发性神经毒性试验（见6.1.5.3）。7数据处理与结果评价
7.1数据处理
将受试样品组与阳性对照组、介质对照组做比较，进行统计分析，以确认是否有迟发性神经毒作用。7.2结果评价
7.2.1评价内容包括临床神经毒性症状、生化检验和病理检查结果及可观察到的其他毒性效应。对发生率、严重程度及相关性作出评价。7.2.2阳性对照组应出现共济失调障碍，病理组织学证实有脱髓鞘改变，介质对照组无上述改变，7.2.3出现阳性时，需求得无作用剂量，进一步评价受试样品与神经毒性的反应关系、发生率和严重程度。
7.2.4评价要列出以下简表，包括：a）一般症状变化，出现神经毒性症状的类型、严重程度，计算出百分率、死亡率、体重变化、摄食量；
b）食物利用率：（每周平均增加体重/每周平均进食量）×100%一生化检验结果；
一病理组织学检查结果及照片。8评价报告
除GBZ/T240.1规定的一般项月外，评价报告还应包括以下内容：a)
体重的数据
GBZ/T240.23—2011
b）各剂量的毒性效应，数据包括死亡情况；临床症状的性质，严重程度和持续时间（无论是否可逆）；
c）生化检验方法和结果：详细描述d）厂检结果；
e）所有病理组织学检查的详细结果；f）结论。
9结果解释
迟发性神经毒性试验能够提供受试样品急性或亚急性染毒的迟发性神经毒性作用资料。虽然其试验结果仅能有限地外推到人，但它可为确定人群接触的无作用水平和允许接触水平提供有价值的信息。5
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