HJ 748-2015 水质 铊的测定 石墨炉原子吸收分光光度法 HJ748-2015 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家环境保护标准HJ748-2015
水质铊的测定
石墨炉原子吸收分光光度法
Water quality-Determination of Thallium-Graphite furnace absorptionApectrophotometric method
（发布稿）
2015-06-23发布
2015-08-01实施
保护部
适用范围
2规范性引用文件
3方法原理..
4干扰和消除.
5试剂和材料..
仪器和设备.
分析步骤、
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
废物的处理
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体安全健康，规范水中铊的测定方法，制定本标准本标准规定了水中铊的石墨炉原子吸收分光光度法。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：上海市环境监测中心。本标准验证单位：东海环境监测中心、上海市计量测试技术研究院、上海市徐汇区环境监测站、上海市浦东新区环境监测站、上海市环境科学研究院、上海纺织节能环保中心。本标准环境保护部2015年6月23日批准本标准自2015年8月1日起实施，本标准由环境保护部解释
水质铭的测定，石墨炉原子吸收分光光度法警告铠和盐有剧毒，铠的氧化物和氯化物有一定挥发性，整个实验过程必须在通风橱内进行。1适用范围
本标准规定了测定水中可溶性铊和总铊的石墨炉原子吸收分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铊的测定。当采用沉淀富集法，样品富集50倍时，方法检出限为0.03μg/L，测定下限为0.14μg/L。当直接测定时，方法检出限为0.83μg/L，测定下限为3.3μg/L。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水监测技术规范
HJ677水质金属总量的消解硝酸消解法HJ678水质金属总量的消解微波消解法3方法原理
沉淀富集法：在酸性条件下，用漠水作氧化剂，使水中铊呈三价态，用氨水调节pH，使铠在碱性条件下，与铁溶液产生共沉淀。离心分离沉淀，再用硝酸溶液溶解沉淀，处理后的试样注入石墨炉原子化器中，铊离子在石墨管内高温原子化，基态铊原子对276.8nm的特征谱线选择性吸收，其吸光度值和的浓度成正比。
直接法：经消解预处理的试样注入石墨炉原子化器中，铊离子在石墨管内高温原子化，基态铊原子对276.8nm的特征谱线选择性吸收，其吸光度值和铠的浓度成正比，4干扰和消除
氯离子对铊有负干扰，加硝酸铵可有效地消除浓度低于1.2/L的氯离子干扰。样品的保存、制备和标准溶液的配制过程中应避免使用盐酸。试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水，5.1
浓硝酸：p（HNO）=1.42g/ml，优级纯。5.2
硝酸溶液：1+99。
硝酸溶液：1+1。
溴水（Br2）。
铁溶液（Fe）：p=4mg/ml。
称取14.28g硫酸铁[Fe2(SO4)3]溶解于1000ml水中。5.6
氨水（NH3.H20）：0=28%，p=0.907g/ml（20℃）。5.7
氨水（NH3H2O）溶液：1+9。
5.8硝酸钯[Pd(NO3)2]（0.3%）/硝酸镁[Mg(NO3)2]（0.2%）混合溶液。称取0.3g硝酸钯，加1ml浓硝酸（5.1）溶解。称取0.2g硝酸镁用水溶解。将两种溶液混合，用水定容至100ml。
5.9硝酸铵(NH4NO3)溶液：の=3%。称取3.0g硝酸铵溶于100ml水中。5.10标准贮备液：p(TI)=1000mg/L。准确称取1.3g（精确到0.1mg）经105℃左右干燥1小时的硝酸铊（TINO3，优级纯），加50m）浓硝酸（5.1）溶解，用水稀释定容至1000ml容量瓶中，摇匀，保存于聚乙烯塑料瓶中，或使用市售标准溶液。标准贮备液可保存12个月，市售铊标准溶液依据生产商规定的保存时间5.11铊标准中间液：p(TI)=50.0mg/L。移取5.00ml标准贮备液（5.10）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.2）稀释至刻度，摇匀。标准中间液可保存6个月。
5.12铊标准使用液：p(TI)=1.00mg/L。移取2.00ml标准中间液（5.11）于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.2）稀释至刻度，摇匀。铊标准使用液可保存6个月。
5.13氩气：纯度不低于99.99%。6仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。6.1石墨炉原子吸收分光光度仪。2
2空心阴极灯。
磁力搅拌机。
离心机，带50-100ml离心管，最高转速：4000rpm（转/分）6.5
微波消解装置或电热板。
聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶。
一般实验室常用仪器设备。
7样品
7.1样品的采集
参照HJ/T91《地表水和污水监测技术规范》和HJ/T164《地下水环境监测技术规范》相关规定进行水样的采集，样品采集量为1L。7.2样品的保存
7.2.1可溶性铊样品
样品采集后用0.45um滤膜过滤，弃去初始的滤液，将收集的滤液储存于聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶（6.6）中，每100ml滤液加1ml浓硝酸（5.1）酸化，于14天内测定7.2.2总铊样品
样品采集后立即加10ml浓硝酸（5.1）酸化，碱性样品可增加酸量。样品储存于聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶（6.6）中，于14天内测定。7.3试样的制备
7.3.1沉淀富集法
移取500ml或适量水样于1000ml烧杯中，用硝酸溶液（5.3）酸化至pH=2，加0.5~2ml溴水（5.4）使水样呈黄色，1min不褪色为准。加入10ml铁溶液（5.5），在磁力搅拌下，滴加氨水（5.7），使pH>7，待沉淀完全后，小心弃去上清液，沉淀物分数次移入离心管，离心15～20min，取出离心管，用吸管吸去上层清液。加1ml浓硝酸（5.1）溶解沉淀，转移至10ml比色管中，用水洗涤离心管，加入2ml硝酸钯/硝酸镁混合溶液（5.8），若有氯离子干扰，再加2ml硝酸铵溶液（5.9），最后用硝酸溶液（5.2）稀释定容至刻度，混匀，待测。7.3.2、直接法
样品消解参照HJ677-2013或HJ678-2013，加酸，置于微波炉内或电热板上消解，样品消解蒸发至约5ml。冷却，过滤，加入10ml硝酸钯/硝酸镁混合溶液(5.8)，若有氯离子干扰，再加10ml硝酸铵溶液（5.9），最后用硝酸溶液（5.2）定容至50ml。7.3.3空白试样
用水代替样品，按照试样的制备步骤制备铊空白试样。分析步骤
8.1仪器调试和校准
仪器参考条件
参考的仪器测定条件见表1。各实验室可根据仪器说明书选择最佳测定条件。表1参考的仪器测定条件
测量元素
灯电流（mA）
波长（nm）
通带宽度（nm）
干燥温度/时间
灰化温度/时间
原子化温度/时间
清除温度
基体改进剂
进样体积（uL）
背景扣除
校准曲线的绘制bZxz.net
沉淀富集法的工作曲线绘制
铊空心阴极灯或特制短弧疝灯
80~120℃/30s
900℃/30s
1650℃/5s
2600℃/5s
Pd(NO3)2/Mg(NO3)2+ NH4NO3
氛灯扣背景和塞曼扣背景
分别移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、5.00ml铊标准使用液（5.12）于50ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.2）定容至刻线，摇匀。标准系列浓度分别为0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0、100.0μg/L。
分别移取10ml以上标准系列，于500ml容量瓶中，用水稀释定容。按（7.3.1）试样的制备步骤，制备工作曲线系列。
8.1.2.2直接法的标准曲线绘制
分别移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、5.00ml标准使用液（5.12）于50ml容量瓶中，加入10ml硝酸钯/硝酸镁混合溶液（5.8)，及10ml硝酸铵溶液（5.9），用硝酸溶液（5.2）定容至刻度，摇匀。标准系列浓度分别为0.0、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0、100.0μg/L。按照选定的最佳仪器条件由低浓度到高浓度依次向石墨管内加入20μL标准系列，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，以铊的浓度（μg/L）为横坐标，绘制校准曲线，8.2试样的测定
按照与绘制校准曲线相同的条件测定试样的吸光度。8.3空白实验
按照与绘制校准曲线相同的条件测定铊空白试样的吸光度，做空白试验。9
结果计算与表示
9.1结果计算
样品中铊的浓度pi（μg/L）按下式计算：P=P,×V1
式中：Pi一样品中铊的浓度，μg/L；p2—校准曲线中查得试样中铊的浓度，μg/L；V一所取样品的体积，ml；
V1一制备后试样的体积，ml。
9.2结果表示
沉淀富集法的测定结果保留小数点后两位，直接法的测定结果保留三位有效数字。精密度和准确度
10.1精密度
6家实验室分别对浓度为0.20μg/L，0.50μg/L，1.00μg/L的模拟地表水样品进行测定，实验室内相对标准偏差分别为：4.7%~11%，2.6%~9.4%，1.3%~9.8%；实验室间相对标准偏差分别为：19%，6.7%，7.0%；重复性限r为：0.038μg/L，0.084μg/L，0.15μg/L：再现性限R为：0.10μg/L，0.12μg/L0.23μg/L。
6家实验室分别对浓度为36.0μg/L和87.0μg/L的废水样品进行测定，实验室内相对标准偏差分别为：0.85%~3.4%，0.52%~2.4%；实验室间相对标准偏差分别为：4.4%，5.2%；重复性限r为：2.2μg/L，3.4μg/L；再现性限R为：4.9μg/L，13μg/L。10.2准确度
6家实验室对地表水样品进行加标，加标量分别为0.10μg，0.25μg，0.50μg，沉淀富集法的加标回收率分别为：71%~113%，85%~101%，82%~101%：沉淀富集法的加标回收率最终值分别为：85%土32%，93%±12%，95%±13%。
6家实验室对浓度为51.8+3μg/L的有证标准物质用沉淀富集法进行测定，相对误差为：-5.6%~-1.4%；相对误差最终值为：-4.1%±3.3%。6家实验室对浓度为36.0μg/L的废水样品进行加标，加标量为2.5μg，直接法的加标回收率为84%~108%；直接法的加标回收率最终值为：96%±18%。6家实验室对浓度为51.8+3μg/L的有证标准物质用直接法进行测定，相对误差为：-2.3%~1.2%；相对误差最终值为：-0.5%±3.1%。质量保证和质量控制
11.1每批样品应做空白试验，其测定结果低于方法检出限。11.2每批样品应做10%的平行样分析，平行样的相对偏差应控制在20%以内。11.3每批样品应做10%的加标样分析，加标回收率应控制在70%-120%之间。11.4每批样品均应绘制校准曲线。通常情况下，校准曲线的相关系数应达到0.995以上。每测10个样品要加测1个内控样或工作曲线中间浓度的标液，测定结果的相对偏差应控制在10%以内，否则应重新绘制校准曲线。
12废物的处理
实验中产生的废液应集中收集在有盖的容器中，并清楚地做好标记贴上标签，如“有毒废液”，委托有资质的单位进行处理，
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