GB/T 19277.1-2011 受控堆肥条件下材料最终需氧生物分解能力的测定 采用测定释放的二氧化碳的方法 第1部分:通用方法 GB/T19277.1-2011 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICs 83. 080. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T 19277.1--2011/IS0 14855-1:2005代誉GB/T19277—2003
受控堆肥条件下材料最终
需氧生物分解能力的测定
采用测定释放的二氧化碳的方法第1部分：通用方法
Determination of the ultimate aerobic biodegradabilityof plastic materials under conctrolled composting conditions-Method by analysis of evolved cabon dioxide-Part 1; General method
(ISO 14855-1:2005.IDT)
2011-12-05 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-05-01实施
本标推按照GB/T1.1—2009给出的规则起革。GB/T 19277.1---2011/ISO 14855-1:2005本标准代替GB/T19277--2003《受挖雄肥条件下材料最终酷氧生物分解和崩解能力的测定采用测定释放的二氧化碳的方法》。本标准与GB/T192772003相比主要变化如下；--本标准名称变化，名称中去除了崩解能力的测定；结合了IS014855：1999/Amd1.2004的内容，增加了矿物质床作为接种物的试验方法（见8.6)。本标准使用翻译法等同采用ISO14855-1.2005受控堆肥条件下材料录最终需氧生物分解能力的测定采用谢定放的二氧化碳的方法第1部分：通用方法”。本标准由全国生物基材料及降制品标准化技术委员会(SAC/TC380归口。本标准起草单位：轻工业塑料加工应用研究所、宁波天安生物材料有限公司、内蒙古蒙西新技术集团有限责狂公司武汉华丽环保科技有限公司、国家塑料制品质量监督检验中心（北京）本标雄主要起草人：翁云宣、李字义、陈学军、张光军、张先炳。本标准所代誓标准的历饮版本发布情况为：-GB/T19277—2003。
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GB/T19277.1—2011/1SO 14855-1:2005引言
本标准规定了利用腐熟堆肥作为固床养分和畜盒嗜热菌的接种物源），在固相需氧条件下进行试验的方法。腐熟堆肥是异相、极其复杂的材料,所以在试验结束时很难对残留在固床中的案合物材料进行量化；也雄以定高分子降解中可能释放到间床中的小分子;同时难以评估生物质。因此也狼难计算完全的碳平衡。腐熟堆肥有时追到的另一个困难是所谓的“引发效应”，即混人腐熟堆肥中的大量有机物会遗受聚合物引发的降解。这种引发效应会影响生物分解能力的测定。为了克服这些问题，提高方法的可靠性，可用蛭石来代替腐熟堆肥作为固床介质进行试验以便于分析。这个效进的方法通过测母二氧化露释放来定生物解率，从而对试验绪后固策中的生倒质和聚合物残余物避行量化测定，进而计算碳平衡；而且该方法不受引发效应的影响，因此可用于评估用腐熟堆肥作为固床时导致上述问题的那些材料：矿物固床还可以用来进行生物毒性分析以核查生物分解后固床的任何毒性活性。
GB/T 19277.1—2011/IS0 14855-1:2005受控堆肥条件下材料最终
需氧生物分解能力的测定
采用测定释放的二氧化碳的方法第1部分：通用方法
替告：腹水、活性污泥、土壤和堆肥中可能含有潜在致病菌，因此，处理时应采取适当的防护措施。处理毒性试验化合物或性质未知的化合物时须特别小心。1范围
本标准规定了一种定方法，用于将材料作为有机化合物在受控的堆肥化条件下，通过测定其排效的二氧化碳量来确定其最整需氧生物分解能力及其扇解程度。本方法模拟混人城市固体废料中有机部分的典型需氧堆肥处理条件。试验材料嗪置在堆肥产生的接种物中，在温度、氧浓度和湿度都受到严格检测和控制的环境条件下进行堆肥。本方法测定试验材料中碳转化成释放出的二氧化碳的转化百分率。
8.6和8.7规定了利用矿物固床代替腐热堆肥作为高含嗜热菌的接种物（从堆肥通过特殊处理途径得到），来测定试验材料中碳转化成释放山的二氧化碳转化百分率的一种方法。本标难所述的条件并不总是相当于出现最大生物分解时的最佳条件。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注期的引用文件，仅注甘期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。ISO5663：1984水质凯氏定氨法硒矿化作用法（WaterqualityDeterrmination ofKjeldahlnitrogen-Method after mineralization with selcnium)IS08245，1999水质总有机碳(TOC)和溶解有机碳（TOC)的测定指南[Waterquality-Cuide-lines for the determination of total prganir carhon (TQC) and dissolved organic carbon (DOC)3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
量终需氧生物分解ultimateaerobicbiodegradation在有氧条件下，有机化合物被微生物分解为二氧化碳（CO,）水（H.O)及其所含元案的矿化光机盐以及新的生物质。
堆肥化composting
产生堆肥的一种需氧处理方法。注：堆肥是漏合物生物分解得到的有机土填调节剂，该滤合物主要由拉物残余组成，有时也含有一些有机材料和一定的无机物。
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GB/T 19277.1-2011/IS0 14855-1:20053.3
嫩解disintegration
材料物理断裂成为极其细小的碎片。3.4
总干固体totaldrysolids
将已知体积的材料或璀肥在105亡温度下干燥至恒重所得到的周体量。3.5
挥发性固体olatilesolids
将已知体积的材料或堆肥的总干固体量减去在550℃温度下梵烧后得到的残留固体量所得的差，注，挥发性固体含量用于表征材料的有机物含量。3.6
二氧化碳理玲释放量theoreticalamonntofevolvedcarhondioxide，ThCO,试验材料完全氧化时所能生戒的二氧化碳理论最大值，可由分子式计算得到，以每克或每旁克试验材料释放出的二氧化碳的旁克数表示（名CO2/g或mg试验材料）。3.7
退滞阶段lagphase
从试验开始一直到微生物适应或选定了)分解物，并且试验材料的生物分解程度已经增加至最大生物分解率10%时所需要的天数。3.8
最大生物分解率maximum level of hladegradatior试验中，试验材料不再发生生物分解附的生物分解程度，以百分率表示。3.9
生物分阶段biodegradatinphase从迟滞阶段结束至达到最大生物分解率的90%时所需的天数。3.10
平穗阶段plateau phase
从生物分解阶教结束至试验结束时所需的天数。3. 11
活化蛭石activated wermicalite接种初级生长阶段微生物菌群的蛭石。4康理
本测定方法在模拟的强烈需氧堆肥条件下，测定试验材料最终需氧生物分解能力和期解程度。使用的接种物来自于稳定的、腐熟的堆肥，如可能，从城市固体废弃物中有机物的堆肥中获取。试验材料与接种物混合,导入静态堆肥容器。在该容器中,混合物在规定的温度、氧浓度和湿度下进行强烈的需氧堆肥，试验周期不超过6个月。在试验材料的需氧生物分解过程中，二氧化碳，水，矿化无机盐及新的生物质都是最整生物分解的产物。在试验中连续监测、定期量试验容器和空白容器产生的二氧化碳，累计产生的二氧化碳量。试验材料在试验中实际产生的二氧化碳重与该材料可以产生的二氧化碳的理论量之比为生物分解百分率。
根据实际测量的总有机碳(TOC)含量可以计算出二氟化碳的理论释放，生物分解百分率不包括已转化为新的细胞生物质的碳量,因为它在试验周期内不代谢为二氧化碳。2
GB/T 19277.1—2011/IS0 14855-1:2005此外，在试验结束时可以确定试验材料的崩解程度，也可以测定试验材料的质量报失。以下情说应使用蛙石代替腐熟的唯肥：a）试验材料导致的引发效应影响生物分解率的测定时;和/或b）要测定并还原线留试验材料生物质的碳平衡时。蛭石，作为无机物，可以明显减小引发效应，从而提高试验的可靠性。更大的优点是由于其低生物活性使空白试验容器中释效极少的二氧化碳（几乎为零），这就可以用来测定低生物分解性的一些材料。使用活化蛭石得到的矿化率（也称为生物分解水平和生物分解率）和使用熟化堆肥得到的结果是一致或十分相似的。
5试验环境
微生物的培养应放在容器或室内、在黑暗或弱光下进行，没有何会影响微生物生长的蒸汽，并保持恒温58℃土2，在特殊情况下，比如材料的熔点很低，则可以选择其他温度，但试验期间该温度要保持恒定在士2℃。如有温度变化，应当进行调节，并且要在试验报告中明确注明。6试剂
6. 1薄层免谱级(ILC)纤维素
使用薄层色谱级（TLC)纤维索作为正控制参比材料，粒度小于20μm。6.2蛭石
蛭石是一种建筑用矿物黏土，广泛认同其特别适合作为微生物载体，维持微生物的生存并充满括性。由当地的矿物组成的蛭石，在热处厘前含有Al0，10%，Mg030%，Ca05为，Si0，50%和5%结晶水。热处理后将失去结晶水并膨胀，称为“膨胀蛭石”。膨胀蛭石呈薄片状，可吸收大量的水，作为培养基其含水量与腐熟堆肥相当。蛭石可分为三类，如下：
a）“粗髓型\；表观密度8%kg/m士16kg/m（多为袋包装）;粒径：80%在4mm~12mm之间，2%的颗粒可通过0.5m筛。
b）\中型\：表观密度90kg/m士16kg/m；粒轻：80%在1mm~6mm之间，2%的颗粒可过0.5 mm筛。
c）“优型”：表观密度100kg/m±20kg/m，粒径：80%在0.7mm~3mm之间，5%的颗粒可过0.5 mm筛，
本标准采用“粗糙型”。
7仪器
确定所有的器血完全清洗于净，尤其不能附着任何有机物或毒性物质。7.1堆肥容器
采用玻璃容器或不影响堆肥效果的其他材料制成的器血，要保证气体均匀往上流出，并要满足8，2和8.3的要求，其容积视试验材料而异，但至少要2L。如果只是定性分析试验材料的生物分解能力，可选用容积较小的容器。如果试验要求测定试验材料的质量损失，则应称取每一个堆肥容器的空重。3
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GB/T19277.1--2011/1S014855-1.20057.2供气系统
能够以预定的流量向每一个堆肥容器输送干燥的或水饱和的、或者无二氧化碳的（如果需要）空气。该空气流量应在试验期间提供充分的需氧条件(参见附录A)。7.3测定二氧化碳的分析仪器
用于直接测定二氧化碳，或者用碱性溶液究全吸收后再通过测定溶解无机碳（DIC)来计算二氧化碳量（参见附录A）。如果用连续红外分析仪或气相色谱仅直接测量排放气中的二氧化碳量，需要精确控制并测量空气流量。
7.4气密管
用于连接堆肥容器与空气系统和二氧化碳测量系统。7.5pH计
用于测试pH值的仅器,
7.6测定干固体,挥发性固体，总有机碳分析仪用于测定干固体（在105℃）挥发性固体（在550）总有机碳，用于材料的元素分折，必要时，还用于测定溶解无机碳(DIC)。
7.7天平（可选项）
用于测定盛放了堆肥和试验材料的试验容器的质量，其盘程一般为3kg～5kg，精确到0.01B。7.8测定氧浓度、湿度、挥发性腊肪酸和总氧含量的分析仪骼（可选项）用于间定空气中的氧浓度，湿度，挥发性脂肪酸和总含量（采用IS05663：1984凯氏定氮法）。7.9蛭石活化反应器
容积为5L～20L，不能主动通气的密闭容器，应可以避免内容物过度于燥。但开启时，可允许空气交换，以保证在生物活性阶段的需氧条件。如可使用聚乙烯或其他材厨的箱子作为活化反应器，尺寸为：30cm×20cm1×10cm（长×宽×高），箱上配有紧国的益子以避免水分过度蒸发。沿20cm宽的两面中间：离箱子底部6.5cm高处打一直经为5丑㎡的孔。通过这两个孔，可使箱体内外的气体得以交换。8试验步骤
8.1接种物制备
正常运行的需氧堆肥装置产生的充分腰气的堆肥可以用作接种物。接种物应均匀，设有大的情性物质，比如玻璃，石块、金属件。手工去除这些杂质后用孔径0.5cm～~1.0cm的筛子将堆肥进行筛选。注 1：为了保证微生物的多样性,注故使用城市固体废弃物中有机物在堆肥获置中产生的堆肥。推肥肥龄最好2个月～4个月。被有这样的堆肥，则可采用园林和压度料,或者园林废料和城市固体废物的混合物在堆肥装置中产生的堆肥。
注2：为了尽可能维持良好的厚气条件,建议加人多孔、情性或难以生物分解的结构性材料,以阻止堆肥在试验期间粘连和堵塞。
GB/T 19277.1—2011/ISO 14855-1:2005测定接种物中的总干质体含量和挥发性固体含量。总干周体含量应当是湿固体量的50%~55%挥发性固体含量不超过干固体含量30%,或不超过湿固体量的15%。必要时，在使用堆肥前加水，或进行适当的干燥（比如用干爆空气对堆肥进行曦气处理），从而对水分含量进行适当调节。制备1份接种物与5份无离于水的混合液，将它们充分振满勾后立即测pH值，其值应在7,0--9,0之间。注3：为了进一步表征接种物，可以在试验开始和统束时另外再刻定总有机破、总氮或脂防酸含量。在试验期间用可生物分解参比材料（见第6章）.再测定空白容器释放的二氧化碳，从而来检验接种物的活性。在试验结束时，参比材料应至少分解7%（见第10章）。在试验开始的10d内，容器内的接种物相对每克挥发性固体产生的二氧化碳大约为50mg～150mg（见第10章）。如果二氧化碳释放量太高，则雍肥应当曝气几天，再用于新的试验。如果活性太小，则应选用其他堆肥作接种物，8.2准备试验材料和参比材料免费标准下载网bzxz
按照ISO8245测定试验材料和参比材料的总有机碳（TOC)，以每克总于固体的总有机碳的克数来表示。或者，如果材料不含有无机碳，则可以用元素分析法测定其含碳量。试验材料应含有足够的有机碳，以便产生适合于测定所需的二氧化碳。一般，每个容器50g总干固体垒少含有20总有机碳。如果要测定试验材料的质量损失则应当测定试验材料的总干固体含量和挥发性固体含量。连：试验期间测定的就验材料和象比材料的质量插失，可用作补充资料，如附录C的示例，在试验开始时测定试验材料的挥发性固体合最，将它与试验结束时的挥发性固体含量进行对比。试验材料的型式包括粒状、粉末状、薄膜、或简单形状（比如哑铃型）。每一件试样的最大表面积大约为2cm×2cm。如果试样原件超过该尺寸，则应加以减小，8.3开始试验
至少准备下列数暨的雄肥容器（见7.1)：a）3个装试验材料的容器；
b）3个装参比材料的容器：
c）3个空白容器。
试验材科和接种的试验混合的，最快于试验材料的性质（见8.2和堆肥容器的尺寸。接种物的干重与试验材料的干重比大约为6：1。应保证每个容器中堆肥的量都相。如果加入情性材料【见.8.1注2),则不考患该比例。试验混合物的体积不得大于堆肥容器容积的3/4，以留下足够的项部空间,使得试验混合物能够进行人工振。.-个大约3L的容器，可装人约600g总干固体的接种物和约100它干固体的试验材料。试验混合物水分含量约0%（见8.1）。混合物应感到有点发黏，或者用手稍稍一压有游离水出来。如有必要，可适当加水或用干燥空气进行哦气处理来调节混合物的水分含量。将混合物充分混匀后装入堆肥容器：注1.试验据合物中的有机磁与氮的比(C：V)应适当,以保证进行衰好的堆肥,其值在10～40 之间。必要时可以用尿紊来进行调节。从试验材料和接种物的总有机破(TOC)可以计算出有机合。用试验混合物的代表性试样可以测定总氮含量（采用IS05663规定的凯氏法测定)。把堆肥容器放置在58记士2亡的试验环境中（见第5章），用水饱和的、没有二氧化碳的空气进行曝气。将空气通过灌满载氧化钠溶液的洗瓶就可以得到所需的水饱和的、没有二氧化碳的空气（参见附录A)。
注2，妞果直接测量排效气中的二氧化碳浓度，则可以使用一般的空气，而不是没有二氧化碳的空气。此时，垂议测量每一个容器进出口的二氧化碰度，为了校正，将出口的二氧化碳滋座减去进口的二氧化嵌滋度，应当采用足够大的空气流重，以保证在整个试验期间每一个堆肥容器都能维持曝气条件。应当定期检查（可采用空气流量计)每一个出口的空气流量，以保证系统任何部分都没有泄无。注3：定期测量堆肥容器排出气中的氧气浓度有助于维持睡气条件，氧气浓度应不低于6%，第一个星期应当密切监测氧气淤度，至少每天测量2次，以后，测盘次数可以减少。必要时，调节空气流量。5
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GB/T19277.1—2011/IS0 14855-1:2005参比材料的处理方法与试验材料的处理方法相同。空白容器只含接种物。空白容器与试验材料容器中接种物的总干固体的量应当相等，8.4培养阶段
在试验期间定期用气相色谱仪、总有机碳分析仪或红外分析仪测量每个堆肥容器排放气中的二氧化碳的含量，或者按照ISO8245用氢氧化钠落液吸收后·测量溶解无机碳（DIC)，作为累计放出的二氧化碳量(参见附录A)。测量的欧数取决于所用的方法、所需的生物分解曲线的精度以及试验材料的可生物分解性。如果采用直接测量法，在生物分解阶段至少每天测量2次，时间间隔大约6h.在平稳阶段，每天至少测量1次。如果采用累计法，则在生物分解阶段每天测量溶解无机碳1次，在平稳阶段，每周量次。
堆肥容器每厨振荡一次,防止板结，保证微生物与试验材料充分接触。注1建议先断开供气系统，熟后振满堆肥容器。应经常进行直观检查，保证堆靶容器中试验混合物的湿度适当，没有任何游离水或料块。一般，堆肥容器顶部凌有冷凝水说明系统处于很干燥的状态，可以用适当的仪器测量水分含量并将其保持在大约50%（见8.1）。用湿空气或干空气可以测节系统至所需的水分含量。从进气口排水或加水可以使水分含蛋发生明显变化，每周振满一次堆肥容器有助于保证水分的均匀分布。如果进行调节，则应当密切蓝测排放的二氧化碳。
在堆肥容器每周振荡时及试验期结束时，应当记录堆肥性状直观观察结果，比如结构、水分含量、色译，霉菌生成，排放气的气味，以及试验材料的期解程度。堆肥周期不超过6个月，温度要保持58芒士2乙，这是实际堆肥处理的代表性温度，如果还能观测到明显的生物分解现象，则试验期应当延长到恒定平稳阶段为止。如果平稳阶段提前出现，则可以缩短试验周期。
试验开始后,应定期测量PH值(见 8.1)。注2：如果pH值低于7.0，是因为容易分解的试验材料迅递分解使准肥酸化，这会抑材料的步物分解，此时，建议测血挥发性脂肪酸合盘，检查堆肥容器中组分的毁化情况。如果每干克总干固体产生的挥发性脂肪酸含凿超过2多，则由于酸化改微生输活性受到抑制，该验应挑作无效，要密正酸化，可增加所有堆肥容器中堆肥的量，或者减少试验材料,增加堆肥，再重复试验，8.5结束试验
如果要测定试验材料的质盘摄失（见8.2注2），则称量每一个盛放试验混合物的堆肥容器。从每个容器取出试验混合物的试样。测定总干固体和摔发性固体。记录每次试验材料性状直观观案结果的详细情况，以确定其崩解程度。注：建议进一步研究测下的试验材料，比如测量有关的物理性质、化学分析及照相。8.6蜓石的使用
如果使用蛭石代替堆肥，首次接种应在含有有机物、无机物和腐熟堆肥培养液中进行，培养液的组分按表1、表2和表3，蛭石与培养液的比例为1：3（质黄/体积）。表 11 升接种溶液中的组分
驴物溶液
(见表2)
500 mL
营养成分
玉米淀粉
纤维素
堆肥摄敢液
500 mL
500 ing
+B/T 19277.1--2011/IS0 14855-1-2005表21并矿物溶液的组分
CaCl（10%游解度）
NaCl(10%溶解度）微盘元衰溶液见表3)1mL
表 31升微量元素溶液的组分
(NHJeMo,Dzt
制备堆肥接种提取液时，将离熟堆肥涨加到去离子水[20%（质量/体积)]，漏合并放置30min后，用孔径约为1Ⅱmm的滤网过滤去其中行泥。重理想的过滤方式是用滤纸或离心机以1000r/min运行15min.
配制所需质凿的蛭石与培养液混合物,在每个活化反应器中放人1kg混合物。活化反应器分别称量后，在50亡土2℃的环境下培育3d～4d。如有必要，每天称量反应器，可用不含氟的自来水、去离子水或蒸馏水补足至原质量，另外，用铲或勺子搅拌混合物以确保其均勾曝气。经此法处理的蛭石称为“活化蛭石*，可以替代腐熟堆肥（见8.1)作为培养基放人堆肥容器。在常规试验中，每个堆肥容器中放人800活化蛭石。试验中,循化蛭石与样品的投人量取决于堆肥容器的尺寸,两者的投人比例宜为干重比4=1,并丑体积约占堆肥容的--半，容器内要有足够的项部空间确保可手动翻转。一般情况下，堆靶容器的容积为3L，称取培育好的活化蛭石200g（T重）和试验材料50g（干重），混合均匀后敲人堆肥容器：
8.7使用蛭石复原操作过程和碳平衡试验结束时，通过提取蛭石培养基、复原并测定试验材料残留量、生物分解副产物含量和生物质含量。每个容器的试验可进行单独分析或对全试验综合分类分析。所得生物质、试验材料残留虽，副产物含量，可与试验中的二氧化碳释放量相结合，进一步验证最终碳平衡。通过对原试验样品的碳含量分别与试验中转化为二氧化碳的碳含量、转化为生物质的碳含、残留试验样品和生物分解副产物的破含最进行比较，从而确定最整的生物分解程度。对于不同材质的试验材料进行提取时，初步依改用水和/或其他有机落剂提取，以选择适合的溶剂。
分析方法包括：光谱法（红外，紫外分光光度，核磁共振等），色谱法，重量分析，元素分析等。这些方法可直接用于提取物和/或浓缩提取物。提取物也可进行生物毒性试验。9计其与结果的表示
9, 1 计算二氧化碍理论释放量
按式(1)计算每个堆肥容器中试验材料产生的二氧化碳理论释放量（ThCO，）.以克（g）表示。ThCO, -Mro1 X CtoT X 44/12
式中·
Mrr--武验并始时加人堆肥容器的试验材料中的总干固体，单位为克(g)：Ctor
--试验材料中总有机碳与总干固体的比，单位为克每克(g/g)：TTIKANYKACA
...--( 1)
GB/T 19277.1—2011/IS 14855-1.200514和12分别表示二氧化碳的分子画和碳的原子量。9.2计算生物分解百分率
每个测量期间用式（2)根据累计放出的二氧化碳的量，计算试验材料生物分解百分率口（%）：D. =[(C02) -(C,)/1C0× 100
·式中:
.-..( 2
(CO,)T·每个含有试验混合物的堆肥容器器计放出的二氧化碳量，单位为克每个容器（g/容器）：
（CO,）—空白容器累计放出的二氧化碳量平均值，单位为克每个容器（g/容器）；ThCO—试验材料产生的二氧化碳理论释放量，单位为克每个容器（g/容器）。如果每个结果的相对偏差小于20%，则计算平均生物分解百分率，否则，单独便用每一个堆肥容器的数值。
使用同样方祛计算参比材料的生物分解率。9.3计算质整损失
根据挥发性固体含盘，按示例计算质量摘失，参见附录C。9.4结果妻示
填好每大有关试验材料、参比材料和空白材料的测整值和计算值的表格，参见附录E。将每一个含有试验材料和参比材料的堆肥容器及空白堆肥容器放出的累计二氧化碳释放量相对时间作曲线（参见附录B），作出试验材料和参比材料的生物分解曲线（生物分解百分率与时间的关系曲线>(参见附录B中图 B.2)。如果各个测量值的偏差不超过20%,则采用平均值，否则,作出每一个堆肥容器的生物分解曲线。
从生物分解曲线的平坦部分读取平均生物分解率值，将它标为最终试验结果。如累试验材料由离散的物片组成，则应定性描述试验材料的期解程度。如果可能，还可以进一步提供其他资料，如照片，相关物理性质的实测值。10结果的有效性
只有试验符合下列事项，才可认为有效：a）45d后参比材料的生物分解百分率超过70%；b）在试验结束时每个堆肥容器的生物分解百分率之间的相对偏差不超过20%；c）在增养前10d内，空白容器中接种物产生50mgCO/挥发性固体（平均值）至150ngCO./g挥发性固体(平均值)。
11试验报告
试验报告应当列出所有有关资料，尤其是下列资料：a)
引用的标准：
b）所有标识和描述试验材料所需的资料,比如：干面体含量、挥发性固体含量、有机碳含量、形状或外观；
标识和描述试验零比材料所需的任何资料及其有机碳含量；d）堆肥容器的容积、试验材料，参比材料和接种物的量，以及用来测定二氧化碳和碳的仪器的主8
要特征，
GB/T I9277.1—2011/IS0 14855-1:2005堆肥的资料，比如来源、肥龄、接种日期、存储、处理、稳定、总干固体，挥发性固体、愁浮液的PH值，总氮含量或挥发性脂肪殿：每一个堆肥容器测出的释放的二氧化碳和生物分解百分率及其平均值，可以采用图表形式，也f
可以采用曲线形式,以及试验材料和参比材料的最终生物分解程度和接种物的活性(空白容器10d后产生的二氧化碳量）：
在试验期间和试验结束后接种物和试验材料的直观检查的结果，姑水分含量，莓菌生长，色译、结构、气味、扇解程度以及物理测量值和/或照片h)
在试验开始和试验结束后每一个堆肥容器的质量如测量质量损失，则注明详细的质量损失情况，
试验结果不合格的理由
如使用蛭石，则标明其来源、类型和用量；k)
如需要，列出碳平衡测定结果。9
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