GB/T 14698-2017
基本信息
标准号： GB/T 14698-2017
中文名称：饲料原料显微镜检查方法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
GB/T 14698-2017 饲料原料显微镜检查方法
GB/T14698-2017
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标准内容
ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T14698—2017
代警GB/T146982002
饲料原料显微镜检查方法
Identification method of feed material by microscopy2017-09-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-04-01实施
本标准按照G13/T1,1一2009给出的规则起草，CB/T14698—2017
本标准代替GB/T14698-2002《饲料显微镜检查方法》。本标准与GB/T14698—2002相比主要技术变化如下：
在文本中剿除了配合饲料的相关内容（见2002年版第1章）对标准文本结构进行了调整；
增加了石油醛脱脂处理方法（见7.2.3）。本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/1C?6)提出并归口。本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）、新希望六和股份有限公司、州康瑞德生物技术股份有限公司、湖南正虹科技发展股份有限公司。本标准主要起草人：杨海鹏、郭吉原、刘贤荣、杨林、荣佳、朱正鹏、胡珍君、玉虎、钱坊、姜晓霞。本标摊所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T14698—1993.GB/T141698-2002。1范围
饲料原料显微镜检查方法
本标准规定了饲料原料的显微镜检查方法。本标准适用于饲料原料的显微镜定性检查。2规范性引用文件
CB/T146982017
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注月期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样
GB/T34269--2017饲料原料显微镜检查图谱饲料原料目录（中华人民共和国农业部公告第1773号）3原理
在显微镜下观察被检查物质的外观形态、组织结构、细胞形态及染色特征等，比照GB/T34269-2017，对其种类和品质进行鉴别和评价。4仪器
4.1体式显微镜，可放大7倍～40倍。4.2生物显微镜：可放大40倍~500倍。4.3放人镜。
4.4标准筛：孔径为0,42mm.0.25mm,0.177mm的筛及底盘。4.5研钵。
4.6点滴板：黑色和白色。
培养皿、载玻片、盖玻片。
尖头镊子、尖头探针等。
4.9电热干燥箱、电炉，酒精灯及实验室常用仪器。试剂及溶液
除另有说明，本标准所用的试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。5.1四氮化碳。
5.2石油醚：沸点30℃～60℃。
5.3丙酮溶液（3十1）3体积的丙酮与1休积的水混合。5.4盐酸溶液（1+1)：1体积盐酸与1体积的水混合。1
GB/T14698—2017
5.5硫酸溶液（1+1)：1体积硫酸与1体积的水混合。5.6硝酸溶液（1+2.5），1体积硝酸与2.5体积的水混合：5.7碘溶液：称取0.75g碘化钾和0.1g碘溶于30mL水中，贮存于棕色瓶内。5.8节三酮溶液5多/L：称取0.5肺三酮溶解于100mL水巾，贮存于棕色瓶内，现用现配。5.9硝酸铵溶液t10g硝酸铁溶于100mL水中。5.10钳酸盐溶液：20g三氧化溶入30mL氨水与50mL水的混合液中，将此液缓慢倒人硝酸溶液（5.6）中，微热溶解，冷却后与100ml.硝酸铵溶液（5.9)混合：5.11悬浮剂I：称取10g水合氯醛溶解于10mL水中，加入10mL丙三醇，混勾，贮存在棕色瓶中，5.12悬浮剂［：称取160g水合氮醛溶解于100nL水中，并加人10mL盐酸溶被（5.4）。5.13硝酸银溶液：称取10g硝酸银手100mL水巾间苯三酚溶液20g/L：秘取2g间苯三酚溶解于100mL95%的乙醇中，置于棕色瓶内。5.14
6比照样品
饲料原料比照样品
按照《饲料原料精自录生特征错述收集和准备比照6.2掺杂物比照样品
搜集韬谷壳粉、木屑、花生壳粉方6.3杂草种籽
搜集常与容物混杂的案
7试样制备
7.1取样
充当接杂物或修假物样品。
按GB/T1469S.1采样，抽取有代表性的饲料样品，用四分法缩减取样分敢到检查所需量。试样在常温条件下储于具塞玻璃瓶中或密闭的样品袋内。7.2试样前处理
7.2.1筛分
根据试样粒度情况，选用适当标雅筛（4.4），将最大孔径筛置最上面，最小孔径筛置下面，最下面是筛底盘。将四分法分取的试样置于套筛上充分振摇后，用小勺从每层筛面及筛底各取部分试样，分别平摊于培养血中。必要时试样可先经石油醚、丙酮、四氯化碳处理后再筛分（按照7.2.3、7.2.4和7.2.5处理）。
7.2.2颗粒或团粒试样处理
取数粒于研体（1.5)巾，用研杆碾压使其分散成各组分，但不应将组分本身研碎。初步研磨后过孔径为0.42m筛。根据研磨后饲料试样的特征，依照7,2.3、7.2.4和7.2.5进行处理。7.2.3右油醚脱脂处理
油脂含量高或粘附有大鼠细颗粒试样（如：色粉、肉骨粉、膨化大豆等饲料原料样品）取约5品试样2
GB/T1469B—2017
置于100mL高型烧杯巾，加人50mL石油醚（5.2），搅拌10s，静置沉降，小心倾折出石油醚，待样品表面石洲醛摔发后，置于干燥箱（4.9）中在约70C开门烘10min或在通风柜内次干，取出冷却至室温后将样品骨于培养血（4.7)内待检，雷告一一此步骤需在通风的环境或通风柜内操作，注意防爆炸、防燃烧。7.2.4丙处理
因有糖密而形成团块结构或水分偏高模糊不清的试样，可先用此法处理。取约10区试样置100nL高型烧称中，加人约7CmL内酮溶液（5.3）搅拌数分钟以溶解蜜，静置沉降。小心倾析，用丙酮溶液（5.3)重复洗涤、沉降、倾析两次。稍挥十后翼6cC干爆箱中2()min，取出于室温下冷却，替告：此步骤需在通风的环境或通风柜内操作，注意预防有机溶剂中害。7.2.5
5四氯化碳浮选处理
取约10g试样置于100ml高型烧杯中，加人约90ml.四氯化碳（5J)，搅约10s，静止2min~5min。待上下分层满断后，将漂浮在上层的物质用勺势出或采用倾析过滤去分离出待表面浮选剂挥发后，置于十懒箱（19）中（70士2）C烘10min～20rain，取山冷却至案温后将能品置于培养Ⅲ（4.7)内待检。另将沉演物倒放人培养血（4.7)内，待表面浮选剂挥发后，置于干燥箱（4）中布（70士2）℃烘10min~20men，取出冷却至室温后将样品置手培差叫（40内得检，必要时可将漂浮物，沉淀物过筛。警告：此步骤需在通风的环境或通风柜内操作注意预防有机落润中毒8检查步骤Www.bzxZ.net
8.1官检验
将5010试样摊放于自组上在充足的自然光一对试样进行感信检香，检者以视觉、触觉直接检查试样。
存细识别试样券示物质的特征，检春有无接东费熟物价中储活昆电柔草种及程变等情况，手拾试样感觉其硬度大小及其是否奢有襄物必要时用比照样品年相同条件下进行对比。对可疑物可利用放大镜（4.3)进行辨认。8.2体式显微镜检查
将上述摊有试样的培养血置体式显微镜（4.1）下观察，光源可采用充足的散射自然光或用阅读台灯（要注意用比照样品在同一光源下对比观察净用台灯时大照克与试伴平面以45\角为好。立体显微镜上载台的衬板选择要考虑试样色泽，一般检查深色颗粒时用白色衬板，查浅色颗粒时用黑色衬板。检查一个试样可先用白色衬板看一遍，再用黑色衬板看。检查时先看粗颗粒，再看细颗粒。先用较低放大倍数，再用较高放大倍数。观察时用尖镊子拨动、翻转，并用探针触探试样颗粒。系统地检查培养血中的每一组分。为便于观察可对试样进行三酮试验（9.2.6），间苯三酚试验（9.2.7）、碘试验（9.2.8）等。在检查过程中以比照样品在相同条件下，与被检试样进行对比观察，或参照GB/T31269进行对比观察。记录观察到的各种成分，对不是试样所标示的物质，若量小称为杂质，若量大，则称为掺杂物。应特别注意有害物质。
8.3生物显微镜检查
将体式显微镜下不能确切鉴定的试样颗粒及试样制备时筛面上及筛底盘中的试样分别取少许，置于载玻片（4.7）上，加两滴悬浮液I（5.11），用探针（4.8）搅拌分散，浸透均匀，加盖玻片，在生物显微镜3
GB/T14698-2017
（4，2）下观察，先在较低倍数镜下搜索观察，然后对各目标进一步加大倍数观察。与比搬样品进行比较。取下载玻片（4.7），揭开盖玻片，加一滴碘溶液（5.7），搅勾，再加盖玻片，置镜下观察。此时淀粉被染成盐色到黑色，酵母及其他蛋白质细胞星贯色至棕色。如试样粒透明度低不易观察时，可取少量试样，加入约5mL恐浮液立（5.12），煮沸1min，冷却，取1~2滴底部沉淀物置载玻片（4.7）上，加盖玻片镜检。9鉴别方法和鉴别实验
9.1主要无机组分的鉴别
将1燥后的沉淀物(7.2.3.7.2.4和7.2.5)置子孔径0.42mm.0.25mml.0.177mm筛及底盘之组筛上筛分，将筛让的四部分分判置于培养Ⅲ中，用体式显微镜检查，动物和鱼类的肾、鱼鳞、软体动物的外壳一般是易于识别的。盐通常呈立方体，石灰石中的方解石呈获形六面体。9.2监别试验
9.2.1 观察方式
鉴别试验可用肉眼或体式显微镜观察。9.2.2硝酸银试验
夹取未知可疑物颗粒2～5粒暨于点滴板（4.6)上，滴加2滴硝酸银溶液（5.13)，观察现象：-如果生成自色晶体，并慢慢变大，说明未知颗粒是氯化物：如果生成黄色结品，并生成黄色针状，说明米知题粒为磷酸盐一如果生成能略为游解的向色针状，说明是硫酸盐！如果颗粒慢慢变暗，说明未知颗粒是骨。9.2.3盐酸试验
夹取未知可疑物颗粒2~5粒置于点滴板（1.6)上滴加2滴盐酸溶液（5.4），或夹取可疑物3~5粒置于50mL烧杯中加人5ml盐酸溶液（5,4)，观察现象：如果剧烈起泡，说明未知可疑颗粒为碳酸盐；如渠慢慢起泡或不起泡，则该试样还应进行铂酸盐试验（9.2.4）和硫酸试验（9.2.5）。9.2.4钼酸盐试验
夹取未知可疑物颗粒2～5粒置于点滴板（4.6）上，滴加2滴钥酸盐落液（5.10），观察现象，如果在接近未知可疑顺粒的地方生或微小黄包结品，说明未知可疑颗粒为磷酸盐、磷硕不或骨（所有磷酸盐均有此反应、磷酸二氢球和磷酸氢一可用硝酸银鉴别）9.2.5硫酸试验
光取米知可疑物颗粒2~5粒胃-点滴板（4.6）上，滴加2滴盐酸溶液（5.4）后，再滴人2滴硫酸溶液（5.5），如慢慢形成细长的向色针状物，说明未知可疑物颗粒为钙盐。9.2,6节三酮试验
夹取未知可疑物颗粒2~5粒置于50ml.烧杯内，滴加5~~7滴节三酮溶液（5.8）浸润米知可疑颗粒，水浴加热到（80土5）C，如未知颗粒显蓝紫色，说明未知可疑物颗粒含蛋白质：9.2.7间苯三酚试验
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取试样1g~-2g于50mL烧杯内，滴加10~20滴间苯三龄游液（5.14）漫润样品，置5min，滴加5～10滴盐酸溶液（5.1),若呈深红色，则试样中含有木质素。9.2.8碘试验
夹取术知可疑物颗粒25粒置于点滴板（4.6)上，滴加2滴碘溶液（5.7)到可疑物颗粒上，如呈蓝紫色，则可疑物含有淀粉+也可取样品5g~10g置于100L烧杯中，加人80mL水，电炉（4.9）t煮沸后取下，静止2min后滴加5mL碘溶液（5.7）.溶液变皇蓝或蓝紫色，则样品中含淀粉类物质。10
结果囊示
结果表示应包括试样的外观、色泽及显微镜下所见到的物质，并给出所检试样是否与送检名称相符合的判定意见。
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饲料原料显微镜检查方法
Identification method of feed material by microscopy2017-09-07发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-04-01实施
本标准按照G13/T1,1一2009给出的规则起草，CB/T14698—2017
本标准代替GB/T14698-2002《饲料显微镜检查方法》。本标准与GB/T14698—2002相比主要技术变化如下：
在文本中剿除了配合饲料的相关内容（见2002年版第1章）对标准文本结构进行了调整；
增加了石油醛脱脂处理方法（见7.2.3）。本标准由全国何料工业标准化技术委员会（SAC/1C?6)提出并归口。本标准起草单位：国家饲料质量监督检验中心（武汉）、新希望六和股份有限公司、州康瑞德生物技术股份有限公司、湖南正虹科技发展股份有限公司。本标准主要起草人：杨海鹏、郭吉原、刘贤荣、杨林、荣佳、朱正鹏、胡珍君、玉虎、钱坊、姜晓霞。本标摊所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T14698—1993.GB/T141698-2002。1范围
饲料原料显微镜检查方法
本标准规定了饲料原料的显微镜检查方法。本标准适用于饲料原料的显微镜定性检查。2规范性引用文件
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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注月期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样
GB/T34269--2017饲料原料显微镜检查图谱饲料原料目录（中华人民共和国农业部公告第1773号）3原理
在显微镜下观察被检查物质的外观形态、组织结构、细胞形态及染色特征等，比照GB/T34269-2017，对其种类和品质进行鉴别和评价。4仪器
4.1体式显微镜，可放大7倍～40倍。4.2生物显微镜：可放大40倍~500倍。4.3放人镜。
4.4标准筛：孔径为0,42mm.0.25mm,0.177mm的筛及底盘。4.5研钵。
4.6点滴板：黑色和白色。
培养皿、载玻片、盖玻片。
尖头镊子、尖头探针等。
4.9电热干燥箱、电炉，酒精灯及实验室常用仪器。试剂及溶液
除另有说明，本标准所用的试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。5.1四氮化碳。
5.2石油醚：沸点30℃～60℃。
5.3丙酮溶液（3十1）3体积的丙酮与1休积的水混合。5.4盐酸溶液（1+1)：1体积盐酸与1体积的水混合。1
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5.5硫酸溶液（1+1)：1体积硫酸与1体积的水混合。5.6硝酸溶液（1+2.5），1体积硝酸与2.5体积的水混合：5.7碘溶液：称取0.75g碘化钾和0.1g碘溶于30mL水中，贮存于棕色瓶内。5.8节三酮溶液5多/L：称取0.5肺三酮溶解于100mL水巾，贮存于棕色瓶内，现用现配。5.9硝酸铵溶液t10g硝酸铁溶于100mL水中。5.10钳酸盐溶液：20g三氧化溶入30mL氨水与50mL水的混合液中，将此液缓慢倒人硝酸溶液（5.6）中，微热溶解，冷却后与100ml.硝酸铵溶液（5.9)混合：5.11悬浮剂I：称取10g水合氯醛溶解于10mL水中，加入10mL丙三醇，混勾，贮存在棕色瓶中，5.12悬浮剂［：称取160g水合氮醛溶解于100nL水中，并加人10mL盐酸溶被（5.4）。5.13硝酸银溶液：称取10g硝酸银手100mL水巾间苯三酚溶液20g/L：秘取2g间苯三酚溶解于100mL95%的乙醇中，置于棕色瓶内。5.14
6比照样品
饲料原料比照样品
按照《饲料原料精自录生特征错述收集和准备比照6.2掺杂物比照样品
搜集韬谷壳粉、木屑、花生壳粉方6.3杂草种籽
搜集常与容物混杂的案
7试样制备
7.1取样
充当接杂物或修假物样品。
按GB/T1469S.1采样，抽取有代表性的饲料样品，用四分法缩减取样分敢到检查所需量。试样在常温条件下储于具塞玻璃瓶中或密闭的样品袋内。7.2试样前处理
7.2.1筛分
根据试样粒度情况，选用适当标雅筛（4.4），将最大孔径筛置最上面，最小孔径筛置下面，最下面是筛底盘。将四分法分取的试样置于套筛上充分振摇后，用小勺从每层筛面及筛底各取部分试样，分别平摊于培养血中。必要时试样可先经石油醚、丙酮、四氯化碳处理后再筛分（按照7.2.3、7.2.4和7.2.5处理）。
7.2.2颗粒或团粒试样处理
取数粒于研体（1.5)巾，用研杆碾压使其分散成各组分，但不应将组分本身研碎。初步研磨后过孔径为0.42m筛。根据研磨后饲料试样的特征，依照7,2.3、7.2.4和7.2.5进行处理。7.2.3右油醚脱脂处理
油脂含量高或粘附有大鼠细颗粒试样（如：色粉、肉骨粉、膨化大豆等饲料原料样品）取约5品试样2
GB/T1469B—2017
置于100mL高型烧杯巾，加人50mL石油醚（5.2），搅拌10s，静置沉降，小心倾折出石油醚，待样品表面石洲醛摔发后，置于干燥箱（4.9）中在约70C开门烘10min或在通风柜内次干，取出冷却至室温后将样品骨于培养血（4.7)内待检，雷告一一此步骤需在通风的环境或通风柜内操作，注意防爆炸、防燃烧。7.2.4丙处理
因有糖密而形成团块结构或水分偏高模糊不清的试样，可先用此法处理。取约10区试样置100nL高型烧称中，加人约7CmL内酮溶液（5.3）搅拌数分钟以溶解蜜，静置沉降。小心倾析，用丙酮溶液（5.3)重复洗涤、沉降、倾析两次。稍挥十后翼6cC干爆箱中2()min，取出于室温下冷却，替告：此步骤需在通风的环境或通风柜内操作，注意预防有机溶剂中害。7.2.5
5四氯化碳浮选处理
取约10g试样置于100ml高型烧杯中，加人约90ml.四氯化碳（5J)，搅约10s，静止2min~5min。待上下分层满断后，将漂浮在上层的物质用勺势出或采用倾析过滤去分离出待表面浮选剂挥发后，置于十懒箱（19）中（70士2）C烘10min～20rain，取山冷却至案温后将能品置于培养Ⅲ（4.7)内待检。另将沉演物倒放人培养血（4.7)内，待表面浮选剂挥发后，置于干燥箱（4）中布（70士2）℃烘10min~20men，取出冷却至室温后将样品置手培差叫（40内得检，必要时可将漂浮物，沉淀物过筛。警告：此步骤需在通风的环境或通风柜内操作注意预防有机落润中毒8检查步骤Www.bzxZ.net
8.1官检验
将5010试样摊放于自组上在充足的自然光一对试样进行感信检香，检者以视觉、触觉直接检查试样。
存细识别试样券示物质的特征，检春有无接东费熟物价中储活昆电柔草种及程变等情况，手拾试样感觉其硬度大小及其是否奢有襄物必要时用比照样品年相同条件下进行对比。对可疑物可利用放大镜（4.3)进行辨认。8.2体式显微镜检查
将上述摊有试样的培养血置体式显微镜（4.1）下观察，光源可采用充足的散射自然光或用阅读台灯（要注意用比照样品在同一光源下对比观察净用台灯时大照克与试伴平面以45\角为好。立体显微镜上载台的衬板选择要考虑试样色泽，一般检查深色颗粒时用白色衬板，查浅色颗粒时用黑色衬板。检查一个试样可先用白色衬板看一遍，再用黑色衬板看。检查时先看粗颗粒，再看细颗粒。先用较低放大倍数，再用较高放大倍数。观察时用尖镊子拨动、翻转，并用探针触探试样颗粒。系统地检查培养血中的每一组分。为便于观察可对试样进行三酮试验（9.2.6），间苯三酚试验（9.2.7）、碘试验（9.2.8）等。在检查过程中以比照样品在相同条件下，与被检试样进行对比观察，或参照GB/T31269进行对比观察。记录观察到的各种成分，对不是试样所标示的物质，若量小称为杂质，若量大，则称为掺杂物。应特别注意有害物质。
8.3生物显微镜检查
将体式显微镜下不能确切鉴定的试样颗粒及试样制备时筛面上及筛底盘中的试样分别取少许，置于载玻片（4.7）上，加两滴悬浮液I（5.11），用探针（4.8）搅拌分散，浸透均匀，加盖玻片，在生物显微镜3
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（4，2）下观察，先在较低倍数镜下搜索观察，然后对各目标进一步加大倍数观察。与比搬样品进行比较。取下载玻片（4.7），揭开盖玻片，加一滴碘溶液（5.7），搅勾，再加盖玻片，置镜下观察。此时淀粉被染成盐色到黑色，酵母及其他蛋白质细胞星贯色至棕色。如试样粒透明度低不易观察时，可取少量试样，加入约5mL恐浮液立（5.12），煮沸1min，冷却，取1~2滴底部沉淀物置载玻片（4.7）上，加盖玻片镜检。9鉴别方法和鉴别实验
9.1主要无机组分的鉴别
将1燥后的沉淀物(7.2.3.7.2.4和7.2.5)置子孔径0.42mm.0.25mml.0.177mm筛及底盘之组筛上筛分，将筛让的四部分分判置于培养Ⅲ中，用体式显微镜检查，动物和鱼类的肾、鱼鳞、软体动物的外壳一般是易于识别的。盐通常呈立方体，石灰石中的方解石呈获形六面体。9.2监别试验
9.2.1 观察方式
鉴别试验可用肉眼或体式显微镜观察。9.2.2硝酸银试验
夹取未知可疑物颗粒2～5粒暨于点滴板（4.6)上，滴加2滴硝酸银溶液（5.13)，观察现象：-如果生成自色晶体，并慢慢变大，说明未知颗粒是氯化物：如果生成黄色结品，并生成黄色针状，说明米知题粒为磷酸盐一如果生成能略为游解的向色针状，说明是硫酸盐！如果颗粒慢慢变暗，说明未知颗粒是骨。9.2.3盐酸试验
夹取未知可疑物颗粒2~5粒置于点滴板（1.6)上滴加2滴盐酸溶液（5.4），或夹取可疑物3~5粒置于50mL烧杯中加人5ml盐酸溶液（5,4)，观察现象：如果剧烈起泡，说明未知可疑颗粒为碳酸盐；如渠慢慢起泡或不起泡，则该试样还应进行铂酸盐试验（9.2.4）和硫酸试验（9.2.5）。9.2.4钼酸盐试验
夹取未知可疑物颗粒2～5粒置于点滴板（4.6）上，滴加2滴钥酸盐落液（5.10），观察现象，如果在接近未知可疑顺粒的地方生或微小黄包结品，说明未知可疑颗粒为磷酸盐、磷硕不或骨（所有磷酸盐均有此反应、磷酸二氢球和磷酸氢一可用硝酸银鉴别）9.2.5硫酸试验
光取米知可疑物颗粒2~5粒胃-点滴板（4.6）上，滴加2滴盐酸溶液（5.4）后，再滴人2滴硫酸溶液（5.5），如慢慢形成细长的向色针状物，说明未知可疑物颗粒为钙盐。9.2,6节三酮试验
夹取未知可疑物颗粒2~5粒置于50ml.烧杯内，滴加5~~7滴节三酮溶液（5.8）浸润米知可疑颗粒，水浴加热到（80土5）C，如未知颗粒显蓝紫色，说明未知可疑物颗粒含蛋白质：9.2.7间苯三酚试验
GB/T14698—2017
取试样1g~-2g于50mL烧杯内，滴加10~20滴间苯三龄游液（5.14）漫润样品，置5min，滴加5～10滴盐酸溶液（5.1),若呈深红色，则试样中含有木质素。9.2.8碘试验
夹取术知可疑物颗粒25粒置于点滴板（4.6)上，滴加2滴碘溶液（5.7)到可疑物颗粒上，如呈蓝紫色，则可疑物含有淀粉+也可取样品5g~10g置于100L烧杯中，加人80mL水，电炉（4.9）t煮沸后取下，静止2min后滴加5mL碘溶液（5.7）.溶液变皇蓝或蓝紫色，则样品中含淀粉类物质。10
结果囊示
结果表示应包括试样的外观、色泽及显微镜下所见到的物质，并给出所检试样是否与送检名称相符合的判定意见。
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