HJ 788-2016
基本信息
标准号： HJ 788-2016
中文名称：水质 乙腈的测定 吹扫捕集气相色谱法
标准类别：环境保护行业标准(HJ)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HJ 788-2016 水质 乙腈的测定 吹扫捕集气相色谱法
HJ788-2016
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标准内容
中华人民共和国国家环境保护标准HJ788-2016
水质 乙睛的测定
吹扫捕集/气相色谱法
Waterquality-DeterminationofAcetonitrile-Purgeand Trap/Gas chromatography
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-03-29发布
境保护
2016-05-01实施
适用范围，
规范性引用文件
方法原理
干扰及消除
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤。
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制。
废物处理
注意事项
附录A（资料性附录）方法的精密度和准确度前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中乙睛的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定水中乙睛的吹扫捕集/气相色谱法，本标准为首次发布。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、锦州市环境监测中心站、天津市环境监测中心、江苏省环境监测中心和苏州市环境监测中心站。本标准环境保护部2016年3月29日批准。本标准自2016年5月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
水质乙睛的测定吹扫捕集/气相色谱法警告：实验中所使用的乙睛对人体健康有害，标准溶液配制过程应在通风橱内进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物1适用范围
本标准规定了测定水中乙睛的吹扫捕集/气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中乙的测定。当采用氢火焰离子化检测器，取样体积为5.0ml时，乙睛的检出限为0.1mg/L，测定下限为0.4mg/L。当采用氮磷检测器，取样体积为5.0ml时，乙睛的检出限为0.009mg/L，测定下限为0.036mg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91
地表水和污水监测技术规范
HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
样品中的乙睛经高纯氮气吹扫后吸附于捕集管中，将捕集管加热并以高纯氮气反吹，被热脱附出来的乙睛经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器或氮磷检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。
4干扰及消除
用本方法测定水中乙腈时，二氯乙烯、一氯甲烷、二氯乙烷、二氯丙烷、二氯丙烯、三氯乙烯、三氯丙烷、三氯乙烷、三氯甲烷、四氯乙烯、四氯乙烷、二溴乙烷、溴氯甲烷、溴甲烷、三溴甲烷、四氯化碳、一溴甲烷、一氯甲烷、一氯乙烷、一氯乙烯、二溴氯甲烷、二溴氯丙烷、二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、丙酮、丁酮、已酮、二硫化碳、一碘甲烷、苯、甲苯、氯苯、溴苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正丙苯、二氯苯、三氯苯、氯甲苯、三甲苯、丁基苯、异丙基甲苯、六氯丁二烯、萘、乙酸乙烯酯、氯乙基乙烯基醚、甲基戊酮、甲醇、乙醇、丙烯睛、丙烯醛、甲醛、乙醛等有机物对测定不会产生干扰。若有其它物质干扰，可采用不同极性的辅助色谱柱定性。5试剂和材料
5.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯水设备制备的水。使用前须经过空白检验，确认在目标化合物的保留时间区间内无干扰峰出现或目标化合物检测浓度低于方法检出限。
5.2乙睛（CH,CN)：色谱纯。
5.3乙睛标准贮备液：p（CH,CN）~1X10*mg/L。于20℃室温下用乙睛（5.2）配制。移取适量实验用水（5.1）于10ml容量瓶，置于天平上称重：并小心滴入数滴乙腈（5.2）至增重约100mg（精确至0.1mg），再次称重：根据两次称重质量之差确定乙睛的准确加入质量。用实验用水（5.1）定容至标线，摇匀，计算标准贮备液的准确浓度（精确至10mg/L）。转入带聚四氟乙烯螺旋瓶盖的棕色试剂瓶中，于4℃以下冷藏、避光和密封可保存3个月。亦可直接购买市售有证标准物质（以水为溶剂）。5.4乙睛标准使用液I：p（CHCN）=100mg/L。依次移取适量实验用水（5.1）和一定体积的乙睛标准贮备液（5.3）于100ml容量瓶，用实验用水（5.1）定容至标线，摇匀。临用现配。5.5乙睛标准使用液II：p（CHCN）=1.0mg/L。依次移取适量实验用水（5.1）和1.0ml乙睛标准使用液I（5.4）于100ml容量瓶，用实验用水（5.1）定容至标线，摇勾。临用现配。5.6高纯氮气：纯度≥99.999%。5.7氢气：纯度≥99.95%。
5.8空气：经变色硅胶除湿和脱烃管除烃的空气，或经5A分子筛净化的无油压缩空气。6仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。6.1气相色谱仪：具毛细柱分流/不分流进样口，配备氢火焰离子化检测器（FID）或氮磷检测器（NPD）。
6.2吹扫捕集装置：带有5ml吹扫管，捕集管一般选用1/3Tenax、1/3硅胶、1/3活性炭混合吸附剂或其它等效吸附剂。
6.3色谱柱：石英毛细管色谱柱，30mX0.32mm，膜厚1.0um（聚乙二醇-20M固定液），或其它等效色谱柱。
6.4气密性注射器：5ml。
6.5试剂瓶：带聚四氟乙烯螺旋瓶盖的10ml棕色试剂瓶。6.6采样瓶：带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色宽口采样瓶。6.7天平：万分之一天平。
6.8容量瓶：A级，10ml和100ml。6.9一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1样品的采集
参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定执行。用带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色宽口采样瓶（6.6）采集样品，采集的样品应充满采样瓶并加盖密封。每批次样品应至少带一个全程序空白（以同批次实验用水代替样品）。2
7.2样品的运输和保存
样品采集后应于4℃以下冷藏、避光、密封保存和运输。者不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光和密封保存，保存期限不超过6d。样品存放区域应无有机物干扰。8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1吹扫捕集
吹扫温度为35℃：吹扫时间为11min；解吸温度为190℃：解吸时间为2min烘烤温度为220℃：烘烤时间为7min；吹扫气体为高纯氮气，吹扫流速为40ml/min。8.1.2氢火焰离子化检测器气相色谱进样口温度为200℃@：采用分流进样，分流比为7:1：柱箱温度为60℃：柱流量为2.0ml/min：检测器温度为230℃，氢气流量为40ml/min，空气流量为400ml/min。8.1.3氮磷检测器气相色谱
进样口温度为200℃；采用分流进样，分流比为7:1：柱箱温度为100℃：柱流量为2.0ml/min：检测器温度为330℃，氢气流量为3.5ml/min，空气流量为60ml/min。8.2工作曲线的绘制
8.2.1氢火焰离子化检测器
移取适量实验用水（5.1）于5个100ml棕色容量瓶，分别准确加入0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml乙晴标准使用液1（5.4），用实验用水定容至标线，摇匀。配制成乙睛质量浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、5.0mg/L的标准系列。由低浓度到高浓度依次移取5.00ml标准系列至吹扫管，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，以对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立工作曲线8.2.2氮磷检测器
移取适量实验用水（5.1）于5个100ml棕色容量瓶，分别准确加入2.5ml、5.0ml、10.0ml、20.0ml、50.0ml乙标准使用液Il（5.5），用实验用水定容至标线，摇匀。配制成乙睛质量浓度分别为0.025mg/L、0.050mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.500mg/L的标准系列。由低浓度到高浓度依次移取5.00ml标准系列至吹扫管，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，以对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立工作曲线。
8.3标准参考色谱图
在本标准给出的仪器参考条件（8.1）下，乙睛标准气相色谱图见图1和图2：3
8.4样品的测定
乙睛标准色谱图（氢火焰离子化检测器）乙腈
乙标准色谱图（氮磷检测器）
移取5.00ml采集的样品，按照与绘制工作曲线相同的仪器参考条件（8.1）和步骤（8.2）进行测定。
8.5空白试验
按照与绘制工作曲线相同的仪器参考条件（8.1）和步骤（8.2），移取相应体积实验用水（5.1）进行空白试验。
9结果计算与表示
9.1乙腈的定性分析
根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间，对目标物进行定性。样品分析前建立保留时间窗t土3s。t为初次校准时，各浓度级别乙睛的保留时间均值；s为初次校准时各4
浓度级别乙睛保留时间的标准偏差。样品分析时，目标物应在保留时间窗内出峰，9.2乙睛的定量分析
9.2.1结果计算
由工作曲线直接得到乙睛的浓度P：水样中乙睛的浓度p按公式（1）计算：p=p×f
式中：p样品中乙睛的质量浓度，mg/L：Pi——由工作曲线得到的乙睛浓度，mg/L；f一样品稀释倍数。
9.2.2结果表示
采用氢火焰离子化检测器，当测定结果小于10mg/L时，保留小数点后一位：当测定结果大于或等于10mg/L时，保留三位有效数字。采用氮磷检测器，当测定结果小于1mg/L时，保留小数点后三位：当测定结果大于或等于1mg/L时，保留三位有效数字。
10精密度和准确度
精密度和准确度数据详见附录A。11质量保证和质量控制
11.1校准
每批样品应绘制工作曲线，相关系数应≥0.995。否则应查找原因重新绘制工作曲线，每20个样品或每批次（少于20个样品）应测定一个工作曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与工作曲线该点浓度的相对误差应≤土15%。否则，须重新绘制工作曲线。11.2空白试验
每20个样品或每批次（少于20个样品）应至少分析一个实验室空白和一个全程序空白。空白中乙睛的测定结果应低于方法检出限。11.3加标样品
每20个样品或每批次（少于20个样品）应至少分析一个空白加标样和一个样品加标样加标回收率应在85%~115%范围内。11.4平行样
每10个样品或每批次（少于10个样品）应至少分析一个平行样品，平行样测定结果的相对偏差应≤15%。
12废物处理
实验中产生的乙睛废液应集中收集和保管，委托有资质的单位进行处理。5
13注意事项
13.1在测定水中乙腈时，优先选用氮磷检测器13.2含有痕量铬的玻璃器皿，会因为铬与乙睛生成络合物而影响测定。应选用无铬的采样和分析用容器。
13.3为避免氮磷检测器珠潮解，应一周开机运行一次，使氮磷检测器升温。13.4若发现基线不稳或有其它干扰时，需要升温老化色谱柱，6
附录A
（资料性附录）
方法的精密度和准确度
表A.1、表A.2分别给出了方法的精密度和准确度。表A.1
分析方法
吹扫捕集法
吹扫捕集法
分析方法
吹扫捕集法
吹扫捕集法
空白加标
地表水
空白加标
地表水
空白加标
地表水
空白加标
地表水
测定次数
测定次数
总均值
(mg/L)
0.017~0.021
0.094-0.182
0.415~0.440
加标量
(mg/L)
方法的精密度免费标准下载网bzxz
实验室内相对
标准偏差(%)
3.1 ~ 6.7
方法的准确度
加标回收率
94.0~99.2
95.2~99.6
实验室间相对
标准偏差(%)
重复性限产
(mg/L)
再现性限R
(mg/L)
P+2S(%)
99.7 ±3.4
97.5 ±3.6
101 ±2.4
98.9±15.4
99.5 ±6.6
97.9±8.2
99.8 ±4.2
97.7±2.8
98.8±4.2
98.5±9.8
98.9±8.2
100±13.0
100 ±6.2
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水质 乙睛的测定
吹扫捕集/气相色谱法
Waterquality-DeterminationofAcetonitrile-Purgeand Trap/Gas chromatography
（发布稿）
本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2016-03-29发布
境保护
2016-05-01实施
适用范围，
规范性引用文件
方法原理
干扰及消除
试剂和材料
仪器和设备
分析步骤。
结果计算与表示
精密度和准确度
质量保证和质量控制。
废物处理
注意事项
附录A（资料性附录）方法的精密度和准确度前言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中乙睛的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定水中乙睛的吹扫捕集/气相色谱法，本标准为首次发布。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：大连市环境监测中心。本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、锦州市环境监测中心站、天津市环境监测中心、江苏省环境监测中心和苏州市环境监测中心站。本标准环境保护部2016年3月29日批准。本标准自2016年5月1日起实施
本标准由环境保护部解释。
水质乙睛的测定吹扫捕集/气相色谱法警告：实验中所使用的乙睛对人体健康有害，标准溶液配制过程应在通风橱内进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物1适用范围
本标准规定了测定水中乙睛的吹扫捕集/气相色谱法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中乙的测定。当采用氢火焰离子化检测器，取样体积为5.0ml时，乙睛的检出限为0.1mg/L，测定下限为0.4mg/L。当采用氮磷检测器，取样体积为5.0ml时，乙睛的检出限为0.009mg/L，测定下限为0.036mg/L。
2规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
HJ/T91
地表水和污水监测技术规范
HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理
样品中的乙睛经高纯氮气吹扫后吸附于捕集管中，将捕集管加热并以高纯氮气反吹，被热脱附出来的乙睛经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器或氮磷检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。
4干扰及消除
用本方法测定水中乙腈时，二氯乙烯、一氯甲烷、二氯乙烷、二氯丙烷、二氯丙烯、三氯乙烯、三氯丙烷、三氯乙烷、三氯甲烷、四氯乙烯、四氯乙烷、二溴乙烷、溴氯甲烷、溴甲烷、三溴甲烷、四氯化碳、一溴甲烷、一氯甲烷、一氯乙烷、一氯乙烯、二溴氯甲烷、二溴氯丙烷、二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、丙酮、丁酮、已酮、二硫化碳、一碘甲烷、苯、甲苯、氯苯、溴苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正丙苯、二氯苯、三氯苯、氯甲苯、三甲苯、丁基苯、异丙基甲苯、六氯丁二烯、萘、乙酸乙烯酯、氯乙基乙烯基醚、甲基戊酮、甲醇、乙醇、丙烯睛、丙烯醛、甲醛、乙醛等有机物对测定不会产生干扰。若有其它物质干扰，可采用不同极性的辅助色谱柱定性。5试剂和材料
5.1实验用水：二次蒸馏水或通过纯水设备制备的水。使用前须经过空白检验，确认在目标化合物的保留时间区间内无干扰峰出现或目标化合物检测浓度低于方法检出限。
5.2乙睛（CH,CN)：色谱纯。
5.3乙睛标准贮备液：p（CH,CN）~1X10*mg/L。于20℃室温下用乙睛（5.2）配制。移取适量实验用水（5.1）于10ml容量瓶，置于天平上称重：并小心滴入数滴乙腈（5.2）至增重约100mg（精确至0.1mg），再次称重：根据两次称重质量之差确定乙睛的准确加入质量。用实验用水（5.1）定容至标线，摇匀，计算标准贮备液的准确浓度（精确至10mg/L）。转入带聚四氟乙烯螺旋瓶盖的棕色试剂瓶中，于4℃以下冷藏、避光和密封可保存3个月。亦可直接购买市售有证标准物质（以水为溶剂）。5.4乙睛标准使用液I：p（CHCN）=100mg/L。依次移取适量实验用水（5.1）和一定体积的乙睛标准贮备液（5.3）于100ml容量瓶，用实验用水（5.1）定容至标线，摇匀。临用现配。5.5乙睛标准使用液II：p（CHCN）=1.0mg/L。依次移取适量实验用水（5.1）和1.0ml乙睛标准使用液I（5.4）于100ml容量瓶，用实验用水（5.1）定容至标线，摇勾。临用现配。5.6高纯氮气：纯度≥99.999%。5.7氢气：纯度≥99.95%。
5.8空气：经变色硅胶除湿和脱烃管除烃的空气，或经5A分子筛净化的无油压缩空气。6仪器和设备
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃量器。6.1气相色谱仪：具毛细柱分流/不分流进样口，配备氢火焰离子化检测器（FID）或氮磷检测器（NPD）。
6.2吹扫捕集装置：带有5ml吹扫管，捕集管一般选用1/3Tenax、1/3硅胶、1/3活性炭混合吸附剂或其它等效吸附剂。
6.3色谱柱：石英毛细管色谱柱，30mX0.32mm，膜厚1.0um（聚乙二醇-20M固定液），或其它等效色谱柱。
6.4气密性注射器：5ml。
6.5试剂瓶：带聚四氟乙烯螺旋瓶盖的10ml棕色试剂瓶。6.6采样瓶：带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色宽口采样瓶。6.7天平：万分之一天平。
6.8容量瓶：A级，10ml和100ml。6.9一般实验室常用仪器和设备。7样品
7.1样品的采集
参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定执行。用带聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40ml棕色宽口采样瓶（6.6）采集样品，采集的样品应充满采样瓶并加盖密封。每批次样品应至少带一个全程序空白（以同批次实验用水代替样品）。2
7.2样品的运输和保存
样品采集后应于4℃以下冷藏、避光、密封保存和运输。者不能及时分析，应于4℃以下冷藏、避光和密封保存，保存期限不超过6d。样品存放区域应无有机物干扰。8分析步骤
8.1仪器参考条件
8.1.1吹扫捕集
吹扫温度为35℃：吹扫时间为11min；解吸温度为190℃：解吸时间为2min烘烤温度为220℃：烘烤时间为7min；吹扫气体为高纯氮气，吹扫流速为40ml/min。8.1.2氢火焰离子化检测器气相色谱进样口温度为200℃@：采用分流进样，分流比为7:1：柱箱温度为60℃：柱流量为2.0ml/min：检测器温度为230℃，氢气流量为40ml/min，空气流量为400ml/min。8.1.3氮磷检测器气相色谱
进样口温度为200℃；采用分流进样，分流比为7:1：柱箱温度为100℃：柱流量为2.0ml/min：检测器温度为330℃，氢气流量为3.5ml/min，空气流量为60ml/min。8.2工作曲线的绘制
8.2.1氢火焰离子化检测器
移取适量实验用水（5.1）于5个100ml棕色容量瓶，分别准确加入0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、5.0ml乙晴标准使用液1（5.4），用实验用水定容至标线，摇匀。配制成乙睛质量浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、5.0mg/L的标准系列。由低浓度到高浓度依次移取5.00ml标准系列至吹扫管，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，以对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立工作曲线8.2.2氮磷检测器
移取适量实验用水（5.1）于5个100ml棕色容量瓶，分别准确加入2.5ml、5.0ml、10.0ml、20.0ml、50.0ml乙标准使用液Il（5.5），用实验用水定容至标线，摇匀。配制成乙睛质量浓度分别为0.025mg/L、0.050mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.500mg/L的标准系列。由低浓度到高浓度依次移取5.00ml标准系列至吹扫管，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。以标准系列的浓度（mg/L）为横坐标，以对应的色谱峰峰面积（或峰高）为纵坐标，建立工作曲线。
8.3标准参考色谱图
在本标准给出的仪器参考条件（8.1）下，乙睛标准气相色谱图见图1和图2：3
8.4样品的测定
乙睛标准色谱图（氢火焰离子化检测器）乙腈
乙标准色谱图（氮磷检测器）
移取5.00ml采集的样品，按照与绘制工作曲线相同的仪器参考条件（8.1）和步骤（8.2）进行测定。
8.5空白试验
按照与绘制工作曲线相同的仪器参考条件（8.1）和步骤（8.2），移取相应体积实验用水（5.1）进行空白试验。
9结果计算与表示
9.1乙腈的定性分析
根据样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间，对目标物进行定性。样品分析前建立保留时间窗t土3s。t为初次校准时，各浓度级别乙睛的保留时间均值；s为初次校准时各4
浓度级别乙睛保留时间的标准偏差。样品分析时，目标物应在保留时间窗内出峰，9.2乙睛的定量分析
9.2.1结果计算
由工作曲线直接得到乙睛的浓度P：水样中乙睛的浓度p按公式（1）计算：p=p×f
式中：p样品中乙睛的质量浓度，mg/L：Pi——由工作曲线得到的乙睛浓度，mg/L；f一样品稀释倍数。
9.2.2结果表示
采用氢火焰离子化检测器，当测定结果小于10mg/L时，保留小数点后一位：当测定结果大于或等于10mg/L时，保留三位有效数字。采用氮磷检测器，当测定结果小于1mg/L时，保留小数点后三位：当测定结果大于或等于1mg/L时，保留三位有效数字。
10精密度和准确度
精密度和准确度数据详见附录A。11质量保证和质量控制
11.1校准
每批样品应绘制工作曲线，相关系数应≥0.995。否则应查找原因重新绘制工作曲线，每20个样品或每批次（少于20个样品）应测定一个工作曲线中间浓度点标准溶液，其测定结果与工作曲线该点浓度的相对误差应≤土15%。否则，须重新绘制工作曲线。11.2空白试验
每20个样品或每批次（少于20个样品）应至少分析一个实验室空白和一个全程序空白。空白中乙睛的测定结果应低于方法检出限。11.3加标样品
每20个样品或每批次（少于20个样品）应至少分析一个空白加标样和一个样品加标样加标回收率应在85%~115%范围内。11.4平行样
每10个样品或每批次（少于10个样品）应至少分析一个平行样品，平行样测定结果的相对偏差应≤15%。
12废物处理
实验中产生的乙睛废液应集中收集和保管，委托有资质的单位进行处理。5
13注意事项
13.1在测定水中乙腈时，优先选用氮磷检测器13.2含有痕量铬的玻璃器皿，会因为铬与乙睛生成络合物而影响测定。应选用无铬的采样和分析用容器。
13.3为避免氮磷检测器珠潮解，应一周开机运行一次，使氮磷检测器升温。13.4若发现基线不稳或有其它干扰时，需要升温老化色谱柱，6
附录A
（资料性附录）
方法的精密度和准确度
表A.1、表A.2分别给出了方法的精密度和准确度。表A.1
分析方法
吹扫捕集法
吹扫捕集法
分析方法
吹扫捕集法
吹扫捕集法
空白加标
地表水
空白加标
地表水
空白加标
地表水
空白加标
地表水
测定次数
测定次数
总均值
(mg/L)
0.017~0.021
0.094-0.182
0.415~0.440
加标量
(mg/L)
方法的精密度免费标准下载网bzxz
实验室内相对
标准偏差(%)
3.1 ~ 6.7
方法的准确度
加标回收率
94.0~99.2
95.2~99.6
实验室间相对
标准偏差(%)
重复性限产
(mg/L)
再现性限R
(mg/L)
P+2S(%)
99.7 ±3.4
97.5 ±3.6
101 ±2.4
98.9±15.4
99.5 ±6.6
97.9±8.2
99.8 ±4.2
97.7±2.8
98.8±4.2
98.5±9.8
98.9±8.2
100±13.0
100 ±6.2
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