JC/T 542-2010 滑石粉微生物学检验方法 JC/T542-2010 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS73.080
备案号：30024-2011
中华人民共和国建材行业标准
JC/T542—2010
代格JC/T 542—1994
滑石粉微生物学检验方法
Method of microhiology examination for talc powder2010-11-22发布
2011~03-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前寳
本标准按照(:B/T1.1：2009给出的规则起草。JC/T542—2010
本标准代替JC/T512—1991滑石粉微生物学检验方法》，与JC/T542—1994相比，主要技术变化如下：
-在3.3供试液的制备方法中将\生理盐水”修改为\pH7.0无菌氮化钠-蛋白陈绥冲液”；将“霉菌和厅母菌数测定方法\修改为\真总数测冠方讼\（见第5章，1994年版的第5章）；一将“绿服杆菌检验方法\修改为“铜绿假单胞菌检验方法”（见第7章，I994年版的第7章）；-将“缘脓杆菌试验\修收为“铜绿假单胞菌素试验”（见7.5.6，1994年版的7.5.6）：一将培养基和试剂中\虎红琼脂培养基\修改为“沙保罗琼脂培养基”(见5.3.1994年版的5.3)；一将附录中“虎红琼脂培养基的成分和制备方法”修改刃“沙保罗琼脂培养基的成分和制备方法\（见录A.2,1994年版的附聚A.2)：将附录中H露醇发酵培养基成分巾的“甘露醇”修改为“D-H爆醇\（见附录A.16，1994年版的A. 16);
-将附录中多个培养基制法中的PH值,由单一定值修政为有偏差范的取佰（见附录1. 3、A.9.A. 10、A. 11,A. 12、A.13、A.16,1994 年版的附录 A中)南注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标崔出中国建筑材料联合会提出。本标准由全国非金属产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC106)归口。本标准起草单：戚非金属矿研究设计院。本标滩亡耍起草人;潘宁清、潘显成。本标准1994年首次发布，本版是第次修订。J
1范围
滑石粉微生物学检验方法
JC/T 542-2010
本标难规现定了沿石粉微生物学检验中的术语和定义，检验通则、细菌总数测定方法、真菌总数测定方法、大肠菌群和举大肠菌群检验方法，铜绿假单胞菌检验方法、金黄色葡萄球菌检验方法.本标准适川用于医药，食品及化妆品用滑石粉中的微生物学检验。2术语和定义
下列术诈和定义适用小本文件。2.1
菌落总数aerobicbacterial cnunt指样品经过处理，在-定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时问、PH1值、需氧性质等），所得1或1mL检样中所含菌落总数。所得结果，只包括一群木方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。
【化妆品卫生规范》（2002版>中化妆品徽生物检验方法：菌落总数定义2]3检验通则
3.1取样及注意事项
3.1.1每批滑石粉成随机抽两个或两个以上包装完好的单位，试样量不少于10&，以使检验结果具有代表性。
3.1.2凡异带的供试品，则选取有问的样品进行检验。凡包装开启即可见霉变的，无需检验则可判为不合格。
3.1.3在检验前，应严格保持包装的原有状态+并放在阴流T燥处，防止因微尘物再度繁殖而影响检验结果。凡原包装已启并，则不在其中取样。3.1.4样品的稀释，须在1h～2h内完成.以防止微生物繁殖或死亡。3.1.5微生物检验全过程.必须在无菌操作条件下进行。凡直接与样品接触的用具，均应事先灭菌并保持无菌，
3.1.6从样品检出致病菌的报告发出之甘起，该菌菌种需保存一个月备查，阴性样品可及时处理，3.2供试液制备的材料和仪器。
3. 2. 1 天半;感量不大于 0.1 岛3.2.2三角烧瓶：300 ml或500mL。3.2.3
玻璃珠：5mm。
量筒:190 mL。
3.2.5电炉。
3. 2. 6 高压消毒锅。
3.2.7滤纸。
3.3供试液的制备方法
确称取10.g试样.放人装有90ml.稀释剂（pH7.0无菌氯化钠-蛋白陈领冲液）和十几个玻璃珠的三角烧瓶中，经振稀制成1：10的试液用。取用时必须混勾。3.4阳性菌株对照试验
JC/T542—2D10
每次捡验，应同时进行阳性对照生长试验。3.4.1
3.4.2对照试验加人的已知活菌量，每批样品应控制在50个～100个范用之内3.4.3常用的阳性对点菌株，.1生部检定所编号：大肠杆菌44102、绿脓杆菌10104、金黄色葡萄球菌26003等。
3.4.4做阳性菌株对照试验时，应注意安全，严格防止对照菌污染样品和环境。4细菌总数测定方法
4.1方法原理
每种细菌有其一定的生理特性，尘长时对营养、温度时间、PII值、需氧排等的要求均不相向。在实际培养中，不可能同时满足所有细菌的要求，因此只能测定在营养琼脂上发育的啃中温性需氧及兼性厌氧的细菌菌落总数。
4.2材料和仪器
恒温培养箱。
电热恒溢水锅：
移管:1 mL 及 10 mL.
平-m:29们 Tm
试管：18mm×200mm。
试管架。
被大。
4.3培养基和域剂
营养琼脂培养基。
生理盐水：定量分装于试管(每支试誉内9mL)。4.4试验程序
1：10试液
做几个连续倍数的稀释藏
选择2个～3个连续稀度，各加1mL于相应平血+
平血加人12mL~15mL营养琼脂
36℃±1℃+48h±2h
菌落计数
4. 5试验步廉
4.5.1试液稀耗及培养
4.5.1.1用1mL移液管取1：10试液1mL，沿管壁加入盛有9mL盐水的试管（管的尖端不要触及液面），振摇试管，做成1：100均勾稀释液。4.5.1.2另取1ml.移管，按4.5.1.1操作制10倍递增稀释液，每次更换一支移液管，稀释至103~10-5倍。
4.5.1.3选择2个~3个连续稀释度·用吸取该稀释度的移液管，移1mL试液于平Ⅲ内，每个稀释度做2个~3个平Ⅲ。
4.5.1.4将预先放在45℃1:1℃恒温水浴中的营养琼听培养基，加人平血约15mT..并转动平Ⅲ准合均匀。同再将营养琼脂15rl.倾斜加人装有1 mL不含试样的稀释剂平血中，作为空白对照。4.5.1.5惊脂避固后，翻转平血，置36℃士1℃培养箱内保持18h=21后取出，进行菌落1数。平Ⅲ2
落落数乘以稀释倍数：即为每克样品所合含菌落总数。4.5.2计数方法
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4.5. 2.1用肉眼观察，必要时用效大镜。4.5.2.2求出同一稀释度各平Ⅲ的菌落平均值，若平血中有连成大片的菌落生长，该平血不宜计数。若片状闲落不到平血的一半，其余一半的分布又很均匀，可将此半个计数后乘以2，代表全皿。4.5.2.3选择平均菌落数在30-300之间的平皿作为菌落总数的测定范围。当只有一个稀释度符合此范围，即以该平血菌落数乘以稀释倍数(见表1中例1)。4.5.2.4有两个稀释度，平均菌落数均在30300之间，则应求两者菌落总数之比值决定。小于或等于2,报告其平均数；大于2，则报告其中较小的菌落数(见表1中例2、例3）。4.5.2.5所有稀释度，其平均菌落数均大丁300个，则按稀释度最商的平均菌落数乘以稀释倍数（见表1中例4)。
4.5.2.6所有稀释度的平均闲落数均小干30个，则按稀释度最高的平均术落数乘以稀释倍数（此表1中例5)。
4.5.2.7所有稀释度的平均菌数落均不在30个～300个之间，则以最接近30或300的乘以稀释倍数（表1中例6）。
4.5.2.8所有稀释度均无菌落生长，为每克小于10CFU。4.5.3报告
菌落数在100以内，按实数值报告：大于100，采用二位有效数字乘以10的指数来表示，有效数字后面的数值用修约法处理。以CFU/为计量单位。（CFU：菌落形成单位）表1菌落计数结果及报告方法
不可计
不同稀释度的平均菌落数
5真菌总数测定方法
5.1方法原理
两猫度
菌数之比
菌落总数
38 000
513000
报告方式
1.5×10°
2. 7×10*
3. 1 ×10
真菌具有明显的细胞核，多数需氧+在偏酸含糖的培养基中，在较高湿度25℃～28℃的温度条件下生产良好。本方法根据这些生物特性，进行培养和菌落计数5.2材料和仪器
5.2.1恒温培养箱。
5.2.2振荡器。
5.2.3电热温水裕锅。
5.2.4试管：15 mm×150 mm.
移液管：1mL和1)ml.
平ml;200 mm
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5. 2. 7 生物显微镜,
5. 2. 8载玻片、盖玻片。
5. 3 培养基和试剂
5.3.1：煤罗琼脂培养基
5.3.2蒸谣水：定量分装于试籍(每支试管9mL)。5. 4 试验程序
1：10试液
+握荡 30 min
做几个连续倍数的精帮液
选择3个连续稀释度，各加1mL于相应平皿+
每Ⅲ加人12mL~15mL培养基
25℃~28℃ +72 h
菌落计数
5.5试验步骤
5.5.1试液稀释及培养
5. 5. 1. 1将 1 :10试被置振荡器中振游 30 min,使真菌孢子充分激开。 5.5.1.2按4.5.1.1、4.5.1.2中规定的稀释方法，格试液稀释至10-1~10-。5.5.1.3根据试样污染程度,选择3个连续稀释度，分别移,1 mL稀释液于相平血中。每个稀释度做2个~3个平血。然后将预先放在水浴锅中的45℃土1℃的沙保罗琼脂培养基，分别加人约15mL,并转动平Ⅲ，混合均勾。同时按细菌总数测定中的方法，作空白对照。5.5.1.4：待琼脂凝固后.倒置于25℃～28℃培养箱中，保持72h士2h后取出，进行菌落计数。5. 5.2计数方法
用肉眼观察，选择何一稀释度平均菌落数在5个～50个之间的，乘以稀释倍数，作为真菌总数。计数和报告中所到的各种情况，按4.5.2的规则处理。注：计数时，如不能肯定是其菌，可取培养物涂片，直接镜检或革兰民染色后镜检。6大肠菌群和业大肠菌群检验方法6.1方法原理
根据其所具有的尘物学特性，如革兰氏阴性无桌跑杆菌，分别在37℃和44℃条件下.保持241~-48h能发酵乳糖、产酸、产心，炸能在选择性培养基上产生典型菌落，能分解色氮酸，产生靛基质等。6. 2材料和仪器
6.2.1恒温培养箱。
6. 2. 2电热恒温水浴。
6.2.3试管及小倒管：15mm×150mm6.2. 4 移液管:1 mI..10 mL。
6.2.5平：390mm。
6. 2. 6 PH 试纸,
6. 2. 7生物显微镜
6. 2. 8 载玻片和盖玻片,
6. 3培养基和试剂
6. 3. 1乳糖胆盐培养基。
6. 3. 2 乳糖发酵养基液
6. 3. 3 伊红-美兰琼脂(EMB)
6. 3. 4 蛋白陈水。
6. 3. 5靛基质试剂。
6.3.6革兰氏染色。
6. 4试验程序
1:10试液
做三个连续稀释度
乳糖胆盐发酵管
36℃±1℃+48h
不产酸、不产气
产酸、产气
乳糖胆盐发酵管
44'℃+48h
不产酸、产气
产酸、产气
靛基质试验
6. 5 试验步骤
6.5.1试液稀释
证实试验
EHB乎板
EMB 平板
36℃±1℃+24h
染色镜栓
乳糖发醇
6.5.1.1用1：10试液，按4.5.1.1、4.5.1.2中的方法做10倍递增稀释液。6.5.1.2根据样品的污染情说，选摔三个连续稀释度。6.5.2大肠菌群
JC/T5422010
6.5.2.1将试液分别接种于预先装有10mL乳糖朋盐培养基的试音内，每管1mL，每一稀释度接种3管，在36℃土1℃培养48h，如斯有试管内部不产酸，不产气，则可报告人菌群阴性。如有产气、产酸者则需按6.5.2.2进一步做证实试验。6.5.2.2划线接种EMB平血，在36℃土1℃培养18h～~24h取出观察形态，挑取可疑菌落做染色镜检，同时做乳糖发酵试验，凡乳管产气、镜检为革兰氏阴性无芽胞杆菌，即可拟告大肠菌群阳性，6.5.3粪大肠菌群
6.5.3.1将第次产液、产气的乳糖朋盐培养物，分别以1ml.接种于各乳糖胆然发酵管内，暂丁44℃士0.5%水浴锅，培养24h～281。如所有乳糖胆盐发酵管都不产酸、不产气，则可报告粪大肠菌群阴性；奶产酸、产气，则进行6.5.3.2~6.5.3.5程序。6.5.3.2划线接种于EMB平Ⅲ，在36℃士1℃培养18h～24h.同时接种于蛋口陈水，在置于44℃±0.5℃培养 24 ha
6.5.3.3经培养后，在LMB平Ⅲ上，典型粪人肠菌群菌落.深紫黑色、圆形边缘整齐，表面光滑湿润，常见有金属光泽。也有的呈紫黑色，不带或略带金属光洋，或粉紫色，中心较深的菌落。6.5.3.4挑取上述可凝菌落，涂片做毕兰[染色镜检，6.5.3.5在蛋白陈水塔养液.加入靛基质试剂0.5rcL，阳性反感则液面毕现攻瑰红色，阴性反应液面早试剂本色，
6.5.3.6平血.1有典型菌落，经证实为革兰氏阴性短杆菌，靛基质试验性，则报告类大肠菌群阳性。5
JC/T 542: 2010
7铜绿假单胞菌检验方法
7.1方法原理
根据本菌生物学特征，革兰氏阴性朽菌氧化酶试验阳性，能产尘铜绿假单胞菌索。此外还能液化明胶，还原硝酸盐为亚硝酸盐，在42℃条件下尘长等，可与类似菌相区别。7.2材料和仪器
7. 2. 1 位温培养箱,
7. 2. 2 冰箱。
7.2.3三角烧瓶：500mL、300mL。7. 2. 4
试管：18 rm×200 m。
.390mm
移波管：1nL、10mL，
生物减微镜。
载玻片、盖玻片。
7.2. 9接种环及针。
7.2.10酒精灯。
7. 3 培养基和试剂
营养琼脂培养基(普道肉荡培葬基)。十六烷三甲基漠化铵培养基。
7.3.3.乙酰胺培养基。
了.3.4铜缀瘦单胞菌色素测定用塔养基。7. 3. 5明胶培养基。
硝酸盐蛋白陈水培养基。
1%的二甲基对苯二胺试液。
三氯甲烷（氯仿）。
1 mol/L 的基酸。
7.4试验程序
1:0试液
酱避肉汤培养渡，增菌
37'℃ ↓ 18h~~24h
-六烷三甲基浪化铵培养基，分离培养37'℃C 18h~24h
普通肉涵培养基，纯培养
37℃ ↓ 18h~24h
染色镜检
菌紫试鲶
生化试验
硝酸盐还原产气试验
7.5试验步
JC/T 542—2010
7.5.1增菌：取1：10试液10mI.,放入装有90mL普通肉汤培养液的三角烧瓶中，在37C下培养18i1-21h.有铜绿假单胞生长时.培养液表前多有--层游菌膜，且呈黄绿色或蓝绿色。7.5.2分离培养：挑取增菌培养物，划线接种在十六烷三甲基漠化铵琼脂平皿上（也可划线接种在乙胱胺培养基「:）.在37℃下培养18b~24h。在培养基上，菌游扇平无定型、呈灰白色，向周边扩散或略有变延，表面谢润，周围的培养基常扩散有水溶性色素（在乙酰胺培养基上，菌落扁平、边不整齐，周围的培养基略带粉红色，而其他菌不生长）。7.5.3纯培养：挑取可疑铜绿假单胞菌的分离培养物菌落2个~3个放入肉汤培养基，在37℃下培养18 h~24 h.
7.5.4染色镜检：挑取可凝菌落，涂片.革兰氏染色-经镜检为阳性者，进行氧化懒试验：7.5.5氧化峰试验：取一小快白色滤纸，放在平血内，用玻璃棒挑取铜绿假单瓶菌的可疑菌落，涂在滤纸.1加1滴新配制的二甲基对苯二胺试液（1%），30：内出现粉红色或紫红色，为阳性：若培养物不变色，氧化酶试验为阴性。
7.5.6铜绿假单跑菌素试验：取可疑菌落2个一3个，分别接种在铜绿假单胞菌素测定培养基1，在37℃下培养24h.加入氯伤3mL~5mL，充分搬荡使培养物中的铜绿假单胞菌素溶解于仿液内，待氛佑提取液呈蓝色时，用移液管将就仿移到另一试管中，并加入1mal/L的盐酸1mI左和，振荡后静置片刻。如「层甜酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性，说明样品中有铜绿假单胞菌素仔在。7.5.7硝酸盐还原产气试验：挑取被检的纯培养物，接种在硝酸盐炼水培养基中，在37℃下培养24h观察结果。凡在硝酸盐陈水培养基内的小试管中有气休者，为阳性。表明该菌能还原硝酸盐并将亚硝酸盐分解产生氧气：
7.5.8明胶液化试验：取钢绿假单胞菌可疑菌落的纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，在37℃培养24h,取出效人冰箱中在0℃～4℃下静置10nin-30min,仍呈溶解状，为阳性，凝周不溶解者，为明胶液化试验阴性。
7.5.942℃生长试验：挑取纯培并物，接种在普通琼脂斜面培养基上，在42℃土1℃下培养24h~~48h，铜绿假单胞菌素能生长，为阳性。7. 6试验结果
试样经增幽，分离培养，证实为革兰氏阴性杆菌，载化酶及辆绿假单胞菌衰试验均为阳性者，样品判为有输绿假单跑菌：铜练假单胞菌索试验阴性，而液化明胶、硝酸盐还原产气和42℃生长试验皆为阳性时,仍判样品中有练假单胞菌。
8金黄色萄萄球菌检验方法
8.1方法原理
根据本菌的特有形态及培养特性，应用Baird-parker平血进行分离，该平血中的氧化锂可抑制革兰氏阴性细菌生长，内酮酸钠可刺激金黄色葡萄球菌生长，提高检出率，并利用分解甘露醇和血浆凝固薛等特征，进行鉴别
8. 2材料与仪器
8.2.1生物显微镜。
8. 2. 2恒温培养箱。
B. 2. 3 离心机。
8.2.4移液管：1tI..10 mI.
8.2.5试管：15mm×150 mrm
8.2.6三角烧瓶：500ml或300mL
8.2.7载片.盖玻片、
JC/T542--2010
8.2.日接种环或计。
8.2.9酒精灯。
8.3试剂和培养基
8.3.17.5%的氟化钠肉汤。
8.3.2Baird -parkcr l.
8.3.3血琼脂培养半血。
8.3.4If醇发醇酵培养基。
8.3.5盐水。
8. 3. 6血浆。
8.4试验程序
8.5试验步骤
1:10试验
7.5%的氯化钠肉汤，增菌
36'C±1℃+24h
Baird-parker平㎡，分离培养
36℃±1℃ + 24h-~48h
血琼脂平血，纯培筹
36c±1+24h
染色镜检甘露醇发醇试验血浆凝固醇试验8.5.1，增菌：取1：10试液10mL，放人装有90mL氯化钠（7.5%）肉汤的三角烧瓶中，在36℃土1℃培养24h48h。Baird-parker平血上有圆形光滑凸起，湿润直径为2mm～3mm，呈灰色到墨色，边缘色淡，周围呈一浑浊带，外层有一透明带。无Baird-parker培养基可划线接种在血琼脂平血上培养。血琼脂平Ⅲ上的菌落金黄色大而突起，圆形不透期，表面光滑，周围有溶血圈。8.5.2纯培养：从分离高培养血上挑取单个疑似菌落接种于血琼脂平血上，在36℃士1℃下培养24h。8.5.3染色镜检：挑取纯培养的疑似菌落进行涂片和革兰氏染色、镜检。金黄色葡球菌，为革兰氏阳性菌，排列戒菌翻状，无芽胞、无膜。教病性葡翻球菌，菌体较小，直径约为0.5双m~1ut。8.5.4甘露醇发酵试验：取纯培养落接种到甘露醇发酵培养基中，在36℃士1培养24h。金黄色葡萄球菌能发酵甘露醇产，培养基呈红色。8、5.5血浆凝固酸试验：吸取1：4的新鲜免血浆05mL，放入试管，加人待检的增菌24h肉逐培养物0.5mL。混匀后效人36C土1℃的培养箱或水浴锅中，每半小时观寨一次，24h之内呈现凝块，为阳性。同时用已知血浆凝固酬试验阳性和阴性菌株，作为对照。8.6°试量路集
上速选挥率描是标河娠谢落生长，经染色镜检；证明为革兰氏阳性菌翻球菌，并能发体，甘露醇产酸，血浆诞固酶试验阳性者，表明样品中有金黄色谢萄球菌。a
附录A
【资料性附录]
微生物学检验的有关培养基和试剂A.1营养琼脂培养基【肉汤琼脂培养基】A.1. 1 成分
A. 1. 1. 1蛋白陈10 g
A.1.1.2氟化钠5g。
A. 1. t. 3 琼脂 15 g.
A. 1. 1. 4牛肉旁 3 g。
A. 1. 1. 5 蒸鳕水 1 0c0 tnl
A. 1. 2 制法
JC/T542—2010
将蛋白陈、氛化钠、琼脂、牛肉膏加到蒸馏水中，微温使溶，再加热煮溉，待琼脂完全溶化后，混句，用1mol/1Na0F1落液调pH值为7.4一0.2，过滤分装十三角烧瓶，在121C下，高压灭菌2心min后购存在U℃～4℃冷暗处备用。
A.2沙保罗琼脂培养基
A.2.1成分
A.2. 1.1蛋白陈10g
A.2.1.2麦芽糖 40g
A. 2. 1. 3琼脂 20 多。
.A. 2. 1. 4 蒸水 1 :0 mL,
A.2.2制法
将上述成分漆十水，加热溶孵，调pII值至6.0二0.2.分装在=角瓶或试管中，在118℃下灭菌，倾注平板或置斜面，无菌试验后备川。A. 3乳糖胆盐培养基
A. 3. 1 成分
A. 3. 1. 1
A. 3. 1. 2bZxz.net
紫国豚20R
猪脏盘58
A. 3. 1. 3
乳糖 5 g。
A.3. 1. 40. 1%澳甲酚紫水溶液2.5mLA. 3. 1. 5 蒸细水 1 000 mE.,A. 3. 2 制法
将蛋白陈、猪胆盐及乳糖溶于蒸馏水中，调PH值为7.2-~7.4.加人指示剂（0.4%漠甲酚紫水溶波）混匀分装于有小倒管的试管1（见A.12.2），在115℃下高压灭菌20min，A.4伊红 美兰(EMB)琼脂
A. 4. 1成分
蛋白陈10g.
A. 4. 1. 2 乳糖 10 g.
酸二氢钾2
A. 4. 1. 3
JC/T542—-2010
A.4.1.4琼脂20多。
A. 4. 1. 5 2%伊红水液 20 mL。A.4.1.60.5%美兰水溶液1%mL。
A. 4. 1. 7蒸谢水 1000 mL。
A.4.2制法
先将琼脂加到900m工蒸馏水中，加热溶解，然后加人磷酸二氢钾、蛋自陈混匀.使之溶解，再以蒸馏水补足至1000mL，调pH值为7.2~7.4，分装于烧瓶内，在121℃下高压灭菌15min后备用。用时，加人乳糖并加热融化琼脂，在60℃左右以无菌操作加人灭菌的仍红-美兰溶液，播勾，倾注平血使用，A.5 蛋白陈水
A.5.1成分
A.5.1.1蛋方陈20g。
A.5.1.2氧化钠5ga
A.5.1.3蒸馏水1000mL，
A.5.2制法
将上述成分加热熔化.调pH值为7.0~7.2，分装小试管，在121℃下高压灭菌15min。A.6髋基质试剂（柯凡克试剂)
A.6.1成分
A. 6. 1. 1 戊醇 75 mL。
A. 6. 1. 2对一甲氨基苯甲醛 5 g。A.6.1.3浓盐酸25mL
A.6.2制法
将对二中氨基苯甲醛圳人戊醇中，搅动使之完个溶解，然后--滴一滴缓慢地加人盐醛25mLA.7兰氏染色液
A.7.1染液制备
A.7.1.1结晶紫染色液
A. 7. 1. 1. 1 成分
A. 7. 1. 1. 1. 1 结品紫 1 B。A. 7. 1. 1. 1. 2 95%乙醇 20 mL.A. 7. 1. 1. 1. 31%草酸铵水溶液 80 mL。A. 7. 1. 1. 2制法
将结晶紫溶丁乙醇中，然后与草酸溶液混合。A. 7. 1. 2革兰氏碘液
A. 7. 1. 2. 1 成分
A. 7. 1. 2. 1. 1 碘 I g。
A. 7. 1. 2. 1. 2碘化钾 2 g。A. 7. 1. 2. 1. 3蒸馄水 3h0 ml.。A. 7. 1. 2. 2制法
将碘与碘化钾进行混合，划入蒸馏水少许，充分振摇，待完全游解后，再加蒸馏水至300ml.。A.7.1.3脱色液为95%艺醇
A.7.1.4复染液
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