GB/T 29784.2-2013
基本信息
标准号： GB/T 29784.2-2013
中文名称：GB/T 29784.2-2013
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 2013
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标准简介
GB/T 29784.2-2013 电子电气产品中多环芳烃的测定 第2部分: 气相色谱-质谱
GB/T29784.2-2013
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标准内容
ICS31.020
中华人民共和国国家标准
GB/T29784.2-2013
电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分：气相色谱-质谱法
Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in electrical and electronicproducts—Part 2:Gas chromatographic method with mass spectrometric detection2013-10-10发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-02-01实施
GB/T29784《电子电气产品中多环芳烃的测定\分为四个部分：第1部分：高效液相色谱法；
一第2部分：气相色谱-质谱法；第3部分：液相色谱-质谱法；
—-第4部分：气相色谐法。
本部分为GB/T29784的第2部分。本标准按照GB/T1.1--2009和GB/T20001.4—2001给出的规则起草。GB/T29784.2-2013
请注意本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297)提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、江苏省检验检疫科学技术研究院，深圳市计量质量检测研究院、中华人民共和国深圳出人境检验检疫局，中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国电子技术标准化研究院。本部分主要起草人：何重辉、曹丽华，陈建国、洪颖、王金陵、徐晓萍、刘志红，幸苑娜、殿居易、高坚、武海云、王亚春，张赛男。
电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分：气相色谱-质谱法
GB/T29784.2—2013
警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任来取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关规定的条件。1范围
GB/T29784的本部分规定了电子电气产品璨合物材料中多环芳烃的气相色谱-质谱测定方法。本部分适用于电子电气产品聚合物材料中多环芳烃的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/Z20288电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求GB/T29784.1一2013电子电气产品中多环芳烃的测定第1部分：高效液相色谱法3术语和定义
GB/T29784.1—2013界定的术语和定义适用于本文件。4方法提要
将分析试样破碎后-经超声萃取，必要时再经固相萃取柱净化后，浓缩、定容，用气相色谱-质语法(GC-MS)测定，外标法定量，
5试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂5.1液氮：工业级。
5.2甲苯：色谱纯。
5.3正已烧。
5.4二氮甲烷。
5.5异内醇。
5.6正已烷+二氯甲烷溶液（7+3)：将正已烷（5.3)和二氯甲烷（5.4)按体积比7：3配制。5.7氮气：纯度≥99.99%，
5.8氮气：纯度≥99.999%
5.9多环芳烃标推物质：纯度≥96%。5.10多环芳烃混合标准溶液：准确称取适量多环芳烃标雅物质（5.8），用甲苯（5.2)配制成所需浓度的GB/T 29784.2—2013
标准落液，也可购买市售的有证混合标准溶液。5.11硅胶固相萃取柱：2多，10mL或相当者，使用前用正已烷(5.3)浸润。5.12滤膜：有机相针筒过滤膜，0.22μm或相当者。5.13顶空瓶：容量40tL，棕色
6仪器和装置
6，1气相色谱-质谱联用仪：配有电子表击电离源（EI)。6.2超声波清洗器：配有温控器，功率200W。6.3粉碎仪或类似设备。
6.4分析天平：精度0.1mg。
6.5旋转蒸发仪
6.6高速离心机。
6.7固相萃取装置。
7样品制备
用于电子电气产品的聚合物材料或根据GB/720288的拆分方法所取得的分析样品，应切碎室2mm~3tmm以下的颗粒：对于手工剪切困难的材料，经液氮<5.1)冷冻后用粉碎仪（6.3）破碎成粒径为2 mm~3 mm以下的颗粒
注，选择合适的粉碎仪，防止在粉碎过程中，因温度升离，造成多坏芳烃的损失。8分析步骤
8.1萃取
称取约1g粉碎后的试样，精确到1mg，置于顶空瓶（5.13）内，加入20mL的甲苯（5.2），密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器（6.2）中，在60℃士5℃的条件下，超声萃取60min。待顶空瓶冷却至室温后，将萃取液转移至旋转蒸发仪（6.5》的蒸发瓶中，并用5mL甲苯分二次洗涤顶空瓶，合并上述溶液，经旋转蒸发至约0.5mL，加人1mL正已烷（5.3）振荡溶解，再用2mL正已烷分二次洗涤蒸发瓶，若溶液澄清，全部转移至具塞试管中，用氮气（5.7)吹并定容至1.00mL，过滤膜（5.12)，滤液供8.3测定，若溶液不澄清，则全部转移至离心管，加入0.1tnL异丙醇（5.5），经高速离心机（6.6）离心后，取上层清液按8.2进行净化处理。
8,2净化
用6ml.正已烷（5.3)浸润硅胶固相萃取柱（5.11)，待液面下降至硅胶顶部时，将待净化的试样溶液（8.1)上样，控制流速在1mL/min以下；再用1mL正已烷分二次洗涤离心管，用此洗涤液淋洗萃取社，控制流速在1mL/min以下，充掉上述过柱液；用10mL正已烷+二氯甲烷溶液（5.6)洗脱，收集洗脱液，用氮气（5.7）吹并定容至1.00ml，过滤膜（5.12），滤液供8.3测定。8.3测定
8.3.1气相色谱-质谱参考分析条件使用的仪器不同，最佳分析条件也可能不同，因此不可能给出气相色谱分析的通用参数。设定的参2
数应保证被测组分得到有效的分离和测定。下列给出的参数已被证明是可行的：GB/T29784.22013
a）色谱柱：30m（柱长）×0.25mm（内径）×0.25μm（膜厚）,DB-5石英毛细管柱\或相当者，b)
色谱柱升温程序：起始温度50℃.保持1min;以25℃/min升温至200℃：以8C/min升温至315℃，保持5min；
进样口温度：280℃；
传输线温度：300℃；
离子源温度：280℃+
载气：氨气（5.8).柱流量1.0mL/ming）
电离方式：EI；
电离能量：70eV;
质量扫描范围：40amu450amu；
测定方式：选择离子监测方式；k)
进样方式：脉冲不分流进样，1. 0 min后开阀：1
溶剂延迟：3.5min;
m）进样量:l μL。
气相色谱-质谱定性及定量分析
取试液（8.1或8.2)利多环芳烃混合标准溶液(5.10)按8.3.1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合多环芳烃的定性离子（参见附录A）进行定性；以定量离子（参见附录A）用外标法定量。多环芳烃典型气相色谱-质谱图参见附录B。8.3.3空自试验
随同试样进行空白试验。
9结果计算
按式（1)计算试样中多环芳烃1的含量X：：x
A, Xc XV
式中：
X，多环芳烃i的含量,单位为毫克每于克(mg/kg);A.
一试液中多环芳烃i的峰面积；
A，—混合标准溶液中多环芳烃主的峰面积，c
混合标准溶液中多环芳烃的浓度，单位为毫克每升（mg/)：试液最终的定容体积，单位为毫升（mL)；最繁试液代表的分析试样量，单位为克（官）。测定结果以各多环芳烃的含基分别表示,取两次测定的算术平均值，保留两位有效数字。10测定低限
本部分16种多环芳烃的测定低限为0.1tng/kg。.(1)
1）DF-5石英毛细管柱是由安捷伦公司提供的产品商品名。给出这一信息是为了方便本部分的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。3
GB/T 29784.2-2013
回收率和精密度
11.1回收率
16种多环芳烃在0,4mg/kg.1.0mg/kg和5.0mg/kg三个水平进行标准添加回收试验，其回收率为64,8%~95.6%.
2精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%附录A
(资料性附录)
16种多环芳烃的分子式、相对分子质量和特征碎片子16种多环芳烃的分子式，相对分子质量和特征碎片离子参见表A.1GB/T29784.2—2013
表A.116种多环芳烃的分子式、相对分子质量和特征碎片商子序号
化学名称
苯并[a]葱
举并[荧蕙
羊并[k]荧意
苯并[a
节苯1,2,3-cd花
二苯并[a,h]惠
苯并g，h.门(二禁嵌苯）
分子式
ChaHis
Cra Hia
Can Hia
Ca Hia
相对分子质量
特征碎片离子/arnu
128,129,127
152,151,153
154,153,152
166,165,167
178,179,176
178,176,179
202,101,203
202,101,203
228,229,225
228,226,229
252,253,126
252,253,125
252,253,126
276,138,227
278,139,279
275,138,277
GB/T29784.2—2013
附录B
(资料性附录）
16种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图16种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图参见图B.1丰度
4. 305. 30B. 307. 30 8. 309. 30 10. 30 11. 30 12. 30 13. 30 14. 30 15. 30 16. 30 17. 3018. 30 19. 30 20. 30时间/min说明：
Naphthalenes
Acenaphthylene,
Acenaphthene;
Fluorenes
Phenanthrene
Anthracene
Fluoranthene:
Pyrenei
本[al意
苯并[]荧蒽
苯并k荧菌
苯并[a]芪
苯[1,2,3cd]花
二苯并[a,h】煎
苯并[g,h.(二嵌苯)
Benzo[a]anthracene;
Chrysene:
Benzo! b]fluoranther:e?
Benzo klfluoranthere:
Benzo[alpyrene;
Indeno[1,2,3-cd]pyrene
Dibenzola.hlanthracene;
BenzoLg,h,ilperylene.
图B.116种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图中华人民共
国家标准
电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分：气相色谱-质谱法
GB/T29784.2—2013
中国标雅出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013)北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
发行中心：(010)51780235
总编室：（010)64275323
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880X12301/16
5字数14千字
印张0.75bZxz.net
2013年12月第一版 2013年12月第一次印刷书号：155066-1-478412
如有印装差错
由本社发行中心调换
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中华人民共和国国家标准
GB/T29784.2-2013
电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分：气相色谱-质谱法
Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in electrical and electronicproducts—Part 2:Gas chromatographic method with mass spectrometric detection2013-10-10发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2014-02-01实施
GB/T29784《电子电气产品中多环芳烃的测定\分为四个部分：第1部分：高效液相色谱法；
一第2部分：气相色谱-质谱法；第3部分：液相色谱-质谱法；
—-第4部分：气相色谐法。
本部分为GB/T29784的第2部分。本标准按照GB/T1.1--2009和GB/T20001.4—2001给出的规则起草。GB/T29784.2-2013
请注意本标准的某些内容可能涉及专利，本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297)提出并归口。本部分起草单位：中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、江苏省检验检疫科学技术研究院，深圳市计量质量检测研究院、中华人民共和国深圳出人境检验检疫局，中华人民共和国宁波出人境检验检疫局、中国电子技术标准化研究院。本部分主要起草人：何重辉、曹丽华，陈建国、洪颖、王金陵、徐晓萍、刘志红，幸苑娜、殿居易、高坚、武海云、王亚春，张赛男。
电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分：气相色谱-质谱法
GB/T29784.2—2013
警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任来取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关规定的条件。1范围
GB/T29784的本部分规定了电子电气产品璨合物材料中多环芳烃的气相色谱-质谱测定方法。本部分适用于电子电气产品聚合物材料中多环芳烃的测定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/Z20288电子电气产品中有害物质检测样品拆分通用要求GB/T29784.1一2013电子电气产品中多环芳烃的测定第1部分：高效液相色谱法3术语和定义
GB/T29784.1—2013界定的术语和定义适用于本文件。4方法提要
将分析试样破碎后-经超声萃取，必要时再经固相萃取柱净化后，浓缩、定容，用气相色谱-质语法(GC-MS)测定，外标法定量，
5试剂和材料
除非另有规定，仅使用分析纯试剂5.1液氮：工业级。
5.2甲苯：色谱纯。
5.3正已烧。
5.4二氮甲烷。
5.5异内醇。
5.6正已烷+二氯甲烷溶液（7+3)：将正已烷（5.3)和二氯甲烷（5.4)按体积比7：3配制。5.7氮气：纯度≥99.99%，
5.8氮气：纯度≥99.999%
5.9多环芳烃标推物质：纯度≥96%。5.10多环芳烃混合标准溶液：准确称取适量多环芳烃标雅物质（5.8），用甲苯（5.2)配制成所需浓度的GB/T 29784.2—2013
标准落液，也可购买市售的有证混合标准溶液。5.11硅胶固相萃取柱：2多，10mL或相当者，使用前用正已烷(5.3)浸润。5.12滤膜：有机相针筒过滤膜，0.22μm或相当者。5.13顶空瓶：容量40tL，棕色
6仪器和装置
6，1气相色谱-质谱联用仪：配有电子表击电离源（EI)。6.2超声波清洗器：配有温控器，功率200W。6.3粉碎仪或类似设备。
6.4分析天平：精度0.1mg。
6.5旋转蒸发仪
6.6高速离心机。
6.7固相萃取装置。
7样品制备
用于电子电气产品的聚合物材料或根据GB/720288的拆分方法所取得的分析样品，应切碎室2mm~3tmm以下的颗粒：对于手工剪切困难的材料，经液氮<5.1)冷冻后用粉碎仪（6.3）破碎成粒径为2 mm~3 mm以下的颗粒
注，选择合适的粉碎仪，防止在粉碎过程中，因温度升离，造成多坏芳烃的损失。8分析步骤
8.1萃取
称取约1g粉碎后的试样，精确到1mg，置于顶空瓶（5.13）内，加入20mL的甲苯（5.2），密闭，将试样充分浸润后，放入超声波清洗器（6.2）中，在60℃士5℃的条件下，超声萃取60min。待顶空瓶冷却至室温后，将萃取液转移至旋转蒸发仪（6.5》的蒸发瓶中，并用5mL甲苯分二次洗涤顶空瓶，合并上述溶液，经旋转蒸发至约0.5mL，加人1mL正已烷（5.3）振荡溶解，再用2mL正已烷分二次洗涤蒸发瓶，若溶液澄清，全部转移至具塞试管中，用氮气（5.7)吹并定容至1.00mL，过滤膜（5.12)，滤液供8.3测定，若溶液不澄清，则全部转移至离心管，加入0.1tnL异丙醇（5.5），经高速离心机（6.6）离心后，取上层清液按8.2进行净化处理。
8,2净化
用6ml.正已烷（5.3)浸润硅胶固相萃取柱（5.11)，待液面下降至硅胶顶部时，将待净化的试样溶液（8.1)上样，控制流速在1mL/min以下；再用1mL正已烷分二次洗涤离心管，用此洗涤液淋洗萃取社，控制流速在1mL/min以下，充掉上述过柱液；用10mL正已烷+二氯甲烷溶液（5.6)洗脱，收集洗脱液，用氮气（5.7）吹并定容至1.00ml，过滤膜（5.12），滤液供8.3测定。8.3测定
8.3.1气相色谱-质谱参考分析条件使用的仪器不同，最佳分析条件也可能不同，因此不可能给出气相色谱分析的通用参数。设定的参2
数应保证被测组分得到有效的分离和测定。下列给出的参数已被证明是可行的：GB/T29784.22013
a）色谱柱：30m（柱长）×0.25mm（内径）×0.25μm（膜厚）,DB-5石英毛细管柱\或相当者，b)
色谱柱升温程序：起始温度50℃.保持1min;以25℃/min升温至200℃：以8C/min升温至315℃，保持5min；
进样口温度：280℃；
传输线温度：300℃；
离子源温度：280℃+
载气：氨气（5.8).柱流量1.0mL/ming）
电离方式：EI；
电离能量：70eV;
质量扫描范围：40amu450amu；
测定方式：选择离子监测方式；k)
进样方式：脉冲不分流进样，1. 0 min后开阀：1
溶剂延迟：3.5min;
m）进样量:l μL。
气相色谱-质谱定性及定量分析
取试液（8.1或8.2)利多环芳烃混合标准溶液(5.10)按8.3.1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合多环芳烃的定性离子（参见附录A）进行定性；以定量离子（参见附录A）用外标法定量。多环芳烃典型气相色谱-质谱图参见附录B。8.3.3空自试验
随同试样进行空白试验。
9结果计算
按式（1)计算试样中多环芳烃1的含量X：：x
A, Xc XV
式中：
X，多环芳烃i的含量,单位为毫克每于克(mg/kg);A.
一试液中多环芳烃i的峰面积；
A，—混合标准溶液中多环芳烃主的峰面积，c
混合标准溶液中多环芳烃的浓度，单位为毫克每升（mg/)：试液最终的定容体积，单位为毫升（mL)；最繁试液代表的分析试样量，单位为克（官）。测定结果以各多环芳烃的含基分别表示,取两次测定的算术平均值，保留两位有效数字。10测定低限
本部分16种多环芳烃的测定低限为0.1tng/kg。.(1)
1）DF-5石英毛细管柱是由安捷伦公司提供的产品商品名。给出这一信息是为了方便本部分的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。3
GB/T 29784.2-2013
回收率和精密度
11.1回收率
16种多环芳烃在0,4mg/kg.1.0mg/kg和5.0mg/kg三个水平进行标准添加回收试验，其回收率为64,8%~95.6%.
2精密度
在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%附录A
(资料性附录)
16种多环芳烃的分子式、相对分子质量和特征碎片子16种多环芳烃的分子式，相对分子质量和特征碎片离子参见表A.1GB/T29784.2—2013
表A.116种多环芳烃的分子式、相对分子质量和特征碎片商子序号
化学名称
苯并[a]葱
举并[荧蕙
羊并[k]荧意
苯并[a
节苯1,2,3-cd花
二苯并[a,h]惠
苯并g，h.门(二禁嵌苯）
分子式
ChaHis
Cra Hia
Can Hia
Ca Hia
相对分子质量
特征碎片离子/arnu
128,129,127
152,151,153
154,153,152
166,165,167
178,179,176
178,176,179
202,101,203
202,101,203
228,229,225
228,226,229
252,253,126
252,253,125
252,253,126
276,138,227
278,139,279
275,138,277
GB/T29784.2—2013
附录B
(资料性附录）
16种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图16种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图参见图B.1丰度
4. 305. 30B. 307. 30 8. 309. 30 10. 30 11. 30 12. 30 13. 30 14. 30 15. 30 16. 30 17. 3018. 30 19. 30 20. 30时间/min说明：
Naphthalenes
Acenaphthylene,
Acenaphthene;
Fluorenes
Phenanthrene
Anthracene
Fluoranthene:
Pyrenei
本[al意
苯并[]荧蒽
苯并k荧菌
苯并[a]芪
苯[1,2,3cd]花
二苯并[a,h】煎
苯并[g,h.(二嵌苯)
Benzo[a]anthracene;
Chrysene:
Benzo! b]fluoranther:e?
Benzo klfluoranthere:
Benzo[alpyrene;
Indeno[1,2,3-cd]pyrene
Dibenzola.hlanthracene;
BenzoLg,h,ilperylene.
图B.116种多环芳烃典型气相色谱-质谱总离子色谱图中华人民共
国家标准
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中国标雅出版社出版发行
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发行中心：(010)51780235
总编室：（010)64275323
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880X12301/16
5字数14千字
印张0.75bZxz.net
2013年12月第一版 2013年12月第一次印刷书号：155066-1-478412
如有印装差错
由本社发行中心调换
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