YS/T 820.1-2012
基本信息
标准号： YS/T 820.1-2012
中文名称：红土镍矿化学分析方法 第1部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准类别：有色金属行业标准(YS)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 红土 化学分析 方法 镍量 测定 火焰 原子 吸收光谱
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标准简介
YS/T 820.1-2012 红土镍矿化学分析方法 第1部分：镍量的测定 火焰原子吸收光谱法
YS/T820.1-2012
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标准内容
ICS73.060
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T820.1-2012
红土镍矿化学分析方法
第1部分：镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of laterite nickel ores-Part 1:Determination of nikel content-Flame atomic absorption spectrometry2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2013-03-01实施
中华人民共和国有色金属
行业标准
红土镍矿化学分析方法
第1部分：镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T820.1—2012
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013）北京市西城区三里河北街16号（100045)网址spc.net.cn
总编室：（010)64275323发行中心：（010)51780235读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社泰皇岛印刷厂印剧各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数9千字2013年1月第一版 2013年1月第一次印刷*
书号：155066-2-24282定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话：(010)68510107
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YS/T820—2012《红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分：第1部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定
丁二酮分光光度法：
第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法：第4部分：磷量的测定钼蓝分光光度法；第5部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法：第7部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法：第9部分：铣、镉量的测定电感耦合等离子体-质谱法：YS/T820.1—2012
第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法；第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰量的测定
火焰原子吸收光谱法：
第13部分：铅量的测定
第14部分：锌量的测定
第15部分：镉量的测定
火焰原子吸收光谱法：
火烙原子吸收光谱法；
火焰原子吸收光谱法；
第16部分：碳、硫量的测定高频燃烧红外吸收光谱法；第17部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；第19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的测定能量色散X射线荧光光谱法；
第20部分：铝量的测定EDTA滴定法：第21部分：铬量的测定硫酸亚铁铵滴定法；EDTA滴定法：
第22部分：镁量的测定
第23部分：钴、铁、镍、磷、氧化铝、氧化钙、氧化铬、氧化镁、氧化锰、二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法；第24部分：湿存水量的测定重量法；第25部分：化合水量的测定重量法；第26部分：灼烧减量的测定重量法。本部分为YS/T820—2012的第1部分。本方法为仲裁方法。本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本标准由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出人境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。
本部分起草单位：北京矿冶研究总院、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国鱼圈出人境检验检疫局。
本部分参加起草单位：金川集团有限公司、广州有色金属研究院、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、广西银亿矿冶科技有限公司、山东鑫海科技股份有限公司。本部分主要起草人：汤淑芳、刘春峰、于力、苏跃明、李昌丽、杨丽飞、蒋晓光、陈丽、刘天平、柳继红、郭晶、戴风英、奚红杰、王多冬、李凤龙、付海阔、何中余、刘洪松。I
1范围bZxz.net
红土镍矿化学分析方法
第1部分：镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中镍量的测定方法。本部分适用于红土镍矿中镍量的测定。测定范围：0.100%~3.00%。2规范性引用文件
YS/T 820.1-2012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YS/T820.24—2012红土镍矿化学分析方法第24部分：湿存水量的测定重量法3方法提要
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氧酸分解。用盐酸溶解盐类，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，使用空气-乙炔火焰，测量镍的吸光度，计算镍量。4试剂
除非另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1盐酸(pl.19g/mL)。
4.2硝酸（pl.42g/mL）。
4.3氢氟酸（pl.15g/mL）
4.4高氯酸（pl.67g/mL)。
4.5硝酸（1+1)。
4.6镍标准贮存溶液：称取1.0000g金属镍（w≥99.95%）置于400mL烧杯中，加50mL硝酸（4.5）溶解完全，加热煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg镍。
4.7镍标准溶液：移取10.00mL镍标准贮存溶液（4.6）置于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸（4.1)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg镍。5仪器
原子吸收光谱仪，附镍空心阴极灯。在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用：iiKkacaCiaiKAca-
YS/T820.1—2012
特征浓度：在与测量试液基本一致的溶液中，镍的特征浓度应不大于0.08μg/mL；精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%；
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分为五份，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.70。
6试样
6.1试样
试样粒度应小于160μm
6.2湿存水量的测定
在分析试样的同时，按照YS/T820.24一2012规定测定湿存水量7分析步骤
7.1试料
称取0.10g试样，准确至0.0001g。7.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。7.3空白试验
随同试料做空白试验。
7.4测定
7.4.1将试料（7.12置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，以少许水润湿，加人6mL盐酸（4.1），2mL硝酸（4.2）.2mL氢氟酸（4.3）、1mL高氯酸（4.4），盖上表m.低温加热至微沸：保持30.min。取下稍冷，用少许水吹洗表血及杯壁，继续加热至冒尽高氟酸白烟，取下冷却，加人5mL盐酸（4.1），用少许水吹洗杯壁，加热溶解盐类，取下，冷却至室温，用中速滤纸过滤于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。7.4.2按表1分取试液，置于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（4,1），用水稀释至刻度，混匀。表1分取试液体积
镍的质量分数/%
0.10~0.50
>0.50~2.50
>2.50~3.00
分取试液体积/mL
7.4.3将试液（7.4.2）于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，用空气-乙炔火焰，以水调零，测量试液及随同试料空白溶液的吸光度。从工作曲线上查得相应的镍的浓度。2
7.5工作曲线的绘制
YS/T 820.1—2012
7.5.1移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL4.00mL、5.00mL镍标准溶液（4.7)于一组100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（4.1），用水稀释至刻度，混匀。7.5.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，以水调零。测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以镍的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
8分析结果的计算
镍量以镍的质量分数W计，数值以%表示，按式（1)计算：(ei-p).V。.V.×10-
K=100-A
式中：
X100XK
自工作曲线上查得的测定溶液中镍的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；自工作曲线上查得的空白溶液中镍的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试液总体积，单位为毫升（mL）；分取试液体积，单位为毫升（mL）：测定试液的体积，单位为毫升(mL)；试料的质量，单位为克（g）；
K一一换算系数，按式（2)计算；A——按照YS/T820.24—2012测得的湿存水量的质量分数。计算结果表示到小数点后两位，小于0.10%时，表示到小数点后三位。9精密度
9.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（）的情况不超过5%，重复性限（）按表2数据采用线性内插法求得。
表2重复性限
9.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限CR）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法求得。
HikacaQiaiKAca
YS/T 820.1--2012
试验报告
表3再现性限
本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容：试样：
使用的标准YS/T820.1—2012；
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
一测定中观察到的异常现象；
试验日期。
YS/T820.1-2012
打印日期：2013年3月25日F009A1.84
版权专有侵权必究
书号：155066·2-24282
定价：
G0LG8/SA
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中华人民共和国有色金属行业标准YS/T820.1-2012
红土镍矿化学分析方法
第1部分：镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
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火焰原子吸收光谱法
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本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。YS/T820—2012《红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分：第1部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定
丁二酮分光光度法：
第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法：第4部分：磷量的测定钼蓝分光光度法；第5部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法：第7部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法：第9部分：铣、镉量的测定电感耦合等离子体-质谱法：YS/T820.1—2012
第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法；第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰量的测定
火焰原子吸收光谱法：
第13部分：铅量的测定
第14部分：锌量的测定
第15部分：镉量的测定
火焰原子吸收光谱法：
火烙原子吸收光谱法；
火焰原子吸收光谱法；
第16部分：碳、硫量的测定高频燃烧红外吸收光谱法；第17部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；第19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的测定能量色散X射线荧光光谱法；
第20部分：铝量的测定EDTA滴定法：第21部分：铬量的测定硫酸亚铁铵滴定法；EDTA滴定法：
第22部分：镁量的测定
第23部分：钴、铁、镍、磷、氧化铝、氧化钙、氧化铬、氧化镁、氧化锰、二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法；第24部分：湿存水量的测定重量法；第25部分：化合水量的测定重量法；第26部分：灼烧减量的测定重量法。本部分为YS/T820—2012的第1部分。本方法为仲裁方法。本标准由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本标准由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出人境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。
本部分起草单位：北京矿冶研究总院、中华人民共和国天津出入境检验检疫局、中华人民共和国鱼圈出人境检验检疫局。
本部分参加起草单位：金川集团有限公司、广州有色金属研究院、中冶葫芦岛有色金属集团有限公司、广西银亿矿冶科技有限公司、山东鑫海科技股份有限公司。本部分主要起草人：汤淑芳、刘春峰、于力、苏跃明、李昌丽、杨丽飞、蒋晓光、陈丽、刘天平、柳继红、郭晶、戴风英、奚红杰、王多冬、李凤龙、付海阔、何中余、刘洪松。I
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红土镍矿化学分析方法
第1部分：镍量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中镍量的测定方法。本部分适用于红土镍矿中镍量的测定。测定范围：0.100%~3.00%。2规范性引用文件
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。YS/T820.24—2012红土镍矿化学分析方法第24部分：湿存水量的测定重量法3方法提要
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氧酸分解。用盐酸溶解盐类，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，使用空气-乙炔火焰，测量镍的吸光度，计算镍量。4试剂
除非另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1盐酸(pl.19g/mL)。
4.2硝酸（pl.42g/mL）。
4.3氢氟酸（pl.15g/mL）
4.4高氯酸（pl.67g/mL)。
4.5硝酸（1+1)。
4.6镍标准贮存溶液：称取1.0000g金属镍（w≥99.95%）置于400mL烧杯中，加50mL硝酸（4.5）溶解完全，加热煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg镍。
4.7镍标准溶液：移取10.00mL镍标准贮存溶液（4.6）置于100mL容量瓶中，加人5mL盐酸（4.1)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg镍。5仪器
原子吸收光谱仪，附镍空心阴极灯。在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用：iiKkacaCiaiKAca-
YS/T820.1—2012
特征浓度：在与测量试液基本一致的溶液中，镍的特征浓度应不大于0.08μg/mL；精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%；
工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分为五份，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.70。
6试样
6.1试样
试样粒度应小于160μm
6.2湿存水量的测定
在分析试样的同时，按照YS/T820.24一2012规定测定湿存水量7分析步骤
7.1试料
称取0.10g试样，准确至0.0001g。7.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。7.3空白试验
随同试料做空白试验。
7.4测定
7.4.1将试料（7.12置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，以少许水润湿，加人6mL盐酸（4.1），2mL硝酸（4.2）.2mL氢氟酸（4.3）、1mL高氯酸（4.4），盖上表m.低温加热至微沸：保持30.min。取下稍冷，用少许水吹洗表血及杯壁，继续加热至冒尽高氟酸白烟，取下冷却，加人5mL盐酸（4.1），用少许水吹洗杯壁，加热溶解盐类，取下，冷却至室温，用中速滤纸过滤于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。7.4.2按表1分取试液，置于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（4,1），用水稀释至刻度，混匀。表1分取试液体积
镍的质量分数/%
0.10~0.50
>0.50~2.50
>2.50~3.00
分取试液体积/mL
7.4.3将试液（7.4.2）于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，用空气-乙炔火焰，以水调零，测量试液及随同试料空白溶液的吸光度。从工作曲线上查得相应的镍的浓度。2
7.5工作曲线的绘制
YS/T 820.1—2012
7.5.1移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL4.00mL、5.00mL镍标准溶液（4.7)于一组100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（4.1），用水稀释至刻度，混匀。7.5.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长232.0nm处，以水调零。测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以镍的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
8分析结果的计算
镍量以镍的质量分数W计，数值以%表示，按式（1)计算：(ei-p).V。.V.×10-
K=100-A
式中：
X100XK
自工作曲线上查得的测定溶液中镍的浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；自工作曲线上查得的空白溶液中镍的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试液总体积，单位为毫升（mL）；分取试液体积，单位为毫升（mL）：测定试液的体积，单位为毫升(mL)；试料的质量，单位为克（g）；
K一一换算系数，按式（2)计算；A——按照YS/T820.24—2012测得的湿存水量的质量分数。计算结果表示到小数点后两位，小于0.10%时，表示到小数点后三位。9精密度
9.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（）的情况不超过5%，重复性限（）按表2数据采用线性内插法求得。
表2重复性限
9.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限CR）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法求得。
HikacaQiaiKAca
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试验报告
表3再现性限
本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容：试样：
使用的标准YS/T820.1—2012；
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
一测定中观察到的异常现象；
试验日期。
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打印日期：2013年3月25日F009A1.84
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