HJ 551-2016
基本信息
标准号： HJ 551-2016
中文名称：水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
HJ 551-2016 水质 二氧化氯和亚氯酸盐的测定 连续滴定碘量法
HJ551-2016
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标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ551-2016
代替HJ551-2009
水质二氧化氯和亚氯酸盐的测定连续滴定碘量法
Water quality-Determination of chlorine dioxide and chlorite-Continuous iodometric method（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-05-13发布
环境保护
2016-08-01实施
适用范围.
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤
结果计算与表
精密度
质量保证
废物处理
12注意事项
-YKiEHIKAa
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范废水中二氧化氯和亚氯酸盐的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定纺织染整工业废水中二氧化氯和亚氯酸盐的连续滴定碘量法。本标准是对《水质二氧化氯的测定碘量法（暂行）》（HJ551-2009）的修订。本标准首次发布于2009年，原标准起草单位为北京市环境保护监测中心。本次为第一次修订，修订的主要内容如下：一修订了标准名称、适用范围、二氧化氯的方法检出限、注意事项；一修订了硫代硫酸钠标准溶液和碘酸钾标准溶液的配制，删除了重铬酸钾标定方法：一增加了二氧化氯的测定下限、亚氯酸盐的检出限和测定下限；一增加了干扰和消除、样品测定时限和环境条件要求、精密度、质量保证和质量控制、废物处理。
自本标准实施之日起，原标准《水质二氧化氯的测定碘量法（暂行）》（HJ551-2009）废止。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准起草单位：北京市环境保护监测中心、北京市石景山区环境保护监测站。本标准验证单位：北京市西城区环境保护监测站、北京市康居环境检测站、青岛市环境监测中心站、青岛市环保局崂山分局监测站、北京市朝阳区环境保护监测站、北京市延庆区环境保护监测站、北京市石景山区环境保护监测站、北京市环境保护监测中心。本标准环境保护部2016年5月13日批准。本标准自2016年8月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
HYKiBHIKAa
水质二氧化氯和亚氯酸盐的测定连续滴定碘量法1适用范围
本标准规定了测定纺织染整工业废水中二氧化氯和亚氯酸盐的连续滴定碘量法本标准适用于使用亚漂工艺的纺织染整工业排放废水中二氧化氯和亚氯酸盐的测定。当取样量为150ml时，二氧化氯的方法检出限为0.09mg/L，测定下限为0.36mg/L：亚氯酸盐（以亚氯酸根计）的方法检出限为0.08mg/L，测定下限为0.32mg/L。2方法原理
二氧化氯和亚氯酸根在不同pH值条件下，能氧化碘离子而析出碘。同一个样品，在中性条件下，用硫代硫酸钠溶液滴定二氧化氯与碘离子反应转化为亚氯酸盐时析出的碘，再调节样品pH值为1～3，用硫代硫酸钠溶液滴定亚氯酸盐与碘离子反应时析出的碘，通过连续滴定来测定二氧化氯和亚氯酸根含量。见反应式（1）和反应式（2）。CIO, +I →ClO, +=I2
HCIO, +4HI →2I, +HC1+2H,O
3干扰和消除免费标准下载网bzxz
3.1存在其它含氧氯化物，以及能与I2和I发生氧化、还原反应的物质时，会产生干扰。3.2色度对滴定终点会产生干扰。水样有色度时，应取相同水样做为滴定终点判断的参比样品。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或去离子水。
4.1碘化钾（KI)：晶体。
4.2硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml。4.3碘酸钾（KIO3）：优级纯。使用前，应于105℃～110℃烘2h，置于干燥器内冷却至室温，备用。
4.4氢氧化钠（NaOH)。
4.5磷酸二氢钾（KH,PO42H,O）。4.6磷酸氢二钠（NazHPO42H2O）。4.7硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）。4.8无水碳酸钠（Na2CO3）。
4.9可溶性淀粉[(C6H1oOs)n]。
YKiBHIKAea
4.10水杨酸（CH.O3）。
4.11氯化锌（ZnCl2）。
4.12硫酸溶液：1+1（v/v），用硫酸（4.2）配制4.13氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.1mol/L。称取4g氢氧化钠（4.4）溶于少量水中，稀释至1000ml。4.14缓冲溶液：pH=7。
称取34.0g磷酸二氢钾（4.5）和35.5g磷酸氢二钠（4.6）于烧杯中，加水溶解后，稀释至1000ml。
4.15碘酸钾标准溶液：c（1/6KIO）=0.0500mol/L。称取1.7835g（精确至0.0001g）碘酸钾（4.3），用水溶解并定容至1000ml容量瓶：摇匀。贮存于棕色玻璃试剂瓶中，避光保存。4.16硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S203）~0.05mol/L。称取12.5g硫代硫酸钠（4.7）和0.1g无水碳酸钠（4.8），用新煮沸并冷却至室温的水溶解后，定容至1000ml，摇匀。贮存于棕色玻璃试剂瓶中，避光保存。使用前用碘酸钾标准溶液（4.15）标定：于250ml碘量瓶中，加入80ml水和1g碘化钾（4.1），10.00ml碘酸钾标准溶液（4.15），摇匀，再加入2ml硫酸溶液（4.12），立即加塞密闭并摇匀，于暗处静置6min。用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1ml淀粉溶液（4.18），继续用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失为终点。记录硫代硫酸钠标准溶液的滴定体积。硫代硫酸钠标准溶液浓度由公式（1）计算：C=10.00×0.0500
式中：C硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V——滴定碘酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；10.00-
碘酸钾标准溶液的使用量，ml：碘酸钾标准溶液的浓度，mol/L。0.0500
4.17硫代硫酸钠标准滴定溶液
移取10.00ml已标定的硫代硫酸钠标准溶液（4.16），于100ml棕色容量瓶中，用新煮沸并冷却至室温的水稀释定容至标线。临用现配。4.18淀粉溶液：p=0.005g/ml。
称取0.5g可溶性淀粉（4.9），用少量水调成糊状，加入100ml沸水，搅匀，沉淀静置过夜。将上清液转入烧杯中，加入0.125g水杨酸（4.10）和0.4g氯化锌（4.11）防腐，存于试剂瓶中。
5仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。2
-YKi自HIKAa
5.1碘量瓶：250ml。
5.2棕色酸式滴定管：50.00ml。5.3一般实验室常用设备和玻璃器血。6样品
二氧化氯和亚氯酸盐在水中不稳定，易挥发和被还原性物质分解。用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶采集样品，水样应充满采样瓶，勿留空间和气泡，避免受热、光照和剧烈震动。样品不易运输和保存，应在采样后30min内进行分析。7分析步骤
量取150ml水样至250ml碘量瓶中，用氢氧化钠溶液（4.13）调节pH值至近中性加入5ml缓冲溶液（4.14）和1g碘化钾（4.1），立即加塞密闭并摇匀，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液（4.18），继续用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至蓝色刚好消失为终点，记录硫代硫酸钠标准滴定溶液的滴定体积Vi。加入3ml硫酸溶液（4.12）调节pH值至1～3，使溶液呈蓝色或深褐色，继续用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至蓝色或深褐色刚好消失为终点，记录两次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的总体积V2。注1：可根据废水中二氧化氯和亚氯酸盐的含量，酌量减少取样体积，并用水稀释至150ml。注2：应在避免阳光直射的环境条件下进行实验。注3：实验过程中，应保持样品密闭，将样品取出后应立即测定，以免二氧化氯从样品中释放损失。8结果计算与表示
8.1结果计算
水样中二氧化氯和亚氯酸盐（以亚氯酸根计）含量p分别按公式（2）、（3）计算：p(cl0.,)×67.45×1000
p(clo, )-,-4V)×cx-
×67.45×1000
式中：pClO,）水样中二氧化氯的质量浓度，mg/L：p(cIO,）—水样中亚氯酸盐（以亚氯酸根计）的质量浓度，mg/L；V
一取样体积，ml；
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L；c一在
-YKi自HIKAa
V一第一次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml：V——两次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的总体积，ml；67.45
8.2结果表示
一二氧化氯或亚氯酸根的摩尔质量，g/mol。当测定结果大于或等于1mg/L时，保留三位有效数字：当测定结果小于1mg/L时，保留小数点后两位。
9精密度
9.1二氧化氯
6家实验室对含二氧化氯浓度分别为1.55mg/L、2.52mg/L、5.43mg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：7.3%~16%、2.3%～11%、1.1%～5.6%：实验室间相对标准偏差分别为：12%、7.0%、5.9%：重复性限分别为：0.50mg/L、0.58mg/L、0.51mg/L；再现性限分别为：0.70mg/L、0.73mg/L、1.01mg/L。9.2亚氯酸盐
6家实验室对含亚氯酸盐（以亚氯酸根计）浓度分别为14.4mg/L、12.7mg/L、17.1mg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：0.6%～3.7%、0.9%2.7%、0.3%～1.5%；实验室间相对标准偏差分别为：1.1%、2.1%、1.8%；重复性限分别为：0.79mg/L、0.56mg/L、0.57mg/L；再现性限分别为：0.85mg/L、0.90mg/L、1.02mg/L。10质量保证和质量控制
每批样品应至少测定10%的平行双样。当样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。平行双样的相对偏差应≤20%。11废物处理
实验中产生的废液应按有关要求安全处理。12注意事项
二氧化氯有腐蚀性，采集高浓度废水时，须注意防护，避免废水与皮肤接触，并在上风向采样。
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代替HJ551-2009
水质二氧化氯和亚氯酸盐的测定连续滴定碘量法
Water quality-Determination of chlorine dioxide and chlorite-Continuous iodometric method（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-05-13发布
环境保护
2016-08-01实施
适用范围.
方法原理
干扰和消除.
试剂和材料.
仪器和设备
分析步骤
结果计算与表
精密度
质量保证
废物处理
12注意事项
-YKiEHIKAa
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境保障人体健康，规范废水中二氧化氯和亚氯酸盐的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定纺织染整工业废水中二氧化氯和亚氯酸盐的连续滴定碘量法。本标准是对《水质二氧化氯的测定碘量法（暂行）》（HJ551-2009）的修订。本标准首次发布于2009年，原标准起草单位为北京市环境保护监测中心。本次为第一次修订，修订的主要内容如下：一修订了标准名称、适用范围、二氧化氯的方法检出限、注意事项；一修订了硫代硫酸钠标准溶液和碘酸钾标准溶液的配制，删除了重铬酸钾标定方法：一增加了二氧化氯的测定下限、亚氯酸盐的检出限和测定下限；一增加了干扰和消除、样品测定时限和环境条件要求、精密度、质量保证和质量控制、废物处理。
自本标准实施之日起，原标准《水质二氧化氯的测定碘量法（暂行）》（HJ551-2009）废止。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准起草单位：北京市环境保护监测中心、北京市石景山区环境保护监测站。本标准验证单位：北京市西城区环境保护监测站、北京市康居环境检测站、青岛市环境监测中心站、青岛市环保局崂山分局监测站、北京市朝阳区环境保护监测站、北京市延庆区环境保护监测站、北京市石景山区环境保护监测站、北京市环境保护监测中心。本标准环境保护部2016年5月13日批准。本标准自2016年8月1日起实施。本标准由环境保护部解释。
HYKiBHIKAa
水质二氧化氯和亚氯酸盐的测定连续滴定碘量法1适用范围
本标准规定了测定纺织染整工业废水中二氧化氯和亚氯酸盐的连续滴定碘量法本标准适用于使用亚漂工艺的纺织染整工业排放废水中二氧化氯和亚氯酸盐的测定。当取样量为150ml时，二氧化氯的方法检出限为0.09mg/L，测定下限为0.36mg/L：亚氯酸盐（以亚氯酸根计）的方法检出限为0.08mg/L，测定下限为0.32mg/L。2方法原理
二氧化氯和亚氯酸根在不同pH值条件下，能氧化碘离子而析出碘。同一个样品，在中性条件下，用硫代硫酸钠溶液滴定二氧化氯与碘离子反应转化为亚氯酸盐时析出的碘，再调节样品pH值为1～3，用硫代硫酸钠溶液滴定亚氯酸盐与碘离子反应时析出的碘，通过连续滴定来测定二氧化氯和亚氯酸根含量。见反应式（1）和反应式（2）。CIO, +I →ClO, +=I2
HCIO, +4HI →2I, +HC1+2H,O
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3.1存在其它含氧氯化物，以及能与I2和I发生氧化、还原反应的物质时，会产生干扰。3.2色度对滴定终点会产生干扰。水样有色度时，应取相同水样做为滴定终点判断的参比样品。
4试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或去离子水。
4.1碘化钾（KI)：晶体。
4.2硫酸：p（H2SO4）=1.84g/ml。4.3碘酸钾（KIO3）：优级纯。使用前，应于105℃～110℃烘2h，置于干燥器内冷却至室温，备用。
4.4氢氧化钠（NaOH)。
4.5磷酸二氢钾（KH,PO42H,O）。4.6磷酸氢二钠（NazHPO42H2O）。4.7硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）。4.8无水碳酸钠（Na2CO3）。
4.9可溶性淀粉[(C6H1oOs)n]。
YKiBHIKAea
4.10水杨酸（CH.O3）。
4.11氯化锌（ZnCl2）。
4.12硫酸溶液：1+1（v/v），用硫酸（4.2）配制4.13氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.1mol/L。称取4g氢氧化钠（4.4）溶于少量水中，稀释至1000ml。4.14缓冲溶液：pH=7。
称取34.0g磷酸二氢钾（4.5）和35.5g磷酸氢二钠（4.6）于烧杯中，加水溶解后，稀释至1000ml。
4.15碘酸钾标准溶液：c（1/6KIO）=0.0500mol/L。称取1.7835g（精确至0.0001g）碘酸钾（4.3），用水溶解并定容至1000ml容量瓶：摇匀。贮存于棕色玻璃试剂瓶中，避光保存。4.16硫代硫酸钠标准溶液：c（Na2S203）~0.05mol/L。称取12.5g硫代硫酸钠（4.7）和0.1g无水碳酸钠（4.8），用新煮沸并冷却至室温的水溶解后，定容至1000ml，摇匀。贮存于棕色玻璃试剂瓶中，避光保存。使用前用碘酸钾标准溶液（4.15）标定：于250ml碘量瓶中，加入80ml水和1g碘化钾（4.1），10.00ml碘酸钾标准溶液（4.15），摇匀，再加入2ml硫酸溶液（4.12），立即加塞密闭并摇匀，于暗处静置6min。用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1ml淀粉溶液（4.18），继续用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色刚好消失为终点。记录硫代硫酸钠标准溶液的滴定体积。硫代硫酸钠标准溶液浓度由公式（1）计算：C=10.00×0.0500
式中：C硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V——滴定碘酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml；10.00-
碘酸钾标准溶液的使用量，ml：碘酸钾标准溶液的浓度，mol/L。0.0500
4.17硫代硫酸钠标准滴定溶液
移取10.00ml已标定的硫代硫酸钠标准溶液（4.16），于100ml棕色容量瓶中，用新煮沸并冷却至室温的水稀释定容至标线。临用现配。4.18淀粉溶液：p=0.005g/ml。
称取0.5g可溶性淀粉（4.9），用少量水调成糊状，加入100ml沸水，搅匀，沉淀静置过夜。将上清液转入烧杯中，加入0.125g水杨酸（4.10）和0.4g氯化锌（4.11）防腐，存于试剂瓶中。
5仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。2
-YKi自HIKAa
5.1碘量瓶：250ml。
5.2棕色酸式滴定管：50.00ml。5.3一般实验室常用设备和玻璃器血。6样品
二氧化氯和亚氯酸盐在水中不稳定，易挥发和被还原性物质分解。用硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶采集样品，水样应充满采样瓶，勿留空间和气泡，避免受热、光照和剧烈震动。样品不易运输和保存，应在采样后30min内进行分析。7分析步骤
量取150ml水样至250ml碘量瓶中，用氢氧化钠溶液（4.13）调节pH值至近中性加入5ml缓冲溶液（4.14）和1g碘化钾（4.1），立即加塞密闭并摇匀，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液（4.18），继续用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至蓝色刚好消失为终点，记录硫代硫酸钠标准滴定溶液的滴定体积Vi。加入3ml硫酸溶液（4.12）调节pH值至1～3，使溶液呈蓝色或深褐色，继续用硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.17）滴定至蓝色或深褐色刚好消失为终点，记录两次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的总体积V2。注1：可根据废水中二氧化氯和亚氯酸盐的含量，酌量减少取样体积，并用水稀释至150ml。注2：应在避免阳光直射的环境条件下进行实验。注3：实验过程中，应保持样品密闭，将样品取出后应立即测定，以免二氧化氯从样品中释放损失。8结果计算与表示
8.1结果计算
水样中二氧化氯和亚氯酸盐（以亚氯酸根计）含量p分别按公式（2）、（3）计算：p(cl0.,)×67.45×1000
p(clo, )-,-4V)×cx-
×67.45×1000
式中：pClO,）水样中二氧化氯的质量浓度，mg/L：p(cIO,）—水样中亚氯酸盐（以亚氯酸根计）的质量浓度，mg/L；V
一取样体积，ml；
硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L；c一在
-YKi自HIKAa
V一第一次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ml：V——两次滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的总体积，ml；67.45
8.2结果表示
一二氧化氯或亚氯酸根的摩尔质量，g/mol。当测定结果大于或等于1mg/L时，保留三位有效数字：当测定结果小于1mg/L时，保留小数点后两位。
9精密度
9.1二氧化氯
6家实验室对含二氧化氯浓度分别为1.55mg/L、2.52mg/L、5.43mg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：7.3%~16%、2.3%～11%、1.1%～5.6%：实验室间相对标准偏差分别为：12%、7.0%、5.9%：重复性限分别为：0.50mg/L、0.58mg/L、0.51mg/L；再现性限分别为：0.70mg/L、0.73mg/L、1.01mg/L。9.2亚氯酸盐
6家实验室对含亚氯酸盐（以亚氯酸根计）浓度分别为14.4mg/L、12.7mg/L、17.1mg/L的统一样品进行了测定，实验室内相对标准偏差分别为：0.6%～3.7%、0.9%2.7%、0.3%～1.5%；实验室间相对标准偏差分别为：1.1%、2.1%、1.8%；重复性限分别为：0.79mg/L、0.56mg/L、0.57mg/L；再现性限分别为：0.85mg/L、0.90mg/L、1.02mg/L。10质量保证和质量控制
每批样品应至少测定10%的平行双样。当样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。平行双样的相对偏差应≤20%。11废物处理
实验中产生的废液应按有关要求安全处理。12注意事项
二氧化氯有腐蚀性，采集高浓度废水时，须注意防护，避免废水与皮肤接触，并在上风向采样。
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