HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法 HJ898-2017 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家环境保护标准HJ898-2017
水质总α放射性的测定
厚源法
Waterquality—Determinationof gross alphaactivityThicksourcemethod
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境出版社出版的正式标准文本为准。2017-12-21发布
2018-02-01实施
环境保护部发布
适用范围
规范性引用文件
术语和定义
方法原理
试剂和材料.
仪器和设备.
分析步骤
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制.
废物处理.
注意事项
附录A（资料性附录）正确使用本标准的说明次
附录B（规范性附录）总α、总β放射性同时测量时总α放射性活度的校正3
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中总α放射性的测定方法，制定本标准，本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中总α放射性的厚源法本标准附录A为资料性附录，附录B为规范性附录。本标准为首次发布。
本标准由环境保护部环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：江苏省核与辐射安全监督管理局。本标准验证单位：浙江省辐射环境监测站、上海市辐射环境监督站、安徽省辐射环境监督站、江苏省疾病预防控制中心、田湾核电站保健物理处和江苏省辐射环境监测管理站。本标准环境保护部2017年12月21日批准本标准自2018年2月1日起实施，本标准由环境保护部解释。
水质总α放射性的测定厚源法
警告：实验中使用的硝酸、硫酸、丙酮及微量放射性物质具有腐蚀性、毒性和放射性试剂配制过程应在通风橱内进行，操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道和接触皮肤、衣物。
1适用范围
本标准规定了测定水中总α放射性的厚源法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总α放射性的测定。方法探测下限取决于样品含有的残渣总质量、测量仪器的探测效率、本底计数率、测量时间等，典型条件下，探测下限可达4.3×10-2Bq/L。2规范性引用文件
本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
环境核辐射监测规定
GB12379
GB/T11682低本底α和/或β测量仪HJ493水质样品的保存和管理技术规定采样技术指导
4水质
5水质采样方案设计技术规定
HJ/T61
HJ/T91
辐射环境监测技术规范
地表水和污水监测技术规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
grossalphaactivity
总α放射性
指在本标准规定的制样条件下，样品中不挥发的所有天然和人工放射性核素的α辐射体总称。
the effective thickness of saturated layer有效饱和厚度
指某一放射性射线发射率随着放射性物质厚度的增加而增加，当放射性物质厚度达到一定程度时，射线发射率将不再随放射性物质厚度的增加而增加，则该厚度为该放射性射线的有效饱和厚度。
厚源法thicksourcemethod下载标准就来标准下载网
根据不同直径的测量盘，当铺盘厚度达到放射性射线的有效饱和厚度时，对应的取样量为铺盘量的“最小取样量”，此铺样方法即为厚源法。4方法原理
缓慢将待测样品蒸发浓缩，转化成硫酸盐后蒸发至干，然后置于马弗炉内灼烧得到固体残渣。准确称取不少于“最小取样量”的残渣于测量盘内均匀铺平，置于低本底α、β测量仪上测量总α的计数率，以计算样品中总α的放射性活度浓度。5试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水，所有试剂的总α放射性应低于方法的探测下限。5.1硝酸（HNO3）：p=1.42g/ml。5.2硝酸溶液：1+1。
量取100ml硝酸（5.1），稀释至200ml。5.3硫酸（H2SO4）：p-1.84g/ml。5.4有机溶剂：
无水乙醇（C2HsOH）：纯度≥95%；或丙酮（C3H.0）：纯度≥95%。5硫酸钙（CaSO4）：优级纯。
使用前应在105℃下干燥恒重，保存于干燥器中。硫酸钙粉末中可能含有痕量的226Ra和210Pb，使用前，应称取与样品相同质量的硫酸钙粉末于测量盘内铺平，在低本底α、β测量仪上测量其总α计数率，应保持在仪器总α平均本底计数率的3倍标准偏差范围内，否则应更换硫酸钙粉未或采用硫酸钙粉未的总α计数率代替仪器本底计数率。3有证标准物质：
以241Am标准溶液为总α标准物质，活度浓度值推荐5.0Bq/g～100.0Bq/g61
仪器和设备
6.1低本底α、β测量仪：仪器的性能指标应满足GB/T11682中相关要求。6.2分析天平：感量0.1mg
6.3可调温电热板：也可选用电炉或其他加热设备6.4烘箱。
6.5红外箱或红外灯。
6.6马弗炉：能在350℃下保持恒温。6.7测量盘：带有边沿的不锈钢圆盘，圆盘的质量厚度至少为2.5mg/mm2，测量盘的直径2
取决于仪器探测器的直径及样品源托的大小。6.8蒸发皿：石英或瓷制材料，200ml。使用前将蒸发皿洗净、晾干或在烘箱（6.4）内于105℃下烘干后，置于马弗炉（6.6）内350℃下灼烧1h，取出在干燥器内冷却后称重，连续两次称量（时间间隔大于3h，通常不少于6h）之差小于士1mg，即为恒重，记录恒重重量。
6.9研钵和研磨棒。
6.10聚乙烯桶：10L。
6.11一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1样品的采集和保存
样品的代表性、采样方法和保存方法按GB12379、HJ493、HJ494、HJ495、HJ/T61和HJ/T91的相关规定执行。
采样前将采样设备清洗干净，并用原水冲洗3遍采样聚乙烯桶。样品采集后，按每升样品加入20ml硝酸溶液（5.2）酸化样品，以减少放射性物质被器壁吸收所造成的损失。样品采集后，应尽快分析测定，样品保存期一般不得超过2个月。采样量建议不少于6L，如果要测量澄清的样品，可通过过滤或静置使悬浮物下沉后，取上清液7.2样品的制备
7.2.1浓缩
根据残渣含量估算实验分析所需量取样品的体积（参见附录A中A.3）。为防止操作过程中的损失，确保试样蒸干、灼烧后的残渣总质量略大于0.1Amg（A为测量盘的面积，mm2)，灼烧后的残渣总质量按0.13Amg估算取样量。量取估算体积的待测样品于烧杯中，置于可调温电热板（6.3）上缓慢加热，电热板温度控制在80℃左右，使样品在微沸条件下蒸发浓缩。为防止样品在微沸过程中溅出，烧杯中样品体积不得超过烧杯容量的一半，若样品体积较大，可以分次陆续加入。全部样品浓缩至50ml左右，放置冷却。将浓缩后的样品全部转移到蒸发皿（6.8）中，用少量80℃以上的热去离子水洗涤烧杯，防止盐类结晶附着在杯壁，然后将洗液一并倒入蒸发皿中。对于硬度很小（如以碳酸钙计的硬度小于30mg/L）的样品，应尽可能地量取实际可能采集到的最大样品体积来蒸发浓缩，如果确实无法获得实际需要的样品量，也可在样品中加入略大于0.13Amg的硫酸钙（5.5），然后经蒸发、浓缩、硫酸盐化、灼烧等过程后制成待测样品源。
7.2.2硫酸盐化
沿器壁向蒸发皿中缓慢加入1ml的硫酸（5.3），为防止溅出，把蒸发血放在红外箱或红外灯（6.5）或水浴锅上加热，直至硫酸冒烟，再把蒸发血放到可调温电热板（6.3）上（温度低于350℃），继续加热至烟雾散尽。3
7.2.3灼烧
将装有残渣的蒸发血放入马弗炉（6.6）内，在350℃下灼烧1h后取出，放入干燥器内冷却，冷却后准确称量，根据和蒸发皿（6.8）的差重求得灼烧后残渣的总质量。7.2.4样品源的制备
将残渣全部转移到研钵中，研磨成细粉末状，准确称取不少于0.1Amg的残渣粉末到测量盘中央，用滴管吸取有机溶剂（5.4），滴到残渣粉末上，使浸润在有机溶剂中的残渣粉末均匀平铺在测量盘内，然后将测量盘晾干或置于烘箱中烘干，制成样品源。7.2.5、空白试样的制备
准确称取与样品源相同质量的硫酸钙（5.5），按样品源的制备（7.2.4）相同步骤制成空白试样。
7.2.6实验室全过程空白试样的制备量取1L去离子水至2L玻璃烧杯中，加入20ml硝酸溶液（5.2），搅拌均匀后，加入0.13Amg的硫酸钙（5.5），按7.2.1～7.2.4操作，然后称取与样品源相同质量的残渣，制成实验室全过程空白试样。
7.2.7标准源的制备
准确称取2.5g的硫酸钙（5.5）于150ml烧杯中，加入10ml硝酸溶液（5.2），搅拌后加入100ml的热水（80℃以上），在电热板上小心加热以溶解固态物质。把所有溶液转入200ml蒸发皿（6.8）中，准确加入约5Bq～10Bq的标准物质（5.6），在红外箱内或红外灯下缓慢蒸干，再置于马弗炉内350℃下灼烧1h，取出，放入干燥器内冷却后称重，获得含有241Am的硫酸钙标准粉末。根据加入的241Am总活度和灼烧后得到的硫酸钙残渣总质量，按照公式（1）计算硫酸钙标准粉末的总α放射性活度浓度αs（Bq/g）。α.=4xM
式中：αs硫酸钙标准粉末的总α放射性活度浓度，Bq/g:As—加入的24iAm标准溶液的活度浓度，Bq/gM，—加入的241Am标准溶液质量，mg；ms灼烧后硫酸钙的残渣总质量，mg。(1)
将硫酸钙标准粉末研细，称取与样品源相同的质量于测量盘中，按样品源的制备（7.2.4）相同步骤，制成标准源，记录铺盘的日期和时间。也可直接购买有证241Am固体粉未标准物质，使用前在105℃下干燥恒重后，直接称取，铺盘、测量。
8分析步骤
8.1仪器本底的测定
取未使用过、无污染的测量盘（6.7），洗涤后用酒精浸泡1h以上，取出、烘干，置于低本底α、β测量仪（6.1）上连续测量仪器的总α本底计数率8h～24h，确定仪器本底的稳定性，取平均值，以计数率Ro（s-l）表示。8.2有效饱和厚度（最小铺盘量）的确定实际测量：分别称取80mg、100mg、120mg、140mg、160mg、180mg、200mg、220mg、240mg的标准源（7.2.7）于测量盘内，按样品源的制备（7.2.4）相同步骤，制成不同厚度的系列标准源，均匀平铺在测量盘底部，晾干后，置于低本底α、β测量仪（6.1）上测量每个标准源的总α计数率。以总α净计数率为纵坐标，铺盘量为横坐标，绘制α自吸收曲线。当铺盘量达到一定的值时，总α净计数率不再随铺盘量的增加而增加，延长自吸收曲线的斜线段与水平段，交叉点对应的铺盘量即为标准源的有效饱和厚度，也就是方法的最小铺盘量。理论估算：如果有效饱和厚度测量有困难，可直接按0.1Amg计算。8.3空白试样的测定
将空白试样（7.2.5）在低本底α、β测量仪（6.1）上测量总α计数率。总α计数率应保持在仪器总α本底平均计数率的3倍标准偏差范围内，否则应更换硫酸钙（5.5）或采用空白试样的总α计数率代替仪器本底计数率。8.4实验室全过程空自试样的测定将实验室全过程空白试样（7.2.6）在低本底α、β测量仪（6.1）上测量总α计数率。总α计数率应保持在仪器总α本底平均计数率的3倍标准偏差范围内，否则应选用放射性水平更低的化学试剂，或采用实验室全过程空白试样的总α计数率代替仪器本底计数率。8.5标准源的测定
将标准源（7.2.7）在低本底α、β测量仪（6.1）上测量总α计数率，以计数率Rs（s-\）表示，并记录计数时刻，时间间隔和日期。8.6样品源的测定
样品源（7.2.4）晾干后应立即在低本底α、β测量仪（6.1）上测量总α计数率R（s-l），并记录计数时刻，时间间隔和日期，测量时间的长短取决于样品和本底的计数率及所要求的精度。计算方法参见附录A中A.l。
仪器对同一样品源计数率的测量结果存在波动，需测量5次以上，取算术平均值。5
结果计算与表示
9.1结果计算
样品中总α放射性活度浓度C。（Bq/L），按照公式（2）进行计算，公式推导参见附录A中A.7。若测量仪器可同时测量α和β计数，且β射线对α道的串道比不能忽略时，应进行串道比的修正，修正公式见附录B。Ca
(R-R,）
式中：Ca—样品中总α放射性活度浓度，Bq/L；-样品源的总α计数率，s-
Ro—本底的总α计数率，s-l；
标准源的总a放射性活度浓度，Bq/g；as
m样品蒸干、灼烧后的残渣总质量，mg；1.02校正系数，即1020ml酸化样品相当于1000ml原始样品：Rs标准源的总α计数率，s-l；
V取样体积，L。
9.2结果表示
当测定结果小于0.1Bq/L时，保留小数点后三位，测定结果大于等于0.1Bq/L时，保留三位有效数字。
精密度和准确度
10.1精密度
六家实验室对含总α放射性活度浓度为0.046Bq/L和25.6Bq/L的统一样品进行了6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为8.5%～26%和3.7%～14%；实验室间相对标准偏差分别为8.8%和10%；重复性限r分别为0.021Bq/L和5.29Bq/L；再现性限R分别为0.022Bq/L和8.69Bq/L。
10.2准确度
六家实验室对含总α放射性活度浓度为0.046Bq/L和25.6Bq/L的统一样品加入241Am标准溶液，测量方法的回收率，加标回收率范围分别为94.8%～120%和96.9%～110%；加标回收率最终值分别为：（105±17.6）%和（103土11.6）%。6
11质量保证和质量控制
11.1仪器稳定性
11.1.1仪器本底泊松分布检验
每年至少进行一次仪器本底计数的泊松分布检验，如果本底很低，可用一定活度的标准源代替。
选择一个工作日或一个工作单元（如完成一个或一组样品测量所需的时间）为检验的时间区间，在该时间区间内，测量10～20次相同时间间隔的仪器本底计数，按照公式（3）计算统计量的值，在%分布的上侧分位数表中与选定显著水平的分位数进行比较，检验仪器本底计数是否满足泊松分布。
x2_(n-1)×s2
式中：x——统计量值；
n—所测本底的次数；
Sn次本底计数的标准偏差；
Nn次本底计数的平均值，也是按泊松分布计算的仪器本底计数的方差。11.1.2仪器本底、效率质量控制使用质量控制图检验仪器的稳定性，以保证日常工作的一致性。(3)
在仪器工作电压以及其他可调参数均固定不变的情况下，定期以固定的测量时间测量仪器的本底计数率和参考源的探测效率，绘制仪器本底和效率质控图。参考源推荐使用硫酸钙标准源（7.2.7）或241Am、239Pu电镀源，电镀源活性区直径与仪器探测器直径有关，一般不小于25mm，表面粒子发射率不少于（102~103）粒子数/（min?2元）。本底测量频次：1次/半月，测量时间取60min~240min，每次测量3次以上，取算术平均值；效率测量频次：1次/两月，测量时间取5min～10min，每次测量3次以上，取算术平均值。
当积累20个以上数据后，以本底计数率或仪器效率为纵坐标，日期（或测量次序）为横坐标，绘制质量控制图，在平均值n的上下各标出控制线（n土3α）和警告信线（n土2α）。若定期测量的仪器本底计数率或效率在警告线内，则表示仪器性能正常：若仪器本底计数率或效率超过控制线或两次连续同侧超过警告线，则表示仪器可能不正常，应及时导寻找故障原因：若测量结果长期（连续7次）偏于平均值一侧，说明仪器性能发生系统偏差，须绘制新的质量控制图。
11.2平行双样的测定
每批次（≤20）样品，随机抽取10%20%的样品进行平行双样测定，样品数量少于10个时，应至少测定1对平行双样。平行双样测定结果的相对偏差应≤30%，也可按照公式（4）进行判断。7
-2≤2U()
式中：yI——样品测量结果，Bq/Ly2——平行样测量结果，Bq/L：U(y）样品测量不确定度（置信水平95%），Bq/L。11.3加标回收率的测定
每批次（≤20）样品，随机抽取5%～10%的样品，加入一定量的241Am标准溶液（加入的241Am总活度不得超过样品总活度的3倍）做加标回收率测定；样品数量少于10个时，应至少测定1个加标回收率。
加标回收率应控制在70%～130%之间，也可按照公式（5）进行判断。E,=
U?lab+U?ref
式中：En加标回收测量结果比率值：x—加标回收量，Bq；
X—加标量，Bq;
Uiab——实验室测量不确定度（置信水平95%），Bq；Uret—所加标准物质的不确定度（置信水平95%），Bq。11.4实验室全过程空白试样测定(5)
每更新一批试剂均需进行实验室全过程空白试样测定。若测量的实验室全过程空白试样的总α计数率在仪器总α本底平均计数率3倍标准偏差范围内，则可以忽略，否则，则应选用更低放射性的试剂或选用空白试样的总α计数率值代替本底值。废物处理
实验中产生的低水平放射性废液或固体废物应集中收集，统一保管，做好相应的标识委托有资质的单位进行处理。
13注意事项
13.1应选择与待测样品中放射性核素种类以及灼烧后残渣的化学组分中主要α射线能量相同或相近的核素作为标准源，以提高方法的准确度，如：241Am、U或239Pu。13.2应采用相同材质的玻璃器血。13.3废水盐度较高时，测量灵敏度会降低。13.4固体中总α放射性的测量可参照本标准样品源的制备和测量部分。8
测量时间
附录A
（资料性附录）
正确使用本标准的说明
测量时间可按照公式（A.1）估算：t
样品测量所需要的时间，S；
式中：tx
Rx样品源的总α计数率，sl：
Ro本底的总α计数率，s-l：
预定的相对标准偏差。
A.2灵敏度
(R-R)\E2
灵敏度取决于水中残渣量、无机盐量、探测器的探测效率和放射性核素种类，不同探测器的探测效率在表A.1中列出。
不同探测器的探测效率
α粒子能量（MeV）
A.3偏差和下限
A.3.1计数标准偏差
正比计数器
探测效率（s-l-Bq\）
半导体探测器
ZnS闪烁屏
综合估计值
由仪器计数统计误差引起的样品活度浓度的标准偏差se，按照公式（A.2）进行计算。S=
式中：Se
α×m×1.02
tt。(R,-R。)×1000×V
由计数统计误差引起的样品活度浓度的标准偏差，Bq/L；-样品源的总α计数率，sl
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