HJ 753-2015
基本信息
标准号： HJ 753-2015
中文名称：水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 水质 百菌 除虫菊 酯类 农药 测定 相色谱 质谱法
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出版信息
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标准简介
HJ 753-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法
HJ753-2015
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标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ753-2015
水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱一质谱法
Water quality - Determination of chlorothalonil and pyrethroid insecticides -Gaschromatography mass spectrometry本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2015-08-21发布
2015-10-01实施
前言：
1适用范围.
2规范性引用文件
3方法原理..
4试剂和材料.
5仪器和设备..
7分析步骤.
8结果计算与表示
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制
11废物处理.
12注意事项.
附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限.附录B（资料性附录）质谱参考条件附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度3
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范水中百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定方法，制定本标准。本标准规定了水中百菌清及拟除虫菊酯类农药的气相色谱-质谱法本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心。本标准验证单位：湖南省环境监测中心站、湖北省环境监测中心站、珠江流域水环境监测中心、湘潭市环境保护监测站、长沙市环境监测中心站和株洲市环境监测中心站。本标准环境保护部2015年8月21日批准。本标准自2015年10月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱一质谱法警告：实验中所使用的溶剂、内标及标准样品均为有毒有害化合物，其溶液配制应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了水中百菌清及8种拟除虫菊酯类农药的液液萃取或固相萃取/气相色谱-质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中百菌清及拟除虫菊酯类农药化合物的测定。
液液萃取法取样量为1L时，方法检出限为0.005μg/L~0.05μg/L，测定下限为0.020μg/L~0.20ug/L：固相萃取法取样量为500ml时，方法检出限为0.005μg/L~0.08μg/L，测定下限为0.020μg/L~0.32μg/L。详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
采用液液萃取或固相萃取法，萃取水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药，萃取液经脱水、浓缩、净化、定容后，用气相色谱分离，质谱检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含目标物的纯水。4.1二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2正已烷（C6H14）：农残级。4.3甲醇（CH3OH)：农残级。
4.4百菌清标准溶液：p=1000mg/L，溶剂为丙酮，市售有证标准溶液。4.5菊酯类标准溶液：p=1000mg/L，包括溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、胺菊酯和丙烯菊酯，溶剂为丙酮，市售有证标准溶液。4.6内标贮备液I：p=100mg/L，包括氛代菲、氛代和氛代菌，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释，4℃以下密封避光保存。4.7内标备液II：p=100mg/L，包括13C-PCB209，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释，4℃以下密封避光保存。1
4.8无水硫酸钠（Na2SO4）。
在400C下灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.9标准溶液使用液：p=10.0~100mg/L。分别移取100μl百菌清（4.4）和联苯菊酯、甲氰菊酯、胺菊酯、丙烯菊酯标准溶液（4.5）再分别移取1.00ml溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯和氯氟氰菊酯标准溶液（4.5）至10ml棕色容量瓶中，用正已烷（4.2）定容至标线，混匀。现用现配。4.10内标使用液：p=10.0~20.0mg/L。分别移取1.00ml内标贮备液1（4.6）和2.00ml内标贮备液Ⅱl（4.7）至10ml容量瓶中用正已烷（4.2）定容至标线，混匀。4.11正已烷丙酮溶液：95+5。
4.12硅酸镁柱：填料为硅酸镁，500mg，柱体积为6ml，市售。4.13固相萃取柱：填料为亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮两种单体按一定比例聚合成的大孔共聚物或等效类型填料，1000mg，柱体积为6ml，市售。4.14载气：氢气，纯度≥99.999%5仪器和设备
5.1采样瓶：1L或2L具磨口塞的棕色玻璃细口瓶5.2气相色谱质谱仪：具毛细管柱和分流/不分流进样口，可程序升温，质谱带EI源。5.3色谱柱：填料为5%苯基-甲基聚硅氧烷，柱长30m。色谱柱为内径0.25mm的熔融石英毛细管柱，液膜厚度0.25μum。或选用其他同等效果的色谱柱。5.4固相萃取装置：固相萃取仪，可通过真空泵调节流速。5.5浓缩装置：旋转蒸发装置或K-D浓缩器、氮吹浓缩仪等浓缩装置。5.6分液漏斗：2L具聚四氟乙烯旋塞。5.7一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集和保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行水样的采集和保存。用采样瓶（5.1）采集样品，所采样品于4℃保存，7天内完成萃取。6.2试样的制备
6.2.1液液萃取法
6.2.1.1萃取
准确量取1000ml水样于2L分液漏斗（5.6）。加入30ml二氯甲烷（4.1），摇动萃取5min（注意放气），静置5min，待两相分层，收集下层有机相。重复上述操作两次。合并萃取液将萃取液通过无水硫酸钠（4.8）脱水。萃取液浓缩过程中转换溶剂为正已烷，浓缩至约1ml，待净化。
注1：用二氯甲烷萃取时注意放气；若萃取时出现乳化现象，可采用盐析、搅动、离心、冷冻或用玻璃棉过滤等方法破乳。
6.2.1.2净化
地下水及背景于扰低的地表水等样品的萃取液可不经净化，直接分析。使用硅酸镁柱（4.12）对萃取液进行净化：依次用10ml正已烷丙酮溶液（4.11）和10ml正已烷（4.2）预淋，柱床留有液面：将浓缩液全部转移到净化柱上，用约2ml正已烷（4.2）洗涤收集瓶，洗涤液一并上柱；用10ml正已烷丙酮溶液（4.11）洗脱，收集洗脱液于浓缩瓶中。
6.2.1.3浓缩
用浓缩装置（5.5）浓缩并用正已烷定容至1.0ml，加入10.0μl内标使用液（4.10），转移至进样小瓶中，供GC-MS分析。
6.2.2固相萃取法
6.2.2.1固相萃取柱的活化
依次用10ml三氯甲烷（4.1）、10ml甲醇（4.3）、10ml水预淋小柱，保证柱床处于湿润和活化状态备用。
6.2.2.2水样的富集
准确量取水样500ml，以5~10ml/min的流速进行富集，水样富集后，用10ml水冲洗样品瓶内壁一并富集，随后用高纯氮气吹，使萃取柱干燥。若使用自动固相萃取仪萃取样品，应按照各自仪器说明书进行操作。注2：悬浮物含量较高的水样不适用于固相萃取法。6.2.2.3样品的洗脱和浓缩
用12ml二氯甲烷（4.1）冲洗上样瓶后洗脱固相萃取柱，过无水硫酸钠干燥（4.8）收集于接收管中。用氮吹浓缩仪（5.5）浓缩后，转换溶剂为正已烷，继续浓缩至1.0ml，加入10.0μl内标使用液（4.10），转移至进样小瓶中，供GC-MS分析。注3：萃取液如果不能及时进行色谱质谱分析，应在4℃下避光保存，40天内完成分析。6.3空白试样的制备
以纯水代替样品，按照与试样制备（6.2.1或6.2.2）相同的操作步骤，制备空白试样。7分析步骤
7.1仪器参考分析条件
7.1.1气相色谱参考条件
进样口温度：280℃，不分流进样；载气流速：1.0ml/min；进样体积：1.0μl；柱箱温度：70℃（2min）30℃/min，220℃（3min）5℃/min280℃（5min）20℃/min300℃（5min）。
注4：测定百菌清时，气相色谱气化室衬管中应不放或放极少量的玻璃毛，7.1.2质谱参考条件
四级杆温度：150℃：离子源温度：230℃：传输线温度：300℃：离子化能量：70eV。数据采集方式：选择离子扫描。自标化合物的出峰顺序、保留时间及主要选择离子等质谱参考条件参见附录B。
7.2校准
7.2.1仪器性能检查
仪器使用前用全氟三丁胺对质谱仪系统进行调谐。样品分析前及每运行24h，需注入1.0μl十氟三苯基麟（DFTPP，50μg/ml)，对仪器整个系统进行检查。DFTPP的关键离子丰度应符合表1要求。
表1DFTPP关键离子及离子丰度标准质量离子（m/z）
7.2.2标准系列的配制
丰度标准
基峰的30%-60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%-60%
小于基峰的1%
基峰，丰度为100%
质量离子（m/z）
丰度标准
基峰的5%-9%
基峰的10%-30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
大于基峰的40%
442峰的17%-23%
取5个10ml棕色容量瓶，分别加入10.0、50.0、100、200、500ul标准溶液使用液（4.9），用正已烷定容至标线，再分别加入100μl内标使用液（4.10），混匀。配制成五个不同浓度的标准系列（CS）见表2。
表2百菌清及拟除虫菊酯类农药类标准系列溶液的配制标准系列
标准溶液使用液体积（μl）
定容体积（ml）
内标使用液体积（μl)
百菌清、丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯和甲氰菊酯浓度（ng/ml）氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯浓度（ng/ml）7.2.3校准曲线的建立
按照仪器参考分析条件（7.1)，由低浓度到高浓度依次进行GC-MS测定。以标准系列中目标物的质量浓度与内标质量浓度比值为横坐标，以对应的色谱峰峰面积与内标物峰面积的比值与内标物浓度的乘积为纵坐标，建立内标法校准曲线7.3试样测定
按照与绘制标准曲线相同的仪器参考分析条件（7.1）进行测定。若样品中待测物质浓度超出校准曲线范围，需稀释后重新测定。7.4空白试验
空白试样（6.3）按照与绘制标准曲线相同的仪器参考分析条件（7.1）进行测定。4
8结果计算与表示
8.1定性分析
根据目标物的保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性。对于每一个目标物，应使用标准溶液（或标准系列）经过多次进样建立保留时间窗口，保留时间窗口为平均保留时间土3倍的标准偏差，样品中目标物的保留时间应在保留时间的窗口内。样品中目标物辅助离子相对于定量离子的相对丰度与通过最近校准标准获得的相对丰度的相对偏差应小于30%。百菌清及拟除虫菊酯类农药的总离子流色谱图见图1。0
1氛代菲，2百菌清，3丙烯菊酯，4氛代芘，5氛代菌，6联苯菊酯，7胺菊酯，8甲氰菊酯，9氯氟氰菊酯1.10氯氟氰菊酯2.11氯氰菊酯1.12氯氰菊酯2.13氯氰菊酯3.14氯氰菊酯4.15C-PCB209.16氰戊菊酯1.17氰戊菊酯2.18溴氰菊酯1，19溴氰菊酯2图1百菌清及拟除虫菊酯类农药的总离子流色谱图8.2定量分析
当样品中目标物的定量离子有干扰时，允许使用辅助离子定量。样品中目标物的浓度p（μg/L），按公式（1）进行计算：=i×
式中：p样品中百菌清或拟除虫菊酯的质量浓度，μg/L；(1)
P1一根据内标法校准曲线计算得到的试样中百菌清或拟除虫菊酯的浓度，ug/L；Vi-试样的体积，ml：
V一水样体积，ml：
厂稀释倍数。
8.3结果表示
当测定结果大于1.00ug/L时，数据保留三位有效数字，当结果小于等于1.00μg/L时，百菌清、丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯和甲氰菊酯数据保留小数点后三位，氯氟氰菊酯、氯氰5
菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯数据保留小数点后两位。9精密度和准确度
9.1精密度
9.1.1液液萃取法
六家实验室分别对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.010μg/L、0.10μg/L、1.00μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为0.10μg/L、1.00ug/L、10.0μg/L的统一样品进行了测定。实验室内相对标准偏差分别为：4.2%~21%、1.3%~18%、1.7%~17%；实验室间相对标准偏差为：5.8%~17%、2.9%~11%、4.3%~10%：重复性限（r）分别为：0.003μg/L~0.037μg/L、0.019μg/L~0.320μg/L、0.240μg/L~3.30μg/L：再现性限（R）分别为：0.004μg/L~0.055μg/L、0.022μg/L~0.380μg/L、0.280μg/L~3.10μg/L。9.1.2固相萃取法
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.020μg/L、0.20ug/L、2.00ug/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为0.20μg/L、2.00ug/L、20.0μg/L的统一样品进行了测定。实验室内相对标准偏差分别为：2.0%~13%、2.1%~17%、3.1%~16%；实验室间相对标准偏差为：5.4%~14%、3.4%~17%、4.6%~15%；重复性限（r分别为：0.003μg/L~0.044μg/L、0.021μg/L~0.450μg/L、0.320μg/L~4.50μg/L；再现性限（R）分别为：0.004μg/L~0.070μg/L、0.043μg/L~0.930μg/L、0.520μg/L~8.20μg/L。9.2准确度
9.2.1液液萃取法bzxZ.net
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.100μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为1.00μg/L的统一样品进行了加标分析测定。加标回收率范围为79.5%~110%，标准偏差范围分别为2.6%~12%。9.2.2固相萃取法
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.200μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为2.00μg/L的统一样品进行了加标分析测定。加标回收率范围为78.3%~94.5%，标准偏差范围为2.9%~11%。精密度和准确度结果参见附录C。10质量保证和质量控制
10.1空白试验
每批样品（以20个样品为一批次）应至少做一个实验室空白实验，所有空白测试结果中的目标化合物浓度应小于方法检出限，如有目标化合物检出，应查明原因。10.2平行样测定
每批样品应至少测定10%的平行样品，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。当测定结果在定量下限到10倍检出限以内（包括10倍检出限）时，平行双样测定结果的相对偏差应≤30%：当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应≤25%。10.3样品加标回收率测定
每批样品应进行不少于10%的空白加标回收率测定，加标回收率应在70%~120%以内10.4校准
标准曲线的相关系数应≥0.990或相对响应因子的相对标准偏差≤15%，否则应重新建立标准曲线。
10.5连续校准
每测定20个样品测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液，测定值与校准曲线该点浓度的相对误差应20%，否则，应建立新的标准曲线。样品中每个内标特征离子的峰面积要在同批连续校准中内标特征离子的峰面积的-50%～100%。11废物处理
对实验过程中产生的废液及分析后的高浓度样品，应放置于适当的密闭容器中保存，并委托有资质的单位进行处理。
12注意事项
12.1百菌清易发生降解，标准溶液注意避光保存。12.2拟除虫菊酯类农药易吸附于玻璃器皿，实验操作中注意对玻璃器皿内壁的淋洗。7
化合物
百菌清
丙烯菊酯
胺菊酯
联苯菊酯
甲氰菊酯
氯氟氰菊酯
氯氰菊酯
氰戊菊酯
溴氰菊酯
附录A
（规范性附录）
方法检出限和测定下限
表A.1方法检出限和测定下限
液液萃取法
方法检出限
测定下限
单位：μg/L
固相萃取法
方法检出限
测定下限
附录 B
(资料性附录）
质谱参考条件
保留时间及主要特征离子
表B.1化合物的出峰顺序、
化合物名称
氛代菲
百菌清
丙烯菊酯
氛代芘
氛代菌
胺菊酯
联苯菊酯
甲氰菊酯
氟氮氰菊酯1
氟氯氰菊酯2
氯氰菊酯1
氯氰菊酯2
氯氰菊酯3
氯氰菊酯4
13C-PCB209
氰戊菊酯1
氰戊菊酯2
溴氰菊酯1
溴氰菊酯2
保留时间（min）
定量离子
辅助离子
264，268
107，136
123，165
166，182
265，209
197，449
197449
165，127
165，127
165，127
165，127
225，419
225，419
253，251
253，251
定量内标
氛代菲
氛代芪
氛代菌
氛代菌
氛代菌
氛代菌
氛代菌
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
BC-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
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水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱一质谱法
Water quality - Determination of chlorothalonil and pyrethroid insecticides -Gaschromatography mass spectrometry本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2015-08-21发布
2015-10-01实施
前言：
1适用范围.
2规范性引用文件
3方法原理..
4试剂和材料.
5仪器和设备..
7分析步骤.
8结果计算与表示
9精密度和准确度
10质量保证和质量控制
11废物处理.
12注意事项.
附录A（规范性附录）方法检出限和测定下限.附录B（资料性附录）质谱参考条件附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度3
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范水中百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定方法，制定本标准。本标准规定了水中百菌清及拟除虫菊酯类农药的气相色谱-质谱法本标准为首次发布。
本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：国家环境分析测试中心。本标准验证单位：湖南省环境监测中心站、湖北省环境监测中心站、珠江流域水环境监测中心、湘潭市环境保护监测站、长沙市环境监测中心站和株洲市环境监测中心站。本标准环境保护部2015年8月21日批准。本标准自2015年10月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
水质百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定气相色谱一质谱法警告：实验中所使用的溶剂、内标及标准样品均为有毒有害化合物，其溶液配制应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围
本标准规定了水中百菌清及8种拟除虫菊酯类农药的液液萃取或固相萃取/气相色谱-质谱法。
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中百菌清及拟除虫菊酯类农药化合物的测定。
液液萃取法取样量为1L时，方法检出限为0.005μg/L~0.05μg/L，测定下限为0.020μg/L~0.20ug/L：固相萃取法取样量为500ml时，方法检出限为0.005μg/L~0.08μg/L，测定下限为0.020μg/L~0.32μg/L。详见附录A。2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
采用液液萃取或固相萃取法，萃取水样中百菌清及拟除虫菊酯类农药，萃取液经脱水、浓缩、净化、定容后，用气相色谱分离，质谱检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含目标物的纯水。4.1二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。4.2正已烷（C6H14）：农残级。4.3甲醇（CH3OH)：农残级。
4.4百菌清标准溶液：p=1000mg/L，溶剂为丙酮，市售有证标准溶液。4.5菊酯类标准溶液：p=1000mg/L，包括溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、胺菊酯和丙烯菊酯，溶剂为丙酮，市售有证标准溶液。4.6内标贮备液I：p=100mg/L，包括氛代菲、氛代和氛代菌，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释，4℃以下密封避光保存。4.7内标备液II：p=100mg/L，包括13C-PCB209，溶剂为正已烷。可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质制备，用正已烷稀释，4℃以下密封避光保存。1
4.8无水硫酸钠（Na2SO4）。
在400C下灼烧4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。4.9标准溶液使用液：p=10.0~100mg/L。分别移取100μl百菌清（4.4）和联苯菊酯、甲氰菊酯、胺菊酯、丙烯菊酯标准溶液（4.5）再分别移取1.00ml溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯和氯氟氰菊酯标准溶液（4.5）至10ml棕色容量瓶中，用正已烷（4.2）定容至标线，混匀。现用现配。4.10内标使用液：p=10.0~20.0mg/L。分别移取1.00ml内标贮备液1（4.6）和2.00ml内标贮备液Ⅱl（4.7）至10ml容量瓶中用正已烷（4.2）定容至标线，混匀。4.11正已烷丙酮溶液：95+5。
4.12硅酸镁柱：填料为硅酸镁，500mg，柱体积为6ml，市售。4.13固相萃取柱：填料为亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮两种单体按一定比例聚合成的大孔共聚物或等效类型填料，1000mg，柱体积为6ml，市售。4.14载气：氢气，纯度≥99.999%5仪器和设备
5.1采样瓶：1L或2L具磨口塞的棕色玻璃细口瓶5.2气相色谱质谱仪：具毛细管柱和分流/不分流进样口，可程序升温，质谱带EI源。5.3色谱柱：填料为5%苯基-甲基聚硅氧烷，柱长30m。色谱柱为内径0.25mm的熔融石英毛细管柱，液膜厚度0.25μum。或选用其他同等效果的色谱柱。5.4固相萃取装置：固相萃取仪，可通过真空泵调节流速。5.5浓缩装置：旋转蒸发装置或K-D浓缩器、氮吹浓缩仪等浓缩装置。5.6分液漏斗：2L具聚四氟乙烯旋塞。5.7一般实验室常用仪器和设备。6样品
6.1样品的采集和保存
按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行水样的采集和保存。用采样瓶（5.1）采集样品，所采样品于4℃保存，7天内完成萃取。6.2试样的制备
6.2.1液液萃取法
6.2.1.1萃取
准确量取1000ml水样于2L分液漏斗（5.6）。加入30ml二氯甲烷（4.1），摇动萃取5min（注意放气），静置5min，待两相分层，收集下层有机相。重复上述操作两次。合并萃取液将萃取液通过无水硫酸钠（4.8）脱水。萃取液浓缩过程中转换溶剂为正已烷，浓缩至约1ml，待净化。
注1：用二氯甲烷萃取时注意放气；若萃取时出现乳化现象，可采用盐析、搅动、离心、冷冻或用玻璃棉过滤等方法破乳。
6.2.1.2净化
地下水及背景于扰低的地表水等样品的萃取液可不经净化，直接分析。使用硅酸镁柱（4.12）对萃取液进行净化：依次用10ml正已烷丙酮溶液（4.11）和10ml正已烷（4.2）预淋，柱床留有液面：将浓缩液全部转移到净化柱上，用约2ml正已烷（4.2）洗涤收集瓶，洗涤液一并上柱；用10ml正已烷丙酮溶液（4.11）洗脱，收集洗脱液于浓缩瓶中。
6.2.1.3浓缩
用浓缩装置（5.5）浓缩并用正已烷定容至1.0ml，加入10.0μl内标使用液（4.10），转移至进样小瓶中，供GC-MS分析。
6.2.2固相萃取法
6.2.2.1固相萃取柱的活化
依次用10ml三氯甲烷（4.1）、10ml甲醇（4.3）、10ml水预淋小柱，保证柱床处于湿润和活化状态备用。
6.2.2.2水样的富集
准确量取水样500ml，以5~10ml/min的流速进行富集，水样富集后，用10ml水冲洗样品瓶内壁一并富集，随后用高纯氮气吹，使萃取柱干燥。若使用自动固相萃取仪萃取样品，应按照各自仪器说明书进行操作。注2：悬浮物含量较高的水样不适用于固相萃取法。6.2.2.3样品的洗脱和浓缩
用12ml二氯甲烷（4.1）冲洗上样瓶后洗脱固相萃取柱，过无水硫酸钠干燥（4.8）收集于接收管中。用氮吹浓缩仪（5.5）浓缩后，转换溶剂为正已烷，继续浓缩至1.0ml，加入10.0μl内标使用液（4.10），转移至进样小瓶中，供GC-MS分析。注3：萃取液如果不能及时进行色谱质谱分析，应在4℃下避光保存，40天内完成分析。6.3空白试样的制备
以纯水代替样品，按照与试样制备（6.2.1或6.2.2）相同的操作步骤，制备空白试样。7分析步骤
7.1仪器参考分析条件
7.1.1气相色谱参考条件
进样口温度：280℃，不分流进样；载气流速：1.0ml/min；进样体积：1.0μl；柱箱温度：70℃（2min）30℃/min，220℃（3min）5℃/min280℃（5min）20℃/min300℃（5min）。
注4：测定百菌清时，气相色谱气化室衬管中应不放或放极少量的玻璃毛，7.1.2质谱参考条件
四级杆温度：150℃：离子源温度：230℃：传输线温度：300℃：离子化能量：70eV。数据采集方式：选择离子扫描。自标化合物的出峰顺序、保留时间及主要选择离子等质谱参考条件参见附录B。
7.2校准
7.2.1仪器性能检查
仪器使用前用全氟三丁胺对质谱仪系统进行调谐。样品分析前及每运行24h，需注入1.0μl十氟三苯基麟（DFTPP，50μg/ml)，对仪器整个系统进行检查。DFTPP的关键离子丰度应符合表1要求。
表1DFTPP关键离子及离子丰度标准质量离子（m/z）
7.2.2标准系列的配制
丰度标准
基峰的30%-60%
小于69峰的2%
小于69峰的2%
基峰的40%-60%
小于基峰的1%
基峰，丰度为100%
质量离子（m/z）
丰度标准
基峰的5%-9%
基峰的10%-30%
大于基峰的1%
存在且小于443峰
大于基峰的40%
442峰的17%-23%
取5个10ml棕色容量瓶，分别加入10.0、50.0、100、200、500ul标准溶液使用液（4.9），用正已烷定容至标线，再分别加入100μl内标使用液（4.10），混匀。配制成五个不同浓度的标准系列（CS）见表2。
表2百菌清及拟除虫菊酯类农药类标准系列溶液的配制标准系列
标准溶液使用液体积（μl）
定容体积（ml）
内标使用液体积（μl)
百菌清、丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯和甲氰菊酯浓度（ng/ml）氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯浓度（ng/ml）7.2.3校准曲线的建立
按照仪器参考分析条件（7.1)，由低浓度到高浓度依次进行GC-MS测定。以标准系列中目标物的质量浓度与内标质量浓度比值为横坐标，以对应的色谱峰峰面积与内标物峰面积的比值与内标物浓度的乘积为纵坐标，建立内标法校准曲线7.3试样测定
按照与绘制标准曲线相同的仪器参考分析条件（7.1）进行测定。若样品中待测物质浓度超出校准曲线范围，需稀释后重新测定。7.4空白试验
空白试样（6.3）按照与绘制标准曲线相同的仪器参考分析条件（7.1）进行测定。4
8结果计算与表示
8.1定性分析
根据目标物的保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性。对于每一个目标物，应使用标准溶液（或标准系列）经过多次进样建立保留时间窗口，保留时间窗口为平均保留时间土3倍的标准偏差，样品中目标物的保留时间应在保留时间的窗口内。样品中目标物辅助离子相对于定量离子的相对丰度与通过最近校准标准获得的相对丰度的相对偏差应小于30%。百菌清及拟除虫菊酯类农药的总离子流色谱图见图1。0
1氛代菲，2百菌清，3丙烯菊酯，4氛代芘，5氛代菌，6联苯菊酯，7胺菊酯，8甲氰菊酯，9氯氟氰菊酯1.10氯氟氰菊酯2.11氯氰菊酯1.12氯氰菊酯2.13氯氰菊酯3.14氯氰菊酯4.15C-PCB209.16氰戊菊酯1.17氰戊菊酯2.18溴氰菊酯1，19溴氰菊酯2图1百菌清及拟除虫菊酯类农药的总离子流色谱图8.2定量分析
当样品中目标物的定量离子有干扰时，允许使用辅助离子定量。样品中目标物的浓度p（μg/L），按公式（1）进行计算：=i×
式中：p样品中百菌清或拟除虫菊酯的质量浓度，μg/L；(1)
P1一根据内标法校准曲线计算得到的试样中百菌清或拟除虫菊酯的浓度，ug/L；Vi-试样的体积，ml：
V一水样体积，ml：
厂稀释倍数。
8.3结果表示
当测定结果大于1.00ug/L时，数据保留三位有效数字，当结果小于等于1.00μg/L时，百菌清、丙烯菊酯、胺菊酯、联苯菊酯和甲氰菊酯数据保留小数点后三位，氯氟氰菊酯、氯氰5
菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯数据保留小数点后两位。9精密度和准确度
9.1精密度
9.1.1液液萃取法
六家实验室分别对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.010μg/L、0.10μg/L、1.00μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为0.10μg/L、1.00ug/L、10.0μg/L的统一样品进行了测定。实验室内相对标准偏差分别为：4.2%~21%、1.3%~18%、1.7%~17%；实验室间相对标准偏差为：5.8%~17%、2.9%~11%、4.3%~10%：重复性限（r）分别为：0.003μg/L~0.037μg/L、0.019μg/L~0.320μg/L、0.240μg/L~3.30μg/L：再现性限（R）分别为：0.004μg/L~0.055μg/L、0.022μg/L~0.380μg/L、0.280μg/L~3.10μg/L。9.1.2固相萃取法
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.020μg/L、0.20ug/L、2.00ug/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为0.20μg/L、2.00ug/L、20.0μg/L的统一样品进行了测定。实验室内相对标准偏差分别为：2.0%~13%、2.1%~17%、3.1%~16%；实验室间相对标准偏差为：5.4%~14%、3.4%~17%、4.6%~15%；重复性限（r分别为：0.003μg/L~0.044μg/L、0.021μg/L~0.450μg/L、0.320μg/L~4.50μg/L；再现性限（R）分别为：0.004μg/L~0.070μg/L、0.043μg/L~0.930μg/L、0.520μg/L~8.20μg/L。9.2准确度
9.2.1液液萃取法bzxZ.net
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.100μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为1.00μg/L的统一样品进行了加标分析测定。加标回收率范围为79.5%~110%，标准偏差范围分别为2.6%~12%。9.2.2固相萃取法
六家实验室对含百菌清、丙烯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、胺菊酯浓度为0.200μg/L，含氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯浓度为2.00μg/L的统一样品进行了加标分析测定。加标回收率范围为78.3%~94.5%，标准偏差范围为2.9%~11%。精密度和准确度结果参见附录C。10质量保证和质量控制
10.1空白试验
每批样品（以20个样品为一批次）应至少做一个实验室空白实验，所有空白测试结果中的目标化合物浓度应小于方法检出限，如有目标化合物检出，应查明原因。10.2平行样测定
每批样品应至少测定10%的平行样品，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。当测定结果在定量下限到10倍检出限以内（包括10倍检出限）时，平行双样测定结果的相对偏差应≤30%：当测定结果大于10倍检出限，平行双样测定结果的相对偏差应≤25%。10.3样品加标回收率测定
每批样品应进行不少于10%的空白加标回收率测定，加标回收率应在70%~120%以内10.4校准
标准曲线的相关系数应≥0.990或相对响应因子的相对标准偏差≤15%，否则应重新建立标准曲线。
10.5连续校准
每测定20个样品测定一个校准曲线中间点浓度的标准溶液，测定值与校准曲线该点浓度的相对误差应20%，否则，应建立新的标准曲线。样品中每个内标特征离子的峰面积要在同批连续校准中内标特征离子的峰面积的-50%～100%。11废物处理
对实验过程中产生的废液及分析后的高浓度样品，应放置于适当的密闭容器中保存，并委托有资质的单位进行处理。
12注意事项
12.1百菌清易发生降解，标准溶液注意避光保存。12.2拟除虫菊酯类农药易吸附于玻璃器皿，实验操作中注意对玻璃器皿内壁的淋洗。7
化合物
百菌清
丙烯菊酯
胺菊酯
联苯菊酯
甲氰菊酯
氯氟氰菊酯
氯氰菊酯
氰戊菊酯
溴氰菊酯
附录A
（规范性附录）
方法检出限和测定下限
表A.1方法检出限和测定下限
液液萃取法
方法检出限
测定下限
单位：μg/L
固相萃取法
方法检出限
测定下限
附录 B
(资料性附录）
质谱参考条件
保留时间及主要特征离子
表B.1化合物的出峰顺序、
化合物名称
氛代菲
百菌清
丙烯菊酯
氛代芘
氛代菌
胺菊酯
联苯菊酯
甲氰菊酯
氟氮氰菊酯1
氟氯氰菊酯2
氯氰菊酯1
氯氰菊酯2
氯氰菊酯3
氯氰菊酯4
13C-PCB209
氰戊菊酯1
氰戊菊酯2
溴氰菊酯1
溴氰菊酯2
保留时间（min）
定量离子
辅助离子
264，268
107，136
123，165
166，182
265，209
197，449
197449
165，127
165，127
165，127
165，127
225，419
225，419
253，251
253，251
定量内标
氛代菲
氛代芪
氛代菌
氛代菌
氛代菌
氛代菌
氛代菌
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
BC-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
13C-PCB209
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