本标准规定了二水磷酸氢钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以磷酸为原料，在一定的工艺条件下与Ca21 等离子反应而制得的牙膏用二水磷酸氢钙，分为普通型和对氟稳定型。分子式 : CaHP4-2H２Ｏ分子量 :172.10 QB/T 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙 QB/T2477-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

分类号G12
备案号7304—2DC0
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T 2477-2000
牙湾用二水磷酸氧钙
2000-06-13发布
国家轻工业局
2000-10-01实施
QB/24772000
本标准适用丁以磷酸为点料，在·定的.若条件Ca等离子反应制符的牙高用水磷酸氨钙。
本标准由国家格二业尼行业管理司提出。本标残由全国牙府蜡品标准化中心归目。本添准货过起草兽位，上海习春厂仁限公司、广州高弱洁有限公百，江阴星磷化工东团，全国牙齐略制品标准化中心，本标隆十要起草人：正春龙、！让波、您心率、李田炼、马殿、周华、张静宇。HYYKANIKAca
中华人民共和国轻工行业标准
牙膏用二水磷酸氧钙
3/T 24772000
本标准说定了三水辨望氢钙的技态要求、让些方法，登验地则收标忘、包衰、该拖、。
本标准适用于以微酸为原料，在一定英工条件下与心?等离子应而制待的牙高用二水磷酵氢钙，分为普弹型对对更稳定型。分子：CarTPy21T;0
分手至：172.10
2引用标准
下列标准厅包含的条文，通在在本标降中需们构成为本标准的象文，本标准山版时所示版本均为有效。所有标准部会被修计，似月求标准的齐方应探讨下刻标准吸新版本的可能性。
GHT61S98化学试」演定分断（客望分析）用标准将液的制备GBT602-1998北举试剂收质测定月标降蒂液的制各GBT603一199化学试剂试鉴方法中所用制剂必制品均制备GB7917.2—1987化妆品卫生化学标煤检验为法神Q8/T2317-1937牙音用天然蛋酸钙3技术要求
改微翻案钙的管、理化、卫气指标应符合表1规定。表
舜化英（）
自度经质注45m）
顺木量
新化物以C1计>
的流失盘
国家晚工业局尚2000-06-13拉准位
nier/ky
均、无噢、无味、无放质的口他结品粉表31.0--33.0
24 5.~2元.5
2000-10-01实施
H（20%浮游）
稳定性
碳酸盐
筑化教
让载不符物
对氧化物预定件
的出连实致比丰
P,总含益
酸酸盐
对激稳定型
普湿型
群系跨定型
普通乱
主登属（以
（As）
大版医萨
敏脉杆发
含两色触射球差
裤至总数
4试验方法
QB/T2477—2000
imngkg
7.6- -8.3
通过试验
通过试验
40.5-42.0
逆近试验
不得抢
不得控
本标准所用试剂红水，隐料殊规定外，均为分折纪试和等全GE/682燃定监一级水4.1够官装别
烊品经喂觉及现觉案定应符合感言要求，4.2军化钙
4.2.1原埋试样一前含的钙以硫酸经形式沉凝，灼境后以氧化钙计算含些。4.2.2议警
普通实验享使器
4.2.2. 1砂竭30ml，4
42.3试剂
4.2.3.13A之.醇取95%的乙辟4751m加醇25u：4.2.3.2硝酸（G/T625）1:1转滋4.2.3.3酰酸（GB/625）1:1溶
4.2.4迎定步躁
我液试率1.25g（炼确率0.0002g）于250mL烧中，加入1:1的酸溶液53mL，月表面!盖好在来炉上煮榜miu。将落满移至100的容录瓶中，室温下加水帮释至划度。移取25m手250m谈你巾：加入1:1的变牌将液1mL燃择购句，再加入3A乙游1002
YtkbNn ka
QB/T 2471-2000
烧拌后静量全少15mim.第渡月4*沙芯甜巧过涉，用34乙醇洗残金物，将世锅效入（105+2)巴烘箱中排30min，致出放入马福炉内（温度垫制300它~350℃）烘至恒五（两次租班称觅之差不迅过0.002）
4.2.5分折装果的让算
以运里百分整表示的氧化钙（CaO）含量教式（1）计常：X()_ (Gx-G)x0.4119x4
式G—廿竭的量，：
G——残整和期的质量，：
M一—试样的压量，既；
0.4119Cao的活克当量。
4. 2. 6充疗点
两次平行测定结来之差不大于0.2%，取其算术平均值作为测定绩果：4.3方度
4.3.1设器
WSI-3媒全自动自度证
4. 3. 2核QB2317中4.9检验。
4.4细度
4.4.1收器
肯通实验室仪器和
4.4.1.1m监筛称取试样20g（精确至0.01g）于试验筛中，用水压为9.8×10a的自米永冲洗试验筛一的试法，室或验师证出的水行激为止。将试验中筛余物在（502)一认些短（两次柜继称虽之差不起过0g）
4.4.3分析结果的均计算
以质量凸分数表，的细度X按式2）计算：at-Mix100
式中：M-简余物的质量，8
试料的风量，宫：
4.4.4欠许差
两改平行裂定统果之差不人于0.5%，取其算术只均作为别定绩果。4.6设求量
4.5. 1设器
尊通安验率仪器积
4.5.1.1医热用带杯250mz；
4.5.1.2医药用不诱钢元，
4.5.2测完步骤
4.5.2.：你试样20g（精确至001g）于-燥的250mL医用措瓷杯中，用滴定管滴加蒸增.3
QB/T 2477--2000
水直试样均句孜水，间时月医用不锈钢刮刀境拌使之形战：个（或数个）球任，现体不马破碎乱为资点，所游耗水的毫升效火该试样的吸水量。整个测起时叫不越过in。4.5.2.2光许差
两次平行测定结果之差不大于0.5mL，取其算术平均值作为测结果。4.6
4.5.1原押
酸氢钙中的氧化物和预酸反密生成可溶性氯，经离心分离，上滤滴币氯自损创定氨含，
4.6.2依器
些通实验室仪器和
4.52.1pH酸度计氛电极，比电摄：4.6.2.2染料烧杯30ml.
4.6.3试剂
4.6.3.1化（GB/T1264)；
4.6.3.2无水乙酸（GT694）：
4.6.3.3硫龄（GB625)
4.8.4试范的配制
4.6.4.1银化纳境备液性确称取系化别0.8842名+落舒于燕语水牛，稀弹至1的0m，耀液浓度为4的uFml，（定期为7个月）存十塑料瓶中4.6.4.2稀释后的储条液取年化纳储备滤10m，稀释案10CmL，熔液浓度为40ugF/mL4,6.4.3乙酸钠缓冲将无水艺酸的15g落于蒸馅水中，稀释至1000mL，4.6.5氧标准游制各
4.6.5.1分按取2.5，5、7.5ml.经烯释片的氟化钠储备液（4.6.4.2)下=个100mL塑料穿吨瓶中，各如入水20，培效加入浓硫酸2m，在这浴冷至室温，稀释至度，灌合均
46.5.2分移取上述（4.6.5.1)溶液名5mJ，至10kirT.塑料容量瓶中，加入水20mL，过据过加入浓显酸20m.，存冰灌中冷却率空温，稀释至划度，混合均句。毕系列率范为100，20)，300pg标准样：
4.6.6测定步骤
称取试择5（储确至0.0002g）特转移全100uL塑料容号瓶中，加入20ml，摇勺。液东然流锻20L（必须在脉浴中进行），净知至室湿片筛举至有追，招句。取部分基过激进行离心分离。移取清滤5mL于100mL垫料穿垂瓶中，用乙酸钠缓冲液释案刻度，混合均句用氧电极划定其衰伏缴。
分别测定100，200，3叫0够标难栏的毫伏数：注离；每次测试后，电越应迅蒸镀水冲洗下净，用滤轻轻地将电摄接士。4.6.7校也线利计算
4.6.7.1在载性坐标纸上用氟标推资液的氧离子含量（100证）的对数对查于毫代教绘制较正山域。
4.6.7.2从校正南线上外推算出试样策含量的对数值，然后取反对效，通定每个试样的派含量（100mL）
-YI KbNn KAa-
4. 6.7.3认克公式
式中：
S8/T 24772000
Himg/kg)ant iuge
试择的质操，g：
anti Jogre
1.6.8充许差
：探准曲战上尺查日的期食量的对数值、害取反对势。两次平行测定结来的允许差为5imgkg。4.7氯化物
4. 7.1原渐
在硝醛介质一，乱子与银离，生成难缩的氧化银，使密液混神。通过视比担法测定化物含量。
4. 7.2 仪器
延实验室仪器。
4.7. 3试格
4.7.3.1酸（GB626)1:1溶：
4..2弹银溶（GT670）0.1moL
lingunE
4.7.3.3款化物标准密液（G3502)4、7，4测是骤
称段样g（考确兰0.01g）置于25mL色管中：用少量水润湿，加硝酸落液3mL摇引至全部济解，均么率25㎡，加入硝酸设培液强勺，样品落液的注度不得大于标准。4.7.5标比浊的制省
移致氯化物标准溶液3.CmL，盘于25mL比色管中，加始溶1mL，匀，其水至25L加入确酸银溶1ml摧均。
4.8均浣发要
4.8.1仪器、设备
普通实验室仪器租
4. 8 1. 1 高温炉;
4. 日. 1. 2资年病3CmL
4.B.2视定求骤
称取拌品1（确至0.9002g）其十在(80土10)0均烧至互的瓷网内，下(810士10)下焊妮至恒罩（两次相继称量之差不趋过0.C02含）。4.8.3牙析结果的计算bzxz.net
以盘百分数变示的灼烧失重X效式（4）让算M,-M2×100
式巾：：
4. 9. 4允许差
灼烧前祥品与均塌的质盘，
效烧后品与巩埋的质量，：
详品苏质量，g-
两次平行测定结果之差不火于0.2%，取其术平均宜作为划定缩果。5
4. 9. 1 试剂
QB/T2477--2000
4.9.1.1H标准缓冲接液及不含当乳化碳的次蒸愧水。4.9.2仪器
普遇实验室器和
4.9,2.1单度精度0.02。
4.8.2.2磁力境托器改驾拨子。
4.9.3定步账
称取试样20g（特换率.0.1g）置于150mL烧标中，入100:mL新滤的游缩水：.月递力搅拌子将陷液搅斗均均（200r），15后，度计测定试样的值。4. 8. 4充许差
两次平行测定络果之差不人于0.05p1单位，次女算尽平均值作为浏定编果、4.10稳定性
4.10.1原准
用约如%的甘证溶液将试柠谢离乱体，煮说冷打后，现察声年是价发生变化求判析其单定性。
4.10.2试齐
约80%甘油器液配制取95%白油85m我98%油82mz，蒸馅水至100ml.4.10.3测定步强
称取试栏25g做于50mL摘瓷杯中，慢慢加入终80%廿油替，用玻牌搓不原搅拌，便试料呈粘橱的离体状，用孜璃持在高体上我拍，所形成的描能經煜乎合，然后起去表面的气泡，盖上施纸和坡璃片，宜下水浴中需沸30m山，取凹静武，冷至室温，用玻璃接在奇任上划，观言潜现象，与加热前相比，不发生明显变化即为通过试验。4.11凝酸盐
4.11. 1原
向润湿的试样中血入稀战酸，与碳酸反显产生二氧化碳气体，4.11.2夜器和试剂
背通实验实议器租
4.11.2.1试管2SmL
4.11. 2. 液管2mL：
4.11.23镀(GB/T622)
4.11.3测定步
称取试群1g（特确至0.1g）留于25mL试管中，新煮决并冷至室温(205)的燕钩水SrL，托均5j后静置约1mim，待固液完全分离后，沿潜式资壁缓发入6mol/，盐载2ml使型酸与试作上层清液反应。5m流内观案有无气浓产尘，万明显气泡产生即为遇过试验，4.12硫化物
4,12.1原理
试样户的疏化物与站醇作用产生硫化氧气体，硫化氢与减生防酸铅试纸作用，披试纸颜色发生变化.
4. 12. 2试剂
QB/T 2477-2000
4.12.2.1盐酸（6B622）20%溶液：4.12.2.2诚性醋酸站（HG3-1396）2mo/L。4.12.3器
普塑实验室仪器利许氏破酸定器4.12.4碱性醋整销试纸的制备
将白色强这选联在2moL碱性醋整设落滚中没源10mi取出，车无酸化氨的气体中惊千，前成20mm×20元的小方块，范于棕色液十密历各用（保行期不得超过-个月）。4.12.5测定步紧
格取拌品1含（精确要01g）置于许比磁限定暴巾，盖好板。由上方小涵斗入蒸诵水1Cm，用一威性猫酸佑试纸率封，中小漏斗加入20%盐酸溶液1Cm，杰热至沸！mim停止切熟，冷划后取下磁性酷酸销减纸，无色印为遇过试验。4.13铁
4.13.1原邮
试样溶解忘，在酸性介质中，读离三与亚铁乱化河生成难溶的亚供氧化误，使路液准过，以目视比浊法定；
4.13.2收送
普退实验究设器利
4.13.2.1纳氏比色管50ml：
4.13.2.2瓶100，1000mL：
4.t3.3试剂和牵
4.13.3.1盐酸(G/T622)
20%溶液：
4.13.3.2盐酸（GB/T622)
6mDLL盗酸溶液：
4.13.3.3亚铁款化钾（GB/T1273）6imol/L：4.13.3.4（G/T626)
4.13.3.6氧化钳（GBT629）
4.13.36.酸（GBT15347)
4.13.3.7疏锐铵（分析纯）。
4.13.4测定步照
10%落港：
0.1%溶液：
称取试样1（确至0.！g）于SCmL瓷怀中，加6ma/L消酸熔漫6mL，免试群定全解后，手电炉上微热1m，冷后用10%氢氧化钠落波流至巾性（用H试纸检验）。征入比色营内：依法知入6mal/L趾酸液5满，6ma1/L亚铁系化钾5满，0.1%抗坏立酸溶液5满，用蒸馈水烯舜至事，块，招勾教置30:n切后比台，溶液的色洋不得深于标样。4.13.5绿港名色限的制备
精确热取蔬酸铁蚀「NHFc(S0.)12Hz0]0.8634g于40GmL烧环，加入案焰术300mT（知产生泥，遮心！20%的热盐酸至透期），移入1000ml客盘瓶中，用蒸馅水稀释至刻度，摇匀。该游液1ml.拍益于0.1mgFc或上述环准1m于50mL色管中，依次如入6mal/L盐搜落液5满，m/L业埃氯化钾≤流，0.1%动坏血酸溶液s滴，用蒸临水稀释至度摊匀，放骨3Umin后比布。4.14盐滋不溶物
4.14.1试剂和
盐费GR/T622）1:1资游。
4.14.2餐
通实验室仪器和
4.t4.2.1砂芯带蜗4*，30mL。
QB/T 2477—2Q00
4.14.3规定步骗
称取试样5g（精确毫0.01g）于200mL烧松中，加入水40mL和1:1盐酸1GuL混合如热降解，加水稀释至100mL。如准不洛物用4\砂芯堤过滤，热水洗全尤氧商子（洗液用硝酸徽范液检验）后，在(105工2)干煤残条构垒恒重（两饮州键称量之差不超试0.12）。4. 14. 4 试算
鼓不落物X傲式（5）计算：
Mg-Mx100
式出：M—涡的质量，
M——残余物地涡的质量，
试样的质量，
4.14.5允许差
两欧平行测定绩果之差不大于0.05%，取其异术半均值作为划定结是。4.15对每化物稳定性的加速试验比率(5)
4.15. 1原理
将试栏落丁单东磁整钳（MTP）甘注/水的混合液中，混合均匀制成景淳液，在违水浴上加热1h后强冷，离心分离，取上层满液测定总可溶性氟，4.15.2位器设备
普通实验室修器和
4.15.2.1恒盟齐浴湿度他情为温率100之包4.15.2.2试营（附热按瑞）25mm×150m：4.15.2.3试管（聚两场）17mm×10mm：4.:5.2.4离心机转法30or/min*-5c00r/mim：4.15.2.5离心试管（聚内号）10mL或20L；4.15.2.6容量瓶（衰丙）50TL：4.15.2.7试背架可放量25×150.mm玻璃试管：4.15.2.8
磁力缆升器和磁力挖拌子：
4. 15. 2. 9冰浴
4. 15. 2. 19
4.15.2. 11
4.15.2.12
格量范用为200-3000g精度0.001g塑料施（齿盖）
管S，10，20mL：
垫架烧杯50ml：
4.15.2.13
4.15.2 14
数字式良追/离子浓度计，
4. 15.3试剂
4.15.3.1MFP/寸油水溶液
华克磷醛[MFP):
HKoNer Ka
b）其含盘含59.0%
98/7 2477—2000
言各：分别称嘉水492.798g：甘油492.798%及单薪碳蛋钠14.404k：光将水甘油准合均与，再慢慢加入单氨磷酸纳，揽持至溶矫，将溶液贮存在望料试剂瓶中各用，4.15.3.24.6%高氧酸液
）高氯酸（GBT623）
制备：在505mL穿盘施中加入慈馅水约300mL，再加入商系酸23mL，用蒸响水秘科至刻度、操匀备用。
4.15.3.8高子弧度然化激
a)度式-1，2-二氨茎环己烷-四酸(CDTA）钟度净98%：b)酸钠（GH/T636）：
)乙醒（GB/T1292）
制备：在500mL塑料容至瓶中加入燕增水约300mL，再依次域：入乙酸径30g，CDTA4g收确硝酸销100g：加热水整择至，并充分涩合均匀。4.15.4测定求骤
称取微翻氢钙凉择24g，盘于每支测盐试管中，加入MFP甘油冰26g：用塑料流拦续揽举均匀：月像支案把每支试管恶好，将管放述沸水游中（保持水浴他面商于试管中冠浮滴液面2cm以）4特绍如热60m（保特水浴滚拍，如液亚下碍，应及时补充热求），将试管以本澄巾取出，用塑持搅拌持觉控一了试管十的得合物，立印放入冰溶中。5mm后，将试音取出，用揽托悦半，延印将试管中的举浮液倒至商心试音中，离心分约15miml300/min），股取上层清液5ml，手50m家丙烯弃型瓶巾，加水释释至刻度，摇勺，没取10mL入50mL带益塑料瓶中，加入高短20mL，将盖打紧，在（70土5它中保证45mir，取出立即效入0中摄冷min+喷取此试滤5mL于50m内超容需瓶中，吊离了强度矮波稀释全刻恶，摇匀。倒出适主样品液十50mL采丙烯提杯中，用H高子选详性电极测定其资优数，总可落性能按4.6.7.3计算公式3）计算。4.15.5计算
报化物接定性的加选验比率*
式择牛的总可游主氧
标征样中内总可缩性求
注：【标准样择且及年一试样名至右三个测定也，取其算术下均位为该托作总落性氟，(6)
拉浓所需标托（单氧强电钠！二水裤般室评）由个国平害赔制品标准化中心提（每年更换一.
4.1860℃失水
4.16.1快器
管通实盗室仪界
4.16.2测定
称取样品4g~5g（精确至0.0002g）收入领光于（0±1)C烘至恒量的称量效中。把量瓶放人(G0土1)决箱市期热th，取出款入爆房内冷却32min，称重。4.16.3计期
以质量百分数张示的失水按式（7）计算。M-Mzx
x(%) =
QB/T2477-2000
式中：M—干燥前样品与称量瓶的质盘，息M-十操后样品与称望瓶的质且，EM样品质量，g.
4.17五钒化总含量
4. 17. 1原
用谢较水解聚谭酸盐，加入喹试沉剂使之生成研组酸呼嘛沉淀，重量祛创宠，4.17.2必器
夢通实验宣发器和
4. 17.2. 1容瓶250m1
4.17.2.2烘销棕度可达250C：
4. 17. 2. 4
维形瓶500ml
容垫瓶（聚之）
妙芯甜涡4，30m
4.17.3试剂
钼酸钠（1G3-10B7）：
4. 17.3.2无水蒙龄(G/T5855）。4. 17.3.3合成噬晰”.
注：*将物采开逐Q1G212保准4产的合成咯降4.17T,3.4股4.17.3.5（B/T686）
4.[7.3.6唑啉钥酸盐的配制
将二水销酸的70%落矫丁150L本中，将柠橡60g溶鲜于85mL硝酸和150mL的水将液书，樊托下将上述钥盐溶液入到上逆柠排酸溶波中，搅洋下将合成咯嘛5溶解丁35山硝酸和10mL的水落激中，淋露液缓加入扣酸盐-护标双-列消液，充分泻全，放置避光处24，用约纸过婆，滤液应完全澄消，移入1I0.r聚筛客量拍中，可入丙280m，水稻释至刻度，配部波些存于避光处，.4.17.4测定步骤
欧取试榨0.5z（转确至0.0002g）于25CmL烧杯巾，加入1:1酸落滋50L密慢意沸5min，收下净期.将此降滚辞入25mL客量瓶中，水瑞释至效度。吸取试液25，于500ml，谁影报，加入热水50mL和峰煤酸盗溶液50uL，带索面爱益，盖沸Im-们断性池揽择，冷却至牵温。用色秘重的（烂至恒事的）砂芯址据过滤，用心洗杀游滚5次（每次用水约25二），在（2502)C尚度下十燥滤资至量（两次相纳称黑之差不大于0.002g：4.17.5计算
P2O(%)M,-M)x0.03207
×25/250
式中：M—生均质望，
划书沉绽物质盘，
样品质监，
4. 17. 日允许券
磷伯酸峰啉换算为五氧化二磷的系效，YTKNKA
.....(8)
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