JJG 773-2013 医用γ射线后装近距离治疗辐射源检定规程 JJG773-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家计量检定规程JJG 773—2013
医用射线后装近距离治疗辐射源Mcdical Radiation Source for y-ray Afterloading Brachytherapy2013-02-16发布
2013-08-16实施
国家质量监督检验检疫总局发布JIG 773—2013
医用射线后装近距离治疗
辐射源检定规程
Verification Regulation nf Medical RadiationSource for y-ray Afterloading BrachytherapyJJG773—2013
替代JJG773--1992
归口单，位：全国电离辐射计量技术委员会主要起草单位：深圳市计量质量检测研究院浙江省计量科学矿究院
河南省计科学研究院
加起草单位：湖北省人民医院
北京市计量检测科学研究院
本规程委托全国电离辐射计量技术委员会负责解释本规程主要起草人：
JJG773-2013
周迎春（深圳市让量质量检测研究院）毛定立（浙江省计凿科学研究院）李名兆（深圳市计量质量检测研究院）马长征（河南省计量科学研究院）参加起草人：
徐利明（湖北省人民医院）
涛（深圳市让量质量检测研院）徐
鲁向（北京市计量检测科学研院）引言bzxz.net
范围·
引用文件．
术语和计量单位
3.1术语·
3.2计量单位
4概述…
5计量性能要求
剂量重复性·
剂量误差·
源的等效活度
辐射方向性…·
源传输到位偏差
通用技术条件.
设备标牌
显示·
7计量器具控制
检定条件
检定项H
检定方法·
检定结果的处理
检定周期
附录A
附录B
附录C
附录D
附录E
随录F
随录G
电离室线度修正因了
JJG 773—2013
水中吸收剂量与照射量转换因子C及与空气比释动能转换因子Cu后装治疗常用核素照射量率带数和空气比释动能率常数水介质衰减和散射修正因子S（\）水模体中测堂支架
医丫射线后装近距离治疗辐射源检定记录格式式样检定证书/检定结果通书内页格式式样(「)
：（2)
（2）
（3）
JJG773—2013
本规程依据JJF10022010《国家计量检定规程编写规则》编写。本规程替代JJG 7731992《近距离Y射线后装治疗辑射源》。本规程与JJG 773一1992相比，除编辑性修改外，主要技术差异如下：一依据JJF1002—一2010的要求，踏加了引言；一增加电商室线度修正的定义（见3.1.5）；并在吸收剂量计算公式中、改剂量梯度修正因子为电离室线度修正因子（见7.3.2.1及附录八)；修改了放射源随机选择的多（放射）源系统的后装辐射源输出剂量重复性的要求，从5%修改为不大于3.0%（见5.1.2；增加了辐射方向性的要求和检定方法（见5.4及7.3.4)；修改了模体及测量支架要求（见7.1.2.2），一增加了唆收剂虽误差检定中对施川器种类的要求，规定“检定时，施用器必须至少包括软管施用器和种金属施用器”（见7.3.2.5）；源传输到蕴差的检定方法中，对于用慢感光胶片的方法，悠改了原规程的描述，使检定具有可操作性，同时遥过规定放射源形成的影像尺寸以规范成像质量，从而提高测量的准确度（见7.3.5.1）增加了典型放射性核素的空气比释动能转换因子Cu的数值查询（见附录B)。JJG773的历次版本发布情况为：JJG773—1992.
1范围
JJG773—2013
医用?射线后装近距离治疗
辐射源检定规程
本规程适用于医用射线后装近距离治疗辐源（剂量率范围约为0.0lGy/min~5Gy/rnin）的首次检定、后续检定和使中检查。本规程不适用于医用中子近距离后装治疗辐射源、医用贴敷治疗辐射源和粒子植人治疗辐射源等的检定。
2引用文件
本规程引用下列文件：
JF 1035电离辐射计量术语及定义GB4075密封放射源一般要求和分级GB9706.13—2008医用电气设备第2部分：自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求【IEC60601-2-17：2004，IDT】GB7.121-2002后装 源近距离治疗卫生防护标准凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程；凡足不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的参改单）适用于本规程。3术语和计量单位
JJF1035电离辐射计量术语及定义》界定的及以下术语和定义适用于本规程，3，1术语
3,1.1后装技术afterloading techniques预先在病人需要治疗的部位正确地放置施扭器，然后将贮源器内放射源输人施用器内实施治疗的技术。
3.1.2射线后装近距离治疗Y-rayafterloadingbrachytherapy采用后装技术，依照临床要求，使?放射源在人体自然腔、管道或组织间驻留或运动而达到预定的剂量及其分布的--种放射治疗手段。3.J.3施用器radiation sourcesapplicaton预先放入人体腔、管道或组织间，供放射源驻留或运动，并实施治疗的特殊容器，又称施治器。例如针、管或具有其他特殊形状的施用器。3. 1. 4贮源器store container of radiarion sources赔存后治疗用放射源的器。
3.l.5电离室线度修正correction of iorizationchamberdimensior在剂量场中，山于距离点源太近，电离室不能被看做点操测器所进行的修正，这种修正主要与电离室空腔的最大尺寸及点源至电离室的距商有关。1
JJG773—2013
3.1.6（放射）源的等效活度appioximalcaclivityofthetadiosctivesource在距放射源相同距离处，当密封政射源产生的空气比释动能率与同种核素裸源产生的空气比释动能窄相同时，则把裸源的活度称为该种核烹密封源的等效活度。有时也称为表观活度。
3.2计量单位
3.2.1吸收剂量单位：戈瑞，符号：Gy;3.2.2长度（距离）单位：米或蔻米，符号：em或wm；3.2.3时间单位：分钟或，符号：min或s；3.2.4温度单位：据氏度，符号：℃C；3.2.5气乐单位：千帕［斯卡7，符号：a。4概述
医用射线后装近距离治疗辐射源（以下简称居浅辐射源）采用后装技术，将丫放射源传输到定位置按项计剂单进行照射。该剂量必须经过预光测量，它包括单（放射）源系统、源可单独选择的多（放射）源系统及源随机选择的多（放射）源系统的后装辐射源。
医用射线后装近距离治疗辐射源主要由以下几部分组成：操作控制系统，源驱动系统、些源器和故射源几个部分组成。临床主要应用于腔内肿瘤的放射治疗。5计量性能要求
5.1剂垂复性
5.1.1单（放射）源及源可单独选择的多（放射）源系统的后装辐射源，其剂量重复性不大下1.0%，
5.1.2放射源随机选择的多（放射）源系筑的后装辐射源，其剂单重复性不大于3. 0%。
5.2剂量误差
在水中指定位置，选用标准或常用的施用器，后装辐射源的吸收剂量与实际测堂结果间的和对误差不超过士6%。
5.3源的等效括度
对于单（放射）源及源可单独选择的多（放射）源系统的后装辐射源，放射源厂家提供的源活度与测得的源等效活度的相对误差不超过土10%。5.4辐射方向性
对于单（放射）源及源可单独选择的多（放射）源系统的后装辐射源，不超过12.0%;
对于放射源随机选释的多（放射）源系统的后装辐射源，不超过上3.0%。5.5源传输到位偏差
后装辐射源的Y射线源传输到施用器内驻留位罩的偏差不超过土1mm,2
6通用技术条件
设备标牌
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应清晰标注设备的名称、型号、综号、制造！商及生产日期。6.2显示
放射源起动、传输、驻阐及返回工作贮源器的源位显示与治疗通道，服射总时间及计数时间的显示，必须清晰、明确。7计量器具控制
计量器具控制包括首改检定、后续检定和使用中检查。7.1检定条件
7.1.1坏境条件
温度：(15~35)t;
大气压强：（86～110）kP;
相对湿度：30%~75%。
7.1.2检定设备
7.1.2.1电离室剂量计
检定用的电离室剂量计须经法定计量检定机构检定合格，并附有卡值层不低于1.5mmCu的x射线和\Cn射线校准因子，其所配电商室的基本特性见表1。表 1 电离室特性要求
电离室形浆
内腔直径
7.1.2.2模体及测量点架
内腔长度
极化效应
萨转烨响
不超过土0.5%
模体应使用水或水等效材料，其体积不小于20m×15cm，水模体中测串支架的材料应使用聚苯乙烯或有机玻璃材料：量支架结构见附录E7.1.2.3其他计量器具
按定的其他计邀器具刻于表2
表2检定用其他计量器具
计时器
温度计
气压让
盈度计
测量范围
(0~~10 000) 5
(0~50)
(8610)Pa
(0--200）mm
(0~200）mm
30%～100%
最小分度值
7.2检定项围
检定项月见表 3。
检定项目
剂量重复性
剂量误差
源的等效活度
辐射方向性
源传拍到位偏差
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表3检定项目一览表
音次检定
淀：“+”为应检项月，“—-”为可不检项目。7.3检定方法
7. 3. 1剂量重复性
后续检定
使用中检查
7.3.1.1将电离室和施用器同定在模体中，电离室与施器轴线间距不小于5cm，选一组固定的照射参数，分别照射10改，则重复性S为KD.
式中：
-第i次剂量值；
n 次剂量值的筛术平均值。
7.3.1.2对于效射源可选择的多（效射）源系统，按7.3.1.1的方法求出每个源的剂量重复性，其重复性的最火值，即为源可选择的多源系统剂量重复性。7.3.1.3对于放射源随机选择的多（放射）源系统，按7.3.1.1的方法求出常用源红合的重复性。
7. 3. 2 剂量误差
7.3.2.1将电离室分别放在模体中距施用器等距离的四个相互垂直的方位上，施用器与电离室平行放置，电离室儿何中心和源的等效中心在同一面上，该平面与电离室轴线垂直，施用器与电离室轴线间距不小于5cⅡ。选定照射参数，将源传送到施用器中，分别对每一位置照射，测量5次，对四个方位的全部读数求取算术平均值，然启按式（2）或式（3）计算吸收剂量：D.-MuN.kTChC
式中：
水中吸收剂量（cGy)；
M——剂量计读数的平均值（2.58×10-C/kg）N.
电离室剂量计照射量校准因子；π一-空气密度修正因子（对于非密封电离室：=4
273.2+T101.3
T为模
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体温度，C，P为气压，kPa；对于密封电离室，km=1.000)；Ci.
水吸收剂量与照射量的转换因了［cGy/(2.58×10C/k）l，见附录BCa
电离室线度修正因子，见附录A。D.-M_·N.·krpCu-Ca
式中：
M—剂量计读数的平均值（cGy)：N—电离室剂量计空气比释动能校准因子：Cu-—-水中吸收剂量与空气比释动能的转换因子，见附录B;其地同式（2）：
电商室剂量计读数量值为照射量（单位为2.58×10-*C/kg）时，用式（2）计算；电离室剂量计该数量值为空气比释动能（单位为Gy）时，用式（3）计算。7.3.2.2在指定位置处，标称值（用户使出值）D.与水中实测的吸收剂量D的相对误差%为：
gp = Dg=D-× 100%
7.3.2.3对源可单独选择的多（放射）源的后装辐射源，应对每个放射源分别进行吸收剂量测量及其相对误差，以模最大的相对误差为检定结果。7.3.2.4对放射源随机选择的多（放射）源后装辐射源，应取最少的源组合，按7. 3.1.1的方法迹行吸收剂量测量，并求其相对误差。7.3.2.5检定时，施用器必须至少包括软暂施用器和一种金属施用器，无软管施用器者选用常用施用器，
7. 3. 3源的等效后度
7.3.3.1对于单（放射）源及源可单独选择的多（放射）源系统，选用软管施比器（无软管施用器者选带用施用器），按7.3.2.1在一定距离处对每个放射源分别进行吸收剂量D。的测量。然后按式（5）或式（6）计算每个效射源的等效活度Am。Dar
式中：
Ap.Cu·Sm
源的等效活度（MBq）：
源传输到位后测得的水中吸收剂量率（cGy/min），D，计算见式（2)；(5)
水中吸收剂量与照射最的转换因 [cGy/(2. 58 × 10 - C/kg)]，见附录;
随用器与电离室轴线的同距（cm）；照射量率带数（2.58×10*cmC，kg！.MBg1min，见附求Csr)
水介质衰减和散射修IF因子，见附录D.D.r
ATC·S()
式中：
JJG773—2013
D一源传输到位后测得的水中吸收剂率（cGy/min）：D计算见式（3)：t一空气比释动能率常数（cGyrm2·MBg-!·min-1)，见附录C；其他同式（5)。
电离室剂量计读数量值为照射量（单位为2.58×104C/kg）时，用式（5）计算：电离室剂量计读数量值为空气比释动能（单位为cG）时，用式（6）计算。源的等效活度也可以通过用并型电离室量放射源的空气比释动能强度计算得到，7. 3.3.2经过衰变修止后，射源厂商提供的源活度A与测得的源等效活度 AF的相对误差为：
8x=个=Am ×110%
注：2Ir炫素的半意期为，（73.831+0.008）d；13TCs核素的半衰期为：（30.1±0.2）*o核素的毕爱期为：（5.2714±0.0005）、(7)
7.3.3.3对源可单独选择的多（放射）源的后装辐射源。应分别测量每个放射源的等效活度及其相对误差，以模最大的相对误差为检定结果。7.3.4辐射方向此
7. 3. 4. 1 检定方法同 7. 3. 2。H算四个相互垂自的方位上各测量点 6 次照射的剂量算术平均值的差异。辐射方向性U按式（7）计算。U= Dm_Dn
武中：
四个测点中5玖照射的剂量算术平均值的最大值；Dmm—一四个测量点中 5次照射的剂量算术平均值的最小值；四个相互垂直的为位上5次照射的全部剂量算术平均值。D。
2.3.4.2检定时，施用器必须至少包括软管施用器和一种金属施用器，无软管施用器者选用常川施用器。
7.3.5源传辅到位偏差
源传输到位偏差的浏量方法可采用以下两种方法之-。7.3.5.1取1张感光胶片，将施用器（最好是透明施用器）紧黏在胶片上，并在胶片上标记好相对位置0点标志，如在用器轴线标记施用器顶端位置。取5点驻留点，相邻驻留点的间距大于2.0cm：然后将政射源送到施用器中一个规定的驻留点1，选择合适的照射时问照射，使胶片感光，感光形或的影像（黑斑）尽可能小。按上述方法分别将放射源送到-施用器中其余4个驻留点，照射胶片。用卡尺测量5张胶片上各驻留点影像中心至相对位置点标志的距离，计筛出各耻留点的间距，并与后装辐射源的设定值进行比较，其最大差值为到位偏差：放射源在某一驻留点照射成像对其他驻留点成像影响不人时，也可以采用一张胶片对5个驻留点照射成像，然后用卡尺测量胶片上5个驻留点影像中心间的距离，并与后装射源的设定值进行比较，其最大差值为到位偏差。6
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7.3.5.2将于源传输到位误差满量的透明施用器固定在源到位检查直尺上，取5点驻留点位置测量：相邻驻留点的间距大于2.0crn，将放射源或模拟源传输到检查尺上的某一个预定位置（驻留点），作为相对位置○点。再分别将放射源或模拟源送到其余4个驻留点，观测这4个驻留点至相对位置0点的距离，并与设定值进行比较：其最大差值为到位偏差。7.4检定结果的处理
7.4.1按7.3规定检定合格的后装辐射源，出其检定证书；检定不合格的，出具检定结果通知证乃，注明不合格项目，禁止在临床上使用。不合格的后装辐射源修理后，必须经重新检定合格，方可使用。？.4.2检定证书内页格式见附录F。检定结果通知书应注明不合格项目。7.5检定周期
医用Y射线后装治疗辆射源的检定周期一股不超过1年。新安装、更换放射源，影响射线束部件经理店的后装辐射源，在使用之前，必须进行首次检定。
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