JC/T 2074-2011 烟气脱硫石膏 JC/T2074-2011 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 91. 100. 10
备案号：34424--2012
中华人民共和国建材行业标准
JC/T2074—2011
烟气脱硫石膏
Fluegasdesulfurizationgypsum2011-12-20 发布
2012-07-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
中华人民共和国
建材行业标进
烟气脱硫石膏
JC/T 20742011
中国建材工业出版社出版
建筑材料工业技术监督研究中心《原国家建筑材料工业局标准化研究所）发行新华书店北京发行所发行各地新华书店经售地矿经研院印刷广印刷
版权所有不得翻印
开本880X1230
印张0.75
字数22芊字
2012年5月第一版
2012年5月第一次印刷
印数1-·500
定价24.00元
书号：155160-066
编号：0755
网址：standardenje.com
电话：(010)51164708
地址：北京朝阳区管庄东里建材大院北楼邮编：100024
本标准如出现印装质量问题，由发行部负责调换。前言
标准按照GB/T1.1—2009给山的规则起草。JC/T2074—2011
本标准主要参考欧洲石背协会技术协议烟气脱硫石膏质量指标租分析方法》利ASTHC471一01石音和有制品的化学分析标准试验方法》而制定。本标准山中国建筑材料联合会提出。本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会(SAC/T℃195)归11。本标准负责起草单位：北京建筑材料科学研究总院有限公司。本标泄参加起卓单位：中国矿业大学（北京）、北新集团建材股份有限公司、中国建筑材料检验认证中心、江苏尼高科技有限公司、泰山石育股份有限公司、上海市建筑科学研究院（集团）有限公司、北京金企投资告理有限公司、关巢集团股份公司、北京太行前景水泥有限公可、北京市平谷[区水泥二有限公司，国电电力发展股份有限公司邯郸热电厂、北京市琉璃河水泥有限公司。本标准主要起草人：段鹏选张哗、张增寿、RoltHuller、封祁宁、王栋民、冯菊莲、Harald.Schnitt、张经甫、张燕、刘新状、任绪连、郝俊山、李胜娣、刘诗诚、王晓敏、李阴、周治平。本标准为首次发布。
1范围
烟气脱硫石膏
JCT2074—2011
本标雅规定了烟气脱石高的等级和标记、技术要求、试验方法、捡验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于采用石灰石/石灰一石膏湿法对含硫烟气进行脱硫净化处理而产生的以二水硫酸钙(CaS04·2H0)为主要成分的烟气脱硫石青。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本造用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用乎本文件。&B/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法FB/T5484—2000石膏化学分析方法GB/T5950建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB/T17669.1-1999建筑石膏一般试验条件3等级和标记
3.1等级
按烟气脱石旁中二水硫酸钙等成分的含量，分为一级品（代号A)：二级品（代号B)：三级品（代号C)三个等级。
3.2标记
烟气脱硫石膏按产品名称、等级代号和标准编号的顺序标记。示例：符合JC/T2074一2011，等级为一级的烟气脱碳石膏标记为：烟气脱硫石膏 A JC/T 2074—20114技术要求
烟气脱硫石膏的技术性能应符合表1的规定。1
JC/T2074—2011
气味(湿基)
附着水合量(湿基)/%
烟气脱硫石膏的技术要求
-级(A)
二水硫酸钙（CaSO.-2H.O）（干基）/%半水亚硫酸钙（CaSO+L/2HO）（千基）/%水溶性氧化镁（MgO）（干基）/%水溶性氧化钠（Naa0）（干基）/%DH 值(干基)
氯离子（C1)）（干基）/（mg/kg）自度（千基）/%
试验方法
5.1试验条件
5.1.1试验环境
试验环境应符合GB/T17669.1-1999中2.2.1的规定。5.1.2试剂和材料
二级(B)
无异味
告测定值
三级(C)
除非另有说明，在分析中应使用蒸馏水或去离子水或同等纯度的水：所用试剂应为分析纯或优级纯试剂。用于标定与配制标准溶液的试剂应为基准试剂本标准使用的市售浓液体试剂应具有表2的密度p（20℃)或浓度（%）。表2液体试剂
化学名称
分子式
密度p
1.18~1.19
在化学分析中，所用酸，凡未注浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度，例如：盐酸(1十1)表示：1份体积的浓盐酸与1份体积的水相混合。5.1.2.1盐酸：1+1。
5.1.2.2硫酸：1+1。
5.1.2.3硝酸：1+1。
硝酸溶液[c(HNOs)=0.1mo1/L]：将1.4mL硝酸(HNO.)与200mL水混合5.1.2.4
5.1.2.5氢氧化钠(Na)。
5. 1.2.6无水碳酸钠(NazC0s)。5.1.2.7 碘化钾(KI)
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5.1.2.8氧化游液(5%）：在50.0g氧化馈（La0）中加入200ml.盐酸深液（见5.1.2.1)，随后将此落倒入1000㎡容量瓶中，加水，定容。5.1.2.9氟化绝溶液（0.5%）：在100mL水中溶解6.3g氯化（CsC1)，随后将此辫液倒入1000mL穿量瓶中，加水，定容。
5.1.2.10镁标准此备溶液（1.000g/L)：称取800℃灼烧至恒重的氧化铁（Mg0，S.P）1.6583g，精确到0.1g，放入100mL烧杯中，加入少量水使样品润湿，加入20mL盐酸（现5.1.2.1)溶解，移入1 000 ml, 容量瓶中，稀释至刻度。5.1.2.11镁标准游液（100mg/.）：移取镁标准贮备液（见5.1.2.10）10.0mL，置于100mL容盘瓶中，稀释至刻度。
5.1.2.12钠标准贮备液（1.000g/l.)：称取2.5421g基准氯化钠（Na1)，精确到0.1mg，以水溶解并移至1000叫容量瓶中稀释至标线，摇勾即时转入案乙烯瓶中保存。5.1.2.13钠标准溶液(100mg/L)：吸取销标准贮备溶液（见5.1.2.12)10.0mL于100mL容量瓶中加2ml硝酸溶液(5.1.2.3)，稀释至刻度。5.1.2.14氢氧化钢溶液[c(NaOH)=0.1mo1/]：称取1.0g氢氧化钠，精确到0.1mg，溶于水中，加水稀释至1000mL，标定。
5.1.2.15硝酸银溶液[c（AgN0.）=0.05mo1/]：称取8.7g硝酸银（预先在120℃土2℃下烘干2h），精确到0.1。用蒸馅水将其溶解并定容于1000叫L的容盘瓶中，摇匀，贮存棕色瓶中，使用时标定。5.1.2.16碘溶液[c（I）=.05mo1/L]：称取12.7g单质碘（I2)，精确至0.1mg，加35.0g碘化钾（KI)溶于100ml水中，加水稀释至1000mL，摇勾，建存于棕色瓶中，使用时标定。5.1.2.17硫代硫酸钠溶渡c(NazS20h·引l0)=0.1mo1/L)：称取24.8g五水合硫代硫酸钠(NazS20·5H/0)精确到0.1tg，如0.2g无水碳酸钠（NaC0.)，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却。放置两周后过滤，标定。
5.1.2.18pll4.00的缓冲溶液：将10.21g邻苯二中酸[C-H(C00)2]溶于水巾，加水定容至1000mL。5.1.2.19PH7.42的缓冲溶液：将1.18g磷酸二氮钾(KH:P0)和1.30g磷酸氢二钠(NaHPO.)，加水定容至 1 000mL。
5.1.2.20lI9.18的缓冲溶液：将硼砂(Na130,+10H;0）8.81名加水定容至1000mL。5.1.2.21酚酰指示剂溶液（10g/L)：将1g酚溶于100ml.体积分数为95%的乙醇中。5.1.2.22铬酸钾指示剂溶液（100名/L）：在50ml,水中溶解5g铬酸钾（KsCr04)，搅拌，加入硝酸银溶液（见5.1.2.15）10滴，静置5min，过滤。5.1.2.23淀粉指示剂2%）：取可辫性淀粉2g，加水5mL搅勺后，缓缓倾入100ml.沸水中，随加随揽拌，继续煮沸2min，放冷，倾取上层清液，即得。5.1.3仪器与设备
5.1.3.1天平：不应低于四级，精确到0.1mg、5.1.3.2瓷锅：带盖，容量15mL~30mL5.1.3.3烘箱：鼓风干燥箱。应使用温度控制器，准确控制温度，并定期进行校验。5.1.3.4滤纸：无灰的快速、中速，慢速三种型号定量滤纸。5.1.3.5玻璃容最器Ⅲ：滴定管、容量瓶、移液管、称量瓶、烧杯、广口瓶。.5.1.3.6磁力搅拌器：带有塑料外壳的搅拌子，配备有调迷装置。5.1.3.7酸度计：带有饱利氯化钾廿汞电极。3
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5.1.3.8原子吸收分光光度计及相应的辅助设备5.2样品处理
5.2.1湿基样品处理
按6.2.2规定方法所取的样品即为湿基样品。5.2.2干基样品处理
按GB/T5484—2000中7.1规定方法对涩基样品进行去除附着水之后即为-1基样品。注：本标准除5.3和5.4使用湿基样品外，5.5~5.4均使用干样品。5. 3气味
取湿基样品与粒度为0.2m以内的天然石膏各50g，分别放入125mL广口瓶中，手在瓶口轻轻廊动，经对比后，确定是否有异味。5. 4 附著水含量
按GB/T5484—2000中7.1规定方法进行。5. 5 二水硫酸钙含量
5.5.1分析步骤
按GB/T 54B4—2000中8.1规定方法进行。5.5.2结果计算
二水硫酸钙含量以质量分数计，数值以10或%表示，按公式(1)计筹：x100
式中：
X烟气脱硫石膏中结晶水含量，单位为百分数（%)。计算结果精确至0.01%。
5.6水溶性氧化镁和氧化钠含量
5.6.1储备溶液W的配制
在500㎡L烧杯中量取约400mL已煮沸的水，称取约20g烟气脱硫石香试样（ml)，精确到0.1mg加入水中，随后将此悬浊液置于磁力搅拌器（见5.1.3.6)上，加热至40℃～45C，搅拌10mim后，用双层滤纸过滤，滤液滤至500ml（V）容量瓶中，沉淀物与烧杯用40℃~45℃水洗涤，冷却至室温后，定容，制得储备溶液W。
5.6.2水溶性氧化镁含量的测定
5. 6. 2.1分析步骤
稀释镁标准溶液(见 5. 1. 2. 11)得到浓度分别为 0. 1 ng/L、0. 2mg/l.、0. 3 mg/L0. 4mg/l. 和 0. 5 mg/L的镁校正溶液，其中在每个体积为100mLV)的校正溶液中含有5ml.氧化溶液（见5.1.2.8)，制好的校正溶液待用。量取95mL水，加入5mL氧化镧液，作为浓度为0,0m/1.镁的空白溶液。4
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移取一定体积的储备溶液W（Vs，如：10mL）至100mL容量瓶中，加入5mL氧化溶液，标定至刻度（作为测试溶液），此溶液中镁的含量与校正溶液中镁的含量相近。依照操作说明用原子吸收光谱（见5.1.3.8）测定校正溶液和测试溶液（测试波长为285.2nm），获得测试溶液镁的浓度β，单位为毫克每升(mg/L)
5.6.2.2结果计算
烟气脱硫石膏中的水溶性氧化镁含量以质量分数X2计，数值以10~或%表示，按公式（2）计算,-Bxxxx100
式中：
p一一测试溶液中镁的浓度的数值，单位为毫克每升(mg/L)：V一一储备溶液W配制中试样滤液的稀释体积的数值，单位为升(L)（V=0.500)；V一一配制校正溶液时稀释标准溶液的体积的数值，单位为毫升（m）（%=100）V一一所用储备溶液W的体积的数值，单位为毫升（mL）：m——储备溶液W中试样质量的数值，单位为毫克（mg）（ml=20000）：开一计算校正因子（=1.658）。计算结果精确至0.01%。
5.6.3水溶性氧化钠含量的测定
5.6.3.1分析步骤
稀释钠标准溶液（见5.1.2.13)得到浓度分别为0.1mg/L0.3mg/L，0.5g/L和1.0mg/L的钠校正溶液，其中在每个体积为100mLV）的校正溶液中含有10mL氯化艳溶液（见5.1.2.9），配置好的校正溶液待用。量取90mL水，加入10mL氯化溶液制得含0.0mg/L钠的空白溶液。移取一定体积的储存溶液（Vs，如：50mL）至100mL的容量瓶中，加入10mL氯化艳溶液，标定至刻度，该溶液中钠含量与校正溶液中含量相近，作为测试溶液待用。依照操作说明用原子吸收光谱（见5.1.3.8）测定校正溶液和测试溶液（测试波长为589nm），获得测试溶液的浓度为钠的浓度，记为，单位为毫克每升mg/L）。
5.6.3.2结果计算
烟气脱硫石膏中的水溶性氧化钠含量以质量分数X计，数值以10或%表示，按公式（3）计算：=xx
xfx100
式中：
w——测试溶液中钠的浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)：储备准液配制中试样滤液的稀释体积的数值，单位为升（L）（价-0.500）：V配制校正溶液时稀释钠标准溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）（V,=100）：Vs—所用储备溶液售的体积的数值，单位为毫升(mL)：m
储存溶液中试样质量的数值，单位为毫克（mg）(m，=20000)：f—计算校正因子（=1.348)。
计算结果精确至0.01%。
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5.7氟离子
5. 7. 1 分析步骤
称量约20g试样（mz)，精确到.1mg移入400mL烧杯中，加入150tL水，加热搅拌1h，用表面血覆盖烧杯口，并控制加热温度在80℃～100，加热中可间隔搅拌，用带有中速滤纸的布式漏斗抽滤，所得过滤残余物用四份20mL热水进行洗涤。加入两滴酚（见5.1.2.21)到滤被中，如果滤液颜色没有变为粉红色，加人.m[/，氢氧化钠溶液(见5.1.2.14)使滤波显示为弱粉红色，随后滴加0.1mol/.硝酸溶液(见5.1.2.1)直至粉红色刚好消失。将滤液转入250mL容量瓶中，冷却至室温，定容。取适量转入400mL烧杯中，稀释至100ml，到250mL,加入0.5山（约10滴）铬酸钾示剂（见5.1.2.22)，用0.05m1/硝酸银溶液滴定（见5.1.2.15)，到弱的橙色出现为止。
取100mL到250mL与试样溶液相同体积的水按.上述步骤滴定作为空白实验。5. 7. 2结果计算
利用硝酸银溶液体积扣除空白实验消耗得到滤液所消耗的硝酸银溶液的体积V6，其中1mL滴定液相当于2.923×10\g氯化钠。
烟气脱硫石离中的氣离子含量以质量分数x计，数值以毫克每千克（/kg）表示，按公式（4)计第X, 2.923x10*××x10
式中：
m2所测试样质量的数值，单位为克（g)（mz=20)—滤液所消耗的硝酸银浒液的体积的数值，单位为毫升(mL)：乐——计算校正因子（=0.6066)。计算结果精确至1mg/kg。
5.8半水亚硫酸钙
5.8.1分析步骤
称取约1g试样（m）于150mL烧杯中，精确到0.1mg，随后加入过量的碘溶液（V，见5.1.2.16），50mlL.去离子水，5mL硫酸溶液（见5.1.2.2）。用硫代硫酸钠溶液（见5.1.2.17)回漓过量的碘溶液室黄色后再加入5㎡浓为2%的淀粉溶液（见5.1.2.23)，继续滴至溶液颜色由蓝色变为无色(Vs)。5.8. 2结果计算
1mL碘溶液相当于3.203×10二氧化硫，烟气脱硫石膏中的半水亚硫酸钙含量以质量分数计，数值以10或%表示，按公式(5)计算：X, = 3.203x10-×(-)
式中：
附:一一测试样质量的数值，单位为克(g);V一所用碘溶液的体积的数值，单位为毫升(nL)：6
fi×100
V—一所用硫代硫酸钠溶液的体积的数值，单位为旁升(mL);f一—计算校正匹子（f=2.0161)。计算结果精确至D.01%。
5. 9 pH 值
分析步骤
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室温下，在90ml已去除二氧化碳的水中加入约10g试样，精确到0.1g，搅拌该悬浊液1min，随后静胃约5n得到得测微。
用缓冲溶液(见 5. 1. 2. 18、5. 1. 2. 19、5. 1. 2. 20)校正 pI 计。随后对待测液的,上层游液进行 pH值的测定。
5.9. 2结果表示
结果精确至 0. 1。
5.10白度
接GB/5950规定方法进行。
6检验规则
6.1检验分类
产品检验分为出厂检验和型式检验。6.1.1出厂检验
出厂检验项目为：附水含量、二水硫酸钙含量、氯离子含量。6.1.2
型式检验
型式检验项目为表1所规定的所有技术要求。在下列情况下进行型式检验a）原料、工艺、设备有较大改变时；b）产品停产半年以上恢复生产时；c）正常生产满一年时。
6.2组批和取样
6.2.1组批
对于年产量小于5万吨的产：厂，以不超过150t产品为一批：对年产量5万吨～10万吨的生产厂，以不超过3001为一批；对于年产10万吨～20万吨的生产厂，以不超过5001为一批量：20万吨以上的生产厂，以不超过800t为一批，每一批量为个编号，产品不足一批时也按一批计，6.2.2取样
按GB/T2007.1所规定的方法进行，每批量总取样量不应少于10kg+由此组成总样品。总样品均匀缩分为二等份，，份用做检验，另一份密封保存，以务复验用。6.3判定规则
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检验样品按第5章进行试验。检验结果若符合第4章相应等级的技术要求，则判定为该批产品合格。若有指标不符合相应等级的技术要求，应对不符合要求的指标进行承新检验。若有项以上指标仍不符合要求，则判定该批产品不合。7标志，包装，运输和贮存
7.1标志
烟气脱硫石膏出厂时，生产厂应提供产品质合格证书，其内容包括：e）产品标记生产厂名和厂址：
批量编号及重量：
捡验结果、日期：
合格证编号及发放日期
e）检验部门及捡验人员签章。
7.2包装
般采用散装供应，也可采用袋装：包装袋的规格，质量要求由供需双方自行商定。7.3运输和贮存
脱硫石膏在运输和贮存时，不同等级的产品应分别堆，同时应保持清洁，防止雨淋，水泡及混入杂物。
版权专有侵权必究
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