HJ 716-2014 水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法 HJ716-2014 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家环境保护标准HJ716—2014
硝基苯类化合物的测定
气相色谱-质谱法
WaterqualityDeterminationof nitroaromaticsGas chromatography mass spectrometry（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2014-11-27发布
2015-01-01实施
环境保护部
1适用范围
2规范性引用文件
3方法原理
4干扰和消除
5试剂和材料
6仪器和设备
7样品，
8分析步骤
9结果计算与表示.
10精密度和准确度
11质量保证和质量控制
12废物处理
附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限，附录B（资料性附录）目标物的测定参考参数.附录C（资料性附录）方法精密度和准确度次
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中硝基苯类化合物的测定方法，制定本标准本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中硝基苯类化合物的气相色谱质谱法。
本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：天津市环境监测中心。本标准验证单位：国家环境保护恶臭污染控制重点实验室、农业部环境保护科研监测所、天津市河西区环境保护监测站、天津市塘沽区环境保护监测站、天津市东丽区环境保护监测站和天津市大港区环境保护监测站。
本标准由环境保护部2014年11月27日批准。本标准自2015年1月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
水质硝基苯类化合物的测定
气相色谱一质谱法
警告：本方法所使用的试剂和标准溶液均有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免与这些化学品的直接接触。操作时应按规定要求佩戴防护器具，样品前处理过程应在通风橱中进行，1适用范围
本标准规定了测定水中硝基苯类化合物的液液萃取和固相萃取/气相色谱-质谱法，本标准适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中15种硝基苯类化合物的测定当取样量为1L时，目标化合物的方法检出限为0.04μg/L~0.05μg/L，测定下限为0.16μg/L~0.20μg/L。详见附录A。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB17378
HJ/T91
HJ/T164
3方法原理
海洋监测规范第3部分样品采集、贮存与运输地表水和污水监测技术规范
地下水环境监测技术规范
采用液液萃取或固相萃取方法萃取样品中硝基苯类化合物，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后用气相色谱仪分离，质谱仪检测。根据保留时间和质谱图定性，内标法定量。4干扰和消除
高浓度样品与低浓度样品交替分析会造成干扰，当分析一个高浓度样品后应分析一个空白样品或试剂空白以防止交叉污染。如果前一个样品中含有的目标化合物在下一个样品中也出现，分析人员必须加以证明不是由于残留造成的。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。5.1丙酮(C3H6O)：农残级。
5.2甲醇(CH3OH)：农残级
5.3甲苯(CH8)：农残级。
5.4二氯甲烷（CH2Cl2)：农残级。5.5正已烷（C6H14)：农残级。bzxZ.net
5.6硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H20)。1
5.7无水硫酸钠（Na2SO4)。
于400℃下灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存5.8盐酸（HCI)：P(HCI)=1.19g/ml。5.9氢氧化钠（NaOH)。
5.10硝基苯类贮备溶液：p=10mg/ml，溶剂为甲醇，市售。5.11l内标贮备溶液：p=10mg/ml，溶剂为甲醇，市售5.12替代物贮备溶液：p=10mg/ml，溶剂为甲醇，市售。5.13调谐标准贮备溶液：p=2.5mg/ml，溶剂为甲醇，市售。5.14硝基苯类标准使用溶液：p=200μg/ml。取0.50ml硝基苯类贮备溶液（5.10），加入到含有适量二氯甲烷（5.4）的10.0ml棕色容量瓶中，用二氯甲烷（5.4）稀释至刻度，冷冻保存。5.15内标标准使用溶液：p=200μg/ml。取0.50ml内标贮备溶液（5.11），加入到含有适量二氯甲烷（5.4）的10.0ml棕色容量瓶中，用二氯甲烷（5.4）稀释至刻度，冷冻保存。5.16替代物标准使用溶液：p=200μg/ml。取0.50ml替代物贮备溶液（5.12），加入到含有适量二氯甲烷（5.4）的10.0ml棕色容量瓶中，用二氯甲烷（5.4）稀释至刻度，冷冻保存。5.17调谐标准使用溶液：p=50μg/ml。取0.20ml调谐标准贮备溶液（5.13），加入到含有适量二氯甲烷（5.4）的10.0ml棕色容量瓶中，用二氯甲烷（5.4）稀释至刻度，冷冻保存。5.18盐酸溶液：1+1。
5.19氢氧化钠溶液：C(NaOH)=0.1mol/L。5.20二氯甲烷-正己烷：9+1。
5.21固相萃柱：填料为C18或等效类型填料或组合型填料，1000mg/6.0ml，市售，或固相萃取盘等具有同等萃取性能的物品。
5.22弗罗里硅土柱：1000mg/6.0ml，粒径40um，市售。5.23载气：氢气，纯度≥99.999%5.24氮气，纯度≥99.999%。用于样品的干燥浓缩。6仪器和设备
6.1气相色谱/质谱仪：具毛细管柱分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能，可程序升温，具EI源及化学工作站。
6.2固相萃取装置。
6.3浓缩装置：氮吹仪、旋转蒸发仪或K-D浓缩仪等性能相当的设备。6.4精密天平：感量为0.1mg。
6.5毛细管色谱柱：石英毛细管柱，长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm，固定相为100%二甲基聚硅氧烷或其他等效毛细管柱。
6.6采样瓶：1～4L棕色具聚四氟乙烯衬垫的螺口玻璃瓶。6.7微量注射器：100μl、50μl和10μl。6.8分液漏斗：0.5L、1L或2L。
6.9一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1样品的采集和保存
按照GB17378、HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行水样的采集和保存。采集样品时，不要用水样预洗采样瓶。水样应充满采样瓶（6.6）并加盖密封。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入8Cg硫代硫酸钠（5.6）除氯。样品采集后应避光于4℃冷藏，在7d内完成萃取，在40d内完成分析。7.2试样的制备
7.2.1液液萃取
7.2.1.1萃取
准确量取1000ml水样（萃取所用水样体积根据水质情况可适当增减），用盐酸溶液（5.18）或氢氧化钠溶液（5.19）调节水样pH值为中性，置于分液漏斗中，加入5.0μl替代物标准溶液（5.16），混匀，加入50ml二氯甲烷萃取3~5min，静置5~10min分层，分离有机相，再加入30ml二氯甲烷重复萃取一次，合并萃取液并经无水硫酸钠干燥，浓缩至约为0.5ml，加入5ml正已烷，继续浓缩至约0.5ml。
注1：萃取过程中出现乳化现象时，可采用盐析、搅动、离心、冷冻和用玻璃棉过滤等方法破乳。注2：萃取液浓缩过程中应注意水浴温度和浓缩速度，否则硝基苯容易产生较大的损失。7.2.1.2净化
用8ml正已烷冲洗弗罗里硅土，在液面消失前，将萃取液的浓缩液转移至净化柱中，用4ml正已烷洗涤浓缩管，洗涤液一并转移至弗罗里硅土上（注意：应始终保持填料上方留有液面），弃去流出液，用10ml的二氯甲烷-正已烷（5.20）洗脱样品，收集于接收管中。7.2.1.3浓缩定容
将洗脱液浓缩至约0.5ml，向其中加入10.0叫l内标标准使用溶液（5.15），用二氯甲烷定容至1.0ml混匀，待测。
7.2.2固相萃取
7.2.2.1活化：依次用5ml二氯甲烷、5ml甲醇和10ml水，活化固相萃取柱，流速约为5ml/min。注3：活化过程中，应避免固相萃取柱填料上方的液面被抽干，否则需重新活化。7.2.2.2萃取：准确量取1000ml水样（富集所用水样体积根据水样实际情况可适当增减），用盐酸溶液（5.18）或氢氧化钠溶液（5.19）调节水样pH值为中性，向每份水样中加入甲醇（5.2），使甲醇浓度约为5%o，再加入5.0ul替代物标准溶液（5.16），混匀。使水样以5~10ml/min的流速富集，上样完毕后，用10ml水冲洗上样瓶内壁，并富集于固相萃取柱中，抽干小柱。若使用自动固相萃取仪萃取样品，按照各自型号仪器的操作规程进行萃取7.2.2.3洗脱：用10ml二氯甲烷以2ml/min的速度洗脱样品，洗脱液经过干燥柱，收集洗脱液至浓缩管中。
7.2.2.4浓缩定容：将洗脱液缩缩至0.5ml，加入10.0ul内标标准使用溶液（5.15），用二氯甲烷定容至1.0ml，混匀，备分析用。
注4：悬浮物含量较高的水样，不适用于固相萃取法，7.3空白试样的制备
在分析样品的同时，取相同体积的纯水，按照试样的制备方法（7.2）制备空白试样。8分析步骤
8.1气相色谱参考条件
进样口温度：250℃。
进样方式：分流进样，分流比5：1。柱箱温度：60℃→10℃/min→200℃→15℃/min→250℃。柱流量：1.0ml/min。
进样量：1.0μl。
8.2质谱参考条件
扫描方式：全扫描或选择离子扫描（SCAN/SIM）。扫描范围：40~500amu。
离子源温度：230℃。
传输线温度：280℃。
离子化能量：70eV。
其余参数参照仪器使用说明书进行设定。8.3仪器的性能检查
仪器使用前、样品分析前及每运行24h，气相色谱质谱仪系统必须进行仪器性能检查。取1.0ul调谐标准溶液（5.21）直接注入色谱仪，得到的DFTPP关键离子丰度应满足表1的规定标准。否则需对质谱仪的一些参数进行调整或清洗离子源。表1十氟三苯基麟（DFTPP）关键离子及丰度标准质荷比（m/z）
8.4校准
8.4.1校准系列
丰度标准
基峰的30%~60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%~60%
小于基峰的1%
基峰，丰度为100%
质量离子（m/z）
丰度标准
基峰的5%~9%
基峰的10%~30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
大于基峰的40%
442峰的17%~23%
取一定量的硝基苯类化合物标准使用溶液（5.14）和替代物标准使用溶液（5.16）于二氯甲烷（5.4）中，制备6个浓度点的标准系列，硝基苯类化合物的质量浓度分别为0.1μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml、5.0μg/ml、10.0μg/ml，加入内标标准使用溶液（5.15），使内标浓度为2.0μg/ml。4
8.4.2用平均相对响应因子绘制校准曲线标准系列第i点中目标物（或替代物）的相对响应因子（RRF），按照（1）式进行计算：RRE=4xPs
Arsip,
式中：RRF一标准系列中第i点目标物（或替代物）的相对响应因子；Ais
标准系列中第i点目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值：一标准系列中第i点目标物（或替代物）的定量离子的响应值；Pis
标准系列中内标的质量浓度，μg/ml：标准系列中第i点目标物（或替代物）的质量浓度，μg/ml。目标物（或替代物）的平均相对响应因子RFF，按照式（2）计算：RRF
RRF-豆
式中：RRE
-目标物（或替代物）的平均相对响应因子：标准系列中第i点目标物（或替代物）的相对响应因子；标准系列点数。
RRF的标准偏差（SD），按照式（3）进行计算：RRE-RRF)
RRF的相对标准偏差（RSD），按照式（4）进行计算：RSD=
8.4.3用最小二乘法绘制校准曲线SD
×100%
若标准系列中某个目标化合物相对响应因子的相对标准偏差大于20%，则此目标物需用最小二乘法校准曲线进行校准。即以目标物和相对内标的响应值比为纵坐标，浓度比为横坐标，绘制校准曲线。8.5测定
取1.0叫l试样（7.2）注入气相色谱质谱仪中，按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。8.6空白试验
取制备好的空白试样（7.3），按照与绘制校准曲线相同的仪器分析条件进行测定。9结果计算与表示
9.1定性分析
根据样品中目标化合物的保留时间（RT）、碎片离子质荷比以及不同离子丰度比定性。硝基苯类5
化合物的特征离子，见附录B。
样品中目标化合物的保留时间与期望保留时间（即标准溶液中的平均相对保留时间）的相对偏差应控制在应在土3%以内：样品中目标化合物的不同碎片离子丰度比与期望值（即标准溶液中碎片离子的平均离子丰度比）的相对偏差应控制在±30%以内。在本标准规定的仪器条件下，目标化合物的总离子流图，见图1。响应位
280001
时间（rrir
1一硝基苯-ds(SS)：2-硝基苯：3一邻-硝基甲苯：4间-硝基甲苯：5对-硝基甲苯：616.0
间-硝基氯苯：
7对-硝基氯苯；8邻-硝基氯苯：9—1-溴-2-硝基苯（IS）；10-对-二硝基苯：11间-二硝基苯；12—2，6-二硝基甲苯：13邻-二硝基苯：142，4-二硝基甲苯：152，4-二硝基氯苯：163，4-二硝基甲苯：17-2，4，6-三硝基甲苯；18—五氯硝基苯（SS）图1硝基苯类化合物的总离子流图9.2定量分析
以全扫描方式采集数据，以选择离子、内标法定量。9.2.1用平均相对响应因子计算
当目标物（或替代物）采用平均相对响应因子进行校准时，样品中目标物（或替代物）的质量浓度P按照式（5）进行计算：
式中：p
4×P%××DF
As×RRFV
样品中目标化合物或替代为的质量浓度，μg/L；目标物（或替代物）定量离子的响应值；与目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值：内标物的质量浓度，μg/L；
试样体积，ml；
水样体积，L；
稀释因子。
9.2.2用线性或非线性校准曲线计算当目标物（或替代物）采用线性或非线性校准曲线进行校准时，样品中目标物（或替代物）的质量浓度P通过相应的校准曲线按照式（6）进行计算：p=P,xva
式中：P,—由校准曲线得到目标化合物（或替代物）的质量浓度，μg/ml；Va——试样体积，ml;
V。—水样体积，L；
DF稀释因子。
9.3结果表示
当测定结果小于1.00μg/L时，数据保留到小数点后第二位：当结果大于等于1.00μg/L时，数据保留三位有效数字。
精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室对0.100ug/L、2.50ug/L、5.00ug/L不同浓度硝基苯类化合物的标准样品进行测定。液液萃取：实验室内相对标准偏差1.1%~9.2%、实验室间相对标准偏差1.0%~12.6%、重复性限0.01μg/L~0.46μg/L、再现性限0.03μg/L~0.88μg/L。固相萃取：实验室内相对标准偏差1.3%~8.8%、实验室间相对标准偏差1.0%~11.9%、重复性限0.01μg/L~0.59μg/L、再现性限0.03μg/L~1.02μg/L。10.2准确度
液液萃取：
六家实验室对含硝基苯类化合物低、中、高不同浓度样品进行分析测定，加标回收率为：71.9%~101%。六家实验室对含硝基苯类化合物浓度为2.50μg/L的统一样品进行分析测定，加标回收率范围为78.4%~101%。
固相萃取：
六家实验室对含硝基苯类化合物低、中、高不同浓度样品进行分析测定，加标回收率为：71.4%~100%。六家实验室对含硝基苯类化合物浓度为2.50ugL的统一样品进行分析测定，加标回收率范围为73.6%~101%。
精密度和准确度结果见附录C。
11质量保证和质量控制
11.1内标分析
校准曲线核查的内标与曲线中间点的内标比较，样品的内标与同批校准曲线核查的内标比较，保留时间变化不超过10s，定量离子峰面积变化在-50%~100%之间。7
11.2初始校准曲线的容许标准
标准系列目标物（或替代物）相对响应因子（RRF）的相对标准偏差（RSD）应小于等于20%。若标准系列中某个目标物相对响应因子的相对标准偏差大于20%，则此目标物需用最小二乘法校准曲线进行校准，也可采用非线性拟合曲线进行校准，其相关系数应≥0.990。11.3校准曲线核查
每个工作日至少测定1次校准曲线中间点的标准溶液，按式（7）计算目标化合物的测定值（RFF或P）与最近一次初始校准曲线（RFF或P）间的相对偏差（RD）。公式如下：RD=P.-P-×100%
式中：p，—该校准物校准曲线中间点的浓度，μg/ml；P,—测定的该校准物浓度，ug/ml。(7)
如果RD≤+20%，则初始校准曲线仍能继续使用；如果任何一个化合物的RD>+20%，要重新配制曲线中间点浓度进行测定或进行系统维护后再测定；否则就要重新绘制校准曲线。11.4空白试验
每批样品至少作一个空白实验，即实验室空白，如果有目标化合物检出，应查明原因11.5平行样测定
每批样品应进行不少于10%的平行样品测定，其相对偏差小于20%，11.6基体加标和空白加标
每批样品（最多20个样品）随机进行至少一个基体加标测定，加标回收率应控制在70%~110%之内：如果超过控制范围则可以通过空白加标检查是否为基体效应，空白加标回收率应在70%~110%之内。
11.7替代物加标
替代物加标回收率应控制在70%~110%之内，否则应重新处理样品12废物处理
对实验过程中产生的废液及分析后的高浓度样品，应放置于适当的密闭容器中保存，并委托有资质的单位进行处理，防止对人员及环境造成危害。8
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。