GB 1886.236-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 丙二醇脂肪酸酯 GB1886.236-2016 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB1886.236—2016
食品安全国家标准
食品添加剂
2016-08-31发布
丙二醇脂肪酸酯
2017-01-01实施
人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂
丙二醇脂肪酸酯
GB1886.236—2016
本标准适用于以脂肪酸或油脂与1，2-丙二醇反应生成的，经过或不经过分子蒸馏等加工得到的食品添加剂丙二醇脂肪酸酯。
结构式
其中：R和R代表一个脂肪酸基团和氢（单酯时）.两个脂肪酸基团（双酯时）。技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
感官要求
理化指标
透明或白色至黄白色
液体或珠状、片状或其他形状固体理化指标应符合表2的规定。
表2理化指标
总单丙二醇脂肪酸酯含量，w/%
游离丙二醇，2/%
酸值（以KOH计）/（mg/g）
羟值/（mg/g）
碘值/（g/100g）
符合声称
符合声称
符合声称
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态检验方法
附录A中A.3
附录A中A.3
附录A中A.4
GB/T7383乙酐法
GB/T5532或GB/T13892
皂化值/（mg/g）
皂质（以硬脂酸钾计），效/%
灼烧残渣，/%
铅（Pb)/（mg/kg)
表2（续）
符合声称
GB1886.236—2016
检验方法
GB/T5534
附录A中A.5
GB/T9741
GB5009.12
注1：商品化的丙二醇脂肪酸酯产品应以符合本标准的丙二醇脂肪酸酯为原料，可添加符合食品添加剂质量规格要求的抗氧化剂、酸度调节剂以及作为抗氧化剂载体的丙二醇和乳化剂。注2：抗氧化剂包括维生素E、抗坏血酸棕榈酸酯；酸度调节剂包括柠檬酸及其钠盐钾盐、磷酸三钙；作为抗氧化剂载体的乳化剂包括单，双甘油脂肪酸酯、双乙酰酒石酸单双甘油酯、柠檬酸脂肪酸甘油酯。2
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB1886.236—2016
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备·试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
试样不溶于水，可溶于乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷和其他氯化烃类A.3
总单丙三醇脂肪酸酯和游离丙二醇的测定A.3.1
方法提要
丙二醇脂肪酸酯或游离内丙二醇和硅烷化试剂反应形成挥发性硅烷化衍生物，气相色谱测定。A.3.2
试剂和材料
吡啶。Www.bzxZ.net
N.N-双三甲基硅三氟乙酰胺（BSTFA)。三甲基氯硅烷（TMCS)。
十七烷（内标物）。
1,2-丙二醇标准品
丙二醇单硬脂酸酯标准品。
注：不同的产品应选用对应单丙二醇脂肪酸酯标准品试验。A.3.3
仪器和设备
气相色谱仪，配氢火焰离子化检测器天平感量0.01mg。
参考色谱条件
色谱柱：5%苯基-95%甲基聚硅氧烷毛细管柱，柱长30m，内径0.25mm，涂膜厚度0.25um。或等效色谱柱。
柱温：初温50℃，以10℃/min的速率升温至320℃，并维持1min。A.3.4.2
进样口温度：320℃。
检测器温度：350℃。
载气：氮气。
载气流速：1mL/min
氢气：60mL/min。
空气：500mL/min。
A.3.4.9分流比：1：50。
进样量：1μL。
分析步骤
内标溶液的制备
GB1886.236—2016
称取100mg十七烷（内标物），精确至0.0001g，置于100mL容量瓶中，用吡啶溶解并定容A.3.5.2标准溶液的制备
称取丙二醇单硬脂酸酯标准品和丙二醇标准品各100mg，精确至0.0001g，置于25mL容量瓶中，用内标溶液溶解并定容。取0.8mL所得溶液置于2.5mL螺旋盖样品瓶中，加0.1mLTMCS和0.3mLBSTFA后猛烈摇匀.置于70℃烘箱中反应20min，得到标准溶液。A.3.5.3试样溶液的制备
称取100mg试样，精确至0.0001g置于25mL容量瓶中，以内标溶液定容至刻度。取0.8mL所得溶液置于2.5mL螺旋盖样品瓶中，加0.1mLTMCS和0.3mLBSTFA后猛烈摇匀，置于70℃烘箱中反应20min，得到试样溶液。
A.3.5.4测定
在参考色谱条件下，注人标准溶液和试样溶液进行测定。丙二醇单硬脂酸酯和1，2-丙二醇标准色谱图参见图B.1。
结果计算
A.3.6.1反应因子R的计算
反应因子R按式（A.1）计算：
式中：
标准物质峰面积：
内标物峰面积；
标准溶液中内标物的质量，单位为毫克（mg）；标准溶液中标准物质的质量，单位为毫克（mg）。待测组分质量分数的计算
总单丙二醇脂肪酸酯或游离内二醇的质量分数2，按式（A2)计算w=
式中：
试样溶液中待测组分峰面积；
试样溶液中内标物的质量，单位为毫克（mg）；试样溶液中内标物峰面积；
试样的质量，单位为毫克（mg）：反应因子。
.（A.1)
GB1886.236—2016
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。
A.4酸值的测定
试剂和材料
95%乙醇。
A.4.1.2氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。酚指示液：10g/L。
A.4.1.4中性热乙醇：在加热后（温度高于70℃）的95%乙醇中加人酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液中和至微红色，并保持30s不褪色A.4.2
分析步骤
称取试样5g.精确至0.001g：置于一个500mL锥形瓶中，加入75mL100mL中性热乙醇.搅扫并继续加热，使试样完全溶解。加人0.5mL酚酞指示液，边振摇，边立即用氢氧化钠标准溶液滴定，滴定至溶液呈微红色并维持30s不褪色即为滴定终点。结果计算
酸值（以KOH计）的质量分数w1，以毫克每克（mg/g）计，按式（A.3）计算：VXcXM
式中：
V—一试样所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；C一氢氧化钠标准溶液的试剂浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：M氢氧化钾的摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔（mg/mmol)[M（KOH）=56.1]一试样的质量，单位为克（g）。m
....(A.3)
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不于算术平均值的10%。
A.5皂质（以硬脂酸钾计）的测定A.5.1
试剂和材料
A.5.1.1丙酮。
A.5.1.2盐酸标准滴定溶液：c(HCI)=0.1mol/L。A.5.1.3溴酚蓝指示液：1g/L。
分析步骤
称取试样5g，精确至0.0001g，加人100mL预先用盐酸标准滴定溶液调节至中性的丙酮中，加人5滴6滴漠酚蓝指示液，在水浴中温热至试样完全溶解。用盐酸标准滴定溶液进行滴定，滴定至溶液呈黄色，并维持30s不褪色即为滴定终点。结果计算
皂质（以硬脂酸钾计）的质量分数w2，按式（A.4)计算：5
式中：
V—滴定时消耗的盐酸标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；盐酸标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；当量因子，31.0；
试样质量，单位为克（g）。
GB1886.236—2016
.......(A.4 )
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过0.1%。
附录B
丙二醇单硬脂酸酯及1,2-丙二醇标准色谱图丙二醇单硬脂酸酯及1,2-丙二醇标准色谱图见图B.1。u(X10 000)
说明：
1,2-丙二醇：
十七烷：
丙二醇单硬脂酸酯-1；
丙二醇单硬脂酸酯-2。
丙二醇单硬脂酸酯及12-丙二醇标准色谱图GB1886.2362016
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