GB/T 3714-2017
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GB/T 3714-2017 碳酸锰矿
GB/T3714-2017
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标准内容
ICS73.060.20
中华人民共和国国家标准
GB/T3714—2017
代替GB/T3714—1983
碳酸锰矿
Manganesecarbonateore
2017-07-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-04-01实施
中华人民共
国家标准
碳酸锰
GB/T3714—2017
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址spc.net.cn
总编室：（010)68533533
发行中心：（010)51780238
读者服务部：（010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880X12301/16
印张0.5字数10千字
2017年7月第一版
2017年7月第一次印刷
书号：155066·1-56344定价
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T3714—1983《碳酸锰矿粉技术条件》。本标准与GB/T3714一1983《碳酸锰矿粉技术条件》相比，主要技术变化如下：将标准名称修改为《碳酸锰矿》一级品中锰含量由原来的不小于24%降低到20%（见表1）；二级品中锰含量由原来的不小于22%降低到18%（见表1）：三级品中锰含量由原来的不小于20%降低到16%（见表1)；四级品中锰含量由原来的不小于18%降低到14%（见表1）；增加了MgO杂质含量的技术指标（见表1)；增加了镁含量的测定（见5.1）；增加了锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法（见附录A）。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318)归口。GB/T3714—2017
本标准起草单位：全国锰业技术委员会、中信大锰矿业有限责任公司、江苏绿岩生态技术股份有限公司、金瑞新材料科技股份有限公司、湖北宏信集团，冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：谭立群、陈南雄段兴无，许秀飞，倪厚安，张兆辉、卢春生本标准所代替的标准的历次版本发布情况为：-GB/T3714—1983。
Hii KAoNhi KAca
HiiKAoNniKAca
1范围
碳酸锰矿
GB/T3714—2017
本标准规定了碳酸锰矿产品的分类、技术要求，试验方法、检验规则、包装、储运和质量证明书。本标准适用于生产电解金属锰、电解二氧化锰、锰盐等产品的原料用碳酸锰矿。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1508锰矿石全铁含量的测定重铬酸钾滴定法和邻菲啰琳分光光度法GB/T1513
锰矿石钙和镁含量的测定火焰原子吸收光谱法散装锰矿石取样、制样方法
GB/T2011
GB/T14949.8锰矿石化学分析方法湿存水量的测定3分类
按碳酸锰矿主含量锰及杂质的不同分为四个品级，即一级品、二级品、三级品、四级品。4技术要求
4.1产品按锰及杂质含量的不同分为四个品级，以干基品位计算，应符合表1规定。表1
锰含量
一级品
二级品
三级品
四级品免费标准下载网bzxz
不小于
碳酸锰矿技术指标
杂质含量
不大于
%（质量分数）
4.2需方对其他杂质（S、P.Cr、As等）含量的要求，由供需双方协商。供方可根据需方的要求，提供有关实测数据。
4.3碳酸锰矿中湿存水应不大于5%。4.4产品中不得混人外来杂物。
HiiKAoNhiKAca
GB/T3714—2017
5试验方法
5.1化学成分分析：锰含量的测定按附录A的规定进行；全铁含量的测定按GB/T1508的规定进行；镁含量的测定按照GB/T1513的规定进行。5.2湿存水含量的测定按照GB/T14949.8的规定进行。6检验规则
6.1取样和制备：若批量大于或等于60t，则按生产顺序取前后两个份样，作为检验本批产品锰含量的波动值，其差值不超过1%，然后将两个份样组成一个批样。若批量小于60t，则不取前后份样，只取批样。取样按GB/T2011的规定进行，将总样分成三份，一份作仲裁检验，其余两份封口后由供需双方各保存一份。
6.2用同一类型、主要化学成分相近的矿石加工的产品为一批。6.3产品应由供方技术部门检测，并填写质量证明书。6.4需方如有异议，可在收货之日起15d内向供方提出，将留存公样交第三方机构检测，按复验结果判定品级。仲裁有关事宜由双方议定。7包装、储运和质量证明书
7.1包装
产品一般采用散装方式。
7.2储运
产品的储运应符合以下规定：
a）产品贮存应分品种分级堆放，不得混放，应严防外来杂物混人或污染；b）产品应存放在矿棚内，避免潮湿；运输时避免淋雨；
d）由于运输或保管等方面引起产品变质或混人其他杂物应由所涉及部门负责。7.3
质量证明书
每批产品出厂应附质量证明书，内容包括：a）产品名称；
b）批号；
c）批重；
d）化学成分；
e）出厂日期；
检验员代号；
供方名称：
h）本标准编号。
HiiKAoNhi KAca
A.1范围
附录A
（规范性附录）
碳酸锰矿锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法GB/T3714—2017
本方法适用于碳酸锰矿中全锰含量的测定，测定范围（质量分数）：8.0%60.0%。A.2方法提要
试样经酸溶解后，在磷酸介质中，将溶液加热至220℃～240℃C，用固体硝酸铵定量地将锰氧化至三价，以N-苯代邻位氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。A.3试剂
A.3.1磷酸+p=1.70g/mL。
A.3.2盐酸，p=1.19g/mL。
A.3.3硝酸，p=1.42g/mL。
A.3.4硝酸铵。
A.3.5N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（o.2%溶液）：称取0.2g指示剂溶于少量水中，加0.2g碳酸钠，低温加热溶解后，加水至体积为100mL，摇勾。A.3.6重铬酸钾标准溶液（0.04000mol/L）：称取1.9615g经150℃烘干2h的重铬酸钾（基准试剂），置于250mL烧杯中，加适量水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。A.3.7硫酸亚铁铵标准溶液（0.04mol/L）：称取15.68g硫酸亚铁铵FeSO.（NH）.SO4.6HzO溶于1000mL硫酸（5+95）溶液中，摇勾。A.3.8标定：用移液管取25.00mL重铬酸钾标准溶液（见A.3.6），置于250mL锥形瓶中，加人40mL硫酸（1十4），5mL磷酸（见A.3.1），用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅橙黄色，加人2滴N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（见A,3.5），继续滴定至溶液刚呈绿色为终点。硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度C按式（A.1)计算：C=K×ViXn2
式中：
C—硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）V，—移取硫酸亚铁铵待标溶液体积，单位为毫升（mL）：n2—重铬酸钾基准溶液摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；K—6,Fe2+的换算系数。
A.4分析步骤
......(A.l)
称取0.1000g干燥试样于300mL锥形瓶中，加5mL盐酸（见A.3.2)加热溶解，再加15mL磷酸（见A.3.1），2mL硝酸（见A.3.3），加热至瓶壁无流水，液面平静并微冒白烟，取下，加2g～3g硝酸铵HiiKAoNiKAca
GB/T3714—2017
（见A.3.4），摇动，吹尽瓶内棕黄色二氧化氨气体，冷却至70℃左右，加水约50mL，充分摇动溶解盐类，冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液（见A.3.7)滴定至浅红色，加入2滴N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（见A.3.5），继续滴定至亮黄色即为终点V。全锰含量（质量分数）wcMn）按式（A.2）计算，数值以%表示：式中：
wm =[mx(000 100%
(XVXM)
硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；硫酸亚铁铵耗用体积，单位为毫升（mL)；锰的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M=54.94）；称取试样的质量，单位为克（g）；m
W—试样水分的含量，%。
A.5允许差
分析结果之间的差值不大于表A.1所列的允许差。表A.1允许差
锰含量
GB/T3714-2017
充许差
%（质量分数）
书号：1550661-56344
定价：
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GB/T3714—2017
代替GB/T3714—1983
碳酸锰矿
Manganesecarbonateore
2017-07-12发布
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2018-04-01实施
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国家标准
碳酸锰
GB/T3714—2017
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开本880X12301/16
印张0.5字数10千字
2017年7月第一版
2017年7月第一次印刷
书号：155066·1-56344定价
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T3714—1983《碳酸锰矿粉技术条件》。本标准与GB/T3714一1983《碳酸锰矿粉技术条件》相比，主要技术变化如下：将标准名称修改为《碳酸锰矿》一级品中锰含量由原来的不小于24%降低到20%（见表1）；二级品中锰含量由原来的不小于22%降低到18%（见表1）：三级品中锰含量由原来的不小于20%降低到16%（见表1)；四级品中锰含量由原来的不小于18%降低到14%（见表1）；增加了MgO杂质含量的技术指标（见表1)；增加了镁含量的测定（见5.1）；增加了锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法（见附录A）。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由全国生铁及铁合金标准化技术委员会（SAC/TC318)归口。GB/T3714—2017
本标准起草单位：全国锰业技术委员会、中信大锰矿业有限责任公司、江苏绿岩生态技术股份有限公司、金瑞新材料科技股份有限公司、湖北宏信集团，冶金工业信息标准研究院。本标准主要起草人：谭立群、陈南雄段兴无，许秀飞，倪厚安，张兆辉、卢春生本标准所代替的标准的历次版本发布情况为：-GB/T3714—1983。
Hii KAoNhi KAca
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1范围
碳酸锰矿
GB/T3714—2017
本标准规定了碳酸锰矿产品的分类、技术要求，试验方法、检验规则、包装、储运和质量证明书。本标准适用于生产电解金属锰、电解二氧化锰、锰盐等产品的原料用碳酸锰矿。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1508锰矿石全铁含量的测定重铬酸钾滴定法和邻菲啰琳分光光度法GB/T1513
锰矿石钙和镁含量的测定火焰原子吸收光谱法散装锰矿石取样、制样方法
GB/T2011
GB/T14949.8锰矿石化学分析方法湿存水量的测定3分类
按碳酸锰矿主含量锰及杂质的不同分为四个品级，即一级品、二级品、三级品、四级品。4技术要求
4.1产品按锰及杂质含量的不同分为四个品级，以干基品位计算，应符合表1规定。表1
锰含量
一级品
二级品
三级品
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不小于
碳酸锰矿技术指标
杂质含量
不大于
%（质量分数）
4.2需方对其他杂质（S、P.Cr、As等）含量的要求，由供需双方协商。供方可根据需方的要求，提供有关实测数据。
4.3碳酸锰矿中湿存水应不大于5%。4.4产品中不得混人外来杂物。
HiiKAoNhiKAca
GB/T3714—2017
5试验方法
5.1化学成分分析：锰含量的测定按附录A的规定进行；全铁含量的测定按GB/T1508的规定进行；镁含量的测定按照GB/T1513的规定进行。5.2湿存水含量的测定按照GB/T14949.8的规定进行。6检验规则
6.1取样和制备：若批量大于或等于60t，则按生产顺序取前后两个份样，作为检验本批产品锰含量的波动值，其差值不超过1%，然后将两个份样组成一个批样。若批量小于60t，则不取前后份样，只取批样。取样按GB/T2011的规定进行，将总样分成三份，一份作仲裁检验，其余两份封口后由供需双方各保存一份。
6.2用同一类型、主要化学成分相近的矿石加工的产品为一批。6.3产品应由供方技术部门检测，并填写质量证明书。6.4需方如有异议，可在收货之日起15d内向供方提出，将留存公样交第三方机构检测，按复验结果判定品级。仲裁有关事宜由双方议定。7包装、储运和质量证明书
7.1包装
产品一般采用散装方式。
7.2储运
产品的储运应符合以下规定：
a）产品贮存应分品种分级堆放，不得混放，应严防外来杂物混人或污染；b）产品应存放在矿棚内，避免潮湿；运输时避免淋雨；
d）由于运输或保管等方面引起产品变质或混人其他杂物应由所涉及部门负责。7.3
质量证明书
每批产品出厂应附质量证明书，内容包括：a）产品名称；
b）批号；
c）批重；
d）化学成分；
e）出厂日期；
检验员代号；
供方名称：
h）本标准编号。
HiiKAoNhi KAca
A.1范围
附录A
（规范性附录）
碳酸锰矿锰含量的测定硫酸亚铁铵滴定法GB/T3714—2017
本方法适用于碳酸锰矿中全锰含量的测定，测定范围（质量分数）：8.0%60.0%。A.2方法提要
试样经酸溶解后，在磷酸介质中，将溶液加热至220℃～240℃C，用固体硝酸铵定量地将锰氧化至三价，以N-苯代邻位氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。A.3试剂
A.3.1磷酸+p=1.70g/mL。
A.3.2盐酸，p=1.19g/mL。
A.3.3硝酸，p=1.42g/mL。
A.3.4硝酸铵。
A.3.5N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（o.2%溶液）：称取0.2g指示剂溶于少量水中，加0.2g碳酸钠，低温加热溶解后，加水至体积为100mL，摇勾。A.3.6重铬酸钾标准溶液（0.04000mol/L）：称取1.9615g经150℃烘干2h的重铬酸钾（基准试剂），置于250mL烧杯中，加适量水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。A.3.7硫酸亚铁铵标准溶液（0.04mol/L）：称取15.68g硫酸亚铁铵FeSO.（NH）.SO4.6HzO溶于1000mL硫酸（5+95）溶液中，摇勾。A.3.8标定：用移液管取25.00mL重铬酸钾标准溶液（见A.3.6），置于250mL锥形瓶中，加人40mL硫酸（1十4），5mL磷酸（见A.3.1），用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅橙黄色，加人2滴N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（见A,3.5），继续滴定至溶液刚呈绿色为终点。硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度C按式（A.1)计算：C=K×ViXn2
式中：
C—硫酸亚铁铵溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）V，—移取硫酸亚铁铵待标溶液体积，单位为毫升（mL）：n2—重铬酸钾基准溶液摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；K—6,Fe2+的换算系数。
A.4分析步骤
......(A.l)
称取0.1000g干燥试样于300mL锥形瓶中，加5mL盐酸（见A.3.2)加热溶解，再加15mL磷酸（见A.3.1），2mL硝酸（见A.3.3），加热至瓶壁无流水，液面平静并微冒白烟，取下，加2g～3g硝酸铵HiiKAoNiKAca
GB/T3714—2017
（见A.3.4），摇动，吹尽瓶内棕黄色二氧化氨气体，冷却至70℃左右，加水约50mL，充分摇动溶解盐类，冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液（见A.3.7)滴定至浅红色，加入2滴N-苯代邻位氨基苯甲酸指示剂（见A.3.5），继续滴定至亮黄色即为终点V。全锰含量（质量分数）wcMn）按式（A.2）计算，数值以%表示：式中：
wm =[mx(000 100%
(XVXM)
硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；硫酸亚铁铵耗用体积，单位为毫升（mL)；锰的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)M=54.94）；称取试样的质量，单位为克（g）；m
W—试样水分的含量，%。
A.5允许差
分析结果之间的差值不大于表A.1所列的允许差。表A.1允许差
锰含量
GB/T3714-2017
充许差
%（质量分数）
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