HJ 683-2014
基本信息
标准号： HJ 683-2014
中文名称：空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
HJ683-2014
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标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ 683-2014
环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法下载标准就来标准下载网
Ambient air-Determination of aldehyde and ketone compoundsHighperformanceliquid chromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2014-1-13发布
2014-4-1实施
环境保护部
1适用范围
2方法原理
3干扰及消除
4试剂和材料..
5仪器和设备
7分析步骤
8结果计算与表示：
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制..
11废物的处理.
附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限，附录B（资料性附录）方法的精密度和准确度.6
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范空气中醛酮类化合物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中醛酮类化合物的高效液相色谱法。本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、江苏省环境监测中心。本标准验证单位：四川省环境监测中心站、重庆市环境监测中心、河南省环境监测中心、南京市环境监测中心站、沈阳市环境监测中心站、天津市环境监测中心、浙江省环境监测中心。
本标准环境保护部2014年1月13日批准。本标准自2014年4月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法警告：本方法所使用的部分化学药品对人体健康有害，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。所有药品均应完全密封独立储放，并放置于低温阴凉处，以免外漏污染。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中醛酮类化合物的高效液相色谱法。本标准适用于环境空气中十三种醛酮类化合物的测定，包括：甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛和已醛。其他醛酮类化合物经适用性验证也可采用本标准进行分析。当采样体积为0.05m2时，本方法的检出限为0.28ug/m~1.69μg/m2，测定下限为1.12ug/m2~6.76μg/m2。详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T55
HJ/T194
3方法原理
大气污染物无组织排放技术导则环境空气质量手工监测技术规范使用填充了涂渍2.4-二硝基苯肼（DNPH）的采样管采集一定体积的空气样品，样品中的醛酮类化合物经强酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH按式（1）反应，生成稳定有颜色的腺类衍生物，经乙睛洗脱后，使用高效液相色谱仪的紫外（360nm）或二极管阵列检测器检测，保留时间定性，峰面积定量。
醛酮类
2.4-二硝基苯肼
注1：R和R，是烷基或芳香基团（酮）或是氢原子（醛）。4干扰及消除
稳定有色的粽类衍生物
臭氧易与衍生剂DNPH及衍生后的踪类化合物发生反应，影响测量结果，应在采样管前串联臭氧去除柱（5.7），消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。5.1乙睛（CH,CN）：液相色谱纯。甲醛的浓度应小于1.5μg/L。避光保存。5.2空白试剂水：去离子水，经检验，醛酮含量低于方法检出限方能使用。5.3标准贮备液：P=100μg/ml
直接购买市售有证的醛酮类-2，4-二硝基苯踪衍生物标准溶液，或用市售固体标样配制，质量浓度以醛酮类化合物计。避光保存，开封后密闭4℃低温保存，可保存2个月。5.4标准使用液，P=10μg/ml
量取1.0ml标准贮备液（5.3）于10ml容量瓶中，用乙睛（4.1）稀释至刻度，混勾。5.5DNPH采样管：涂渍DNPH的填充柱采样管，市售商品化产品，一次性使用。填料：1000mg，粒径10um。采样管应避光低温（<4℃）保存，并尽量减少保存时间以免空白值过高。5，6臭氧去除柱：市售商品化产品，一次性使用。填充粒状碘化钟，当含臭氧的空气通过该装置时碘离子被氧化成碘，同时消耗其中的臭氧。5.7一次性注射器：5ml医用无菌注射器。5.8针头过滤器：0.45um有机滤膜。6仪器和设备
6.1恒流气体采样器：恒流气体采样器的流量在200ml/min~1000ml/min范围内可调，流量稳定。当用采样管调节气体流速并使用一级流量计（如一级皂膜流量计）校准流量时，流量应满足前后两次误差小于5%的要求。
6.2高效液相色谱仪（HPLC）：具有紫外检测器或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。6.3色谱柱：C8柱，4.60mm×250mm，粒径为5.0μm，或其他等效色谱柱。6.4一般实验室常用仪器。
7样品
7.1样品的采集
采样点的位置、采样频次、采样器的放置以及采样记录等参照HJ/T55和HJ/T194的相关规定。7.1.1样品采集系统一般由恒流气体采样器、采样导管、DNPH采样管等组成。示意图见图1。真空采样泵
空气流入
Sample
除奥氧小柱
DNPH小柱
图1采用DNPH采样管的采样系统组成示意图7.1.2采样流量0.2L/min~1.0L/min，采气体积5L~100L。7.2样品的运输和保存
采样管应使用密封帽将两端管口封闭，并用锡纸或铝箔将采样管包严，低温（<4℃）保存与运输。如果不能及时分析，应保存于低温（<4℃）下，时间不超过30天。7.3试样的制备
加入乙睛洗脱采样管，让乙睛自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液收集于5ml容量瓶中用乙睛定容，用注射器（5.7）吸取洗脱液，经过针头过滤器（5.8）过滤，转移至2ml棕色样品瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4℃条件下避光保存30天。7.4空白试样的制备
7.4.1全程空白
每次采样时应至少带一个全程空白，即将采样管带到现场，打开其两端，不进行采样，持续一个采样周期，然后同采样的采样管一样密封，带到实验室。按照与7.3相同步骤制备空白试样。7.4.2空白采样管
在实验室内取同批采样管按照与7.3相同步骤制备空白试样。8分析步骤
8.1参考色谱条件
流动相：乙睛/水。梯度洗脱，60%乙保持20min，20~30min内乙睛从60%线性增至100%30~32min内乙睛再减至60%，并保持8min。检测波长：360nm。
流速：1.0ml/min。
进样量：20μl。
8.2校准
8.2.1标准系列的制备
分别量取100μl、200μl、500μl、1000μl和2000μl的标准使用液（5.4）于10ml容量瓶中，用乙睛定容，混匀。配制成浓度为0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0ug/ml的标准系列。8.2.2校准曲线的绘制
通过自动进样器或样品定量环量取20.0ul标准系列，注入液相色谱，按照参考色谱条件（8.1）进行测定，以色谱响应值为纵坐标，浓度为横座标，绘制校准曲线。校准曲线的相关系数≥0.995，否则重新绘制校准曲线。十三种醛酮粽标样的参考色谱图见图2。0.20
1：甲醛，2：乙醛，3、4：丙烯醛、丙酮，5：丙醛，6：丁烯醛，7：甲基丙烯醛，8：丁酮，9：正丁醛，10：苯甲醛，11：戊醛，12：间甲基苯甲醛，13：已醛5
8.3测定
8.3.1定性分析
图2+三种醛酮腺标样的标准色谱图根据标准色谱图各组分的保留时间定性。用作定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。若使用二极管阵列检测器检测，还可用光谱图特征峰来辅助定性。8.3.2定量分析
采用色谱峰面积外标法定量。
8.3.3空白测定
量取20.0μl空白试样（7.4）按照参考色谱条件（8.1）进行测定。9结果计算与表示
9.1结果计算
环境空气样品中的醛酮类化合物浓度p（mg/m），按照公式（2）进行计算。p=Pxy
式中：
p—样品中醛酮化合物的质量浓度，mg/m：pl从校准曲线上查得醛酮化合物的浓度，ug/ml：Vi—洗脱液定容体积，ml：
V—标准状态下（101.3kPa，273.2K）的采样体积，L。9.2结果表示
当测定值小于10.0μg/m时，结果保留至小数点后两位；当测定值大于等10.0μg/m时，结果保留三位有效数字。
10精密度和准确度
10.1精密度
七家实验室分别对醛酮浓度为10.0ug/m2、60.0ug/m2和120ug/m2的统一样品进行测定。实验室内相对标准偏差范围为：0.0%～14.3%，实验室间相对标准偏差范围为：2.1%~13.7%，重复性限范围为：1.00μg/m~11.0ug/m，再现性限范围为：3.00μg/m~74.0ug/m210.2准确度
七家实验室分别对空白采样管进行了加标分析，加标量为0.5μg、3.0μug和6.0ug，加标回收率范围为98.6%~101%。
精密度和准确度结果详见附录B。11质量保证和质量控制
11.1空白采样管
每一批采样管应至少抽取10%进行空白值检验，空白值应满足以下要求：甲醛小于0.15ug/管：
乙醛小于0.10μg/管：
丙酮小于0.30ug/管：
其它物质小于0.10μg/管。
11.2全程空白
每批样品至少测定一个全程空白，测定结果应低于方法检出限。11.3平行双样
每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10时，应至少测定一个平行双样，两次平行测定结果的相对偏差应小于等于25%。11.4采样流量
采样期间应不时地观察采样器流量是否稳定。如果采样结束时的流量与开始时流量相差超过15%，此次样品作废，应重新采样。11.5穿透容量的控制
所采集样品中醛酮含量（以甲醛计）的上限应小于采样管DNPH含量的75%。醛酮穿透容量可根据公式（3）计算：
Cr=CDNPH
式中，Cr—醛酮穿透容量，以甲醛计，mg一采样管DNPH含量，mg
甲醛分子量
12废物的处理
DNPH分子量
12.1醛酮类化合物属于有毒、有害有机物，实验过程中所有使用过的标准物质不能随意倾倒，应专门留存，交由有处理资质的有机废物处理机构进行处理。12.2实验操作过程使用的有机溶剂废液，交由有处理资质的有机废物处理机构进行处理。7
附录A
（规范性附录）
方法的检出限和测定下限
采样体积以0.05m3计。
表A.1给出了本方法中目标化合物的检出限和测定下限，表A.1方法的检出限和测定下限
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
2-丁酮
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
英文名称
formaldehyde
acetaldehyde
acroleinacetone
propionaldehyde
crotonaldehyde
methacrolein
2-butanone
butyraldehyde
benzaldehyde
valeraldehyde
m-tolualdehyde
n-hexaldehyde
CAS号
50-00-0
75-07-0
107-02-8167-64-1
123-38-6
123-73-9
78-85-3
78-93-3
123-72-8
100-52-7
110-62-3
620-23-5
66-25-1
检出限
(μg/m)
测定下限
(ug/m)
附录B
（资料性附录）
方法的精密度和准确度
再现性等精密度指标。
表B.1给出了方法的重复性、
表B.1方法的精密度
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
己已醛
总均值
(mg/L)
实验室内相对
标准差（%）
精密度统计结果
实验室间相对标准
偏差（%）
重复性限
r(μg/m)
再现性限
R(μg/m)
表B.2给出了方法的准确度指标。序号
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
表B.2方法的准确度
标准物质浓度范围(μg)
1.00-12.0
加标水平
p%±2S,
98.9±3.8
99.2±3.3
99.9±4.6
99.4±4.6
99.9±3.0
98.8±4.7
96.2±1.1
98.0±5.1
98.6±7.9
99.9±3.1
98.6±11.5
99.9±3.1
100±11.5
101±10.5
99.6±2.8
101±10.0
98.6±9.2
99.7±4.3
99.7±3.2
101±11.0
99.2±3.5
99.1±4.6
100±11.5
99.6±3.2
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Ambient air-Determination of aldehyde and ketone compoundsHighperformanceliquid chromatography（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2014-1-13发布
2014-4-1实施
环境保护部
1适用范围
2方法原理
3干扰及消除
4试剂和材料..
5仪器和设备
7分析步骤
8结果计算与表示：
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制..
11废物的处理.
附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限，附录B（资料性附录）方法的精密度和准确度.6
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范空气中醛酮类化合物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定环境空气中醛酮类化合物的高效液相色谱法。本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：中国环境监测总站、江苏省环境监测中心。本标准验证单位：四川省环境监测中心站、重庆市环境监测中心、河南省环境监测中心、南京市环境监测中心站、沈阳市环境监测中心站、天津市环境监测中心、浙江省环境监测中心。
本标准环境保护部2014年1月13日批准。本标准自2014年4月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
环境空气醛、酮类化合物的测定高效液相色谱法警告：本方法所使用的部分化学药品对人体健康有害，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。所有药品均应完全密封独立储放，并放置于低温阴凉处，以免外漏污染。1适用范围
本标准规定了测定环境空气中醛酮类化合物的高效液相色谱法。本标准适用于环境空气中十三种醛酮类化合物的测定，包括：甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、甲基丙烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛和已醛。其他醛酮类化合物经适用性验证也可采用本标准进行分析。当采样体积为0.05m2时，本方法的检出限为0.28ug/m~1.69μg/m2，测定下限为1.12ug/m2~6.76μg/m2。详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T55
HJ/T194
3方法原理
大气污染物无组织排放技术导则环境空气质量手工监测技术规范使用填充了涂渍2.4-二硝基苯肼（DNPH）的采样管采集一定体积的空气样品，样品中的醛酮类化合物经强酸催化与涂渍于硅胶上的DNPH按式（1）反应，生成稳定有颜色的腺类衍生物，经乙睛洗脱后，使用高效液相色谱仪的紫外（360nm）或二极管阵列检测器检测，保留时间定性，峰面积定量。
醛酮类
2.4-二硝基苯肼
注1：R和R，是烷基或芳香基团（酮）或是氢原子（醛）。4干扰及消除
稳定有色的粽类衍生物
臭氧易与衍生剂DNPH及衍生后的踪类化合物发生反应，影响测量结果，应在采样管前串联臭氧去除柱（5.7），消除干扰。
5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。5.1乙睛（CH,CN）：液相色谱纯。甲醛的浓度应小于1.5μg/L。避光保存。5.2空白试剂水：去离子水，经检验，醛酮含量低于方法检出限方能使用。5.3标准贮备液：P=100μg/ml
直接购买市售有证的醛酮类-2，4-二硝基苯踪衍生物标准溶液，或用市售固体标样配制，质量浓度以醛酮类化合物计。避光保存，开封后密闭4℃低温保存，可保存2个月。5.4标准使用液，P=10μg/ml
量取1.0ml标准贮备液（5.3）于10ml容量瓶中，用乙睛（4.1）稀释至刻度，混勾。5.5DNPH采样管：涂渍DNPH的填充柱采样管，市售商品化产品，一次性使用。填料：1000mg，粒径10um。采样管应避光低温（<4℃）保存，并尽量减少保存时间以免空白值过高。5，6臭氧去除柱：市售商品化产品，一次性使用。填充粒状碘化钟，当含臭氧的空气通过该装置时碘离子被氧化成碘，同时消耗其中的臭氧。5.7一次性注射器：5ml医用无菌注射器。5.8针头过滤器：0.45um有机滤膜。6仪器和设备
6.1恒流气体采样器：恒流气体采样器的流量在200ml/min~1000ml/min范围内可调，流量稳定。当用采样管调节气体流速并使用一级流量计（如一级皂膜流量计）校准流量时，流量应满足前后两次误差小于5%的要求。
6.2高效液相色谱仪（HPLC）：具有紫外检测器或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。6.3色谱柱：C8柱，4.60mm×250mm，粒径为5.0μm，或其他等效色谱柱。6.4一般实验室常用仪器。
7样品
7.1样品的采集
采样点的位置、采样频次、采样器的放置以及采样记录等参照HJ/T55和HJ/T194的相关规定。7.1.1样品采集系统一般由恒流气体采样器、采样导管、DNPH采样管等组成。示意图见图1。真空采样泵
空气流入
Sample
除奥氧小柱
DNPH小柱
图1采用DNPH采样管的采样系统组成示意图7.1.2采样流量0.2L/min~1.0L/min，采气体积5L~100L。7.2样品的运输和保存
采样管应使用密封帽将两端管口封闭，并用锡纸或铝箔将采样管包严，低温（<4℃）保存与运输。如果不能及时分析，应保存于低温（<4℃）下，时间不超过30天。7.3试样的制备
加入乙睛洗脱采样管，让乙睛自然流过采样管，流向应与采样时气流方向相反。将洗脱液收集于5ml容量瓶中用乙睛定容，用注射器（5.7）吸取洗脱液，经过针头过滤器（5.8）过滤，转移至2ml棕色样品瓶中，待测。过滤后的洗脱液如不能及时分析，可在4℃条件下避光保存30天。7.4空白试样的制备
7.4.1全程空白
每次采样时应至少带一个全程空白，即将采样管带到现场，打开其两端，不进行采样，持续一个采样周期，然后同采样的采样管一样密封，带到实验室。按照与7.3相同步骤制备空白试样。7.4.2空白采样管
在实验室内取同批采样管按照与7.3相同步骤制备空白试样。8分析步骤
8.1参考色谱条件
流动相：乙睛/水。梯度洗脱，60%乙保持20min，20~30min内乙睛从60%线性增至100%30~32min内乙睛再减至60%，并保持8min。检测波长：360nm。
流速：1.0ml/min。
进样量：20μl。
8.2校准
8.2.1标准系列的制备
分别量取100μl、200μl、500μl、1000μl和2000μl的标准使用液（5.4）于10ml容量瓶中，用乙睛定容，混匀。配制成浓度为0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0ug/ml的标准系列。8.2.2校准曲线的绘制
通过自动进样器或样品定量环量取20.0ul标准系列，注入液相色谱，按照参考色谱条件（8.1）进行测定，以色谱响应值为纵坐标，浓度为横座标，绘制校准曲线。校准曲线的相关系数≥0.995，否则重新绘制校准曲线。十三种醛酮粽标样的参考色谱图见图2。0.20
1：甲醛，2：乙醛，3、4：丙烯醛、丙酮，5：丙醛，6：丁烯醛，7：甲基丙烯醛，8：丁酮，9：正丁醛，10：苯甲醛，11：戊醛，12：间甲基苯甲醛，13：已醛5
8.3测定
8.3.1定性分析
图2+三种醛酮腺标样的标准色谱图根据标准色谱图各组分的保留时间定性。用作定性的保留时间窗口宽度以当天测定标样的实际保留时间变化为基准。若使用二极管阵列检测器检测，还可用光谱图特征峰来辅助定性。8.3.2定量分析
采用色谱峰面积外标法定量。
8.3.3空白测定
量取20.0μl空白试样（7.4）按照参考色谱条件（8.1）进行测定。9结果计算与表示
9.1结果计算
环境空气样品中的醛酮类化合物浓度p（mg/m），按照公式（2）进行计算。p=Pxy
式中：
p—样品中醛酮化合物的质量浓度，mg/m：pl从校准曲线上查得醛酮化合物的浓度，ug/ml：Vi—洗脱液定容体积，ml：
V—标准状态下（101.3kPa，273.2K）的采样体积，L。9.2结果表示
当测定值小于10.0μg/m时，结果保留至小数点后两位；当测定值大于等10.0μg/m时，结果保留三位有效数字。
10精密度和准确度
10.1精密度
七家实验室分别对醛酮浓度为10.0ug/m2、60.0ug/m2和120ug/m2的统一样品进行测定。实验室内相对标准偏差范围为：0.0%～14.3%，实验室间相对标准偏差范围为：2.1%~13.7%，重复性限范围为：1.00μg/m~11.0ug/m，再现性限范围为：3.00μg/m~74.0ug/m210.2准确度
七家实验室分别对空白采样管进行了加标分析，加标量为0.5μg、3.0μug和6.0ug，加标回收率范围为98.6%~101%。
精密度和准确度结果详见附录B。11质量保证和质量控制
11.1空白采样管
每一批采样管应至少抽取10%进行空白值检验，空白值应满足以下要求：甲醛小于0.15ug/管：
乙醛小于0.10μg/管：
丙酮小于0.30ug/管：
其它物质小于0.10μg/管。
11.2全程空白
每批样品至少测定一个全程空白，测定结果应低于方法检出限。11.3平行双样
每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10时，应至少测定一个平行双样，两次平行测定结果的相对偏差应小于等于25%。11.4采样流量
采样期间应不时地观察采样器流量是否稳定。如果采样结束时的流量与开始时流量相差超过15%，此次样品作废，应重新采样。11.5穿透容量的控制
所采集样品中醛酮含量（以甲醛计）的上限应小于采样管DNPH含量的75%。醛酮穿透容量可根据公式（3）计算：
Cr=CDNPH
式中，Cr—醛酮穿透容量，以甲醛计，mg一采样管DNPH含量，mg
甲醛分子量
12废物的处理
DNPH分子量
12.1醛酮类化合物属于有毒、有害有机物，实验过程中所有使用过的标准物质不能随意倾倒，应专门留存，交由有处理资质的有机废物处理机构进行处理。12.2实验操作过程使用的有机溶剂废液，交由有处理资质的有机废物处理机构进行处理。7
附录A
（规范性附录）
方法的检出限和测定下限
采样体积以0.05m3计。
表A.1给出了本方法中目标化合物的检出限和测定下限，表A.1方法的检出限和测定下限
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
2-丁酮
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
英文名称
formaldehyde
acetaldehyde
acroleinacetone
propionaldehyde
crotonaldehyde
methacrolein
2-butanone
butyraldehyde
benzaldehyde
valeraldehyde
m-tolualdehyde
n-hexaldehyde
CAS号
50-00-0
75-07-0
107-02-8167-64-1
123-38-6
123-73-9
78-85-3
78-93-3
123-72-8
100-52-7
110-62-3
620-23-5
66-25-1
检出限
(μg/m)
测定下限
(ug/m)
附录B
（资料性附录）
方法的精密度和准确度
再现性等精密度指标。
表B.1给出了方法的重复性、
表B.1方法的精密度
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
己已醛
总均值
(mg/L)
实验室内相对
标准差（%）
精密度统计结果
实验室间相对标准
偏差（%）
重复性限
r(μg/m)
再现性限
R(μg/m)
表B.2给出了方法的准确度指标。序号
化合物名称
丙烯醛、丙酮
丁烯醛
甲基丙烯醛
正丁醛
苯甲醛
间甲基苯甲醛
表B.2方法的准确度
标准物质浓度范围(μg)
1.00-12.0
加标水平
p%±2S,
98.9±3.8
99.2±3.3
99.9±4.6
99.4±4.6
99.9±3.0
98.8±4.7
96.2±1.1
98.0±5.1
98.6±7.9
99.9±3.1
98.6±11.5
99.9±3.1
100±11.5
101±10.5
99.6±2.8
101±10.0
98.6±9.2
99.7±4.3
99.7±3.2
101±11.0
99.2±3.5
99.1±4.6
100±11.5
99.6±3.2
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