GB 28931-2012 二氧化氯消毒剂发生器安全与卫生标准 GB28931-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 11. 08C
中华人民共和国国家标准
GB28931—2012
二氧化氯消毒剂发生器
安全与卫生标准
Safely and sanitation slandard for chlorine dioxidcdisinfectantgenerator
2012-11-20发布
数码防伪
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2013-05-01实施
GB28931—2012
为保证化学法二氢化氯消毒剂发器的消毒效票和使用安全，依据中华人民共和国传染病院治法和卫生部消华管理办法，特制定本标滩，本标准5.3.5.4、8.6为强制性条款，其他为推荐性条款。本标准由中华人民共和国二年部出并归。木标雅由中华人民共和屋卫生部负责解释。本标消负责起草单位·中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，山东谷疾病预防控制中心
本标准参加趣草单位：人连雅希科技有限公司东山大华特科技股份有限公司，深圳欢泰华环保技术有限公司、青岛念海晟环保设备有限公司、南京华源水处理工业设备有限公司和成都齐水处理科技有限公司。
本标淮土要起草人：李涛、景洋、张流波、刘菩新、章艺、祭光，三克、王水仪、周铁步、范祥、蔡银1范围
二氧化氯消毒剂发生器
安全与卫生标准
GB 28931-2012
本标准规定了化学法二鼠化氯消声剂发生器（以下简称发生器）的技术求，应用范制、侦用方法检验方法、标志与包装、运输和贮存、用说明书和铭牌与注意事项。本标准适月于以化学反室产生二氧化氯的发生密惑消毒机。2规范性引角文件
下列文件对于本文件的应月是必不可少的。凡是注口期的引用文件,仅注期的版本适月于本文作。凡是不注后期的用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适月丁尽文件。GB/T [包装储运图示标志
白酸糖
下业用合成盐
T业用甲醇
GB/T 534I.业硫酸
GB 1616
工运笔化舞
GB/T 1518工业轰酸钢
GB2440
GB/T3624钛及钛合金无缝管
GB5083
GB 6749
生产设备安全卫生设计总则
生活饮用水卫生标准
GB/T8175数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8269片檬较
工业产品便用说明书
GB/T 9969
GB/T10002.1给水用硬聚氯乙烯(PVC-UJ)管材GB/T 19002.2给水用硬聚氯乙烯(PVC-U)管件GB/338机电产品包装通用技术条件GB/T22739.1硬或聚氯乙烯板材分类.尺寸和性能第1部分：厚度1mm以上板GB25025玻璃设备技术条件
CB/T2529：电气设备安全设计导则CBZ2、1工作场所有害因子职业接触限值HG/T325C工业亚氟酸钠
HG20535聚四氯乙烯衬里设备
JB/T2932水处理设备制造技术条件生活饮匝水消毒剂和消毒设备生安全评价规范（试行)2005年版卫生部
消毒产品标签说明书管理规范2005年版卫生部化学危险物品安全管理条例化学工业部1
GH 28931—2012
3术语和定义
下列术语和定义适旧于本文件，3.1
二氧化氟消毒剂发生器chlorinedioxidedisinfectantgeneralor使用反应原料发生化学反应生成七要产物为二氧化氯并用于消毒的设备。注：当该设备能直接对空气，医疗器械进行消毒时也称二案化氧消毒机、3.1.1
纯二氧化氯消毒剂发生器purerchlorinedioxidedisinfectantgenerator产物中一氧化氟纯度大于等于95%的一氧化氯消每剂发生器3.1.2
二氧化氯与氯混合消毒剂发生器mixed disinfectant gencrator of chlorine and chlorine diuxide以氯酸钠和盐酸为主要原料经化学反应生成二氢化氯和轰气等混合溶液的发生表置。3.2
二氧化氯浓度
hlorine dioxide concentration发生器出溶源中单位体积所含二氧化氯的质量，单3.3
二氧化氧产量
the output of chlorine dioxidem上
二氧化餐发生餐在额定工作态
下，单位时间产生二享化氧的员量：单位为g/h或kg/
氧的浓度
chlorine concentration
发生器出口溶液中单位体
积所含氛的质量，单位
氯产量the output of chlorinc二氧化氯与氯浪合消每剂发生器在正常额定T作状态下，单位时间产生氧的质量，单位为g/h或kg/h.
二氧化氯纯度the purity of chlorine dioxide发牛器在额定工作状态下，出口溶液中一氧化氧物质的量依度与所有氧氧化物质的量浓度总和之百分比，计算公式为：
二氧化氯物质的量浓度
×1co%
纯度=
所有氮氧化物质的量浓度总和
注：所有氯氧化物质的量浓虚总和站指：CIO，Cl:，C.O：，CU物质的量浓度之积。3.7
二氧化氯收率，canversion rale uf chlorinc dioxide一定时间内经测的二氧化氯产量与按主反应方程式计算的理论直的百分比。3.8
中水graywater
城市污水经处理后达到有关水质标雅，可在一定范围内重复使用的非饮用水，其水质介于自来水（［水）与排人管道内钙水（下水)之间，2
4名称与型号
4.1名称
二氧化氯发生器名称应符合《消毒产品标签说明管理规范（2005年版）》的规定：4.2型号
商品弃一心—
额宗二氧化氮产量，
纯二氢化氮消毒剂发生器
商品名H—-
二氧化氨产最·g/h
额定氧产量，/h
二氧化氟与氯混合消毒剂发生器示例1:商品名-C一_00
指额定二氧化氧产量为1CC/的纯二氢化想消毒剂发生器。示例2:商品名-H—19C90
指额定案产量为1官/b，二氧化氯产量为免的二氧化氢与敏混合消毒剂发生器。5技术要求
5.1发生器结构
发生器应包含：原料供给系统、反应系统、吸收系统、测量控制系统和安全系统。5.2原料要求
GB 28931—2012
板据反应理，最终产物的纯度和用途应选用相应规格和纯皮的化学原料。所用原料应符衍合GB/T 534.GB 338.GB/T 1618,GB 1616,HG/T 3250,GB 320,G3/T 8269,GB 2440,GB 317 或相应的国家标准利卫生安全要求。
5. 3安全性要求
5.3.1发生器的设计应符合GB5083的要求，其电气设计应符合GB/T25295的要求。5.3.2发生器采用的材料应符合GB/T10002.1、GB/T10002.2、GB/T2278S.2、GB/T3524、HG20536和GB26025的要求。
5.3.3发生器的制造应符合JB/T2532的要求。5.3.4发生器应具有安全措施和自动保护功能，故障时应报警停机。5.3.5原料输送应深用精确计装置，当计量装置异常时应报警停机；在正常工况下，连续无故障使用寿命不低于8co0h
5.3.6发生器的外观不应出现划痕、铍纹、起泡、漏涂或砂粒等缺陷，涂层表面应整光亮，颜色均勾一致.涂层牢固，
5.3.7用于饮水消毒的发生器，应符合生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》相关要求。3
GB 28931—2012
5.3.8氧酸钠法制备一氧化氯的发竺器用于饮水消毒时应配备相关的分离装置，将二氧化氯、氯与其他物质进行分离，并将分离出的氛和氯酸盐等进行相关处置。5.3.9坏境温度：5℃~-40℃环境湿度：相对湿度≤90为。技术指标的要求
发生器的技术指标应符合表1要求，5.4.1
表1发生器的技术指标要求
产量波动范围
二氧化氯丝
的质量值
二氨化氣与氟
实化率
重化氧收拿
，为无分高装置数值，
，为伙心游毒加分离器的数值
5.4.2产物氧化氧溶液的理化指标应符合表2零求。2
出口能液外观
额定值±15%
纯氧化氯清毒剂发生器含95%
二氧化氯与氯混合消部剂发生器≥0. 9纯二氧化氢消毒别发生75%
二氧化氯与氯泥合消毒制发生部60元纯二氧化氨消毒
剂发牛器≥70
额化氧与提合消部剂发量器法
氧化氯容液的理化指标要求
黄色透明，元不奔物
白口游液pH(氧化氯浓度为200mg/）5. 4. 3在饮用水消毒时,出厂水的亚氯酸根、氯酸根、铅(Pb)、示(Hg)镐(Cd)、神(As)应满足 GB 5749 的要求，
5.4.4连续运转稳定性要求：发生器调试稳定后72h内，平均抽样不少于10次，实际产最与额定产量符合表 1要求。
5.5饮水消囊控制方式及要求
处现不同流量水时，一氧化氯消毒剂发些器应采用以下儿种方我控制一复化氮的产量和投加量a）
当处理水（筐道中)的流量恒定时，向水中投期二化氯的量亦不变，因些二氧化氯发生器可以外部触点(水泵、电磁阀等)联动，这样可以保持处理后水的余量恒定：b）当处理水（管道中)的流量变化较人时，必须根据水的瞬流量按比例没加二氧化氯，利罔流量计检测水的流量，流量控制器把流暨信号转换成脉活/4tnA-~20muA电流信号控制二氧化氯发生器的二氧化氯发兰量，从而实现二氢化氯的比例投加，使处理后的水的余管保持恒定；当处理水(管道中/水池中)余量要保持恒定，可以通过使用二氧化氯监控仪表控制二氧化氧发生器的发生量来实现，逛过PI(比例积分)或PID(比例积分微分)控制可以使水池中的水的余量保持在很小范周内波动，而乒可以实时和直接观察到水中二氧化氯的浓度。6应用范围
6.1水的消毒
生活欲用水：集中式供水单位的给水处理消靠，也用于一次供水消毒；a)
游泳池、裕池水消毒：
e）医院污水消毒：
d）中水消，
6.2食饮具、食品加工行业的管道容器及设备消毒和瓜果瓷莱消毒。6.3一毅物体表百消毒。
医疗器城消荐。
6.5室内空气消毒
6.6疫源比消带
7二氧化氯消毒液使用方法
GB 28931—2012
用于水食饮、一般餐体表面和医疗器消毒的推荐使用浓度和消毒方式见表3表
消者对象
供水单位疑英的生活饮用水
三次供水的生活饮用水
浴池传水
医院污水
会饮具、食品加工管道、容器、设备太果蔬菜消毒
一般物体.表面
医疗器械（非会属）
中水消毒
空内空气消毒
斑源地消毒
检验规则
出厂检验
二氧化氯溶液消毒的推落使用浓度和消毒方式作用盗度
5mg/L~10
20ng/~-40g/1
1co ng/L~-155 n?/L
1co mg/1.~-150 [ng/1.
50 mg/1~~100 mg/L
4comg/
0. 75 mg/-*-~2. 5 mg/mi
509 =1g/L-1 009 =1g/L
信用时间
30-·6c
10~-2C
10~-15
10-~15
每台产品购成进行出厂检验，由厂质量检验部门出具台路证明，方能出厂。，8. 1. 2山检验项月和结果应符合 5. 3. 1～5. 3. 6,5. 4. -~5. 4. 2 的要求消寿方式
技品并混匀
股如兴混匀
投加益匀
投加关混与
哦筹和擦拭
投如兴混勾
喷馨和擦技
8.1. 3每台发生器由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证所有山,的发牛器都符合本标准的要求。5
GB 28931—2012
8.2型式检验
8.2.1本标准规定的发生器的所有要求项目为型式检验项目。在中请和更换国家卫生许可批件时，每生产190台（年产少于10台的每年进行1次)进行1次型式检验。进行型式检验时，以每台发生器为采样单元，随机捆取不少于采样单元数3%的详机，们最低不少于二台，B.2.2检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新如倍抽栏复验，仍不签合要求应伴上生产。待查清原因后，重新进行型式检验。8.3验收
使单立有权按照本标准的规定对所收到的发生器进行验收，验收官在到货之日算起的一个月内进行。
8.4数据分析
化学分析数据按GB/T8170的修约值比较法判定结果是否符合本标准，8.5用于水消毒的来糕
用于水消毒的采样时，每次采样量宜为每小时发生量的1/80~-1/20，再按照附录A规定闪方运（消毒剂中二氧化氮含量和纯度的测定方法一五步识量法）采样检测8.6在线监测与控制要求
8.6.1发生器月丁连续T.作的场合，应配置在线监测和连续控制设备，采用白动控制型发生器8.6.2发生器用于非连续工作的场合宜配置一氧化氟在线监测设各：无在线临测设各时，应提供二氧化氯测定方法（附录A)。
9标志与包装
9.1发生器包装上应有牢固清晰的标志，内容包招生产厂名、厂址、产品名称,商标、规格.净重、批号或生产日期、执行标准编号及GB/19”中规定“防止倒置\和“防壶\标志。9.2包装方式：发牛器采用籍装，个别备件也可采月拥装，箱装应防凝防震、包装件外形尺寸和重量应符合GB/T13384的规定。
9.3随机文件应包括：使用说明书、安全操作规程、产品合格证，装箱单、随机备件，附件清单、其他有关技术文件资料。
10运输和贮存
发生器运输过程中防止碰撞和震动，发生器不得倒置.应防止甘晒和雨游。10.2
发生器应贮存在干燥通风的场地，防止白晒和丽淋，后围无腐蚀性的气体。11使用说明书和铭牌
11.1每台出厂的发生器应附有产品使用说明书，应符合G乃/一9969利卫生部《消毒产品标签说明5管理规范（2C05)年版\的要求。内容应包括生产厂名、」址.产品名称、商标，规格、批号或生产日期、发生器的士要发术参数、操作方法、二氧化氯的应用液度和作用时间、注意享项，产品质量符合执行标准的5
证明和执行标准编号。
GB28931—2012
11.2每台设备应在明总的位置围定铭牌，铭牌的内容主要应包括：牛产厂名、产品名称、标、规格、生产日期或批号、产品的主要技术参数.产品执行标准编号。12注意事项
12.1发生器以亚氨酸钠为主萎原料时，亚氯酸钠属强氧化剂，性质活泼，过撞或摩容易爆炸，水溶液浓度超过30%也容易发生爆炸，亡存和运输要求严格，包装需用金屑桶.以防静电，使用时要轻拿轻放，不能与皮肤直接接触。
12.2盐酸、统酸在采购、储存、使用时应依照化学危险物品安全管理条例》的规定。12.3二氧化氯对会属有腐蚀性，金属材质的物晶消事时应慎用。12.4发生器产生的二氧化氯液体对衣物有一定漂白作用，在制备过程中应注意自身防护。12.5严路按发生器的使用说明书进行操作，H须越防护手套和眼镜，做好吸道既护，12.6发生器制造和使用场所的空气中二氧化氯最大允许浓度应当符合BZ2.要求。12.7发生券产生的氧化氯液体应现用现生产。12.8生产的产品童故置在无爆炸介质、无障碍，通风良好的场所GB 28931—2012
A.1范围
附录A
（规范性附录）
二氧化氣含量和纯度的测定方法一五步碘量法本方法规定了用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯。同时还可以测定消毒剂中的氣气、亚氯酸根离子、氯酸根离子的含量。
本方法适用于由亚氯酸盐、氟酸盐为原料制成的二氧化氧消毒剂，本方法最低检出浓度为 0.1 mg/LA.2原理
该法是利用不而pH条件下CIO：,Cl,,C:O。,C1O：分别与1-反应来测定各响应物质的含量。反应方程式妇下：
C12 +21-=1, +2CI-
2C1O.+2. :+ 2CI0
(pH-7,pH≤2,pH.1)
(pH=7)
2C10: +:01 + 8H--51 + 2CI- +-4H,0(pH≤2,pH-.0. -)CI0F --1-+-4IH+ =21:--CI- 1-2H,0 (pH2pH-C.1)C10i+-61- I-6H+=3I r-CI- +3H,0 (pH<:0. 1)然后用硫代硫酸钠作滴定剂，分步滴定反应产生约I2A.3试
A.3.1分析中所用试剂均为分析纯,用水为无氧化性氯二次蒸馏水。A.3.2无氧化性氟二次蒸馏水：蒸馏水中人亚硫酸钠,将氧化性氯还原为氯离子（以DP1)检查不显色），再进行蒸馏，所得水为无疯化性氯一次蒸馏水。A.3.3硫代硫酸钠标准溶液(0.1 mol/L):称取25 gNa:SzO:·5H,0于1030 mL棕色容量瓶中,加人 0.2 无水碳酸钠,用水定容至刻度,摇与。放于暗处,3C 1后经过滤并标定其淤度。蔬代硫酸钠标准溶液的标定：准确称取120℃烘干至恒重两基推重铬酸卿0.05~C.10名：记效读数为m,置于250 mL碘量短巾.加蒸馏水 4CmL溶解。加2mo./L筑酸15mL和100 g/L碘化钾溶液10rI.,盖上盖混勾，加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘.置处10min后再加蒸馅水mL。用硫代硫酸钠标准溶液滴定至落液成嵌黄色，加！/L淀粉溶液10滴（溶液立即变蓝色），缝续滴定到溶液由蓝色变成充绿色。记录硫代硫酸钠猝液的总毫升数，同时作空白校正。硫代硫酸钠标准溶液的淤度按式(A.)计算：C=49.03×(V:-V)×10-
式中：
硫代硫酸标推溶液的浓度，单位为摩尔每升（rol/I.)：一一基重铬酸钾质量数,单位为克(g)；mwwW.bzxz.Net
1/6K：Cr,0，的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)；++++(. 1 )
V。一重铬酸饵消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数，单位为毫升（I\L)；V：试剂空白消耗硫代硫酸钠标推溶波的体积数，单位为毫升（rL)。GB 28931—2012
4.3.4硫代硫酸钠标准溶液(3.01mol/L)：吸取10.0ml.A.3.3中硫代硫酸销溶液于100mI.容景瓶中，用水定容至刻度，临用时现配。A.3.52.5 mol/L盐酸溶液。
A.3.6130g/L碘化钾溶液：称取10g碘化钾溶于100mL蒸馏水中，催干棕色瓶中，避光保存于冰箱巾,若溶筱变黄需重新配制。
A,3.7饱利磷酸氢一钠溶液：而十二水合磷酸氢二钠与蒸馏水配成钩和溶液。A.3.8pF=7磁酸盐缓冲溶液：溶解26.4g无水KH.PO.和216.7gNazHPO4-12HO于809rL蒸馏水中，用水稀释成000：
A.3.950 g/1.漠化钙溶液:溶解5g溴化钾于100 ㎡1.水中,储于棕色随中.存周重配一饮A.3.IC淀粉溶液：5g/Lc
A.4仪器
A.4. 125 mL酸式滴定管。
A, 4. 2 250 mL、500 ml. 碘量瓶。3.4.3商纯氮钢瓶。
A.5菜荐
A.5.1应用清洁十燥的棕色广瓶采集样品。采样时，将发牛器采样口的管子直接插到瓶底，打开采样日阀门，直至样品溶液溢出达采样瓶休积的一倍时，关闭阅门，立即盖二瓶盖，A,5.2样品应密闭避法10℃以下低温保存，2h内使用：如超过2h，应重新采样。A.5.3移取分析试样时，应将移蔽管播人样品瓶的底部取样,取样操作宜在风橱中行，A.6分析步骤
A.6.1滴定过程中绒化性物质的质量不役大于15mg，可根据需要将样品适当释释；以下所有试验操作应在室温20℃～25℃条件下逊行。A.6. 2在 5aC tr.L的碘量瓶中加 290 tr:L蒸馏水,吸取 2. 0 znL~-5. 0 nL样品溶液或稀释液于碘量瓶中,加,人适量磷酸盐缓冲液,用 pII 计校核溶液 pμH 至 7. 0(对于 PH<_3 溶液应先而 1 mol/I. 或0.1n.ol/L氢氧化钠溶液调至pII>3后，再用缓冲液调节）。加人10mL碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准落羧滴至淡黄色时，加，mI.淀粉落液，继续滴至蓝色刚好消失为止，记录读数为V，。A. 6. 3在.F述 A. 6.2定后的溶液巾中加人 3. 0 mL 2. 5 mol/L盐酸溶液,调节 pH≤2.并放置暗处5mi,用硫代硫酸剑标准溶液流定至蓝色消失，记录读数为V。A.6. 4布500 mL碘量瓶中加200 rL蒸缩水，吸取 2.0 ml.~5.0 ml.样品溶液或稀释液于碘量瓶中，加人与A.6.2同量的磷酸盐缓冲液，然后通入高纯氮气吹（约10min)至溶液无色店，序继续吹30 rin,加入19 mL典化铆液,用梳代硫酸钠标准落液滴定至淡黄色时, 1 uL淀裕溶液，继续滴至蓝色刚好消失为止。
A.6.5在上述A.6.4滴定后的溶液中加人 3.0 znL 2.5Iul/L盐酸溶液,调节 pH≤2,并放置培处5 min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失为止，记录读数为Vs。A.6.6在50 mL碘量瓶中加人=tr:L溴化银溶液种10 mL浓盐酸,混勺,吸取2.0 trL-5.0 ml.样品GB28931—2012
溶液于碘量瓶中，立即塞件瓶寒并混匀，置于暗处反应2min，然后加入10mL碘化钾溶液，剧烈震药55，立即转移至有25rL钩和酸氧二溶被的590mL磁量瓶中，清洗5Cm碘量瓶并将洗液转秘至590mL碘量瓶中，使溶液最后体积在200mI.~300ml.,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至谈黄色时，加1 mL淀粉溶液,继续滴至蓝色刚好消失为止,同时用蒸馏水作空白对照,得读数为V栏品读数-空白读数，
A.7计算
X1.X2、X, ,X 分别按式(A. 2)~式(A. 5)计算:x:=(V:-Vs)Xex16 863
V:XcX15 863
X:_ [V-(Vi--V)xe×13 908
X-[V-(Vz-V)-41×cx 3545c
武中：
V.V..V..V.
A.8精密度
C.O，的浓享单位为毫克每升（m/L）-ClO的浓度，单位为毫克每升（mg/L)；一CIO3的依度，单位为毫克每升(&/L);-CJ的浓支，单位为毫克每升（g/L)；上述各步户硫代硫酸钠标摊济液用量，单位为毫升（r)硫代统酸钠标难落液的浓，毕位为摩尔每升（）：二氧化急济液的样品依织,单位为毫升（mI)在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10为。A.9注意事项
.(A.2)
上两种分析方法,在实验提作时要防上阻光直射,准备工作要充分到位,尽可能缩短操作时刷,以防止二氧化氯因挥发、分解而影响泌定的准确性。1.0
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